本发明涉及化合物制备技术领域,具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的合成方法。所述的合成方法包括如下步骤:将3‑氨基‑4‑氮杂异噁唑或3‑氨基异噁唑衍生物以及2‑卤素取代吡啶加入到有机溶剂中,同时加入碱,在保护气体氛围下反应得到。该方法无需使用过渡金属催化剂及配体、操作简便、原料方便易得、底物官能团兼容性强,是一种应用前景广泛的合成[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新路径,可应用于药物、天然产物及
功能材料合成中。
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