辽宁有色金属功能材料技术理论与应用

球形碱土金属含氧化合物均相混合粉体的合成方法 812     

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一种球形碱土金属含氧化合物均相混合粉体的合成方法,属于无机功能材料技术领域,涉及到高纯碱土金属含氧化合物粉体的深度混料技术,特别涉及到一种PDP用烧结体靶材成型用颗粒的混料方法。其特征是以碱土金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐作为原料,通过控制所用原料、分散溶剂、表面改性剂和粘合剂的种类与配方比例制备浆料,经过调节湿法球磨时间,球磨速度及球料比优化浆料性质,再经过喷雾干燥流程得到所需混料均匀的球形颗粒粉体材料。本发明的效果和益处是整个制备过程所用原料易得,无废物排放,属环保性技术;更重要的是,采用湿法混料加喷雾干燥技术,形成均相混合体,在制造成本、产品性能和环境友好等方面展现出显著竞争优势和利润空间。

锆酸铅纳米复合电介质薄膜及其制备方法 686     

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一种锆酸铅纳米复合电介质薄膜及其制备方法，属于电子材料、功能材料和智能材料的技术领域，所述材料的Al：PbZrO3体积比为0.5‑2.0%：99.5‑98.0%，富铝纳米粒子以层状分布在锆酸铅基体上，其击穿电场强度和储能密度与锆酸铅薄膜对比分别提高了约182%和68%。该材料是通过真空蒸镀和化学溶液沉积法制备的，具有工艺简单、成本低廉、可大面积均匀成膜等优点，将在脉冲功率器件领域有着广泛的应用。

具有双重响应的药物靶向释放体系的制备方法 636     

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本发明属于纳米功能材料领域，具体涉及一种具有双重响应的药物靶向释放体系的制备方法。该体系是基于肿瘤组织相对于正常组织具有的高谷胱甘肽浓度和低pH值环境的两大特性进行药物靶向释放响应的。该方法在油浴条件下，以二次蒸馏水为反应溶剂，以碱做为水解剂，十六烷基三甲基溴化铵为模板，对正硅酸乙酯进行水解处理，制备二氧化硅纳米颗粒，经酸洗除去模板后得到介孔二氧化硅纳米颗粒。采用异氰酸‑3‑(三乙氧硅基)丙酯对介孔二氧化硅表面进行硅烷化处理，随后将胱胺嫁接其上，最后将苯硼酸修饰到胱胺上，得到纳米药物载体。向载体中装载目标药物并加入封堵剂作为药物释放阀门进行堵孔，最终得到具有双重响应的药物靶向控制释放体系。

制备钛锗分子筛的方法 933     

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本发明属于环境净化功能材料领域，具体涉及一种制备钛锗分子筛的方法，该方法包括下述工艺步骤：制备钛锗有机溶液，将无水乙醇、正丁醇、钛酸正丁酯、四甲基锗、十六烷基二甲基氧化胺、乙二胺四乙酸加热回流，加入OP‑10和Tween‑60后加热回流，加入盐酸溶液后加热回流；热合成，将钛锗有机溶液在不锈钢高压反应釜中反应，过滤，清洗，干燥，得到固体粉末A；孔道活化，将固体粉末A在磷酸溶液中加热回流，过滤，清洗，干燥，得固体粉末B；将固体粉末B煅烧，研磨，制得钛锗分子筛。该种分子筛可在光照下自发地分解有机分子，适用于大气和水环境中有机污染物的净化处理。

化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法 1075     

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本发明涉及一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，属于非金属矿物加工和环境友好型阻燃功能材料制备领域。本发明所述方法包括如下步骤：将菱镁矿尾矿为原料破碎，再加入六水氯化镁混匀，煅烧，得到活性轻烧镁；将活性轻烧镁研磨，再与水混匀，得到氢氧化镁浆液；将乙二醇加入到氢氧化镁浆液中，研磨后再加入改性剂，水合反应；将水化后氢氧化镁浆液干燥、解理，得到活性微纳米氢氧化镁。本发明利用轻烧镁水化反应制备微纳米氢氧化镁阻燃剂，充分利用尾矿资源，符合可持续发展的理念。

制备珊瑚结构多孔硼酸的方法 1010     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域，提供一种制备珊瑚结构多孔硼酸的方法。该方法基于海洋中珊瑚礁结构形成机理，选择一些廉价和易脱除的含羟基有机分子为诱导剂，在有机诱导分子作用下，通过改变溶解‑结晶‑再溶解过程中温度梯度等，获得珊瑚结构多孔硼酸。该方法可实现硼酸产品颗粒大小均一，操作安全、简单，其多孔结构可以提高表面反应活性和使用效率。该方法为拓宽硼酸应用领域，以及提高硼酸在电池材料、生物材料设计及催化等方面的应用性能提供可选择的材料支撑。

催化湿式氧化处理丙烯酸废水催化剂及其制备方法和应用 600     

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本发明提供一种催化湿式氧化处理丙烯酸废水催化剂及其制备方法和应用，属于水处理技术和环境功能材料领域。丙烯酸废水的COD高、可生化性差。本发明公开了一种以复合TiO2为载体，使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等对载体进行改性处理，使用高活性不易流失的贵金属Ru、Pt作为活性组分，制备出用于催化湿式氧化降解丙烯酸废水的高活性、高稳定性催化剂。催化剂在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的环境中运行216h后形态完好，COD去除率保持在90％以上，出水pH≈7，这有利于复合TiO2负载型催化剂在催化湿式氧化工业化应用中的推广。

磁性润滑油纳米颗粒空间分布规律智能测试仪 717     

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本发明属于纳米液体功能材料测试仪器。磁性润滑油纳米颗粒空 间分布规律智能测试仪，其主要由底座上并排安装有梯度磁场系统和 测试系统，梯度磁场系统为下磁极通过隔磁柱固定在底座上，下磁极 上装有电磁铁系统，电磁铁系统上装有杯座，下磁极通过四个磁轭条 和上磁环之间连接，上磁环中心开有孔，测量系统为升降控制仪的仪 器台上放置传感器和数据采集仪，传感器通过吊绳连接测球，测球置 于待测磁性润滑油盛杯中，盛杯穿过上磁环孔中放置于杯座内。本发 明仪器结构合理，操作简单，实验效果表观显著，观察性和科研性极 强。

具有智能发光液态硅藻涂料 953     

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本发明提供了一种具有智能发光液态硅藻涂料，包括以下重量份的原料：去离子水300‑350份、消泡剂2‑3份、甲基乙基羟乙基纤维素醚1.5‑2.0份、有机硅锂醇2‑3份、分散剂5‑8份、非离子润湿剂1‑3份、多元醇3‑5份、金红石型钛白粉75‑100份、高岭土25‑50份、硅藻土75‑125份、蓄能材料150‑200份、碳酸钙50‑75份、纳米二氧化钛30‑40份、纯丙乳液125‑150份、十六碳醇酯成膜助剂4‑6份、聚氨酯增稠剂3‑5份。本发明进行高吸附性材料类硅藻土的种类选择和对其有效改性，增强持久其吸附功能性；进行选择和改性对有害物质和气体快速高效持续治理的功能材料。

四氧化三钴等级结构材料的制备方法 936     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性钴盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得四氧化三钴等级结构材料。产品是由大量的氧化钴纳米粒子组装而成的棒状等级结构材料。棒的尺寸在2～20 mm之间，氧化钴纳米粒子的尺寸在50～80 nm之间，其孔道尺寸在20～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的四氧化三钴等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。

硅藻土基调湿材料的制备方法 1043     

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本发明公开了一种硅藻土基调湿材料的制备方法，其具体过程及步骤如下：a)硅藻土的提纯：将硅藻土的原土分别采用分散剂、60％的硫酸、5％的氢氧化钠进行擦洗、酸浸、碱溶进行提纯后，再置于500℃条件下低温煅烧1h；b)硅藻土的修饰：将上述提纯后的硅藻土与一定浓度的无机盐水溶液按照一定的质量比进行水浴反应，即得到经过修饰的硅藻土基调湿材料。本发明制备的硅藻土基调湿功能材料湿容量大、调湿速度快、制造工艺相对简单，生产成本低廉，具备工业推广应用的广阔前景。

具有保健理疗功能的碳纤维远红外线加热托玛琳睡垫 833     

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一种具有保健理疗功能的碳纤维远红外线加热托玛琳睡垫，属于家庭常用的睡垫技术领域，由6~9个装有托玛琳的网格状垫子和一张碳纤维电褥子组成，所述各个装有托玛琳的网格状垫子之间由小挂钩相互连接，装有托玛琳的网格状垫子平放在碳纤维电褥子上。所述装有托玛琳的网格状垫子为纯棉布料，整体为矩形，由大小相同的小网格组成。所述小网格的个数为9个、12个、16个中的一组数。所述小网格内的托玛琳为直径是2~4mm的粒状。采用碳纤维和托玛琳的巧妙结合，托玛琳在加热状态下能发挥更大的保健功效，理疗效果显著，使这两种功能材料互相契合；粒状的托玛琳使得整个睡垫柔软舒适，给人一种力与美的感受。

光催化N-烷基酰胺化合物的制备方法 998     

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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料，锰催化剂和添加剂在光催化作用下，于有机溶剂中在温和条件下，反应12～24小时，转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物；利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

核壳协效型硅镁复合阻燃剂的制备方法 913     

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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种核壳协效型硅镁复合阻燃剂的制备方法。在1000～8000目镁系阻燃剂表面沉积包覆特定纳米结构的二氧化硅，得到高比表面积、结构和性能稳定的核壳结构高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，复合阻燃剂颗粒尺寸可调控、阻燃剂粒子表面纳米结构可控，在较低填充量时就能显著提升聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能。填充量小于60wt％应用于EVA时拉伸强度均大于10.00MPa，断裂伸长率均大于150％均符合国家对于电缆护套材料的要求；填充量50wt％满足阻燃UL94-V0级别，同时能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。

硼基非晶合金及其制备方法 1028     

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本发明提供一种硼基非晶合金及其制备方法，合金的成分式为合金的成分式为B_aCo_bRE_cX1_dX2_eX3_f，其中RE为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er和Y中的至少一种，X1为C、Si、Al中的任意一种或多种，X2为Fe、Ni中的任意一种或两种，X3为Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的任意一种或多种；a、b、c、d、e和f表示原子百分比含量，满足：45≤a≤55，25≤b≤40，10≤c≤20，0≤d≤10，45≤a+d≤55，0≤e≤20，25≤b+e≤40，0≤f≤3，10≤c+f≤20，a+b+c+d+e+f＝100；该硼基非晶合金的制备方法：采用电弧炉或感应熔炼炉制备母合金锭，之后采用单辊甩带法获得不同厚度的非晶条带。填补了硼基非晶合金的技术空白，提供的非晶合金含硼量为目前所有非晶合金中最大，并具有高热稳定性，高硬度和高电阻率的特性，可作为特定电子功能材料或耐磨、耐蚀涂层材料实现应用。

基于三维MXene的三维复合结构及其通用合成方法 1164     

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一种基于三维MXene的三维复合结构的通用合成方法属于纳米材料领域。该三维复合结构由三维MXene负载无机纳米结构组成，具有花状分级多孔结构。方法包括：采用超声雾化器将三维MXene颗粒与金属盐、助剂的混合悬浮液雾化为气溶胶微液滴，在惰性或反应性气氛中高温快速干燥，获得结构、尺寸可控的三维复合结构；或将三维MXene颗粒与金属盐或非金属化合物在溶剂中或以固相形式混合均匀得到混合物，在惰性或反应性气氛中高温煅烧，获得结构、尺寸可控的三维复合结构。本发明获得的基于三维MXene的三维复合结构能够克服无机纳米材料颗粒团聚、导电性差与二维MXene的堆叠问题，为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。

石墨烯阻燃涂层材料的制备方法 633     

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一种石墨烯阻燃涂层材料的制备方法，涉及一种涂料制备方法，该方法采用Humeers水热法制备的氧化石墨烯用水合肼还原后用有机硅烷作为“桥梁”使石墨烯和环氧树脂通过化学键连接起来,通过分子设计合成石墨烯环氧树脂一体化涂层材料，其表面修饰的有机硅烷可以避免石墨烯片层的重新堆垛、聚集，使石墨烯环氧树脂一体化涂层材料的热稳定性和拉伸强度显著提升,一体化功能材料能够提高环氧树脂的氧指数和拉伸强度,降低热释放速率峰值、热释放总量,这是由于一体化涂层材料可以催化环氧树脂降解,形成密集、多孔炭层,覆盖在聚合物的表面,阻止气相和固相之间的热量与质量交换,延迟内部材料的进一步降解,达到涂层材料阻燃的目的。

制备疏油性造孔微球模板的方法 836     

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本发明属于无机功能材料制备领域，涉及一种制备疏油性造孔微球模板的方法。其特征在于将造孔模板原料加入到装有成型溶剂的反应器中，通过调控反应器内区间成型溶剂温度，使模板原料表面产生熔融，在表面张力作用下形成球形液珠；调控反应器不同区间温度梯度使液珠凝固得到造孔微球模板。本发明的效果和益处是流程简单、操作方便、工艺条件易控制，特别是微球模板颗粒尺寸可调控、微球模板表面具有疏水性、反应惰性、颗粒抗碎压强度比其空心结构有显著提高，能达到4MPa以上。

超细氧化亚铜的制备方法 870     

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一种超细氧化亚铜的制备方法，涉及一种化工及功能材料的制备方法。该方法基于超临界流体的性质及超临界条件下的化学反应，包括以下步骤：将反应原料加入到反应器中，将反应器加热至100～300℃，压力达到0.1～15MPa，并在该状态下保持0.05～3h，在保持温度不变的条件下反应器压力迅速降至0～2.0MPa，停止加热，冷却至室温，取出反应产物，经超声分散、洗涤、真空干燥后即得到超细氧化亚铜粉体。该制备方法反应时间短、反应温度低；整个制备过程工艺简单；制备方法对原料的适用性强；所用原料低廉、易得；制备过程产品容易分离，所得氧化亚铜粒度可控、分散性能好。

碳纳米纤维气凝胶复合材料的制备方法 932     

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本发明涉及一种碳纳米纤维复合气凝胶材料的制备方法，属于功能材料制备领域。用筛分后一定粒径的硅藻土，经无机碱水溶液提取、抽滤、稀释后生成二氧化硅水溶胶，将预分散的碳纳米纤维悬浮液与二氧化硅水凝胶复合形成复合水凝胶、经老化、溶剂交换和表面改性、常压干燥制得黑色的碳纳米纤维气凝胶。本发明的用廉价硅藻土代替传统昂贵的有机硅化合物作为原料，制得的碳纳米纤维气凝胶除了具有气凝胶材料固有的优良特性外，还改善了其机械强度低和高温热导率高的缺点，大大拓宽了其应用领域。

共轭烯炔化合物的制备方法 978     

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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种共轭烯炔化合物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应，转化为(E)‑3‑苄基‑5‑苯基‑N‑(喹啉‑8‑基)戊‑4‑炔酰胺类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、使用廉价金属、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到共轭烯炔类化合物；利用该方法所合成的共轭烯炔类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

干涉配合形状记忆合金紧固件的制备方法 1067     

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本发明属于功能材料和器件的制造领域，具体是一种干涉配合形状记忆合金紧固件的制备方法。该方法是采用记忆合金棒材，经过热墩、机加、热处理、表面处理等工序制成螺栓半成品，此时螺栓螺杆的直径大于安装板孔直径2.0％～2.8％，然后在记忆合金材料的马氏体相变开始温度以下，将螺杆通过冷旋锻或低温拉伸后均匀变细，直径减小2.2％～3.0％，同时螺杆变长；使用时，将螺杆顺利插入安装孔，随后升温，当温度升高到记忆合金逆马氏体转变温度以上，记忆合金螺杆产生形状恢复、直径均匀增大，同时螺杆变短。此时，形状记忆合金螺栓与安装孔过盈配合，形成一个均匀的、不小于1％的干涉量，从而实现形状记忆合金紧固件的干涉配合。

高效的对称二芳基乙烯化合物的制备方法 1024     

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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的对称二芳基乙烯化合物的制备方法，以含卤甲基芳烃及其衍生物为原料，在催化剂存在的情况下，在碱、添加剂存在的情况下，在无水有机溶剂条件下，在100℃下反应12小时，即可得到相应的具有对称性的二芳基乙烯化合物。本发明的有益效果是无过渡金属反应、反应条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到二芳基乙烯化合物；利用该方法所合成的二芳基乙烯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

多孔钛酸锶光催化剂的制备方法 993     

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本发明涉及一种光催化剂的制备方法，具体讲设涉及一种采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂的方法，其属于环境净化功能材料技术领域；其以不同分子量的PEG系列表面活性剂作为成孔剂，采用溶胶-凝胶法合成多孔钛酸锶光催化剂。随着PEG的加入，钛酸锶粉体细化、孔隙率和比表面积增大，多孔钛酸锶粉体具有更高的光催化活性和吸附能力。通过加入不同分子量的PEG，可以调整多孔钛酸锶的孔径分布和比表面积，以适应不同光催化过程的特殊要求。本发明方法工艺简单、条件温和及重复性好，在光化学电池、光催化分解水制氢、光催化降解有机污染物等领域具有广泛的应用前景。

钛酸铬锂纳米材料的制备方法 920     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，然后加入乙酰丙酮锂，在加热并且搅拌条件下蒸干水，经交联反应后，接续在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬锂纳米材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬、乙酰丙酮锂及草酸的摩尔比依次为1:1:1：30～80。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬锂纳米材料作为锂离子电池负极材料使用，具有较高的首次放电比容量，在锂离子电池和锂离子电容器等领域具有广泛的应用前景。

氧化锌材料发光二极管的制备方法 874     

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本发明属于半导体发光器件及其制备方法技术领域,涉及一种氧化锌材料发光二极管的制备方法。其特征是在不同的衬底材料表面上,采用超声雾化热分解方法,依次生长p-型和n-型Zn(Mg)O薄膜而制得ZnO基p-n结材料。通过控制先驱体溶液浓度及配比、衬底温度、成膜气氛及雾化气量可实现对制得ZnO基p-n结材料电学性能的控制,以满足制备氧化锌基发光二极管(LEDs),激光二极管(LDs)等光电子器件方面的需要。通过标准半导体工艺制备上下欧姆接触电极,即可获得氧化锌材料发光二极管。本发明的效果和益处在于提供一种工艺简单易行的制备氧化锌发光二极管(LEDs)的方法。氧化锌材料p-n结室温电注入发光的实现必将进一步促进ZnO光电信息功能材料和器件的应用。

丙三醇氧钛电流变液及其制备方法 903     

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一种丙三醇氧钛电流变液及其制备方法，属于功能材料技术领域。其特征是通过含钛化合物和丙三醇为原料反应来制备丙三醇氧钛电流变液分散相颗粒。该发明中除了钛源以外的唯一添加剂丙三醇在电流变颗粒中，同时作为反应物、极性分子、表面活性剂，具有提高电流变液强度、提高颗粒与硅油的浸润性和抗沉降性等多重作用。本发明的效果和益处：当外加电场为5kV/mm时，丙三醇氧钛电流变液的屈服强度达到220kPa，动态剪切应力达到60kPa；具有电流变强度高、电流密度低，制备工艺易于控制，质量稳定等特点。

反式-4-苯基-3-丁烯酸乙酯化合物的制备方法 783     

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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到一种反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物的制备方法，以2‑苯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯衍生物为原料，在Lewis酸作为促进剂作用下，发生异构化/消除反应，于有机溶剂中在130℃条件下，反应24小时，即到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物。本发明的有益效果是操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物；利用该方法所合成的反式‑4‑苯基‑3‑丁烯酸乙酯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

利用金属离子诱导石墨烯三维网络的制备方法 695     

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利用金属离子诱导石墨烯三维网络的制备方法，涉及一种石墨烯三维网络的制备方法，石墨烯三维网络是以氧化石墨烯或其衍生物为初始原料，采用金属纳米簇、纳米金、金属盐作为辅助，在水相、乙醇相或有机相中形成具有稳定结构的互溶体系，并经过化学还原、热还原、溶剂热还原手段，制备出孔隙互通、大小可控、局域有序的石墨烯三维网络结构，然后经过反复溶解和冲洗，获得孔隙规整、结构稳定的石墨烯三维网络。石墨烯三维网络结构可以用于光电功能材料、先进复合材料、超轻质材料的基体或增强材料，在高功率电源、污水处理、高效催化剂、光电检测器等领域都具有广泛的应用前景。

制备含蛋白纤维的静电纺丝方法 640     

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本发明涉及一种制备含蛋白纤维的静电纺丝方法，所述方法将含蛋白的聚合物溶液在交联剂和水的气氛中进行电纺，以实现蛋白类化合物在电纺丝形成的同时进行交联，这样的交联方法可以很好地避免交联反应对电纺丝形貌的影响，解决了现有技术中交联过后电纺丝之间互相溶合而减小材料比表面积的问题。方法简单易操作，适用范围广。可用于蛋白质溶液、蛋白质-非蛋白质聚合物混合液以及掺杂功能材料（如纳米材料）的含蛋白聚合物溶液的静电纺丝。