辽宁有色金属分析检测技术理论与应用

实时反馈的纳米电子器件自动化装配制造方法 858     

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本发明涉及纳米操作领域，具体地说是涉及一种实时反馈的纳米电子器件自动化装配制造方法,其采用闭环实时检测装配方法，通过信号发生器对微电极施加交直流叠加的驱动信号，其中交流信号作为驱动信号，直流偏置信号作为检测信号；通过扫描直流偏置信号跳变实现实时反馈；本发明采用浮动电势介电泳技术，基于闭环控制思想，解决了纳电子器件有效装配效率低、难于自动化、规模化装配的难题，具有不破坏纳米管线本身物理、化学性质的特点，根据不同纳米材料独特的物理化学特性，可测出各种力的微小变化。

石英谐振子超精密加工方法及装置 882     

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本发明属于机械加工技术领域，尤其涉及一种石英谐振子超精密加工方法及装置。首先采用普通成型方法加工出石英谐振子的外表面，然后使用专用砂轮进行粗磨、半精磨、化学机械抛光，结合先进的在线测量技术，对抛光后的表面进行检测，对超出允差范围的点位进行修抛至满足要求；采用专用夹具固定加工好的外表面，再对谐振子内表面进行成型磨削化学机械抛光及检测加工。本发明的专用夹具与砂轮的特点为中空伞状，砂轮磨削部分与被加工面形状一致，加工过程设防护装置及抛光液回收装置，可保证加工过程绿色环保，此外，本发明提供的加工方法和装置，具有加工效率高，加工同轴度好，加工表面损伤层低等优点。

分体式耐磨铸铁成分取样模具 840     

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本实用新型涉及一种分体式耐磨铸铁成分取样模具，包括上模、下模、定位销、激冷耐热钢块，下模连接有定位销，上模设有与定位销相匹配的定位孔，上模与下模合箱形成一套整体的取样模具，下模上设有与激冷耐热钢块匹配的凹槽，激冷耐热钢块的表面平整光滑。优点是：结构合理，采用分体结构，方便更换零件，确保样块标准，降低成本。通过定位销固定上下模具，利用激冷耐热钢块提高了样块激发面的平整度，缩短了耐磨样块砂轮打磨时间，保证了化学成分分析的准确度；提高炉前取样使用频次，减少模具损耗，采用可更换的激冷耐热钢块保证了取样模具的可靠性，提高取样的效率，避免了炉前长时间熔炼等分析结果，导致化学成分失效。

基于原子转移自由基聚合的磷脂酶C传感器制备方法 880     

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本发明公开一种基于原子转移自由基聚合的磷脂酶C传感器制备方法，其工作电极以特定的ATRP聚合液在光照条件下制备聚甲基丙烯醛修饰电极，再将银纳米粒子有效引入MVL ATRP分子链用于电化学传感器工作电极的信号放大，所制备的电化学生物传感器检测PLC十分灵敏，磷脂酶C浓度的线性检测范围为1‑106 mU/L，检出限为0.1032 mU/L(S/N=3)。与以往方法相比具有灵敏度高，可操作性强等优点。此外，本发明背景信号低、选择性高，可以避免假阳性结果的干扰、成本低、效益高。

镍基高温合金K441返回料的合金熔炼方法 753     

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一种镍基高温合金K441返回料的合金熔炼方法,按以下步骤进行:将返回料和/或废铸件置于真空感应炉中进行精炼,降温浇注成一次料锭;对一次料锭进行化学成分分析后,采用镍、铝、钨、铬、钼、锆、铬硼中间合金和/或碳作为调节元素成分用料,对合金成分进行调整。将一次料锭与调节元素成分用料中的镍、钨、铬和/或钼进行二次精炼,结膜后加热浇注,或将二次精炼后结膜的合金熔液加入,碳、铝、铬硼中间合金和/或锆进行合金化,结膜后加热浇注成合金锭。本方法获得的返回料K441合金与采用新料制备的铸件合格率相当,合金的初熔温度高于原生产技术采用新料制备合金的初熔温度。

基于FPGA和CPLD实现的脉冲序列编程器 781     

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一种基于FPGA和CPLD实现的脉冲序列编程器,由射频、梯度外电路逻辑接口电路、Forth语言处理单元控制电路、ISA接口控制电路、双口RAM、静态RAM和Forth语言处理单元组成,其电路联接是以Forth语言处理单元为核心,FPGA直接与Forth语言控制电路CPLD相联,Forth语言处理单元FPGA通过驱动电路和缓冲电路与射频、梯度及外电路逻辑接口相连,Forth语言处理单元通过驱动电路和静态RAM及双口RAM相联接;ISA接口控制电路CPLD与双口RAM及PIO相连接,双口RAM与PIO同ISA总线相连接,以本发明的脉冲序列编程器为基础,可以设计成适用于NMR、NQR、MRI系统的谱仪系统,以实现应用影像学的方法进行石油勘探、化学分析、水源寻找和医学临床诊断。

在纯水溶液中制备氟代联芳类化合物的方法 683     

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一种在纯水溶液中制备氟代联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法通过卤代芳环化合物与氟代芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氟代联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.0025∶0.001～0.005加到1～2ml水中,在氮气保护下于80～100℃反应1～4小时,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,含催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的氟代联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂的分离回收与重复使用。

多维气相色谱毛细管柱切换开关 983     

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本发明是一种多维气相色谱分析用的毛细管柱 连接元件。它具有连接死体积小，化学稳定性好和便 于制造等优点，克服了已有技术安装毛细管柱麻烦的 缺点，并适用于包括内径在0.2毫米以下的各种薄壁 毛细管柱。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物及其合成方法与应用 644     

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本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)类似物及其合成方法与应用。NAD⁺类似物的结构通式为其中，以羧基为1位碳，类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S，取代基R为C1‑C5的烷基或C1‑C5中的H被‑OH、‑COOH、‑CONH₂、‑SCH₃、中的一种取代的烷基，取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上；NAD⁺类似物是利用1‑(2’,4’‑二硝基苯基)‑3‑氨甲酰基吡啶和L‑α‑氨基酸为原料，在碱催化下合成的；NAD⁺类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点：合成NAD⁺类似物的反应条件温和，原料简单易得，反应产物完全保留原料L‑α‑氨基酸的立体结构，不发生消旋。本发明得到的NAD⁺类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。

多功能交联剂及其制备方法和应用 724     

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本发明涉及一种多功能交联剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本交联剂具有生物素富集单元，实现交联肽高通量、高灵敏度分析；具有偶氮二苯基化学断裂单元，实现交联剂富集后的高效且温和的释放，提高质谱数据鉴定精准度；具有琥珀酰亚胺酯结构单元，生理条件下与蛋白质、多肽赖氨酸残基末端或N端氨基发生酰胺化反应，实现蛋白质的化学交联；具有光活性基团，实现真实的细胞原位蛋白质结构及相互作用信息的解析。本发明交联剂应用于细胞质膜蛋白质组学领域，为实现细胞质膜蛋白质复合体的规模化分析、细胞质膜蛋白质的三维空间结构解析、细胞质膜蛋白质‑蛋白质相互作用解析提供重要的技术支撑。

新的抗旱剂和植物生长调节剂 663     

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本发明提供了一种新的抗旱剂和生长调节剂—环二肽类化合物环(L-亮-L-异亮)及其在农业生产中的用途。本发明对紫花苜蓿(MEDICAGOSATIVA L.)进行了系统分离得到环二肽类化学成分并进行生物活性分析,筛选其中具有增强植物生长抗逆能力、促进植物根系生长的化合物,证明了环(L-亮-L-异亮)可明显促进植物根系生长,增加植物抗旱能力,可望制成新的植物抗旱剂和植物生长促进剂和制备成符合农药要求的各种农药制剂,其结构式如上。

自动阀控制系统 808     

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本发明的目的在于提供一种阀自动控制系统，可以从PC端、移动端应用系统对实验室的各化学分析仪器的多路阀进行精确控制、监控阀状态、以及在试验过程中对阀进行准确、及时和有效的控制，保证试验步骤准确执行，实现化学分析实验的完全自动化、高效性和准确性。其特征在于，包括阀、电磁阀、执行设定模块、数据传输管理模块、状态监控模块、执行队列模块。

具有湿度指示的宣纸的制造方法 925     

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一种可指示环境中空气湿度变化、以便于及时采取措施以延长宣纸字画保存时间的具有湿度指示的宣纸的制造方法,为将制成的生宣纸或熟宣纸,备用;取适量氯化钴溶解于20℃～60℃水中,配得的氯化钴溶液浓度为0.5%～2%,将该溶液装入容器中再进行雾状喷淋,均匀喷至宣纸表面或将宣纸在氯化钴溶液中浸沾,待干后,即制得所述的具有湿度指示的宣纸。由于氯化钴为分析纯类化学试剂,将氯化钴溶液喷淋至宣纸表面或将宣纸浸沾在氯化钴溶液中,可将氯化钴渗透至宣纸中,随着环境中空气湿度的变化可在宣纸表面反映出颜色变化,以便收藏者采取保护措施,以防宣纸字画的保存时间缩短。

汽汽萃取仪 829     

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汽汽萃取仪属于分析化学的领域,主要用于样品的前处理。本发明就是提供一种工作效率高、质量好、应用广泛的汽汽萃取仪。本发明包括烧瓶,其结构要点烧瓶上的导管同溶剂蒸发器、混合蒸气管、玻璃罐内的冷凝器内的螺旋冷凝管依次相连;冷凝器内的螺旋扑集管同螺旋冷凝管通过混合管同开口于溶剂蒸发器的油水分离器、卸料管分别相连;所述的油水分离器为上出口的U型管、下出口的U型管;冷凝器上分别设置有进水管、出水管。

制备铬盐的方法 634     

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本发明公开了一种制备铬盐的方法。其特征在于：将含铬氧化物的原料(铬矿或者铬渣)和碳酸钠充分均匀混合，在含氧量大于20％的气氛下，采用微波作为热源进行氧化焙烧，焙烧温度为900℃到1100℃，保温时间为0.5-2.5h，利用水浸焙烧产物，从浸出液中制备铬盐，化学分析熟料及浸渣，不溶性废渣含铬(按三氧化二铬计)小于5％。本发明不仅减少了外排铬渣中的铬含量，提高了铬盐生产过程中的铬的利用率，有效节约了铬矿资源，而且用微波作为热源替代了传统的煤炭及天然气加热，资源节约及环保优势显著。

核壳结构的聚合物微球及其制备和应用 853     

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本发明属高分子材料和分析技术领域，涉及一种单分散核壳结构聚合物纳米粒子及其制备和应用。单烯类功能单体与多烯类交联单体通过聚合制得的聚合物粒子为核，然后通过聚合物表面的残留双键和半胱氨酸的巯基之间发生的巯基与双键的点击化学(thiol-ene)技术在核表面修饰上半胱氨酸单体，形成表面光滑且带有氨基和羧基亲水性功能基团核壳结构的聚合物纳米粒子。本发明在材料表面通过thiol-ene反应接枝半胱氨酸引入氨基和羧基等亲水基团，不仅克服了传统后修饰方法反应效率低、步骤繁琐以及副反应多等缺点，而且提高表面功能基团的键合量。本发明的聚合物纳米粒子可用于分离或富集糖肽、糖蛋白，在蛋白质组学等领域有较好的实用价值和应用前景。

苯硼酸亲和整体柱的制备方法 990     

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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种苯硼酸亲和整体柱的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体4-(3-烯丁基砜)苯硼酸(SPBA)与交联剂溶于溶剂中，涡旋、超声混合均匀；(2)经涡旋、超声混合均匀后，加入适量引发剂，再次涡旋、超声混合均匀，将该均匀溶液灌注到离心管、毛细管柱或高效液相色谱常规柱中，将模具密封，在50℃～90℃的温度下，恒温反应6-36小时，反应结束后，将产物采用甲醇索氏提取的方法提取，或将毛细管柱或高效液相色谱柱接入到注射泵或高效液相色谱体系中，用甲醇等有机溶剂冲洗整体材料，即得本发明的亲水性的苯硼酸功能化多孔整体材料。

超细内径毛细管整体柱及其制备和应用 981     

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本发明涉及一种用于单细胞分析的超细内径毛细管整体柱及其制备方法。所述的超细内径毛细管整体柱是在内径为10‑30μm的毛细管中通过烯基三甲(乙)氧基硅烷类和仲胺基桥联三甲(乙)氧基硅烷类的溶胶凝胶反应原位制备仲氨基桥联杂化整体材料基质，然后通过“硫巯‑烯”点击化学反应修饰功能基团制备而得。此超细内径毛细管整体柱具有以下优点：(1)与填充的方法相比，基于原位溶胶凝胶反应和表面化学反应的方法制备超细内径毛细管柱简单易行；(2)与超细内径填充柱相比，此超细内径毛细管整体柱通透性好，反压小；(3)骨架结构上的仲胺基可有效抑制残留硅羟基的非特异性吸附，从而提高了单细胞蛋白质组样品分离的峰容量和分析的灵敏度。

吸附棒/搅拌吸附棒及其涂层的制备方法 910     

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本发明为用于环境样品中微量及痕量有机物萃取吸附的吸附棒/搅拌吸附棒萃取膜涂层制作方法。在玻璃棒或内含铁芯的玻璃棒外表面,利用溶胶—凝胶技术键合一层聚硅氧烷有机膜,以实现对样品中微量及痕量挥发半挥发类物质的萃取富集。由于有机膜涂层原料和玻璃表面的羟基通过化学键键合交联,使得萃取膜涂层耐溶剂冲洗,热稳定性好,机械强度高和使用寿命长。由于本发明的萃取膜具有较大的表面积和涂层厚度,保证了对目标组份有很强的萃取吸附能力和较高的富集倍数。本发明通过超声或搅拌的方式对样品中的目标组份进行萃取吸附,萃取完成后将萃取棒置于专用的解析器或直接利用气相色谱进样器完成被萃取组份的热脱附,并由气相色谱完成分离分析。

在醇溶剂中制备芳基取代的氮杂芳环化合物的方法 733     

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一种在醇溶剂中制备芳基取代的氮杂芳环化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代氮杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备芳基取代的氮杂芳环化合物的方法。它是将卤代氮杂芳环化合物、芳基硼酸、碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.00025～0.0025加到2～4mL乙二醇或二聚乙二醇中,在空气中于80癈反应5～300分钟,反应结束后加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的芳基取代的氮杂芳环化合物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂,不需惰性气体的保护,对环境友好,钯催化剂用量低,反应快速,收率高,产品分离简单。

钢板工件喷涂涂装前处理常温磷化剂及其制备方法 1004     

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钢板工件喷涂涂装前处理常温磷化剂,由如下原料及质量百分比构成:85%磷酸12～46%、98%硝酸2～9%、氧化锌6～18%、40%氟硅酸0.2～2.8%、氢氟酸0.1～3.3%、硝酸镍0.5～5.5%、氯酸钾1～4%、柠檬酸0.1～1.0%、硝酸铁0.1～0.6%、硅氟酸0.1～0.15%、自来水余量。其制备方法:先将1/3的自来水加入到反应釜中,在常温常压下搅拌,并依次加入85%磷酸和98%硝酸,再将硝酸镍、氧化锌加入搅拌使其充分溶解,再继续加入氯酸钾、40%氟硅酸,然后依次加入硅氟酸、氢氟酸、柠檬酸、硝酸铁和剩余2/3的自来水,搅拌至溶液呈绿色透明液体,取样分析并放料包装。本发明的磷化剂对钢板工件喷涂涂装前处理可在常温状态下进行,使整个化学处理工艺简单,操作方便,省略了加温设备,降低了生产成本。其制备方法工艺简单,易控制,好操作。

光合细菌培养基用添加剂 622     

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本发明涉及光合细菌的培养,具体的说是一种光合细菌培养基用添加剂,其中包括丙酸钠0.5～2.0克/每升培养基,铁离子盐10～100PPM。本发明产品在适应生长的条件下,使光合细菌快速繁殖,形成光合细菌产品。其培养基成本低、用途适应性广、菌体繁殖速度快、生产安全性好、对生态环境友好。可用于农业、环保、医药等诸多方面。大批量生产光合细菌时,在农业、畜禽业、环保业应用,可以城市有机工业废水、工业下脚料、农副产品废弃物经综合处理后为原料,接种光合细菌后进行发酵培养研制成高浓度光合细菌产品;在医药业等方面应用,则应以分析纯无机盐类化学试剂为原料,制成培养基,接种、培养、提纯、精制制成光合细菌产品。

NiCrAlYSi粉末喷涂材料的制备方法 782     

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本发明的目的在于提供一种NiCrAlYSi粉末喷涂材料的制备方法，采用“预制母合金+超声气体雾化”的工艺，来达到粉末化学成分控制均匀的目的，具体工艺流程为：（1）预制母合金：采用真空感应加热的方法制备母合金，将原料置于氧化镁坩埚中，预抽真空度高于2Pa，精炼温度为1410℃±20℃，精炼时间为15min～20min，浇铸温度为1440℃±20℃，冷却后浇铸成直径为70mm～100mm的合金棒；（2）成分分析：对所得母合金进行成分分析，如所得合金成分超出所述NiCrAlYSi粉末化学成分配比，则按照此配比进行二次备料；（3）气体雾化制粉：雾化温度为1500℃～1530℃，雾化压力为8MPa～10MPa，气体流量为10m3/min～15m3/min，合金液流量为2kg/min～4kg/min，雾化介质为纯净氩气。

新的厄洛替尼相关物质及其制备方法 1072     

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本发明属于药物化学领域，公开了一种新的厄洛替尼相关物质及其制备方法，该相关物质的结构如式I所示，其制备方法为由6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮与4-氯-6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉在强碱存在下经缩合反应得到，也可从6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮氯化制备的4-氯-6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉粗品中分离得到。本发明为厄洛替尼原料药及制剂中杂质的定性及定量分析提供重要指导，对该药质量标准的完善和提高具有重要意义。

制备中药提取物吸收成分群的方法 743     

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本发明公开了一种制备中药提取物吸收成分群的方法，属于分析化学技术领域，能够解决现有技术很难对中药提取物中起效的多组分化合物整体制备的问题。方法包括制备液液两相体系I；获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₁范围值；根据分配系数logK₁范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群。本发明方法通过获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK₁范围值，将中药提取物中的化合物分为吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色谱法制备中药提取物吸收成分群。

多功能节能加热垫 834     

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本发明涉及加热装置,具体地说是一种多功能节能加热垫。为纳米晶磁性材料的板状结构,在板状结构外表面加设金属电镀层;可加设有钩或把于板状结构上。采用本发明可以应用于一般金属容器的加热,还可以应用于非金属烹饪容器或化学分析用烧杯等,停止加热时保温时间长,且节能、使用安全。

咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相的制备及其应用 774     

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本发明属于色谱分析领域，具体涉及咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以间苯二酚为原料经过环合、醚化、胺化、离子交换四步化学反应得到咪唑离子液体功能化的杯四芳烃衍生物。杯芳烃的杯环柔韧性好具有一定契合诱导能力，杯环上引入非极性长烷基链官能团提高了固定相的分子识别能力，咪唑离子液体的加入使得固定液在毛细管柱上涂渍的液膜均匀，解决了杯芳烃溶解性差的问题，并改善了杯芳烃成膜性能差的缺点，离子交换使固定相具有较好选择性并且提高了柱效。本发明制备的C4A‑IL‑NTf₂作为气相色谱的固定相在分离异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，且该产品的制备方法简单易行。

基于灰匣子模型的燃料电池等效电路 809     

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本发明提出一种基于灰匣子模型的燃料电池等效电路，包括：第一输入端INu₁、第二输入端INu₂、第三输入端INu₃、第一子电路、第二子电路、第三子电路、第一反相输入求和电路、第二反相输入求和电路、第一反相比例运算电路及输出电压端；所述第一子电路，为开路可逆电动势与欧姆损失电位的差值子电路；所述第二子电路，为阳极电化学过电位子电路；所述第三子电路，为阴极电化学过电位子电路。本发明和其他模型比，建模准确，不用因为对象不同重新建立模型，既可以分析多个输入参数对电池影响，又可以与外部电路兼容，本发明等效电路可以用来分析与外部电路联系的电池性能。

微流控芯片中被动微混合器和微反应器的制作方法 698     

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一种微流控芯片中被动微混合器和微反应器的制作方法,首先进行底面和侧面均带有亚微结构的玻璃母模芯片的制作,利用玻璃母板芯片制备三面或全通道均具有亚微结构的全玻璃芯片或全玻璃混合芯片,或通过浇注聚合物翻模得到与玻璃母板微结构互补的阳模,利用该阳模再次浇注复制得到具有玻璃母板结构的聚合物基材的芯片,进而通过封合制得全聚合物混合芯片或复合芯片。本发明方法可以用玻璃为基础材料,基材成本低,机械强度高,光学透明,对制作环境无特殊要求,只需一次曝光和一次刻蚀,形成的混合通道中的亚微结构具有一定的流线型,在微流控分析芯片及微流动化学反应器工程中有广泛的应用潜力。

利用焚烧飞灰制备硫铝酸盐水泥原料的方法及硫铝酸盐水泥的配方 661     

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利用焚烧飞灰制备硫铝酸盐水泥原料的方法，其步骤如下：对焚烧飞灰进行成分分析，明确其化学成分和重金属及氯的含量，将焚烧飞灰进行加速碳酸化或自然老化，待焚烧飞灰的pH值降至8.5-9.5时，停止碳酸化或自然老化；将加速碳酸化焚烧飞灰或自然老化飞灰与水以质量比为1：5-20混合，反应0.5-10分钟，进行液固分离，固体部分进行自然通风干化脱水，得到硫铝酸盐水泥原料。硫铝酸盐水泥的配方，将上述的硫铝酸盐水泥原料与硫铝酸盐水泥生料均匀混合，保证碱度系数（Cm）=0.97-1.02，铝硅比（n）>3。本发明避免产生酸或碱的二次污染和二次治理，代价低，含有的重金属含量很低；可以做到废渣零排放。