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本发明属于光电功能材料技术领域,具体涉及一种偶氮间苯二胺类光学活性有机生色团分子及其合成方法。本新材料的特征在于所述的偶氮间苯二胺类化合物是通过间苯二胺和芳香重氮盐的偶合反应合成得到的,其吸收波长位于可见光区,且带有两个反应活性的伯胺基团,既可与聚合物直接混合以获得非线性光学性能,也可与二异氰酸酯等活性单体反应引入聚合物链,使得到的聚合物具有生色团含量高、热稳定性优良等特点,可应用于制备高存储密度和高稳定性的光存储介质。
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本发明属于功能材料的领域，具体涉及一种石墨烯凝胶及其制备方法。将氧化还原法制得的石墨烯与表面活性剂以一定的配比机械研磨后，形成均匀分散的凝胶，凝胶中石墨烯的质量高达1%。rGO–PEG形成物理凝胶，其不发生流动，这个性质可以由动态机械分析得到。在γ=1%和γ=10%下，储能模量（G’）在整个角频率范围内基本是平的，G’总比损耗模量（G”）高很多，在整个频率范围内G”并没表现出任何松弛，这表明rGO–PEG混合物是一种凝胶。物理胶至少含有两相，固相和液相，固相形成三维网络结构包围着液相，石墨烯凝胶形成是由于网状结构的石墨烯和非离子型表面活性剂的范德华插层作用。
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本发明属于纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种大规模制备氧化石墨烯固体的方法，具体步骤如下：采用氧化剂对天然鳞片石墨进行氧化处理，获得氧化石墨，将氧化石墨配置成低浓度的氧化石墨水溶液，采用超声处理，离心过滤除去未能充分剥离的氧化石墨，获得氧化石墨烯的水溶液。在氧化石墨烯水溶液中加入分离剂，发生絮凝沉淀，静置过滤后的，采用叔丁醇与水的混合溶剂进行冲洗，抽真空过滤后进行冷冻干燥，即可大量制备得到氧化石墨烯固体。本发明方法简单，设备要求低，原料可选择范围广，价格低廉，加入量低，效果好，对氧化石墨烯产生破坏小，产品质量高，可进行大规模工业化产生。
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一种电磁禁带结构,包括微波介质板和设于微波介质板上的电磁禁带结构,所述电磁禁带结构为多个正方形单胞组成的平面结构,所述单胞由设置于单胞中部互相垂直的两弯曲导线和被所述导线分隔开的四个导电块组成,所述导线和导电块在单胞中部互联,相邻两个单胞之间由细缝分隔并通过所述导线互联。通过调节所述单胞中几何尺寸的大小,可调控复合功能材料的禁带频率及宽度。本发明技术方案由于采用弯曲的细线结构,使得其电感大大增加,在相同频率条件下,单胞尺寸可大大降低,在总体几何尺寸相同的条件下可用的单胞个数可大大增加,而单胞个数增加,使得电磁禁带结构材料抑制电磁波传播这一特性能够更有效地发挥出来。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种拉曼增强活性微球及其制备方法和应用。本发明的拉曼增强活性微球为核壳结构，其核为密胺树脂微球，壳为均匀、致密的银纳米粒子。制备方法如下：首先通过缩聚制备均匀的三聚氰胺-甲醛微球，然后通过原位化学还原方法，用还原剂还原硝酸银，生成的银纳米粒子均匀、致密地沉积到密胺树脂微球表面，从而制得MF/Ag-NPs复合微球。该拉曼增强活性微球以单个微球为拉曼增强基材，可应用于拉曼检测。本发明的单个拉曼增强活性基材微球具有高稳定性和高拉曼增强特的特点。本发明方法操作简单、过程可控，制备的复合微球可用于单个微球拉曼分析和检测农药残留等有机污染物。
本发明属于微电极阵列制备领域,涉及一种基于光催化技术的半导体纳米及金属纳米微电极阵列的制备方法,具体步骤有:超亲水纳米TiO2膜的制备;超亲水纳米TiO2表面超疏水/亲水模板的制备;贵金属纳米粒子表面超疏水/亲水模板的制备。本发明技术操作简便,成本低廉,可大面积化,可制备各种形状、各种尺寸的微电极阵列,其尺寸可小至数微米,可制备金、银、钯、铂等一系列贵金属纳米粒子构成的微电极阵列,易于实现批量生产,无毒性,无污染,是一种制备微小电极阵列的“绿色方法”,具有环境友好性和生物适应性。并可用于多通道电化学传感器和培养细胞的载体等方面的功能材料。
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本发明公开了一种氧化铝连续纤维增强陶瓷复合材料用浆料的制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的浆料的制备方法为：(1)将硅源溶解于溶剂中，得到硅源溶液；之后在硅源溶液中加入与硅源摩尔比为2‑4：1的络合剂和与硅源质量比为1‑2：1的掺杂剂，混合均匀、静置，得到均一的—O—Al—SI—O—链状结构无机化合物溶胶；(2)将无机化合物溶胶进行喷雾干燥、烧结，得到陶瓷粉体；(3)将陶瓷粉体加入分散剂混合均匀，形成氧化铝连续纤维增强陶瓷基复合材料氧化铝陶瓷浆料。本发明可以制备得到高固含量(40‑50％)、低粘度、流动性好的陶瓷浆料，能与氧化铝连续纤维紧密均匀的结合在一起。
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本发明旨在解决现有技术的制备方法所得到的羧基化改性壳聚糖的取代度并不高，导致其溶解性能较差，应用范围受到限制的问题，提供了一种亲水性高取代度改性壳聚糖制备方法，其制备路线如下：壳聚糖→碱化→滴加酸反应→超声辅助反应→醇沉过滤→抽滤→烘干→羧基化壳聚糖。本发明工艺步骤简单，反应过程稳定可控，可操作性强，得到的亲水性高取代度改性壳聚糖溶解性显著提高，具有良好的物理化学性能及生物学性能，如溶解性、润湿性、乳化性、抑菌性等，从而可以广泛应用于化妆品、食品、医药卫生及复合功能材料等方面。
本发明属电光功能材料领域,涉及一种高效全息聚合物分散液晶Bragg体光栅制备材料及其制备方法。本发明的制备材料由多官能团的丙烯酸脂单体,胶联剂,引发剂,协引发剂,及向列相液晶组成混和乳液。将其封注于由两块透明导电玻璃制成液晶盒,将其置于绿色激光的干涉光场内进行全息曝光,准确控制曝光强度和时间,然后使液晶盒在暗室中静置一定时间。所制备的全息聚合物分散液晶Bragg体光栅的衍射效率超过95%,且散射及高阶衍射损耗低于1%。
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本发明公开了一种含氧膦结构的磺化化合物及其制备方法，即3－磺酸钠－4－卤苯基－3’－磺酸钠苯基－4”－卤苯基氧膦、二(3－磺酸钠－4－卤苯基)－3’－磺酸钠苯基氧膦及其制备方法，该类化合物是由二(4－卤苯基)苯基氧膦为原料经过磺化反应得到的，其结构式如下所示。该类化合物可与二官能度的含两个活泼氢的单体在碱性条件下发生芳香亲核取代反应，得到含有氧膦结构单元的磺化聚合物，这类磺化聚合物性能优良，可望用于质子交换膜材料或其他功能材料。X为F、Cl、Br或I，Y为H或－SO3Na。
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本发明属于压电功能材料技术领域，具体为一种具有压电系数d31的压电驻极体功能膜的制备方法。具体步骤为：非极性聚合物材料，利用压印、喷涂、提拉或旋涂工艺，在带有沟槽结构的模板表面形成与模板结构相同形状的聚合物薄膜，薄膜的厚度在1μm～200μm之间；然后将两个相同结构的聚合物膜热压粘合，得到沟槽和密实部分相间排列的孔洞结构复合薄膜；最后对复合薄膜采用电晕充电工艺或接触法充电工艺进行极化处理，即得所需的压电驻极体功能膜。本发明获得的带沟槽结构的压电驻极体具有强压电系数d31（或d32）。该压电驻极体功能膜可以应用在能量采集器、声电传感器、机器人肌肤、智能结构、光声传感器等领域。
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本发明公开了抗菌负电位组合物及其制备方法和用途。所述组合物包括如下组分及重量百分比含量：电气石10～25％，闪角石5～15％，沸石5～15％，木鱼石5～20％，麦饭石5～20％，蛇纹石5～20％，氧化镁3～5％，氧化锌3～5％，氧化硅3～5％。其制备方法为：按比例称取组分，混合，加热，冷却，粉碎、球磨至微米级粉体；再加入去离子水搅拌、混合均匀、热处理后即得。本发明通过对功能材料的进一步优选组合、最大效能发挥了本发明的抗菌负电位组合物的综合作用，对水进行活化、矿化以及负电位化的同时抑制细菌滋生，并控制水的pH值始终控制在最适宜人体健康标准的范围内，使得经过其处理后的水成为真正适合人类饮用的优质好水。
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本发明涉及一种连续快速制备石墨烯-无机纳米复合材料的方法，该方法通过将分散于乙醇-水混合溶剂中的石墨烯分散液、无机盐溶液和碱液三股物料同时泵入一个带预热和加压装置的连续式反应系统中，并在反应器出口连续收集石墨烯-无机纳米复合材料产品，一步制取石墨烯-无机纳米复合材料。与现有技术相比，本发明方法不仅工艺流程简单，生产成本低，容易放大，而且有很好的通用性，可广泛用于制备各种石墨烯-无机纳米复合功能材料。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种作为固载型催化剂，用于催化CO2和环氧化合物环加成反应的磁性复合微球的制备方法和应用。本发明的核壳式复合微球的核为磁性四氧化三铁/碳复合微球，壳为具有催化活性的配位聚合物。制备方法如下：溶剂热法一步合成磁性四氧化三铁/碳复合微球，然后通过配位化学方法，用金属离子诱导催化活性分子Salen-金属配合物聚合，从而获得表面具有催化活性的四氧化三铁/碳/配位聚合物复合微球。该复合微球具有高磁响应性、高稳定性、高催化活性以及高回收率的特点。本发明方法操作简单、过程可控，制备的复合微球可用于催化CO2和环氧化合物环加成反应，极具工业应用前景。
本发明属于热学变色技术领域，具体为一种呈现热学变色龙现象的各向异性单壳层结构及其实现方法。本发明的各向异性单壳层结构，包括核及包覆在核外面的热学变色龙单壳层；该壳层的热导率为各向异性，且径向热导率和切向热导率为一正、一负；核壳结构的等效热导率与核的热导率一致，使各向异性单壳层呈现热学变色龙效果。本发明通过对壳层和核的热导率、面积分数进行精确计算和设计，实现核壳结构的等效热导率与变色龙壳层热导率无关，从而实现壳层在热导率不变的情况下与环境适应，不对背景中的温度分布产生影响。本发明可以作为一种多功能材料来满足对热导率的不同要求，并进一步用于发展智能热超构材料。
本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种透射电镜的原位加电砷化铟/锑化镓超晶格半导体样品的制备方法。本发明由高温导电粘结胶制备、超晶格体材料透射样品和原位电极制备三部分组成。砷化铟/锑化镓化合物超晶格半导体通过导电胶对粘、机械减薄等过程，制备出适合透射电镜表征测试的样品，之后利用绝缘漆包线使之与四电极透射电镜样品台连接，即可开展透射电镜原位加电测试。砷化铟/锑化镓超晶格半导体作为经典实用的红外光电探测器件，研究其微观结构与载流子性质之间的物理机理和加电工作状态下载流子输运机理有助于红外探测器、量子级联激光器等光电器件的设计。
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本发明涉及一种有机改性α-ZrP及其改性方法，以α-ZrP为基材，利用小分子胺预撑，降低α-ZrP层板间作用力和增大层间距，进而将硅烷偶联剂插入层间，最后热处理去除预撑的小分子胺，其中有机改性α-ZrP的起始分解温度为340～400℃，层间距为1.60～1.90nm，硅烷偶联剂的接枝率为6～18％。本发明的有机改性α-ZrP材料具有较高的热稳定性、接枝率和层间距，亲非极性有机物质的能力较强，能够均匀分散在疏水性的有机高分子材料中，可添加在大多数通过熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制备阻燃功能材料。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为磁性荧光拉曼双编码复合微球及其制备方法和应用。本发明复合微球是由三聚氰胺与甲醛缩聚反应中加入荧光素形成荧光密胺树脂微球，表面物理吸附磁流体后，再利用化学沉积法沉积银纳米粒子形成以荧光密胺树脂微球为核、磁流体与银纳米粒子为壳的核壳结构微球，再固定拉曼标签分子并包覆SiO2壳层形成的复合微球，记为FMF/Fe3O4-NPs/Ag-NPs/SiO2复合微球。该复合微球标记有荧光素，且微球粒径为微米级，可作为单微球拉曼增强基底，应用于拉曼检测。本发明方法操作简单，过程可控，并可通过不同荧光素标记以及吸附多种拉曼报告分子来增大复合微球编码容量，可用对于涂料/油墨等的防伪标记。
本发明属于辐射化学和环境功能材料技术领域，提出了用于有机污染物降解的二氧化钛空心结构材料的合成方法，包括以下步骤：将50～150mg氯化银/二氧化钛实心前驱体分散于200～480mL乙醇溶液中，进行充分混合；将上述所得的混合溶液密封，并在电子束辐照下进行辐照处理后所得产物依次用乙醇和蒸馏水清洗，并进行离心分离，反复多次，以除去其中未反应的离子，得到固体物；所得固体物进行干燥，干燥后所得固体即为二氧化钛空心结构材料。解决了现有技术所制产品分散性差、比表面积小且不符合绿色化学要求的技术问题。
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本发明公开了一种纳米颗粒与纳米棒杂化结构的一步合成方法。该方法是通过将反应物前驱体聚乙烯亚胺、硝酸锌、硝酸铒、环六亚甲基四胺依次溶解在去离子水中，然后将该溶液经水热反应，最终得到纳米颗粒及纳米颗粒与纳米棒杂化结构。本发明的优点在于：该一步合成方法操作简单，所用前驱体材料成本低廉、无毒性，纳米棒与纳米颗粒的尺寸可控。该发明制备的纳米功能材料可以应用于太阳能电池及红外发光等诸多方面。
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本发明涉及信息功能材料制备领域，特别涉及一种硅基碳化硅薄膜材料制备方法，包括：将第一碳化硅晶圆和第二碳化硅晶圆键合形成第一键合结构；对所述第一键合结构进行退火处理，沿所述第一碳化硅晶圆的缺陷层剥离部分所述第一碳化硅晶圆；在第一碳化硅晶圆上外延生长第一纯度的碳化硅外延层，所述碳化硅外延层表面形成有第三键合介质层；将所述第一键合结构和硅衬底键合形成第二键合结构；面向所述第二碳化硅晶圆切割至所述第一键合介质层，去除所述第二碳化硅晶圆和所述第一碳化硅晶圆，暴露所述碳化硅外延层，得到硅基碳化硅薄膜材料。本发明解决了碳化硅薄膜制备技术中单晶质量差、无法通过传统薄膜沉积异质外延、薄膜均匀性差的技术问题。
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本发明属于高分子材料领域，特别涉及一种可以3D打印的耐刮擦ABS材料及其制备方法。本发明功能材料至少由以下三种组分组成：ABS塑料、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯共聚物，还可含有其它助剂。该改性材料既具有优良的耐刮擦性能，还具有较为平衡的综合力学性能，又可用于3D打印。这种高分子材料能通过挤出加工制成可用于3D打印的丝条；通过3D打印的方法，方便地将这种材料打印成具有任意形状、尺寸的制品；所得制品也具有优良的耐刮擦性能与优良的力学性能，具有广阔的应用前景。
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本发明属于纳米材料和化工材料技术领域，具体为一种氧化亚铜纳米线材料及其制备方法。本发明以市售硫氰酸亚铜粉末为前体，通过与碱溶液反应获得氧化亚铜纳米线材料。本发明工艺简单，易于批量生产。本发明制得的氧化亚铜纳米线材料可作为先进功能材料有广泛的用途，比如：用做作光电转换材料。此外，在催化、传感器、超级电容器、锂离子电池、光电功能器件以及大面积电子器件等领域也有广泛的应用。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为天然多糖稳定的磁性介孔胶体纳米晶簇的制备方法。本发明以生物相容性良好的天然多糖为稳定剂，三价铁盐为铁源，乙二醇为溶剂，用溶剂热的方法制备得到表面糖基化的介孔磁性胶体纳米晶簇。该介孔磁簇具有较大的比较面积和单一的孔径，可以通过化学修饰的方法将糖基团功能化而应用于生物医学领域。本发明可以通过控制反应的条件控制介孔磁簇的大小和孔径，并且方法简单，制备条件温和，具有良好的应用前景。
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本发明属于有机功能材料和分子电子材料技术 领域，具体涉及一种电偶极子型分子材料及其制备方法。该分 子材料为2－(1，3－二苯基咪唑烷－2－亚基)丙二腈，分子式 为 C18H14N4。这种分子材料可作为 分子电子材料和发光材料，在光电子材料技术领域也有应用价 值。
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本实用新型涉及一种功能性纺粘非织造纤维网的制造装置，包括纺粘非织造纺丝成网部分，静电纺丝部分；所述纺粘非织造纺丝成网部分包括依次相连的聚合物切片材料喂入部分、螺杆挤出机、熔体流量计、模头组合件，纤维拉伸装置，纺粘最终纤维接收和输出组件；所述静电纺丝部分包括功能材料的挤出装置，喷丝孔部分，正电极，静电发生装置；所述挤出装置与喷丝孔部分连接，正电极与喷丝孔部分相对，静电发生装置为与喷丝孔部分提供电压；将静电纺丝和纺粘熔体在模头组合件与纤维拉伸装置之间的区域进行复合，功能性静电纺丝纤维包缠在纺粘纤维的外面，成网状包缠。
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本发明属于生物医学工程与功能材料、器官芯片技术领域，具体涉及一种光控心肌器官膜片的制备方法及生物应用。本发明利用光响应材料制备超薄膜片，经过表面修饰，促进心肌细胞粘附和生长，制备的心肌器官膜片具有随着心肌细胞自发跳动的功能；同时也可以光照刺激膜片运动，被动牵拉心肌细胞。所述光控心肌器官膜片可以实现心肌组织工程，心肌药物测试以及心肌毒性测试等领域。
本发明提供了一种磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料、其制备方法及应用，属于电磁功能材料领域。该磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤1，将金属盐以及对苯二甲酸溶解在反应溶剂中，得到混合溶液；步骤2，将所述混合溶液储存在聚四氟乙烯高压釜中，并在马弗炉中加热处理，得到前驱体；步骤3，将所述前驱体在惰性气氛中碳化处理，得到磁性金属/金属氧化物/碳纳米复合材料，其中，步骤1中，所述金属盐为氯化镍、氯化钴、氯化锰、氯化锌中的一种或多种，氯化镍：氯化钴：氯化锰：氯化锌：对苯二甲酸＝1：(0～1)：(0～1)：(0～1)：(1～3)，该比例为摩尔比。
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