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本发明涉及一种可控矿物纤维晶型微细结构的装置及利用其可控方法，属于超细功能材料的制备及应用领域。本发明所述装置包括辊压机、解理装置、气流粉碎机、分级机；所述辊压机的出料口与解理装置连接；所述解理装置的不合格产品出料口与辊压机的进料口连接；所述解理装置的合格产品出料口与气流粉碎机连接；所述气流粉碎机的上腔体与分级机连接。本发明经高压辊压机粉碎后矿石的超细粉碎功指数明显降低，矿石的解离特性提高，在后续磨矿过程中能够加快矿石单体解离。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种窄带隙二氧化锡半导体纳米材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加氯化亚锡的甲醇溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、水洗、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得窄带隙二氧化锡半导体纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明制备的目的产物窄带隙二氧化锡半导体纳米材料的禁带宽度为2.4～2.6 eV，具有良好的导电、隔热、透明，以及光催化等性能。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种纳米铜@碳核壳结构润滑油添加剂的制备方法，其将二价铜盐、还原剂和芘衍生物在有机溶剂中混合溶解，接续在高压釜中进行溶剂热反应，自然冷却至室温后经过滤膜真空过滤后即得目的产物。本发明首次利用芘衍生物作为结合剂制备纳米铜@碳核壳结构复合材料。二价铜盐在溶剂热反应过程中被还原剂还原生成纳米铜，芘衍生物在溶剂热反应过程中生成碳材料包覆在纳米铜外面。本发明所制备的纳米铜@碳核壳结构材料具有质量高，均一性高、杂质含量低，良好抗氧化性能等优点，作为润滑油添加剂能够显著提高摩擦性能。该发明的方法具有工艺过程简单、操作方便、成本低等优越性，易于工业化生产。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钼酸铬微纳米材料的制备方法，将钼酸和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，在加热并且搅拌的条件蒸干水，并进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钼酸铬微纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钼酸铬微纳米材料作为负热膨胀材料使用，在航天材料、发动机部件以及集成电路板、光学器件等方面具有广泛的应用前景。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种丁二烯衍生物的制备方法。以苯乙炔及其衍生物为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中反应，转化为2,3‑二取代‑1,3‑丁二烯类化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到丁二烯类化合物；利用该方法所合成的丁二烯类化合物可以进一步官能化得到各类化合物，随后应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种新型功能化磁性多孔生物炭材料及其制备方法与应用。本发明是以丝瓜络为原料，利用N，Fe‑掺杂的表面修饰技术对基底材料进行修饰改性，以氢氧化钾为活化剂，利用高温碳化方式合成，制得新型功能化磁性多孔生物炭材料。本发明通过改性后的材料孔隙多、比表面积大、吸附位点增加、吸附性能优异，且可在水中完成富集、回收，减少了有机溶剂的使用，高效便捷。该材料对水中的氟喹诺酮类抗生素具有良好的吸附性能。
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本发明属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料技术领域与高分子材料技术领域，提供了一种二维MOF催化α‑癸烯聚合制备聚α‑烯烃的方法。该催化剂利用其较小的孔隙结构阻止聚合物进入孔道，从而保证二维MOF材料不会因孔道堵塞失活；并且其具有稳定的结构使其能够实现多次重复利用；该催化剂活性中心为金属缺陷空位，使催化剂活性中心均匀裸露在催化剂表面，在催化过程实现了无助催化剂存在且能高效催化，也实现了聚合产物层层脱落而不堵塞活性中心的效果。本方法制备工艺简单、安全。
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一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法，属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰；将煤沥青与单体共溶，煤沥青为溶质，形成本体溶液聚合体系，进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青；减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分，得到高软化点聚合物改性煤沥青；将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化，得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题，同时改进了煤沥青基前驱体，碳化调控方法单一的问题，实现高分子改性煤沥青精细化的要求，以及碳材料结构制备的可控，为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
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本发明公开了一种蜂窝状三维整体机织结构型吸波复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。所述复合材料自上而下分别为透波层、吸波层和反射层；透波层为作为阻抗匹配层的具有电磁波透射特性的玄武岩纤维长丝纱；吸波层为玄武岩纤维长丝织造成的蜂窝结构以及填充的硬质聚氨酯泡沫；反射层为能够反射透过吸波层的电磁波，增强电磁波的二次吸收的具有电磁波反射特性的碳纤维长丝纱；吸波层的层数为单层或多层，截面形状为三角形。本产品整体性好、厚度小、吸波性能好、兼具承载能力。加工工艺简单，经久耐用，成本低廉，厚度可根据不同适用环境进行调节，使用绿色环保材料，满足吸波性能的同时符合低碳环保的时代需求。
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一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法，属于功能材料制备技术领域。首先，将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中，于水热反应釜中反应后，进行醇洗、离心分离、烘干，得到镍钴甘油前驱体微球；其次，将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中，再加入间苯二酚和甲醛反应，进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥，得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球；最后，将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中，高温煅烧适量的时间，得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能，可用作电磁波吸收材料。
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一种Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜及其制备方法，属于三族氮化物光电子信息功能材料与器件领域。该薄膜具有平整光滑的表面形貌，粗糙度为2～3nm，可调组分在0≤x≤0.92，厚度为1.8～6.38μm。其制备方法为：将衬底基片设置在Al靶材正上方，在Al靶材上表面设置有若干个金属In块，采用直流辉光清洗衬底基片；抽真空并烘烤去除射频磁控溅射装置腔室水分，调节氩气流量为50～60sccm，氮气的流量为30～40sccm，在0.8～1.2Pa，维持5～8min，将衬底基片以10～15圈/min进行旋转，进行溅射1.5～3h，得到Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜。该方法具有成本低、调控试验参数少、易控制和可靠性强等特点，有利于大规模推广应用。
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本发明提供一种氮掺杂碳包覆磁性纳米粒子复合微球及其制备方法，属于电磁功能材料技术领域，该方法以甘油金属配合物、含氮有机物为主要原料。首先根据自模板法制备单分散的甘油金属配合物前驱体；之后利用含氮有机单体的原位聚合，在前驱体表面包覆形成外壳，引入碳源和氮源；最后在惰性气体下煅烧，外壳碳化形成氮掺杂碳的同时，内核热分解形成磁性纳米粒子。本发明制备过程绿色环保、高效省时，并且适合大规模制备；通过改变金属盐和含氮有机单体的质量比以及退火温度，可以调控复合微球的电磁参数及磁性粒子的大小，满足阻抗匹配和衰减特性；所制备的复合微球对电磁波吸收强度高，有效吸收频带宽，易于大量制备，可以满足多种使用需求。
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本发明提供了一种制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法，属于无机功能材料技术领域。本方法制备的产品纯度高，胶溶指数和触变性容易控制，能满足国内外在催化剂等领域对胶粘剂用拟薄水铝石的需求。整个制备过程无废物排放，属于环保型技术；同时制备流程简单，操作工艺简单、成本低。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间，特别是在实现催化剂用拟薄水铝石胶粘剂国产化方面具有重要意义。此外，本发明使用的原料为低碳醇的铝醇盐，与长链铝醇盐工艺比较，具有毒性低、易纯化等优点。
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本发明公开一种积木式螺杆的修复工艺方法，其特征在于由下列工序组成：①修前检测及样板制作；②假轴制作及粉末配置；③螺杆表面预处理；④激光熔覆修复；⑤机加复型；⑥钳修复型；⑦修后检测。本发明的优点在于：采用梯度功能材料熔覆工艺，各层具有优势条件；熔覆层及其界面组织致密，晶粒细小，没有孔洞、夹渣、裂纹等缺陷；熔覆层与基材属于冶金结合，在使用过程中不会出现掉块，脱落等现象；热影响小，不变形；残余应力小，可不做热处理。相对传统修复方法，更具有优势及价值。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮镍和乙酰丙酮钛,在醇溶液中溶解混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及超声波制备氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料的方法，其将还原石墨烯（rGO）、芘衍生物和二价铜盐在有机溶剂中混合，接续在超声波水浴中超声反应，经过滤膜真空过滤后即得石墨烯杂化材料。本发明二价铜盐在超声反应过程中被还原成氧化亚铜，芘衍生物在超声反应过程中生成碳材料包覆在纳米氧化亚铜外面并且团聚成大球，负载在石墨烯表面形成等级结构材料。本发明氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料具有质量高，性能优异，均一性高、杂质含量低等优点。此外，本发明工艺简便易行，制备成本低，合成的石墨烯分散液浓度高且不易聚集的优点，在石墨烯复合材料光电领域有良好的应用前景。
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本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种钼酸锰（W-MnMn04）微晶的制备方法，其以可溶性锰盐和钼酸钠为原料，按照一定的摩尔比混合，在温度20～50℃下，搅拌反应5～30分钟，再进行水热反应，水热反应温度在160～230℃，水热反应时间为6～48小时。水热反应结束，自然冷却至室温后，进行过滤、洗涤、干燥即得水合钼酸锰微晶。本发明可溶性二价锰盐为氯化锰、硝酸锰或乙酸锰中的一种或两种以上的混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，分散性好，成本低，所得产品直径在10～50μm之间，长度在100～300μm。本发明所制备的钼酸锰微晶可广泛应用于电子电气、机械、化工和建筑等领域，也是制备其它锰盐功能材料的优良前驱物。
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一种微晶金刚石的制备方法,包括配料、合成柱成形、干燥、组装、合成金刚石,破碎和后处理、分级和包装等步骤,该方法选用经过提纯的天然3R型石墨粉和专用触媒粉为原料,合成柱成形采用连续成形,烘干温度为80～150℃,烘干时间为2小时以上。然后将合成柱组装在叶蜡石合成腔体内,用六面顶压机施压同时加温合成金刚石,用本发明制备的微晶金刚石,转化率平均可达50%以上,金刚石强度高,耐磨性好,可作为新型功能材料。
一种四氧化三钴纳米中空球镶嵌碳片花状复合材料的制备方法及其应用，属于新型功能材料与新能源技术领域。这种融合四氧化三钴纳米中空结构与碳片结构于一体的花状复合材料成功实现了多级结构的有机耦合，制备方法简单可靠。碳片不仅增加了复合材料的导电性，而且作为基体起到了固定空心四氧化三钴纳米球的作用。作为锂离子阳极材料，碳片结构大大缩短了电解质和锂离子的传输距离，四氧化三钴空心结构有利于提高储锂比容量并缓冲充放电过程氧化物的体积膨胀，因此，以上复合材料作为锂离子电池阳极材料有助于开发高比容量和优异循环性能的锂离子电池。本发明为高性能锂离子电池阳极材料的制备提供了一种很好的设计策略。
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一种胺化合反应法制备不同形貌五氧化二钒微/纳米晶,属于无机功能材料的制备领域。以有机胺和钒化合物为原料,按比例加入到溶剂中,在一定温度下反应0.5-2h,然后抽滤获得前驱体。有机胺从C4以下且含N个数少于4的脂肪胺、酰胺和有机铵盐中任意选取其中一种;溶剂在乙二醇、丙三醇、丁二醇,异丙醇中选取其中的一种;将前驱体在不同工艺条件下处理即可得到不同形貌的五氧化二钒微/纳米晶。该方法整个制备过程工艺简单,原料易得,成本低廉且产量大;溶剂可以循环利用,对环境无污染。更重要的是,使五氧化二钒微/纳米晶的生成条件更加温和,形貌容易控制。本发明制造成本低、产品性能好、绿色环保。
本发明属于激光增材制造功能材料技术领域，具体涉及一种激光增材制造用Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y磁性形状记忆合金材料及其制备方法。所述合金材料化学成分按照原子百分比为：Ni：40～43％，Co：8～10％，Mn：28～32％，Al：19～21％，Y：0.1～0.3％。采用真空感应熔炼气雾化技术制备的Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y合金粉末的特征指标满足激光增材制造需求，再由合金粉末通过直接激光沉积制得的Ni‑Co‑Mn‑Al‑Y磁性形状记忆合金样品具有可逆的马氏体相变特征及良好的力学性能，该合金粉末及制备方法在激光增材制造磁性形状记忆合金领域具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种多相不对称催化剂的制备方法，属于功能材料合成和应用领域。所述催化剂由金属组分和载体组成。所述催化剂载体的制备方法是由含有乙烯基的手性双齿膦配体BINAP(5，5’‑divinyl‑BIANP)自聚或与其他空间位阻大的乙烯基单体共聚而成。所述多相催化剂中金属组分为Rh元素。因聚合物骨架中的手性膦配体周围被其他基团修饰，形成了如下所示的手性口袋，从而可以提高该类多相催化剂在不对称氢甲酰化中的催化性能，其产物的对映体选择性比均相催化剂提高了约70％。
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本发明涉及光电子功能材料技术领域，尤其是关于一种掺镱钨酸钆钾纳米晶体颗粒的制备方法，该方法以钾源、钆源、偏钨酸铵或其水合物为基质材料前驱物，以镱源为掺杂前驱物，分散并溶解在硝酸溶液中，将溶液加热蒸干，得到掺镱钨酸钆钾硝酸盐沉淀物；将该掺镱钨酸钆钾硝酸盐沉淀物与螯合剂溶液混合并加热搅拌，再加入酯化剂，生成树脂状沉淀物，通过高温煅烧，除去有机物分子，生成高纯度的掺镱钨酸钆钾纳米晶体颗粒。螯合剂的作用是调控掺镱钨酸钆钾的颗粒尺寸/粒径，而酯化剂有利于获得均匀分散的纳米晶体颗粒。本发明一方面实现了掺镱钨酸钆钾纳米颗粒的制备，另一方面使镱的掺杂量可依照需要调节控制，从而对产物的荧光特性进行调节。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种α,β‑不饱和亚胺化合物的制备方法，以芳基亚砜和烯丙基腈为原料，在活化剂存在的情况下，在无水有机溶剂条件下，在‑55℃下反应18小时，在碱存在的情况下，在‑95℃下反应0.5小时，在芳胺存在的情况下，在‑70℃下反应12小时，即可得到相应的α,β‑不饱和亚胺化合物。本发明的有益效果是该合成方法反应条件温和，官能团兼容性好，产物稳定性好；利用该方法所合成的α,β‑不饱和亚胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明公开了一种温度响应型仿生纳米锥双功能抗菌表面的制备方法，属于功能材料加工及制备技术领域，特别涉及一种模板热压印和水基原子转移自由基聚合物方法的技术，其采用模板辅助热压印方法在聚合物表面制备仿生纳米锥结构，使该表面具有杀菌功能，之后将温度响应型聚合物聚(N‑异丙基丙烯酰胺)接枝在该表面上，使该表面具有温敏特性。本发明的效果和益处是，该方法首先通过本方法制备的抗菌表面具有“杀菌”和“抗粘附”双功能，可以杀死粘附在该表面的细菌细胞，并通过降温脱附除掉未杀死的细菌细胞和死细胞，提高表面抗菌率。
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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种针对聚烯烃类基材的镍镁基高效阻燃抑烟剂的制备方法。在氢氧化镁纳米片的表面沉积包覆镍化合物，得到结构和性能稳定的核壳结构复合阻燃抑烟剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制。复合阻燃剂显著提高了聚烯烃体系的成炭性，从而大幅度提升聚合物复合材料的阻燃抑烟性能。将产品应用于PP塑料中，填充量60wt％,体系的残炭量显著增加，且原位生成的碳纳米管有效增强了残炭的强度和致密性，显著降低了体系热释放和生烟量。
石墨烯复合金属离子掺杂缺陷型半导体光催化剂制备方法，涉及光催化功能材料制备方法，本发明以三元硫化物ZnIn2S4为参照，将Ag+、锌源、铟源、硫源和氧化态石墨烯按照一定的摩尔比在水热条件下反应，并获得目标光催化剂。这种新型的可见光光催化剂结构清晰，组成明确，通过Ag+的掺杂可以显著增强ZnIn2S4的可见光光谱响应范围，与石墨烯复合后可以使光生载流子的扩散范围增大，抑制光生电子‑空穴对的重组从而增强可见光催化活性，是一种有前途的可见光光催化材料。
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一种三维MXene及其通用合成方法属于纳米材料领域。三维MXene为由二维MXene三维紧密交联而成的多孔分级三维结构。制备方法包括：使用超声雾化器将MXene悬浮液雾化为尺寸约数微米的气溶胶微液滴，在惰性气氛中，400‑800℃高温条件下，快速干燥，即可获得结构、尺寸可控的三维MXene。本发明获得的三维MXene克服了二维MXene易在范德华力下堆叠团聚的基础问题，为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
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本发明提出具有非对称光栅的环状光纤及其在轨道角动量产生中的应用。空芯环状光纤可增大类简并模式间的有效折射率差，从而避免模式间的串扰。刻写在空芯环状光纤上半环的长周期光栅打破了光纤的圆对称结构，实现角向非同阶模式间的转换。当输入光为圆偏振基模时，可产生一阶轨道角动量模式。空芯环状光纤的空芯内填充折射率可调的光学功能材料，产生轨道角动量模式的波长可由液体折射率调谐，故此结构可实现在可调的宽带波长范围内产生轨道角动量模式。仿真表明，当光栅周期为292μm，光栅长度为1.460cm时，角动量模式转换率高于90％的宽带波长范围高达237nm，最大转换率为98.91％，所填充液体折射率对轨道角动量模式产生波长的调制率为7400nm/RIU。
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本发明提供了一种磁性纳米材料的制备方法。实验采用硫代硫酸钠（Na2S2O3）、硫化钠（Na2S）和硫酸亚铁（FeSO4?7H2O）等无机无毒原料，通过“湿”阶段的化学沉淀反应和“干”阶段的高温热分解过程，在温度200℃时，利用热转化分解的实验方法成功制备了具有较强铁磁性的粒状纳米级矿物材料硫复铁矿（Fe3S4），并利用XRD、SEM表征了Fe3S4的晶体结构和形貌特征，利用振动样品磁强计表征了样品的磁性能。结果表明制备的Fe3S4纳米材料较纯，并具有较优异磁性能。本次研究解决了Fe3S4材料纯相不易合成的难题，对于新型功能材料的开发具有重要意义。
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