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本发明涉及一种用(NH4)2TiF6作为复合剂和催化剂对LiBH4进行复合催化，制备新型(NH4)2TiF6-LiBH4复合储氢材料，属于材料发明领域。该复合材料通过机械球磨法制备而得，当(NH4)2TiF6掺杂量为1-20?wt%时，该材料的起始脱氢温度降低到65℃，在90℃恒温脱氢，160?min内脱氢量达到3.9?wt%。同时材料的脱氢活化能也得到了降低。本发明球磨制备的复合储氢材料具有很好的脱氢性能，由(NH4)2TiF6作为复合剂和催化剂掺杂改善LiBH4高效储氢材料在较低温度下表现出了良好的脱氢性能。
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本发明提供了一种表面接枝乙烯基类高分子链的碳纳米管的制备方法,其特征是将碳纳米管用可溶性亚铁盐与双氧水所组成的FENTON试剂处理实现表面羟基化;进一步用含有不饱和双键官能团的偶联剂表面处理;将表面带有双键的碳纳米管与乙烯基单体进行接枝聚合反应,得到表面接枝乙烯基类高分子链的碳纳米管。本发明具有绿色环保、高效、成本低廉、工艺简单的优点,适于工业化生产。所得功能化碳纳米管具有优异的油溶性或水溶性,调控接枝的乙烯基单体种类实现碳纳米管在大多数高分子材料中获得良好分散并能与其形成以化学键为主的较强界面作用,从而能够充分利用碳纳米管的优异性能制备高性能化或功能化的高分子复合材料。
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一种纸塑复合包装袋生产方法,由拉丝、复合与制袋三道二序组成,其拉丝、制袋工序与传统生产方法的拉丝、制袋工序相同,其复合工序用纸塑丝直接复合机组进行复合,纸塑丝直接复合机组有左右两丝筒架,左右两送丝架、左右两梳综、复合主机及一热塑膜挤出机,它将塑丝成棱形交错与纸复合制得纸塑复合材料,本方法制得的包装袋其外层塑丝丝棱形交错粘合。
本发明公开了一种SDS处理的山竹果壳基多孔碳负载Ni‑Co‑O纳米粒子材料，以山竹果壳制备的多孔碳材料、Ni和Co的氧化物为主要成分，其中，所述山竹果壳经SDS处理，得到微观形貌为多孔状的碳材料，在复合材料中起金属氧化物生长基底和提高导电性的作用；Ni和Co的氧化物的成分是Co3O4和NiO，起提供赝电容的作用；所得复合材料的微观形貌为，排列紧密的纳米针状，并且，具有多孔结构。其制备方法包括：山竹果壳基多孔碳的制备与活化；山竹果壳多孔碳材料的SDS改性处理；SDS处理的山竹果壳基多孔碳负载Ni‑Co‑O纳米粒子材料的制备。作为超级电容器的应用时，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容为890‑900 F g‑1；5000次充放电循环的比电容保持为初始比电容的80‑81%。
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本发明公开了一种高效超声波纳米光催化水质消毒器，包括超声波振子、超声波发生器、进水不锈钢筒、出水不锈钢筒、石英玻璃套管、紫外线灯管、多孔钛基复合材料加固套管、纳米二氧化钛涂层、稳压模块、控制器模块和不锈钢连接管，所述进水不锈钢筒和出水不锈钢筒之间通过不锈钢连接管连通，所述纳米二氧化钛涂层设于进水不锈钢筒和出水不锈钢筒内壁，所述进水不锈钢筒上设有进水口，所述超声波振子设于进水不锈钢筒内，所述超声波振子通过超声波极板与超声波发生器连接，所述出水不锈钢筒上设有出水口，所述石英玻璃套管、紫外线灯管和多孔钛基复合材料加固套管设于出水不锈钢筒内。本发明与现有技术相比的优点在于：高效、绿色、消杀速度快。
本发明公开了一种光催化和微生物同步降解可吸附有机卤化物中2,4,6‑三氯苯酚的方法，该方法包括如下步骤：(1)将浓度为10～50mg/L的2,4,6‑TCP污染物置于反应器中；(2)制备TiO2/海绵复合材料；(3)将步骤(2)制得的TiO2/海绵复合材料投到活性污泥中进行驯化挂膜即得到光催化耦合微生物体系；(4)将步骤(3)制得的光催化耦合微生物体系置于步骤(1)的反应器中，调解溶液pH至3～9，在反应器底部曝气，先进行2h的暗反应以达到体系的吸附平衡后，再施加可见光辐照降解，直至反应结束。本发明将TiO2复载于聚氨酯海绵上，可以克服TiO2回收困难的缺点，而且本发明结合了高级氧化技术和生物处理技术，提高了污染物的降解效率，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法。称量剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾，依次加入三口烧瓶中，N2保护下升温反应1?h，再加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，倒入有机溶剂中沉淀，过滤，真空干燥24h，得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下加热搅拌回流反应11~13h，反应结束后，将产物倒入装有有机溶剂的烧杯中沉淀分离，过滤，真空干燥，即制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶。本发明原料丰富，价格低廉，环境污染小，制备步骤简单，便于规模化生产，所制产物能够有效增韧改性木塑复合材料。
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本发明公开了一种石墨烯改性的打印用散热耗材及其应用，所述石墨烯改性的打印用散热耗材包括以下原料：石墨烯、PET树脂、二醇乙醚醋酸酯、聚乳酸、三聚磷酸钠、氯丙基苯乙烯、马来酸酐接枝聚丙烯、羟甲基纤维素钠、凯夫拉纤维、聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维、表面活性剂、调节剂、发生剂、交联剂、相容剂、架桥剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂、固化剂、抗氧剂、稳定剂、抗老剂、阻燃剂，所述石墨烯改性的打印用散热耗材是经过粉碎、活化、混合、挤压等步骤制成的。本发明制得的石墨烯改性的打印用散热耗材的散热性和拉伸强度明显优于现有技术的复合材料；同时，本发明的复合材料可应用于3D打印笔记本电脑外壳中。
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本发明涉及增强增韧聚丙烯材料的加工工艺，其包括将聚丙烯、玻璃纤维、有机蒙脱土干燥；然后加入增韧剂进行搅拌混合；再将混合物在双螺杆挤出机上熔融挤出造粒；接着将造粒后的材料烘干；最后将烘干后的材料注塑成型，得到增强增韧复合材料。本发明通过聚丙烯、玻璃纤维和对聚丙烯进行改性，其中玻璃纤维和增韧剂可对制备的材料进行增强增韧，而可进一步提高材料的强度，因此本发明制备的复合材料强度大大提高，应用范围较广。
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本发明公开了一种阻燃硅橡胶材料及其制备方法，由以下质量份数配方成分组成：苯基硅橡胶40‑50份、三聚氰胺甲醛树脂24‑26份、氢氧化铝3‑5份、二苯基二甲氧基硅烷4‑8份、纳米氢氧化镁4‑6份、硬脂酸5‑15份、纳米氢氧化镁6‑8份、氯仿6‑10份、聚苯乙烯珠4‑8份、气相白炭黑5‑7份、柱撑蒙脱土4‑6份、环三硅氮烷3‑5份、硬脂酸3‑5份，本发明复合材料具有优异的阻燃性能，并同时复合材料的力学性能没有降低；制备方法简单，易于操作。
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本发明公开了一种检测镉离子浓度的方法，包括：制备表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精复合材料的玻碳电极；将待测溶液加入到缓冲溶液中得到待测混合溶液，使用三电极体系对待测混合溶液检测，根据镉离子的方波溶出伏安曲线，参照镉离子标准线性方程，得到混合待测溶液中的镉离子的浓度，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精的玻碳电极。本发明中公开的方法不仅简单，容易操作，对检测条件要求低，而且大大的提高镉离子的灵敏度，本方法的对镉离子的检测限可达到1.1×10-7mol/L。
本发明属于分析检测技术领域，提供用于检测丙烯酰胺的光电化学传感器及其制备方法和应用，其制备方法包括步骤：制备三明治结构MoS2/rGO复合材料；制备三明治结构MoS2/rGO/AuNPs纳米复合材料；制备电活性材料分散液和MGA/ITO工作电极；分子印迹电极MIP的制备和rMIP电极的制备。本发明的以MGA作为光活性材料，丙烯酰胺作为模板分子，PPy作为分子印迹聚合物构建MIP‑PEC传感器，该传感器对丙烯酰胺的检测选择性高、灵敏度高，能够大大提高丙烯酰胺的检测效率。
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本发明涉及碳纤维增强陶瓷基复合材料技术领域，且公开了一种能有效提高与CfZr‑B之间结合性能的抗氧化涂层，包括以下重量份数配比的原料：30‑50份硅粉、7‑9份碳纤维粉、5g玻璃粉、2.33份水玻璃、0.5份大豆卵磷脂、6份双酚A型环氧树脂、2.77份异佛尔酮二胺。本发明解决了Cf/Zr‑B复合材料表面的抗氧化涂层，在高温环境下，由于界面间粘结作用力减弱，易发生界面高温分解或生成不需要的新界面相的技术问题。
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本发明公开了一种防堵石墨烯针灸针，包括针柄和针体，针体套设在针柄的下方，针柄的外侧壁上固定设置有微型气缸，微型气缸的活塞杆与针体的上端面可拆卸连接；针体的内部为中空结构，用以传输原料药，针柄的上方为推动原料药传递的推进式结构，针柄的内部具有储存原料药的空心结构，推进式结构的底端为推进活塞，推进活塞置于针柄的内部，针体的外表面均匀的修饰有具有热电效应的石墨烯复合材料。由于设置了挤推组件，其能够确保原料药被全部注射进入人体，避免原料药浪费的同时，还能避免针体堵塞，由于挤推组件的设置，能够有效避免针体的更换，使用者无需频繁更换具有石墨烯复合材料的针体，这就降低了针灸费用。
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本发明涉及一种耐高温抗干扰的传感器保护盖，包括盖体，盖体的内壁上设有环形的凸起；所述盖体的内壁上还固定安装有橡胶密封圈，其中橡胶密封圈位于凸起的内侧位置；所述盖体的内顶部安装有发泡缓冲垫，所述盖体的外壁上还贴合有电磁屏蔽膜；所述电磁屏蔽膜包括设置在盖体的外壁上的吸波层A和设置在吸波层A外侧的吸波层B；其中，吸波层A中包括核壳结构羰基铁粉/Fe3O4复合材料，吸波层B中包括核壳结构TiO2纳米颗粒/Fe3O4复合材料。
本发明公开了一种纳米复合(Ti3Mo3Zr2Sn25Nb)‑χHA生物材料的制备方法，包括以下步骤：称取Ti、Mo、Zr、Sn、Nb粉原料；将称好的粉末和不锈钢球放入不锈钢球磨罐中进行第一次球磨，混合球磨时间为8‑12h；按配比称取HA粉末，放入纳米级HA粉末后再次抽取真空进行第二次机械球磨混粉，转速为300r/min，球磨时间为2小时，二次球磨完成后，将罐中球磨混合粉末取出并放置于真空干燥箱中进行烘干，得到系列复合材料粉末。本发明纳米微粒能明显降低反应活化能、细化晶粒、增强粉末活性、提高烧结能力，诱发化学反应，从而保证了放电等离子烧结后获得的复合材料内部合金化充分均匀。
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本发明公开了一种制备高性能三氧化二铁/铁酸锌复合电极材料的方法。（1）分别以六水合硝酸锌和六水合氯化铁为锌源和铁源，以蔗糖为助剂，用去离子水溶解得到原料液；（2）在空气气氛下焙烧原料液，得到三氧化二铁/铁酸锌（Fe2O3/ZnFe2O4）复合电极材料。本发明方法十分简单、成本低、产率高、制备条件易于控制，制备的Fe2O3/ZnFe2O4复合材料作为锂离子电池负极材料具有高的储锂性能。
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本发明提供的一种环保复合新型材料的制备方法，采用麦饭石和玄武岩为固体填料，配合胶黏剂，粘合，形成填充料的前驱体；通过逐步高压处理，形成高硬度的填充料；将废弃的布料作为原料，在其包覆无机复合材料，并通过高温烧结，形成硬质材料，提高材料的机械强度，增加了材料的抗冲击能力；在硬质材料外部附着纳米粒子，由于其均匀分布在第一骨料表面，形成第二骨料；这样既能有效的材料的整体机械强度，又能有效的防止纳米粒子团聚；采用两种高硬度的填料和第二骨料，配合不同的粒径，大大的提高了复合材料的抗冲击强度；本申请变废为宝，将碎布等废弃的原料与塑料结合，绿色环保。
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本发明涉及电催化析氢反应领域，具体为一种Co5.47N/CoMoOx析氢电催化剂制备方法，通过水热反应和氮化处理的方法得到的Co5.47N/CoMoOx复合材料，所述水热反应是将Co3O4/CoMoO4生长在碳布上，获得Co‑Mo前驱体；将所述Co‑Mo前驱体在氨气（NH3）气氛下进行氮化处理。本发明制备方法简单，通过以碳布为基底进行水热以及氮化处理得到Co5.47N/CoMoOx复合材料，在碱性的条件下具有优异的电催化析氢性能，并表现出快速的电荷转移速率和良好的长期稳定性。
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本发明提供了一种钙硼硅玻璃基低温共烧陶瓷材料及其制备方法，由以下成分组成：钙硼硅玻璃40～60重量份；碳化硅5～10重量份；镁橄榄石20～50重量份；碳纳米管1～3重量份。钙硼硅玻璃是一种低软化点，起到助熔剂的作用，促进玻璃陶瓷复合材料致密化。与现有技术相比，本发明通过在钙硼硅玻璃中加入碳化硅、镁橄榄石和碳纳米管，利用相互之间的协同作用，提高了制备的低温共烧陶瓷材料的热导率，并进一步降低钙硼硅玻璃的熔点。实验结果表明，本发明制备的低温共烧陶瓷材料的热膨胀系数为4.4×10-6K-1，介电常数为5.5(1MHz)，热导率为38W/mK。
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本发明属于阻燃电缆领域，特别涉及了一种耐高温阻燃电缆料的制备方法，包括以下步骤：(1)复合材料的制备：将去离子水、氮化钛和有机溶剂混合后，混合球磨，得到混合浆料，将混合浆料烘干后，在1250‑1350℃下烧结70‑80min，接着在1400‑1550℃下烧结45‑65min，粉碎后得到复合材料；(2)基体材料的制备；(3)基体材料的辐射交联：将基体材料以150‑250W的红外线照射10‑15min，然后放置在电子加速器辐照装置中，以100‑300kGy的辐射量辐射15‑30s，得到耐高温阻燃电缆料。本发明制备的耐高温阻燃电缆料耐高温且力学性能优异，阻燃效果良好，具有广泛的市场推广价值。
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本发明涉及车辆零部件技术领域，公开了一种车用电瓶框结构，其设于车架尾梁的前端，包括用于容纳蓄电池的电瓶框主体，所述电瓶框主体由非金属复合材料一体成型，所述电瓶框主体的一端连接所述车架尾梁，所述电瓶框主体的两侧设有托架，两侧的所述托架分别连接车架的左纵梁和右纵梁。本发明通过采用非金属复合材料一体成型制作电瓶框主体，其不仅结构轻，而且不需要焊接，避免了出现焊缝开裂、断裂问题，提高了使用安全性，也降低了成本。将电瓶框主体布置在车架尾梁的前端，并连接车架尾梁，即将电瓶框主体设置在了车架尾端，从而改善油箱布置空间，同时由于电瓶框主体的两端分别连接车架的左纵梁和右纵梁，从而保证了电瓶框的连接稳定性。
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本发明涉及一种耐腐蚀复合全灌浆套筒，灌浆套筒由超高性能混凝土包裹着纤维复合材料骨架浇筑成型，灌浆套筒的套筒内腔有FRP分隔杆，灌浆套筒一端为预制端、另一端为拼装端，预制端设有出浆管接头，拼装端设有灌浆管接头，灌浆套筒内壁设有螺旋凸肋。纤维增强复合材料骨架包括FRP筋、FRP网格筒和FRP分隔杆，FRP筋以圆周方式分别于FRP网格筒内壁上，FRP分隔杆设置于处于对角线的两根FRP筋上。灌浆套筒内外壁为水泥基材料，与混凝土、套筒灌浆料的结合面粘结更好，解决了现有技术无论有无防锈涂层都会影响套筒外壁与混凝土黏结，套筒内壁锈蚀导致灌浆连接锚固效率降低的问题。
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本发明提供一种锂离子电池MnO/MgO复合负极材料及其制备方法，包括如下步骤：将锰盐和镁盐共同与沉淀剂草酸盐或碳酸盐在水或有机溶剂中于10‑200℃反应0.5‑24h，得到草酸盐或碳酸盐前驱体，其中锰盐和镁盐的总摩尔数与沉淀剂摩尔数的比例为1.1‑2.4；将前驱体在惰性气氛中于400‑700℃反应1‑12h得到Mn1‑xMgxO固溶体，其中x＝0.0‑0.10；将制备的Mn1‑xMgxO固溶体与粘接剂PPALi和导电剂乙炔黑按照公知的方法制备Mn1‑xMgxO电极片，将Mn1‑XMgxO电极片与锂片或含锂的正极材料组成电池，电池在0.2C的电流下通过电化学锂化/去锂化反应得到MnO/MgO复合材料。本发明提供锂离子电池MnO/MgO复合负极材料的制备方法，使用该方法制备的复合材料，具有较高的比容量和电化学循环性能。
本发明公开一种沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜及其制备方法，是按质量比为0.2~10:100的微纳米棒状材料与环氧树脂采用熔融共混法或溶液共混的方法混合均匀，通过涂覆法将混合料均匀地在传送带上铺成胶膜，采用温度调控或溶液浓度调控的方法使胶膜在通过磁场或电场时粘度在0.1~10 Pa·s内，然后在0.05~0.8T的磁场或10~100V/mm电场的作用下发生定向排列，最后在适当的温度作用下，使胶膜发生固化反应、或者挥发掉溶剂或冷却凝固等方法，变至固化状态，通过转移、卷取、剪裁等工序，得到沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜。该制备方法，工艺操作方便、价格便宜、加工操作简单等优点，复合胶膜在改善聚合物基复合材料的层间性能方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种三聚氰胺蚕沙复合炭材料及其制备方法与应用。先将蚕沙与水混合溶胀后冷冻干燥，再将冻干后蚕沙在保护气下制备成碳化蚕沙；再将三聚氰胺粉末和碳化蚕沙加水混合静置后烘干，通入N2制备等离子体改性三聚氰胺蚕沙复合炭材料；再将复合材料粗品和ZnCl2混合，在保护气下进行活化扩孔反应，然后再清洗、离心以及烘干后得到三聚氰胺蚕沙复合炭材料。该材料可以应用于农药缓控释方面。本发明利用等离子体改性对三聚氰胺和蚕沙进行接枝复合，大幅度提升两种材料的接枝复合反应速度，所得到的复合炭材料具有较高的比表面积和含N极性基团，能对农药有较高的吸附容量和较好的缓控释作用。
本发明公开了一种直接甲醇燃料电池Fe‑S‑N共掺杂石墨烯载Pt催化剂的制备方法，其特征是，包括如下步骤：1）热处理酞菁铁四磺酸钠功能化石墨烯GR来一步制备Fe‑S‑N共掺杂GR复合材料；2）然后以步骤1）制备的复合材料为载体沉积蠕虫状Pt纳米颗粒，即制得Fe‑S‑N共掺杂GR载Pt催化剂。这种方法工艺简单、操作条件温和可控，具有良好的应用前景，运用这种方法制备的Pt催化剂能增强催化纳米颗粒与Fe‑S‑N共掺杂GR载体之间的协同耦合效应、能提高催化剂对甲醇氧化和氧还原反应的电催化活性，且表现出优良的电化学稳定性和抗CO毒化的能力。
本发明公开了一种Al‑InCl3‑(Ni‑Bi‑B)铝基复合制氢材料的制备方法，该材料由铝粉和添加物经机械球磨混合而成。添加物由为InCl3和Ni‑Bi‑B合金；其中，Ni‑Bi‑B合金是由NiCl2.6H2O和BiCl3溶解于溶剂后，加入NaBH4，通过化学还原法制得。所述铝基复合制氢材料制备方法包括：1）Ni‑Bi‑B合金的制备与干燥；2）按比例分别称取铝粉、InCl3和Ni‑Bi‑B加入球磨罐中，再按球料比，加入磨球，密封，罐中充入氩气保护；3）将球磨罐放入球磨机球磨，设定球磨转速, 球磨时间；最后取出所制得的铝基复合材料。本发明具有以下优点：1、在中性溶液和室温的条件下，产氢量能达到1196.8mL/g，产氢率达到100%；2、成本低廉，工艺简单，是一种高效的制氢方法，且便于携带，能够随时制氢供氢，未来的发展及应用前景广阔。
本发明涉及一种利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中苦参碱含量的方法，其是利用硅溶胶、二氧化钛溶胶的成膜性、纳米氧化锌-银的大比表面积及碳纳米管良好的电学性能，制备了复合修饰剂，基于此复合材料将联吡啶钌固定在热解石墨电极表面，建立了制备高性能电化学发光传感器的新方法，并基于苦参碱对Ru(bpy)32+增敏作用实现了对苦参碱栓的测定。在最佳实验条件下，苦参碱在1.0×10-8～1.0×10-5?mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系，检出限为8.16×10-10mol/L，连续平行测定1.0×10-5?mol/L的苦参碱溶液10次，发光强度的相对标准偏差为4.25%。本方法用于苦参碱栓的测定具有较高的选择性和灵敏度，且实现了联吡啶钌的重复使用。
本发明公开了一种多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料的制备方法及其光催化还原二氧化碳的应用。该方法以富含g‑C3N4的多孔氮化碳泡沫为载体，尿素作为沉淀剂，采用水热法将水滑石纳米片原位生长在载体表面，经切割得到厚度为1‑4mm、具有g‑C3N4/水滑石异质结结构的多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料。本发明选择氮化碳泡沫作为水滑石的载体以及通过调控材料厚度，解决了水滑石易团聚的问题，并且利用异质结的光催化协同作用有效地提高了复合材料的CO2吸附性能和光催化性能，大大提高光催化CO2还原反应的产量。当厚度为3mm时达到最优，复合材料具有最高的CO产生速率52.17μmol g‑1h‑1。
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