本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD
+)类似物及其合成方法与应用。NAD
+类似物的结构通式为
其中,以羧基为1位碳,类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S,取代基R为C1‑C5的烷基或C1‑C5中的H被‑OH、‑COOH、‑CONH
2、‑SCH
3、
中的一种取代的烷基,取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上;NAD
+类似物是利用1‑(2’,4’‑二硝基苯基)‑3‑氨甲酰基吡啶和L‑α‑氨基酸为原料,在碱催化下合成的;NAD
+类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点:合成NAD
+类似物的反应条件温和,原料简单易得,反应产物完全保留原料L‑α‑氨基酸的立体结构,不发生消旋。本发明得到的NAD
+类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
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