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一种去除水体中Cd2+的生物炭负载零价铁材料的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化回收利用领域。本发明形成的复合材料可以有效吸附水体中的Cd2+污染。包括以下步骤：将小麦秸秆和玉米秸秆风干、粉碎、烘干、过筛后置于管式炉中，在500℃或700℃下高温热解得到小麦秸秆生物炭和玉米秸秆生物炭。将生物炭和FeSO4·7H2O混合加去离子水搅拌，放入三口烧瓶，滴加NaBH4，待反应完全后得到生物炭负载零价铁复合材料。本发明工艺简单，成本低，易操作，能够有效去除水中Cd2+污染，同时实现废弃物资源化回收利用，避免了秸秆焚烧产生的环境污染问题。
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本发明提供一种低熔点金属颗粒的制备方法、导电浆料及其制备方法，涉及功能材料技术领域。本发明提供的低熔点金属颗粒的制备方法包括：步骤S11、提供具有流动性的有机树脂载体；步骤S12、将低熔点金属材料和所述有机树脂载体加入到密闭容器中，抽真空或充入保护气体；步骤S13、使密闭容器内温度高于低熔点金属的熔点，并进行搅拌分散；步骤S14、搅拌分散完成后，降温至低熔点金属的熔点以下，并在降温过程中持续搅拌，得到分散于有机树脂载体中的低熔点金属颗粒。本发明的技术方案能够实现低熔点金属颗粒的有效制备。
一种应用于催化湿式氧化的Cu‑凹土‑壳聚糖鳌合型微球催化剂的制备方法属于环境功能材料技术领域。本发明以凹土和壳聚糖炭为载体，Cu0,和Cu2O为主要活性组分，制备成螯合型微球催化剂。催化剂的制备是利用壳聚糖、凹土和金属离子之间的螯合作用，先形成溶胶，将溶胶滴入氢氧化钠溶液中固化形成为球状，再经过水洗，冷冻、冻干和氮气煅烧过程制备成微球催化剂。本发明制备出的催化剂具有较大的比表面积且制备成本低，通过金属离子与载体以鳌合的形式结合起来，有效减少金属离子浸出。将该催化剂用于湿式氧化处理废水，发现对富里酸、腐殖酸和垃圾渗滤液纳滤浓缩液的去除效果较好，COD去除率可达84％～94％。
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本发明提供了一种新型含硅超低碳钢的生产制造方法，属于超低碳钢冶炼技术领域，所述方法包括：铁水采用脱硫剂进行KR法脱硫，获得低硫铁水；将所述低硫铁水进行顶底复吹转炉冶炼，获得钢水；将所述钢水进行LF精炼，后进行RH真空精炼，获得精炼钢水；对所述精炼钢水进行连铸，获得板坯；将述板坯进行精整，获得新型含硅超低碳钢；其中，所述脱硫剂的化学成分以质量分数计包括：CaO≥80％，CaF2≥6％，SiO2≤10％。该方法通过对新型含硅超低碳钢的冶炼工艺进行改进，能够制造出磁性功能材料用新型含硅超低碳钢。
一种铜基金属‑有机框架材料的制备及其乙炔/二氧化碳分离应用，属于多孔功能材料制备和气体分离技术领域。由有机配体5‑羟基间苯二甲酸、双(4‑吡啶)胺与醋酸铜在N,N‑二甲基乙酰胺(DMA)和水混合溶液中，经由溶剂热反应得到。该MOF结构具有较高的孔隙率，同时拥有规则的一维通道，孔道内有着开放的铜金属位点，强化了乙炔气体分子与框架的作用力，且孔道尺寸大于低碳烃分子动力学尺寸，为乙炔气体的吸附过程提供了基础。该MOF材料有很好的乙炔与二氧化碳分离选择性，经计算，IAST分离选择性高达17。该MOF材料有良好的循环稳定性，在多次乙炔气体的吸附‑脱附过程中保持吸附量不变，降低了分类过程的经济能耗。
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本发明涉及含有C4以下烃类化合物的轻烃混合物的利用领域，公开了一种从轻烃混合物中分离C4以下端烯烃的方法。该方法包括：(1)在氮气下，引发剂和有机溶剂存在下，将轻烃混合物中C4以下端烯烃的部分或全部与马来酸酐进行共聚反应；(2)将步骤(1)得到的产物进行气液分离，得到气相产物和液固混合物；以所述气相产物的总重量为基准，所述气相产物中C4以下端烯烃的含量为1重量％以下；(3)将步骤(2)得到的液固混合物进行液固分离，得到的固体产物为含有马来酸酐官能团的聚合物；其中，所述轻烃混合物为含有C4以下的烃类化合物的混合物。可以实现从轻烃混合物中将C4以下端烯烃组分分离并转变为功能材料的原料进行利用。
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一种颜色随视角改变的结构，包括多孔模板材料以及复合于所述多孔模板材料孔道内壁或底部的纳米管/纳米线，该颜色随视角改变的结构以多孔模板材料为基础，包括孔道内壁复合金属纳米管及金属氧化物、氮化物纳米管的多孔氧化铝模板以及柔性透明多孔有机高分子模板，并通过该光学干涉结构实现光角变色。通过复合磁性金属或合金纳米线可供磁性检测，通过复合半导体氧化物纳米管可提供丰富的半导体性质。本发明的优点在于：通过设计光学干涉结构实现的光角变色效果，简单易于观测；可以通过复合其他功能材料如磁性材料、半导体材料等，形成一种多功能复合结构，可广泛应用于指示标志、标签商标、防伪技术、传感器技术等众多领域。
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本发明属于精密合金功能材料领域，特别涉及一种高磁致伸缩系数高塑性易加工的FeAl软磁合金，可用作高频变压器、磁头以及磁致伸缩换能器、水声和超声加工用的振荡器部件等。该合金的化学组成成分(重量％)为Al?11.6-16.3％，Mg?0.002-0.010％，Tb?5.0-6.8％，Mn≤0.10，Si≤0.15，C≤0.03，P≤0.010，S≤0.010，余为Fe。通过Tb、Mg元素的添加以及采用相应的合金处理工艺，合金磁致伸缩系数最高可达52，室温延伸率和面缩率最高可提高1倍，合金的抗拉强度和屈服强度提高18-20％。合金磁致伸缩性能优异，塑性好易加工，又具有较好的高温抗氧化、抗硫化及耐腐蚀性能。与现有技术相比，FeAl软磁合金的综合性能有明显改善，加工性能的提高促进了现代化器件小型化轻量化的发展，进一步满足了应用需求。
本发明公开了一种自发反重力输运微小油滴的水下油泵及其制备方法和应用，属于功能材料及流体控制技术领域。本发明将水下超疏油铜网与石英玻璃管材组装起来，并在所述的石英玻璃管材内壁、水下超疏油铜网的上表面，均覆盖水下亲油材料层，制得自发反重力输运微小油滴的水下油泵。与所述水下超疏油铜网下表面接触的油滴会在拉普拉斯压的推动下，向石英玻璃管材内部运动，可持续进行水下微小油滴的富集和定向连续自输运，可循环使用。本发明制备方法简单，原料易得，成本低，在生产、环保等领域具有广泛应用。
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本发明属于功能材料技术领域,特别涉及纳米自清洁涂料及制备方法。搅拌下将锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶加入到溶剂中,然后加入聚硅氧烷原料;或在搅拌下将聚硅氧烷原料加入到溶剂中,然后加入锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶;充分搅拌,得到纳米自清洁涂料。将涂料涂覆在基材上后形成的自清洁涂层在紫外或紫外-可见光照射下具有高效活性。涂料中聚硅氧烷的质量百分比含量为0.5～20%,溶剂的质量百分比含量为60～99%,锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶或掺杂稀土离子或金属离子的锐钛矿型纳米二氧化钛溶胶的质量百分比含量为0.5～20%。
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本发明公开了属于功能材料及击穿场强测试技术领域的一种提高玻璃陶瓷脉冲击穿性能的测试介质及测试性能。该测试介质为丙三醇，具有≈42.5的介电常数以及≈20kV/2.5mm的击穿场强。测试方法为：制备玻璃陶瓷样品，将所得的玻璃陶瓷样品两面分别镀金膜，作为待测电容器的电极；将所得的电容器放入测试介质中测量其脉冲击穿场强，所述测试介质为丙三醇。本发明提出的测试介质丙三醇非常适合作为固体高介电常数材料的脉冲击穿测试介质。
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本发明公开了一种制备航空发动机支承系统的阻尼结构件的方法，通过低温制弹性丝-热定型-缠绕-全约束热定型的工艺组合将形状记忆合金丝材制备成为金属橡胶，经该方法制得的阻尼结构件具有形状记忆效应和变刚度特性。本发明是将金属橡胶这一结构阻尼材料与形状记忆合金相结合，发展出同时兼具二者优点的新型金属类结构性功能材料。该材料具备良好阻尼性能、大变形能力和大承载能力，并且弹性模量主动可控、环境适应性强、结构稳定可靠。由于集合了金属橡胶和形状记忆合金两种材料的优点，能够作为应用于航空发动机转子支承，可实现无峰值转子的设计。
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本发明属于金属功能材料领域，涉及一种含有稀土元素的镍铁软磁合金及其制备方法和用途，其中，合金化学成分按重量百分比为：镍（Ni）40~83%，锰（Mn）0.38~0.56%，硅（Si）0.2~4.0%，钼（Mo）3.0~5.7%，铜（Cu）2.0~8.2%，镧系稀土元素Re0.02~15%，Re为镧系稀土元素镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)以及钪(Sc)和钇(Y)元素中的至少一种，碳＜0.015%，磷＜0.015%，硫＜0.015％，其余为铁和不可避免的杂质。本发明通过添加合适的稀土元素并合理调整合金的成分，使Ni-Fe合金具有良好的合金化效果，从而改善Ni-Fe合金的原始显微组织，进而改善Ni-Fe合金的综合磁性能和力学性能。
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本发明公开了一种具有超低迟滞的心肌细胞灵感激发的可编程复合水凝胶材料、制备方法及其应用。采用丙烯酰胺交联丙烯酸十八酯作为主网络，以经过植酸酸析作用的海藻酸纤维束作为副网络，得到一种超低回滞率的物理交联网络的水凝胶材料。该水凝胶材料在极端环境下如低温或长时间暴露在空气中具有抗疲劳耐用的优异性能。本发明操作步骤简单，制备成本低廉，避免了以往的水凝胶需要紫外光激发或高温处理等复杂步骤，获得了在复杂环境下依然抗疲劳，具有超低回滞率的可编程水凝胶功能材料，在电信号传感器件、柔性可穿戴设备、生物医学检测器件以及柔性水凝胶可编程机器人等领域具有非常可观的应用前景。
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本发明提供了一种适形光疗模块、适形光疗系统装置及使用方法，所述的适形光疗模块包括依次层叠设置的支撑基底、电致发光层、封装层和隔热层，所述支撑基底的材质包括第一聚合物和/或第二聚合物，所述第一聚合物的玻璃化转变温度记为T1，所述第二聚合物的玻璃化转变温度记为T2，T2＞T1。本发明通过具有形状记忆的功能材料作为支撑基底，其形状可随温度的变化而变化，因此可以完美贴合体内外不同结构的患处组织，对患处组织更好地进行光疗。
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本发明公开了一种电场诱导液态金属在金属基底上的可逆润湿及应用，属于微纳米技术及功能材料制备技术领域。本发明通过电化学沉积方法制备了一种具有微纳米结构的金属多孔网表面，其制备方法简单、易操作，且成本低；并利用电场诱导液态金属在微纳米结构不锈钢多孔网表面实现快速可逆润湿。此外本发明通过将电场诱导液态金属在微纳米结构不锈钢多孔网上的可逆润湿性应用到可控液体渗透器件中，以实现灵活控制液体渗透。综上，本发明公开保护的技术方案实现了金属基底表面液态金属快速去润湿及达到了快速可逆润湿效果，适于市面推广与应用。
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本发明提供一种基于磁致压电势晶体管，包括基底和设置在所述基底上的铁电晶体管，其中，所述基底由磁致伸缩材料构成，所述铁电晶体管中包括压电层。本发明的晶体管主要由三种不同功能材料磁致伸缩层基底材料、压电层材料和半导体层材料复合构成，并且垂直堆垛而成。本发明的基于磁致压电势晶体管还可以作为磁传感器。当该传感器置于磁场中，磁致伸缩材料产生应变并传给铁电晶体管中的压电材料，使压电材料产生压电势；该压电势可以作为栅电压，调节半导体内载流子浓度，使半导体内电阻发生变化，如果在半导体的源漏两端加电压，会使电流在施加磁场后发生变化。
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碳纳米管‑聚苯胺电致变色复合薄膜的制备方法，属于功能材料技术应用领域。将多壁碳纳米管在王水中羧基化，干燥加入到异丙醇中分散，在ITO玻璃片上制备碳纳米管薄膜，得到ITO导电玻璃；配制乙醇的稀硫酸溶液，后加入苯胺单体，得到电沉积聚苯胺前驱体溶液；选择三电极体系，利用恒电位仪电镀沉积，选择恒电流沉积，在碳纳米管薄膜表面进行电化学沉积聚苯胺电致变色薄膜；本发明制备的薄膜循环稳定性好、膜面均匀性好且洁净。
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本发明公开了一种水下气泡反浮力单向导通的复合铜网的制备方法，属于功能材料及流体控制技术领域。本发明将水下超疏气铜网和水下亲气铜网用防水胶紧密粘合在一起，制得水下气泡反浮力单向导通的复合铜网。水中气泡能从复合铜网的疏气侧渗透到亲气侧，而不能从复合铜网的亲气侧渗透到疏气侧，实现了类似于二极管的单向导通的功能，可以用于控制水中气泡的输运方向。本发明制备方法简单，原料易得，成本低，在生产领域具有广泛应用。
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本发明涉及一种二氧化锰包裹的聚多巴胺‑硒的纳米酶制备方法及其应用于活性氧的清除，属于功能材料技术领域。本发明制备方法工艺简单，操作方便，以盐酸多巴胺，硒粉和高锰酸钾为原料，利用氧化‑还原法，氧化自聚合及氧化‑还原法得到具有三层结构的纳米酶。本发明制备的二氧化锰包裹的聚多巴胺‑硒的纳米粒子，显示出了优异的纳米酶的活性，能够快速高效的清除超氧自由基，且该纳米酶的生物相容性好，稳定性高，为生物医疗领域清除活性氧提供了新的选择。利用该纳米酶用于清除体内多余的活性氧，保持体内活性氧的动态平衡，将利于体内与活性氧相关的疾病的治疗。
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一种镧铁硅/钆复合磁制冷材料及其制备工艺，属于磁性功能材料中的磁制冷材料领域。以金属Gd颗粒作为起到粘结效果的第二种磁制冷材料，与La‑Fe‑Si系合金通过热压烧结获得具有高强度和高性能的La‑Fe‑Si/Gd复合磁制冷材料、其制备方法和材料用途。由于La‑Fe‑Si系合金和Gd都是性能优良的磁制冷材料，而其力学性能互补。通过Gd单质颗粒的添加不仅使La‑Fe‑Si系合金的力学性有所大幅增强，而且避免了使用其它粘结剂对磁制冷性能的破坏。所得磁体具有良好的磁制冷性能，较高的强度，在实施过程中设备简单、操作简便、成本较低、易于大规模生产，经济价值高，在磁制冷领域具有重要应用意义。
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本发明属于功能材料领域，提供了一种可以利用外场对材料吸波性能进行调谐的智能吸波织物，该吸波织物中含有玻璃包非晶纤维。本发明中的力敏传感材料是由圆柱型金属芯和绝缘玻璃层构成的玻璃包覆非晶丝，是一种低维复合材料。本发明中的玻璃包非晶纤维由泰勒纺丝法制备。本发明中的玻璃包非晶纤维在智能吸波织物中充当电磁波的反射基子，其磁性能对智能吸波材料的介电常数和磁导率产生影响；在受到外加磁场或外加应力的情况下，纤维内部的磁畴结构会发生变化，改变了纤维的磁性能；智能吸波织物的介电常数和磁导率也随之改变；从而最终使得材料的整体吸波性能产生变化。本发明中智能吸波织物的介电常数和磁导率决定了其谐振频率点和能量吸收率。本发明中的智能吸波材料的谐振频率点和能量吸收率可以通过外加磁场或外加应力进行调谐。
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本发明涉及一种轻质耐高温热防护材料及其制备方法，属无机功能材料领域。本发明实施例提供的轻质耐高温热防护材料的制备方法通过对碳布与网胎梯度交错层叠体进行针刺，形成厚度方向密度梯度分布的碳纤维织物；在碳纤维织物中纤维搭接处形成基体碳，并在内部纤维表面形成保护层，实现织物定型；采用定向致密化方法对高密度区域进行定向致密化，形成表层致密、内部多孔、中间过渡结构连接的一体化材料；最后在致密化表面制备氧化防护涂层，形成一体化轻质防隔热材料。有效解决了现有技术防热和隔热部分需要机械连接的问题，可大大简化热防护系统的复杂性，扩大了热防护材料的应用范围广。
一种基于电致变色材料结构中离子传输和离子存储的控制方法，属于功能材料测试分析技术的领域。采用计时电位法有效控制离子传输速率；计时电位是在变色薄膜上作用一个恒电流，记录电位随着计时着色的变化情况；将计时电位技术应用到电致变色控制系统中，由于变色过程中电流恒定可控或根据需要调控，其离子的注入速率是可控和恒定的；通过控制计时着色时间，根据电荷量等于电流和时间的积分关系，进而控制注入电荷总量。
三维有序大孔LaMnO3负载的高分散MnOx的催化剂、制备方法及应用，属于功能材料技术领域。MnOx负载在三维有序大孔LaMnO3上，MnOx的负载量以MnO2计为6.8wt％。制备方法为：在制备3DOM？LaMnO3载体时将其中待负载的金属氧化物的前驱体(硝酸锰)的加入量一并加入，设定为6.8wt％MnOx/3DOM？LaMnO3，MnOx的负载量以MnO2计，以便在制备3DOM？LaMnO3载体的同时也实现了MnOx的负载过程。本发明所制备的三维有序大孔LaMnO3负载的高分散MnOx的催化剂制备过程简单，产物粒子形貌和孔尺寸可控，在催化氧化挥发性有机物甲苯等领域具有良好的应用前景。
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本发明涉及一类新型多氨基功能化离子液体及一种通用的制备方法，属功能材料及制备领域。所述的制备方法包括以下步骤：将有保护基的卤代脂肪胺与有机胺如咪唑、吡咯、吲哚、咔唑、吡唑、1，2，4-1-H-三唑、1-H-四氮唑、嘌呤、哌啶、咪唑啉、哌嗪、一级脂肪胺、二级脂肪胺等在非质子性溶剂中进行反应，所得产物经脱除保护基得到阴离子为卤离子的氨基功能化离子液体，然后经阴离子置换反应可将上述卤素负离子置换为其他的阴离子；本发明所得的氨基功能化离子液体与非极性溶剂不互溶，分离简单，能重复使用；可应用于二氧化碳、二氧化硫、氯化氢和硫化氢等酸性气体的吸收和分离。
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一种多孔材料的制备方法，属于结构功能材料制备领域。在预制粉末中加入糖体粉末，均匀混合使得糖体表面均匀粘附一层预制粉末，然后利用凝胶注模甲苯-聚甲基丙稀酸羟乙酯凝胶体系制备指定形状的坯体，然后经干燥真空烧结制备出形状复杂的多孔材料制品。与传统制备多孔材料的工艺相比，其优点在于：（1）制备的多孔材料强度高、孔隙小、分布均匀，气孔率的高低可以通过糖体的含量来调节；（2）调节相关工艺参数可以制备各种多孔材料；（3）与凝胶注模技术相结合，能够制备形状复杂的多孔材料制品。该方法不仅能够制备各种多孔陶瓷材料，还能够制备多孔金属材料和陶瓷金属复合材料。该方法成本低，工艺简单，制品的尺寸不受限制，可以实现工业化的要求。
本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种多级连续精磨机组并将其用于层状复合金属氢氧化物的清洁制备。本发明将金属氢氧化物的溶液先经过砂磨机粗磨，然后经过二级胶体磨精磨，最后在反应釜中加热晶化，干燥后得到层状复合金属氢氧化物。本发明从层状复合金属氢氧化物的清洁制备的基础工艺出发，利用晶体化学的原理通过对流体力学进行计算和分析，设计了一种多级连续精磨机组，通过对原料进行研磨预处理，可以减小原料粒径，加快反应速率，尤其在采用大体积反应釜生产时可以有效避免反应釜内体系不均匀和反应速率不均衡等现象，从而使产物粒径显著减小，反应时间大大缩短，从反应1-10天缩短至0.1-1天，产物粒径d90从<10μm降低到<2μm。
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本发明公开了新型功能材料技术领域的一种无纺布配方及使用该无纺布的纸尿裤，所述无纺布包括：竹纤维：60～100份；ES纤维：50～90份；麻纤维：10～50份；聚己内酯：0.1～1.0份；硅烷偶联剂KH550：0.1～1.0份；聚丙烯：70～120份；降温母粒：0.1～3.0份；低分子量聚乙烯蜡：1.0～5.0份；氯菊酯：0.1～0.3份；本发明通过发明一种无纺布配方，利用竹纤维的特性生产出了可降解的无纺布纸尿裤；采用硅烷偶联剂KH550改性麻纤维，进一步提高了柔和性，良好的透气性和吸湿性；通过对聚丙烯进行改性处理，既提高了无纺布的质量，又实现了良好的流动性；此外，为了实现无纺布纸尿裤的多功能性，添加了极少量的氯菊酯使无纺布纸尿裤具有驱蚊功能。
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本发明属于功能材料技术领域，具体而言，涉及一种晶态红磷的液相制备方法。该方法包括：将非晶红磷与胺类溶剂按照一定比例混合并置于反应釜内，密封反应釜；随后将反应釜置于烘箱升温到150～300℃，并保温反应20～40小时，使非晶红磷转化为晶态红磷；自然冷却至室温，采用能溶解胺类溶剂的试剂清洗产物，真空干燥产物后即得到晶态红磷。本发明方法，因为在液相环境下实现晶态红磷制备，因此避免了中间产品白磷，既保证安全，又有利于环境保护，其中的低温反应满足节能环保的特点，因此本发明方法能够以较低的成本和较高的安全环保特性制得晶态红磷，而且可以较高的收率制得晶态红磷，得到的晶态红磷有望应用于光催化和储能领域。
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