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手性吲哚里西啶化合物的制备方法

987   编辑:管理员   来源:中冶有色技术网  
2023-03-18 15:05:02
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种手性吲哚里西啶化合物的制备方法,使用环状吡啶卤盐作为反应原料,通过2‑取代吡啶制备,在金属催化剂、配体的作用下,于无水有机溶剂中发生不对称氢化,反应16‑24小时高效地高选择性地转化为手性吲哚里西啶类化合物。本发明的合成方法,反应步骤少,使用廉价易得易制备的环状吡啶卤盐作为反应原料,使用氢气作为氢源对环境友好,反应条件温和;并以高收率高选择性的得到目标产品,具有较好的工业生产价值和实际应用价值。利用该方法合成的手性吲哚里西啶化合物作为一类生物碱,可广泛应用于医药、农药、生物活性分子、功能材料分子等合成领域。
声明:
“手性吲哚里西啶化合物的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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