有色金属材料制备及加工技术理论与应用

用于高速挤压的变形镁合金的制造方法 885     

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本发明公开了一种用于高速挤压的变形镁合金的制造方法，包括：将镁 合金熔炉加热至550～600℃，加入占总合金质量百分比为75～77％的纯镁 锭、5～7％的纯铝锭以及2～3％的纯锌锭；待纯镁锭、纯铝锭和纯锌锭完全 熔化后，加入预热至250～260℃的占总合金质量百分比为7～9％的纯锰、3～ 4％的纯锂以及1～3％的纯锆；待通过上述步骤一和步骤二形成的镁合金全 部熔化后，将镁合金熔液温度升至680℃～700℃，搅拌8～10分钟后，通过 超声波发生器把超声波加入到镁合金熔液中20～25分钟；将镁合金熔液的温 度升至740℃，向镁合金熔液中撒入重量为镁合金的2-3％的镁合金精炼剂， 同时上下搅动10～15分钟，最后将镁合金熔液浇铸成铸锭。本发明的变形镁 合金的挤压速度显著提高，可以达到20m/min。

高强度离子液凝胶的制备方法 1240     

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本发明公开了一种高强度离子液凝胶的制备方法。将单体、引发剂、交联剂加入离子液体中进行聚合反应,聚合反应温度为50～80℃,聚合反应时间为6～12小时,单体在离子液体中的质量百分比浓度为5～30%,引发剂用量为单体质量的0.01～0.5%,交联剂用量为单体质量的0.1～1%,得到高强度离子液凝胶。本发明制备的高强度离子液凝胶,其最大压缩应力可达30MPA,因而能克服现有离子液凝胶强度低、易碎,加工和形变性能差等缺点,成为一类机械强度高、弹性好、无使用环境条件限制的非水介质型材料,为离子液凝胶在新型太阳能电池,锂电池,超级电容器,人工肌肉和电致变色装置等领域的实际大规模应用提供了性能保证。

可溶于水、以银的化合物和胱氨酸为主要成分、具有抗病毒活性的制剂及其制备方法 1027     

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本发明属于药用化学和医学领域。本发明涉及一种新的、可溶于水的、以银的化合物和胱氨酸为主要成分，成分符合C6H19N4O6S2LiAg2的抗病毒制剂及其制备方法。本发明的制剂的制备方法包括：在常温条件下，将下列成分：胱氨酸、氢氧化锂、硝酸银和氨，按摩尔比例1∶2∶2∶8混合合成。反应物在常温下放置6小时，然后在40～50℃条件下真空浓缩至原来体积的1/4，往得到的悬浮液中添加当量的乙醇，冷却至+4～+6℃并保持12小时。把形成的所需产品——黄色的、分散状的细小沉淀物过滤出来，用乙醇冲洗，在常温下真空干燥。

利用铬铁矿粉直接制备铬铁合金的方法 1221     

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本发明公开了一种利用铬铁矿粉直接制备铬铁合金的方法。本发明方法的步骤包括:A)以铬铁矿粉作为阴极,以石墨或惰性电极作为阳极,以熔盐体系作为电解质进行电解,电解温度高于熔盐体系的熔点,电解电压低于熔盐体系的分解电压;B)电解后收集阴极得到的粉末,获得铬铁合金粉。本发明方法优选在铬铁矿粉中添加适量的聚乙烯醇,更优选添加适量的碳酸钙,并压制成柱状或板状的块体作为阴极。本发明使用的电解阳极材料优选为石墨或金属陶瓷、金属合金等惰性电极。本发明使用的电解质为氯化钙熔盐体系,可在其中掺入氯化钠、氯化锂或它们的混合物。本发明属于金属材料的制备领域,可用于制备铬铁合金。

多种充电方式的电源管理系统 732     

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一种多种充电方式的电源管理系统,包括电源管理电路、锂离子电池和电气连接装置。电气连接装置包括2个充电接口和1个电源输出接口。在室内,交流适配器与充电接口A连接,或USB接口与充电接口B连接;在室外,光伏电池与充电接口A连接,负载与电源输出接口连接。电源管理电路包含智能充电电路(201)、能源切换电路(202)、电源电压调整电路(203)。智能充电电路(201)由芯片MAX1874及外围电路构成,DC引脚为交流适配器和光伏电池共用输入端,即充电接口A,USB引脚为USB接口的输入端,即充电接口B。能源切换电路(202)由充电电路(201)中MAX1874外接MOSFET Q1、Q2、Q3及肖特基二极管D1、D2组成。能源切换电路(202)的输出端接电源电压调整电路(203)的输入端。

射频IC卡采暖计费节能控制阀 1115     

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本发明公开了一种射频IC卡采暖计费节能控制阀,简称IC卡阀,主要包括换向定位电路板、主控制电路板、天线电路板、锂亚硫电池、LCD液晶显示器,防护外壳和阀体,防护外壳上设有按键,通过按键对射频IC卡进行读写操作、控制阀门开关、显示剩余量和显示阀门状态。本发明解决了采暖计费、采暖节能控制、一张卡对应多个阀门充值、当前时间的实时设定、阀门开关状态的指示问题,既实现了水、电、气、热收费以及IC卡其它应用的“一卡通”,又实现了节能,还控制了恶意欠费。

1-甲酰基咔唑的制备方法 1037     

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本发明公开一种1‑甲酰基咔唑的制备方法，其包括将式(I)化合物溶于第一无水溶剂后加入强碱，然后与2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯的第一无水溶剂反应后得到第一反应产物，然后将第一反应产物依次与正丁基锂、N,N‑二甲基甲酰胺反应，接下来经淬灭剂和/或保护基脱除剂处理后得到1‑甲酰基咔唑。本发明的方法不仅制备方法步骤短、原材料成本低、条件温和，后处理纯化操作简便，两步总收率可达80％以上，显著降低了生产成本，有利于实现工业化生产，并且本发明的制备方法得到的1‑甲酰基咔唑的纯度可高达99％以上，可以广泛用于OLED光电材料、医药、染料和农药等领域。

充电式直流潜水泵 1150     

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本发明涉及一种充电式直流潜水泵。包括直流潜水泵电机、充电池和延时电路；所述的充电池有正极+V极，负极‑V极，市场上的充电池有锂电池等；所述的直流潜水泵电机有正极输入端和负极输入端；所述的延时电路与充电池连接，延时电路又与直流潜水泵电机连接，延时电路包括一开关，延时电路的作用为：开关动作的情况下，延时一段时间使充电池连通直流潜水泵电机。使用本发明，提供一种充电式直流潜水泵，能够避免在地面干运转启动，又能避免无线遥控的缺陷。

唇部彩妆及其制备方法 757     

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本申请涉及彩妆领域，具体公开了一种唇部彩妆及其制备方法。一种唇部彩妆，以重量百分数计，由以下组分组成：基础油脂41‑82%；粘度调节剂1.2‑9%；润肤剂4.5‑17%；皮肤调理剂1.3‑9%；着色剂8‑20%；粘度调节剂由占唇部彩妆总量0.5‑5%的硅酸钠镁锂、占唇部彩妆总量0.5‑3%的植物甾醇油酸酯和余量的保湿剂组成。本申请的唇部彩妆可用于唇部化妆，其具有同时具备保湿度和着色持久度的优点。

电解液、二次电池及用电设备 996     

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本申请公开了一种电解液、二次电池及用电设备。电解液包括有机溶剂、锂盐、第一添加剂，第一添加剂包括硼酸酯类添加剂和磺酸酯类添加剂。本申请能够显著降低电解液的粘度并改善电导率，提升功率性能，尤其是低温功率性能，并且加入了第一添加剂减少电解液的分解，兼顾高温性能。

电池组并联保护的方法 1059     

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本发明提供一种电池组并联保护的方法，获取电池堆中每一个电池组的电压值；获取当前电池组的电压值与所述电池堆中电池组的最低或最高电压值的电压差值；比较所述电压差值和预设压差阈值得到比较结果；根据所述比较结果将当前电池组接入或切出所述电池堆。本发明的实施例通过上述方法可以在未增加材料成本的基础上，有效规避磷酸铁锂电池组并联使用时的不一致性，从而实现在并联系统中，电池组智能化投切。

热处理防渗碳涂料 1172     

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本发明公开了一种热处理防渗碳涂料，所述热处理防渗碳涂料的重量百分比组成如下：15％～30％硼酸、8％～20％钛白粉、6％～10％锂基膨润土、3％～15％高岭土、3％～5％乙醇、3％～5％铬黄、3％～5％羧甲基纤维素钠，3％～10％顺丁烯二酸、1％～5％三乙醇胺、0.5％～3％氯化锌和0.5～1％硫酸亚铁，余量为去离子水，涉及防渗碳涂料技术领域。该热处理防渗碳涂料，具有很好的防渗效果，可有效阻止碳原子渗入工件表面，所以工件表面在渗碳气氛中没有产生渗碳层，防渗碳涂料涂刷在工件表面后形成的防渗碳涂层粘结性好，封闭性好，且在高温时不起皮、不流淌，不影响渗碳气氛，并且热处理后可水洗去除。

动力电池负极材料的制备方法及该方法制得的负极材料 976     

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本发明涉及一种动力电池负极材料的制备方法及该方法制得的负极材料，其中动力电池负极材料的制备方法，包括如下步骤：石墨粉、沥青和萘以重量比为6‑8：1‑3:1的比例在150‑180℃搅拌混合2‑6h制得预混物；预混物加热至210‑250℃，回收萘，得到细料；细料在惰性气体保护下，自室温起加热至1250‑1260℃碳化22‑33h制得碳化物；碳化物进行破碎筛分制得电池负极材料。采用以上方法制得的电池负极材料具有较好的结构稳定性，并且原料采用液相包覆，混合更加均匀，采用该电池负极材料制得的锂离子电池具有导电率高循环性能稳定的特点。

便于固定的防脱落电芯结构 849     

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本发明适用于锂电池电芯领域，提供了一种便于固定的防脱落电芯结构，所述的防脱落电芯结构包括：电芯壳体，所述电芯壳体上等间距分布式开设有多个敞口，相邻两个所述敞口之间的电芯壳体内壁上具有一个弧形限位座；用于将电芯模组固定在对应弧形限位座上的固定机构，所述固定机构包括与电芯壳体同轴配合的固定筒，固定筒相对于电芯壳体的角度可调，所述固定筒上等间距分布式开设有多个支撑通道，每一个所述支撑通道内均贯穿滑动设置有推拉杆，伸入到所述电芯壳体内的所述推拉杆端部具有抓取组件。本发明便于对抓取组件上的电芯模组进行更换处理；且保证相邻的电芯模组之间具有间隔，避免了电芯模组产生过热影响安全性的问题。

电池、车辆和用于制造这种车辆的方法 1193     

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本发明涉及一种电池，具有多个电池单体、尤其是锂离子电池单体，这些电池单体导电地彼此串联和/或并联连接，并且接收在所述电池(1)的壳体元件(2)中，其中，所述电池(1)的壳体元件(2)在外侧(3)包括至少一个锁定元件(4)，该锁定元件构造为锁紧栓(41)或栓接收部(51)，其中，所述至少一个锁定元件(4)构造为用于在所述电池(1)接收在电池接收装置(6)、尤其是机动车的电池接收装置中时，以机械地形状锁合和可松开的方式构造地能够接收在所述电池接收装置(6)的锁定接收部(5)中，所述锁定接收部构造为栓接收部(51)或构造为锁紧栓(41)。

电池模块、用于制造这种电池模块的方法以及机动车 1110     

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本发明涉及一种电池模块，具有多个电池单体(5)、尤其是锂离子电池单体(50)，所述电池单体分别包括一个壳体(51)，在所述壳体中接收有所述电池单体(5)的电化学部件，其中，所述电池模块(1)还包括电体保持器(2)，该单体保持器形成多个单体接收部(3)，在这些单体接收部中分别接收有一个电池单体(5)，其中，所述单体保持器(2)由可弹性变形的材料(6)构成并且所述单体接收部(3)分别构造为，使得分别接收在一个单体接收部(3)中的电池单体(5)使所述单体保持器(2)永久地弹性变形，使得作用到所述电池单体(5)上的力(7)将该电池单体(5)力锁合地固定在所述单体接收部(3)中。

制备1,3-丁二醇的方法 773     

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本发明涉及一种制备1,3‑丁二醇的方法，以环氧丙烷为原料与一氧化碳及甲醇反应得到3‑羟基丁酸甲酯，再经加氢还原反应得到1,3‑丁二醇。在氢酯基化反应步骤使用Co2(CO)8/含氟烯烃催化体系并添加磷酸锂盐或磷酸铵盐有效提升催化效率，降低反应压力，使得反应条件更加温和，并且有效抑制杂质生成，提高经济性，降低工业化难度。

单一相致密聚合物电解质的制备方法、产品及应用 1176     

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本发明公开了一种单一相致密聚合物电解质的制备方法，包括以下步骤：(1)锂盐与溶剂Ⅰ以摩尔比1:0.1～100配制，络合得到准离子液体；(2)准离子液体与聚合物以质量比1：0.01～100分散溶解在溶剂Ⅱ中，得到聚合物电解质浆料；(3)聚合物电解质浆料成型，除去溶剂Ⅱ得到单一相致密聚合物电解质。本发明利用准离子液体与聚合物的良好相容性以及溶剂Ⅱ的易挥发性，抑制了成型过程中的聚合物相分离行为与孔隙的形成；且准离子液体具有较高的离子电导率，从而制得高离子电导率的单一相致密聚合物电解质。本发明制备工艺简单，得到的聚合物电解质产品可用于电化学性能好的固态储能器件。

磷酸盐系正极材料及其制备方法与应用 776     

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本发明提供了一种磷酸盐系正极材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：金属源、磷源、锂源和分散剂混合后，加入金属氧化物，再与一次碳源混合得到混合液，所述混合液进行干燥和一次烧结后，得到半成品；混合二次碳源与所述半成品后，进行二次烧结，得到所述磷酸盐系正极材料；本发明所述制备方法通过掺杂和二次混碳工艺制备磷酸盐系正极材料，克服了现有磷酸盐系正极材料制备过程投入高，难以规模化生产的缺陷，具有流程简单，成本低，原料来源广泛，普适性高，能达到千吨级量产的优势，并且制得的产物颗粒粒径小，为特定的形貌，碳层包覆均匀，倍率性能优异。

硅基负极导电浆料及其制备方法 882     

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本发明属于锂离子电池技术领域，具体为一种硅基负极导电浆料及其制备方法。本发明的制备方法如下：将一定质量功能化的碳基材料与钛源混合搅拌，离心干燥后高温煅烧得到复合物粉末；称取一定质量的分散剂加入去离子水中，搅拌使分散剂充分溶解得到一个分散体系，再往上述分散体系中加入一定质量的复合物粉末搅拌，最后用超声分散和砂磨机处理后得到均匀分散的导电浆料。本发明制备的碳基材料和二氧化钛形成的复合物导电浆料可应用于氧化亚硅负极，有效提升其比容量、首次库伦效率和循环稳定性。

高温高原山地车辆轮毂轴承润滑脂及其制备方法 769     

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本发明涉及一种高温高原山地车辆轮毂轴承润滑脂及其制备方法，各组分按重量百分比计为：基础油70～90％；稠化剂5～20％；添加剂1.5～12.5％；所述基础油为40℃粘度为180～220mm²/s的矿物油，所述稠化剂为复合锂基稠化剂。本发明提供一种全矿物油型高温高原山地车辆轮毂轴承润滑脂，具有优异高温性能、极压抗磨性能和抗水性能的前提下，控制了生产成本，还解决了现有轮毂轴承润滑脂甩脂流失问题，能够长期在‑30～180℃温度范围之间使用，可满足‑30℃以上地区(含高原山地)各种车辆轮毂轴承使用要求。

一类基于1,2-环己二醇（胺）的硒/硫类化合物及其合成方法 1036     

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本发明公开了环己烷类化合物及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，具体涉及将1,2‑环己二胺类似物溶于四氢呋喃，滴加入正丁基锂后处理，然后滴加入磷胺类化合物反应，最后加入硫粉或者硒粉进行反应，分离纯化，得到环己烷胺类化合物，磷胺类化合物为二氯‑N,N‑二异丙基亚磷酰胺或二甲基氯化磷胺；或，将三氯化磷溶于二氯甲烷中，滴加入三乙胺处理，然后加入胺基化合物处理，加入手性1,2‑二醇环己烷反应，最后加入硒粉或硫粉进行反应，分离纯化，得到环己烷醇类化合物。本发明提供了一种反应条件温和，使用原料便宜易制且基本无毒，底物适用范围较广，经济性好的环己烷类化合物的合成方法。

高锰酸盐基转化涂料组合物 988     

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公开了一种用于施用到基底的组合物，其包含载体、高锰酸盐离子源和腐蚀抑制剂，该腐蚀抑制剂包括稀土离子、碱金属离子、碱土金属离子和/或过渡金属离子。还公开了基底或者制品(其包括用于施用到基底的组合物)，和一种处理基底的方法，其包括将该组合物施用到基底来形成该基底的经高锰酸盐处理的表面，和将含锂组合物施用到该经高锰酸盐处理的表面上。

电极、非水电解质电池及电池包 1190     

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本发明要解决的课题是，提供可实现优异的速率特性的电极和具备该电极的非水电解质电池及电池包。本发明的电极具有含有活性物质粒子的含活性物质层。活性物质粒子含有由含锂的镍钴锰复合氧化物构成的粒子。根据压汞法的含活性物质层的Log微分细孔体积分布曲线含有第1峰和第2峰。第1峰是细孔径在0.1μm以上且0.5μm以下的范围内的极大值。第2峰是细孔径在0.5μm以上且1.0μm以下的范围内、且示出比第1峰的细孔径更大的细孔径的范围内的极大值。第1峰的强度A1和第2峰的强度A2满足0.1≤A2/A1≤0.3的关系式。含活性物质层的密度为2.9g/cm³以上且3.3g/cm³以下。

电沉积制备微米级多孔铜箔的电解液及用其制备微米级多孔铜箔的方法 1094     

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本发明涉及一种电沉积制备微米级多孔铜箔的电解液及制备微米级多孔铜箔的方法，电解液中包含如下组分：硫酸铜100～250g/L、硫酸50～140g/L、氯离子20～60ppm、表面活性剂2～6ppm、与水不相溶的液体油脂1～5vol％、液体水包油型乳化剂1.6～5vol％。本发明的电解液在常规的硫酸铜硫酸溶液中，加入了适量的油脂类物质和水包油型乳化剂，在乳液分散均匀的电解液中进行电沉积，可直接制备出多孔状的铜箔；以本发明的方法制得的多孔铜箔为负极集流体，可以有效提升锂离子电池的能量密度、倍率性能及循环稳定性。

电池及其负电极片、卷芯 1179     

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本发明涉及锂离子电池领域，提供一种电池及其负电极片、卷芯，用于解决电池充电慢、温度升高快的问题。本发明提供的一种电池方法，包括极耳和极片，所述极耳的数量不少于1个，所述不少于1个极耳中至少有1个位于极片的中部，所述极片的正面同第一活性层连接，所述极片的背面同第二活性层连接，所述第一和第二活性层由负电极活性物质组成，所述负电极片的面密度为160~220g/m²。可以降低电池的内阻，也可降低电池充电过程中表面温度的升高幅度。

以共价有机框架为载体的硅量子点SiQDs/COFBTCA-PA的制备方法和应用 741     

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本发明公开了以共价有机框架为载体的硅量子点SiQDs/COFBTCA‑PA的制备方法和应用，将PEI水溶液加到纳米硅水溶液，并在室温下搅拌离心；将得到的褐色固体进行冷冻干燥后制得PEI修饰纳米硅(Si‑PEI)；加入到邻二氯苯/正丁醇混合溶液中分散溶解，再加入对苯二胺和三甲酰苯后进行超声分散，再加入冰乙酸并制得混合溶液。将混合溶液转移至高压反应釜中，并在所述混合溶液中加冰乙酸和去离子水后反应制得沉淀物；对所述沉淀物进行离心洗涤，再经真空冷冻干燥、研磨得到淡黄色粉末，制得SiQDs/COFBTCA‑PA。该发明合成方式简便效果好，该发明合成物能有效缓解纳米硅的体积膨胀，提高电极材料的稳定性和可逆性，可用作锂离子电池负极材料。

电池单元组热失控缓解 783     

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本文描述了用于使电池单元组组件中的电池单元排气的系统和方法。组件包括构造成保持电池单元和通道组件的基体，通道组件各自包括用于将材料(例如，可燃气体和导电颗粒)从基体的内部排出到出口的排气通道。电池单元，尤其是锂离子电池单元，有机会进入导致产生可燃气体的热失控状态。该组件构造成使得允许电池单元将此类可燃气体从组件排出。组件中的通风开口和通道使排出材料传送通过并离开组件。

用于回收废气中NMP的方法 1054     

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本发明公开了一种回收废气中NMP的方法，来自锂电池生产车间涂布机的含NMP废气输送至热量回收器进行热量回收，热量回收器中产生的液体送至NMP回收罐；降温后的废气输送至负载有离子液体的微滤膜，进行空气和NMP分离。本发明回收过程无需吸收剂，在低温和正压下操作，回收效率高，能耗低，操作流程短，是节能环保的废气回收方法。

同时制备微纳多孔结构磷酸铁与5-羟甲基糠醛的方法及其所得材料和应用 1012     

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本发明公开了一种同时制备具有微纳多孔结构磷酸铁(FePO₄)与5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)的方法及其所得材料和应用，所述方法包括以去离子水和乙醇作为溶剂，以三价铁盐与含磷酸根化合物为原材料，以碳水化合物为形貌导向剂和表活剂，混合均匀后采用水热反应法一步还原，将产物过滤后，液体为5‑HMF，固体经洗涤、干燥，即得到具有微纳多孔结构磷酸铁。与传统的制备方法相比，该方法操作简单、快捷、绿色，制备得到的具有微纳多孔结构磷酸铁形貌均一，具有微纳多孔结构，可实现规模化生产。本发明方法制备得到的微纳多孔结构磷酸铁具有多孔、比表面积大等优点，具有优异的电化学性能，可应用为锂离子电池正极材料。反应所得液体为纯度较高的5‑HMF，可应用为生物能源材料。