本发明涉及一种制备含蛋白纤维的静电纺丝方法,所述方法将含蛋白的聚合物溶液在交联剂和水的气氛中进行电纺,以实现蛋白类化合物在电纺丝形成的同时进行交联,这样的交联方法可以很好地避免交联反应对电纺丝形貌的影响,解决了现有技术中交联过后电纺丝之间互相溶合而减小材料比表面积的问题。方法简单易操作,适用范围广。可用于蛋白质溶液、蛋白质-非蛋白质聚合物混合液以及掺杂功能材料(如纳米材料)的含蛋白聚合物溶液的静电纺丝。
本发明提供了一种发射负离子材料工艺。该材料是以电气石为主原料,同时添加多种功能材料如沸石、氧化铝、纳米二氧化钛、沸石、钛白粉、卖饭石、碳酸钙(贝壳)等多种非金属材料经采用特殊超细加工技术生产而成的灰白色浆体或粉体。它具有永久释放羟基负离子(H302-)、辐射高的4-18um对人体生命有益的远红外线、抗菌抑菌、消臭除味等功能。?它可广泛应用于各种水性和油性涂料、乳胶漆,各种空调机的过滤网、室内装饰用壁纸、室内装饰用人造复合地板中,对室内各种装饰装修材料、家具等释放的甲醛、氨、苯、VOC等有毒、有害气体具有明显的祛除作用,同时对人体的健康有明显的增强作用。
本发明属于高分子功能材料合成领域,公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法,包括如下步骤:首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合,进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG);然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应,得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG);最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单,将多种作用机制结合到一起,得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能,延长了使用寿命,节约了生产成本,具有更高的安全性,是一种环保型功能性材料。
本发明属于功能材料合成领域,公开了一种基于配位键交联自修复材料的制备方法。该自修复材料由以下方法制备得到:以氯化酸酐和含配位键的二醇为原料进行反应,得到酸酐中间体;以酸酐中间体、二醇和三醇为原料进行多组分缩聚反应合成交联度不同的交联网络聚合物;将聚合物与无机盐按照不同的比例进行配位反应得到自修复材料。本发明方法简单,将多种作用机制结合到一起,得到的自修复材料具有很好的自修复效果。其制备的材料具有更长的使用寿命,更高的安全性,同时可以节约生产成本,减少材料合成及应用过程中对环境的污染和影响等优点。
本发明公开了一种制备纳米多孔碳或纳米球形碳的方法,属于功能材料领域。该方法包括:将锰碳合金浸入液态金属镓中进行脱合金腐蚀反应,获得块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳;脱合金腐蚀反应结束,待液态金属镓冷却后,将漂浮在液态金属镓表面的块状纳米多孔碳或粉末状纳米球形碳收集起来。由于锰碳合金跟液态金属镓润湿,因而可以在液态金属镓中脱合金腐蚀生成纳米多孔碳,生成的纳米多孔碳会漂浮在液态金属镓表面,孔隙中的镓能够自发地排出最后形成干净的纳米多孔碳。当锰碳合金中的碳原子百分含量小于等于10%时,可以得到漂浮在液态金属镓表面的纳米球形碳。该方法中,纳米多孔碳中的镓会自动排除而不需要额外处理工艺来去除。
本发明属于功能材料制备领域,尤其是涉及一种含氟化铁插层物的外壁氟化多壁碳纳米管的制备方法,解决其电子电导率过低和充放电过程中伴随的极化而发生体积膨胀的问题。先将多壁碳纳米管端帽打开并提纯,然后在可抽真空的加热反应器里用氯化铁插层,再使用氟化氢将氯化铁转化为氟化铁,然后使用氟气适度氟化多壁碳纳米管,最终形成外壁有一定氟化,层间为氟化铁,内层为具有一定导电性的复合型多壁碳纳米管。本发明工艺方法使得材料既通过外壁氟化和氟化铁层间物提供较高的输出电压及理论比容量,又尽可能的保持材料内壁的导电性,该材料很适合作为一种新型的锂电池正极材料使用。
本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法,将乙酰丙酮铜溶解在DMF溶液中,溶剂热反应,冷却后即得到纳米氧化亚铜的DMF溶液。将钛酸四丁酯溶解在草酸水溶液中,然后加入纳米氧化亚铜的DMF溶液,在加热并且搅拌的条件蒸干溶剂后,进行交联反应,然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料。本发明工艺简便易行,纯度高,分散均匀,杂质含量低,产品制备成本低,性能优异。本发明所制备的二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性,在降解染料废水及室内有害气体,光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种自愈、抗冻、自粘性且具有双折射特性的导电离子水凝胶及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤:低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体于60℃‑100℃混合得到。将纳米纤维素分散液与低共熔溶剂、交联剂、光引发剂混合得到的混合溶液,在紫外光辐射下混合溶液可以在模具中聚合固化。利用制备的纳米纤维素分散液和低共熔溶剂制得的自修复导电离子凝胶体具有双折射特性且在‑50‑25℃可以保持良好的导电性和机械性能。本发明具有绿色环保、低成本且安全的优点,为更多可自愈和良好电导率离子弹性体材料的制备提供思路。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法,使用环状吡啶卤盐作为反应原料,通过2‑取代吡啶制备,在金属催化剂、配体的作用下,于无水有机溶剂中发生不对称氢化,反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法,反应步骤少,使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料,使用氢气作为氢源对环境友好,反应条件温和;并以高收率高选择性的得到目标产品,具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱,可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
本发明公开一种高性能稀土‑铁基巨磁致伸缩材料及其制备方法,属于磁功能材料技术领域。该方法按以下步骤进行:①感应熔炼(Tb1‑xMx)Fey合金,M=Dy、Sm、Ce、Pr、Nd、Ho和Er中的至少一种,x=0~0.70,y=1.75~2.25;②将合金置于惰性气体和梯度强磁场环境中,至少将合金加热至液相线温度以上150℃,保温至少8min;③以5~120μm/s的速率将合金液拉至液态金属冷却液中以实现定向凝固;待加热室温度冷却至室温后,取出样品。该方法制备的磁致伸缩材料具有较高力学性能及较大磁致伸缩系数等优势。该方法操作简单、控制精准、产品性能优良,可批量生产高性能磁致伸缩材料。
本发明属于功能材料制备及应用的技术领域,具体涉及一种碳量子点荧光双网络水凝胶及其制备方法与应用。本发明水凝胶以琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶为基体,碳量子点键合在所述琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶。采用高效的“一锅法”制备得到琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶,将其浸泡在氮掺杂碳量子点溶液中,制得的水凝胶具备优异的力学强度和荧光性能。该荧光水凝胶对水中金属离子具有猝灭现象,特别是对三价铁离子荧光猝灭效果最明显,特异性识别作用最强,最低检测限约为3.64μmol/L(μM),在80‑160μM内呈现线性关系。本发明荧光水凝胶制备方法简单,便于携带,拓宽了水凝胶在环境监检测、生物医用领域的应用范围。
本发明属于无机功能材料制备技术领域,提供了一种有机分子诱导制备高纯球形速溶硼酸的方法。以分析纯硼酸或工业硼酸为原料,以含碳小于4的低级醇、酮、醚或酸与水混合液为溶剂。将硼酸溶于热的溶剂中,基于溶解度和表面自由能调控原理,再将硼酸溶液降温,利用有机分子诱导结晶的方法调变硼酸结晶裸露晶面和聚集颗粒形貌,使过饱和溶液析出重结晶的硼酸微球。经抽滤、干燥,即可获得无团聚的高纯球形硼酸。通过该法所得速溶球形硼酸粉体操作过程简单,工艺条件易于控制,无需消耗表面活性剂或助剂,物料利用率高,产品纯度高。该法解决了以往普通硼酸溶解速度慢、易结块等问题。
一种阻燃型宽温域高阻尼复合材料及其制备方法,属于阻尼功能材料领域。该阻燃型宽温域高阻尼复合材料,其包括的组分及各个组分的质量份数比为:基体树脂为100份;石油沥青为100~200份;阻燃剂为150~300份;补强剂为150~300份;防老剂为1~3份;硫化体系为10~25份;界面剂为3~5份;功能添加剂为5~10份。采用混炼、挤出、压延方法制备,制备的阻燃型宽温域高阻尼复合材料具有优异的阻尼性能,减振降噪效果显著,且具有宽温域宽频域的适应性;阻燃性能优异,离火自熄、无液体滴落物产生;环境友好、性能稳定、各性能均满足交通运输领域的车辆减振降噪的使用要求,在汽车、高铁、轮船等行业应用前景广泛。
本发明属于医用材料领域,具体涉及到一种模拟内皮细胞抗血栓再形成的生物材料及其制备方法。本发明提供一种具有抗血栓形成的生物功能材料,该材料通过化学方法将完整、稳定的脂质体固定于固体材料表面,在特定材料的表面稳定的、排列有序的脂质体覆盖层,利用“点击化学”的选择特异性,进一步用血栓调节蛋白修饰脂质体的表面实现脂质体的功能化,实现模拟内皮细胞的抗血栓功能。这种表面修饰了生物活性分子的材料,将极大的降低介入治疗(如冠心病的介入,支架)方法中由于介入器材的材料与血液接触后表面引起的不相容以及免疫系统应激反应所导致血栓再形成。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种多取代芳胺类化合物的制备方法,以含苄基卤化物及其衍生物为原料,在金属催化剂、配体,碱的作用下,在无水有机溶剂与胺类化合物发生反应,得到相应的多取代芳香胺类化合物。本发明的有益效果是该方法的合成路线短、反应条件温和、操作简便,高收率;所得芳胺产物可以进行多种官能化,如溴代反应,反应产物可以应用于多种功能材料和药物分子的合成。
本发明属于电化学新能源以及特殊功能材料领域,具体涉及一种基于连续挤压装置制备的长寿命的金属锂电池的方法。包括以下步骤:(1)制备锂电池负极:将金属锂箔通过连续挤压装置从多孔集流体中挤出金属锂阵列,挤压功率为5~10kW,挤压时间为40~240min;(2)电池的组装:将步骤(1)制得的锂电池负极、隔膜、锂电池正极、电解液进行组装,得到金属锂电池。本发明金属锂电池负极通过连续挤压装置将金属锂箔从微米/纳米孔道中挤出形成规则排布微米/纳米阵列,在金属锂负极表面形成均匀电荷分布,避免产生锂枝晶;连续挤压装置不断产生金属锂阵列,参与充放电反应,避免“死锂”问题,显著提高金属锂的循环寿命。
本发明属于无机功能材料制备领域,提供了一种控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸的方法,将氢氧化铝、活化剂、分散剂混合均匀,混合物在180~280℃进行活化;活化后将氢氧化铝和水混合打浆,浆料在180~220℃进行水热,水热结束后将物料冷却至100℃以下,然后进行压滤、洗涤、干燥和粉碎,最后获得勃姆石粉体。本发明的方法通过控制活化条件,Al(OH)3水热所得AlOOH的颗粒尺寸可以实现调变。同时,控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸,无需对氢氧化铝进行物理粉碎,避免粉碎过程引入杂质。
本发明属于功能材料制备领域,主要涉及到一种三价铬离子吸附剂的制备方法。该方法利用硅烷偶联剂对介孔材料进行氨基功能化,然后通过2‑乙酰噻吩与介孔材料表面的氨基发生席夫碱反应,将2‑乙酰噻吩嫁接到介孔材料上,获得高性能三价铬离子吸附剂。该吸附剂通过介孔材料与有机分子的巧妙结合,不仅可以显著提高介孔材料对三价铬离子的吸附能力,而且可以解决有机分子在实际应用中生物兼容性差,毒副作用强,不易回收等缺点。该方法简单、灵活,易于操作,实用性强,具有广泛的应用价值。
本发明提供了一种负载不同金属的纳米多孔空心笼状钛氧化物的制备方法,属于多功能材料合成技术领域。利用NH2‑MIL‑125(Ti)作为模板,通过氨基酸辅助溶剂热法,制备多孔空心钛氧化物笼状结构,并将其作为载体负载Pt基纳米粒子,片层状的钛氧化物充当形貌脚手架的角色有利于结构的稳定。实验结果表明:Pt‑Co/PCT复合材料对α,β‑不饱和醛的催化加氢都表现出高转化率和高选择性,故是一种相对较为优异的合成方法。
本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种氧化镍等级结构材料的制备方法,向草酸水溶液中添加矿化剂,然后滴加可溶性镍盐水溶液,在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成,过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得氧化镍等级结构材料。产品是由大量的氧化镍纳米粒子组装而成的块状等级结构材料。块的尺寸在1~2 mm之间,氧化镍纳米粒子的尺寸在10~20 nm之间,其孔道尺寸在5~10 nm之间。该工艺制备成本低,操作容易控制,具有较高的生产效率,可以实现工业化大量生产。本发明所制备的氧化镍等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容,和良好循环性能。
本发明公开了一种利用轻烧粉合成高孔隙率氧化镁改性生物质炭的方法,属于功能材料领域。利用不同氧化性单一或混酸溶液处理轻烧粉制备得到饱和混合镁盐溶液,利用梯度氧化性镁盐控制原位氧化速度进而调控氧化镁改性生物质炭材料孔结构,通过宏观可操作的温度、加入量、混合金属镁盐等参数实现原位氧化调控孔径分布,可用于废水吸附,催化等材料。将氧化镁改性多孔生物质炭转变为高性能平台,为氧化镁改性生物质炭多孔材料功能化提供方法基础。该方法操作简单,适合于工业化生产。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种球形颗粒堆积多孔结构钛酸锶薄膜的制备方法。本发明采用溶胶凝胶模板剂法,将一定浓度的醋酸锶溶液以(0.25-2)mL/min的速度滴入钛酸四丁酯乙醇溶液中,并以(500-1000)rpm的速度不断搅拌,滴定结束0.5-1.5h后加入非离子表面活性剂,再继续搅拌直至获得均匀稳定无分层,浓度为0.1~0.5mol·L-1的钛酸锶溶胶,陈化后采用旋涂法或浸渍提拉法在基片上镀膜,经干燥和焙烧后得到球形颗粒堆积多孔结构的钛酸锶薄膜。本发明方法具有生产工艺流程简单,设备投资少、成本低,易操作且重复性好的特点,可以获得比表面积大,孔隙分布均匀,相互贯通性好的球形颗粒堆积三维多孔薄膜。
本发明属于功能材料领域,特别涉及一种提高块体非晶合金Fe-M-B软磁性能的方法。在真空条件下,将非晶合金Fe-M-B加热到玻璃转变温度(Tg-20)℃至晶化开始温度(Tx+20)℃区间,保温10-60分钟,在加热及保温过程同时施加3-20T的磁场,保温结束后空冷至室温,撤销磁场,即可得到饱和磁感应强度≤145.7emu/g,矫顽力≤30A/m的Fe-M-B块状非晶合金。本发明方法在不降低合金形成尺寸的前提条件下,有效提高了Fe-M-B合金软磁性能,有利于发展性能优异的非晶纳米晶合金。
本发明公开了一种分级孔型碳气凝胶材料制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明解决了目前分级孔型碳气凝胶材料成本高昂的缺点,以及传统碳气凝胶原料具有毒性,制备流程繁琐的问题。本发明以稻草作为原料,魔芋粉作为粘结剂,通过液氮定向冷冻、真空冷冻干燥及KOH活化,在氮气气氛保护下高温处理,再经酸洗、干燥,最终获得具有分级孔结构的生物质碳气凝胶。本发明生产成本低廉工艺简单,所获得的材料具有微孔‑介孔‑大孔同时存在的三维孔隙结构,密度为0.06~0.07g/cm3,孔隙率为90~97%,比表面积为700~800m2/g,具有良好的疏水亲油性。
本发明公开了一种金红石结构高熵氧化物粉体及陶瓷,先是制备金红石结构高熵氧化物粉体,再通过传统固相烧结法制备高熵金红石结构陶瓷;尤其是制备出金红石结构无铅铁电高熵氧化物粉体,通过金红石中的组分高熵化诱导量子顺电体金红石出现铁电性,并通过传统固相烧结法制备多元金红石陶瓷。该方法制备的金红石结构无铅铁电高熵氧化物陶瓷具有良好的储能性能。该铁电陶瓷可作为能量储存材料,无铅信息功能材料,催化材料等。同时,该制备方法具有工艺简单、成本低、制备周期短等特点。
本发明属于静电纺丝技术领域,具体涉及一种基于静电纺丝技术制备纳米复合纤维膜的方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)将聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮溶于三氟乙醇中,磁力搅拌混匀,得到纺丝液;(2)将步骤(1)得到的纺丝液在静电纺丝机中进行静电纺丝,干燥,得到纳米复合纤维膜材料。本发明将聚己内酯、聚乙烯吡咯烷酮两种物质共混从而进行静电纺丝,得到直径小、比表面积大的纳米复合纤维膜,该结构与细胞外基质中的胶原蛋白结构相似,可应用在组织工程材料领域,而且该纳米复合纤维膜可作为一种良好的基材来负载纳米功能材料,从而制备功能纤维膜材料。
本发明属于纳米功能材料领域,具体涉及一种无裂纹纳米多孔金的制备方法,其特征在于,将金和铜两种金属成分按比例熔炼后,在合金凝固的过程中施加电磁场,获得成分均匀、晶粒细小的前驱体合金,然后通过去合金化腐蚀除去铜制备纳米多孔金。本发明的优点是:1)前驱体合金凝固过程中施加外电磁场,起到微观搅拌的作用,改善了前驱体合金的微观组织形貌和成分均匀性,前驱体合金不需长时间均匀化热处理即可直接去合金化腐蚀,消除常规均匀化热处理对金铜合金去合金化过程中的不利影响,减少了能源消耗。2)前驱体合金的晶粒尺寸和成分均匀性可通过调节外电/磁场参数达到不同的搅拌效果,可显著提升裂纹的抑制效果。
本发明提供一种水热技术制备晶须状铝酸钆粉体材料的方法,包括稀土溶液的配置、前驱体的制备、前驱体干燥以及煅烧过程:将钆离子溶液与铝离子溶液混合制成稀土溶液,用氨水为矿化剂调节pH值,然后在高压反应釜中反应一段时间得到前驱体,把前驱体洗涤2次后干燥,干燥后研磨,之后在一定温度下煅烧一定时间,得到GdAlO3粉体。本发明提供了一种水热合成法制备GdAlO3粉体材料的方法,该方法工艺简单,制备出的粉体晶体呈晶须状,具有纯度高、杂质少、大小均匀、尺寸细小、各向异性等优点,在探索制备新型短纤维复合材料增强体及发光基体材料等相关功能材料实际应用中有广阔的前景。
本发明提供一种单分散中空夹心硫化钴微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。该方法首先,将金属盐与表面活性剂室温条件下超声搅拌溶解于混合反应溶剂中,得到反应溶液;其次,将反应溶液注入水热合成釜进行密闭高温高压水热反应,冷却、洗涤得到实心微球金属醇盐前驱体,最后,将金属醇盐前驱体分散在含有硫化剂的无水乙醇溶剂中水热反应,得到壳层厚度均一且有足够强度的中空夹心结构的硫化钴微球。本发明所制备的硫化钴中空夹心微球具备优异的电化学性能及电磁性能,可用于能量储存与转换及电磁波吸收与屏蔽领域。
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