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本发明公开了一种康乃馨样石墨烯基铋系纳米复合材料的制备方法及纳米复合材料，包括，将氧化石墨分散于溶剂中；将硝酸铋滴加入氧化石墨烯中；加入柠檬酸、氯化钠，搅拌、进行反应，得到康乃馨样石墨烯基铋系纳米复合材料。本发明所制备的Bi2O2CO3/BiOCl异质结复合材料尺寸为2‑50nm，当引入rGO时，rGO/Bi2O2CO3/BiOCl复合物自组装成3D康乃馨状结构。在光催化降解过程中，康乃馨样结构有利于电子从Bi2O2CO3和BiOCl纳米片到rGO片的转移，增加了复合物材料的光催化性能。将所制备的rGO/Bi2O2CO3/BiOCl纳米复合材料在可见光下降解水中环丙沙星以测其光催化活性，发现2h内环丙沙星降解率可达到90％以上。
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本发明公开了一种金属陶瓷复合材料及其制备方法，属于复合材料领域。所述金属陶瓷复合材料由金属外套和陶瓷芯棒组成，金属外套通过浇注工艺包覆在陶瓷芯棒外部；所述方法包括陶瓷芯棒制备、浇注金属和对复合材料进行热处理的过程。其中，优选金属外套材料为铝合金，陶瓷芯棒材料为氧化铝。所述金属陶瓷复合材料、质量轻、抗弯强度高、不易变形，具有良好的界面冶金结合以及界面梯度效果。本发明所述制备方法，在浇注完成后密封保温，排除熔融金属中的空气，使熔融金属与陶瓷芯棒表面完全金属化结合，提高金属和陶瓷之间的结合强度；通过热处理工艺，消除了金属中的铸造缺陷。
本发明提供的是一种带连接接头的复合材料加筋板及复合材料加筋板连接结构。在由下层板、筋夹芯和上蒙皮组成的复合材料加筋板的端部设置连接接头，位于端部的下层板和上蒙皮各有一阶梯段，下层板的阶梯段的长度小于上蒙皮的阶梯段的长度，下层板与上蒙皮的端部对齐，在下层板的阶梯段与上蒙皮的阶梯段之间的空间内设置有接头区夹芯块，下层板、接头区夹芯块、上蒙皮结合成一体；两块复合材料加筋板的连接接头对接，在两个对接的连接接头的两侧分别设置金属接头上盖板、金属接头下盖板，金属接头上盖板、连接接头和金属接头下盖板之间用螺栓连接。连接区刚度匹配性好，能改善复合材料与金属接头过渡期的应力集中问题。
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一种微发泡聚苯乙烯基木塑复合材料及其制备方法,它涉及了一种微发泡木塑复合材料及其制备方法。本发明解决了目前木塑复合材料耐冲击性能差、易于燃烧的问题。本发明由木质纤维材料、偶联剂、增韧剂、润滑剂、聚苯乙烯、发泡剂、助发泡剂、阻燃剂和抑烟剂按重量份混合制成。制备方法为:一、热混;二、冷却、混合;三、挤出成型;即得到微发泡聚苯乙烯基木塑复合材料。本发明的微发泡聚苯乙烯基木塑复合材料具有密度小、阻燃抑烟效果好、耐冲击的优点。
本发明属于新材料领域，特别涉及储能材料的制备，具体涉及一种三维交联复合材料Fe3O4/FeS/rGO及其制备方法和应用。解决了电极材料再嵌锂时体积膨胀的技术问题，本申请以去离子水为溶剂，利用还原氧化石墨烯本身具有良好的导电性、大的比表面积和较多的官能团的性质，将Fe3O4/FeS的八面体颗粒均匀地分散在rGO片层上，制备出Fe3O4/FeS/rGO复合材料。本申请中rGO提供的导电网络结构为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，形成三维交联复合的结构，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。
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本发明提供了一种两段晶化法合成的Y/ZrO2复合材料及其制备方法，该方法是将二氧化锆前驱体ZrOx(OH)y(0≦x≦2，0≦y≦4)加入到初步晶化后的Y型分子筛的水热合成体系中，然后再次进行晶化处理，使二氧化锆与Y型分子筛共同晶化生长，最终获得Y/ZrO2复合材料。采用上述方法制得的Y/ZrO2复合材料同时具备介孔材料的孔道优势与微孔分子筛的强酸性和高水热稳定性，因此适合用于制备催化裂化催化剂或加氢裂化催化剂。
本发明提供了一种碳纳米葱润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料及其制备方法,属于复合材料技术领域。该复合材料其按重量分数计包括：OLC 10～20％，TiNx 80～90％，其中，TiCx中的X为0.4≤x≤0.9或x＝1.1～1.3。这种自润滑复合材料，通过将机械合金化法制备的非化学计量比的TiNx与OLC粉末进行混合，采用热压烧结制备OLC润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料，利用TiNx中的空位能降低烧结温度，促进烧结。在此基础上和OLC复合烧结形成OLC润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料，克服传统润滑材料在极端条件下润滑失效的缺点，同时提高其硬度及断裂韧性。
本发明公开了一种用于光催化降解的分级多孔g‑C3N4@木头复合材料的制备方法，包括：选取废弃天然木材，去除表面污染物后被切割成木条；将木条反复洗涤，并在酸性或碱性溶液中搅拌浸泡，然后干燥得到木条前驱体；将木条前驱体在含氮前驱体溶液中搅拌浸泡，然后将其取出干燥；并重复浸泡和干燥过程，直到木条前驱体的表面均匀地附着白色颗粒；将步骤三中得到的表面均匀地附着白色颗粒的木条前驱体进行预碳化，然后进行最终碳化，冷却至室温，取出固体，即是用于光催化降解的分级多孔g‑C3N4@木头复合材料。本发明的g‑C3N4@木头复合材料对亚甲基蓝的光降解效率高，且在5次循环使用后其效率仍能达到80％以上。
本发明公开了一种叶酸修饰的钼钒多酸/C3N4复合材料，通式为(FA)6(NH4)5PMo4V8O40/C3N4(nwt％)，其中FA为叶酸分子，n表示多酸的担载量，取值为5，10，15，20，25，30；以及复合材料的制备方法和利用其快速检测前列腺癌标记物的方法。本发明制备得到的(FA)6(NH4)5PMo4V8O40/C3N4(nwt％)复合材料条件温和、灵敏度高、显色反应快，在显色剂3，3‑，5，5‑四甲基联苯胺的存在下，可以同时对H2O2和肌氨酸进行显色检测，该方法可以替代目前使用的辣根过氧化酶和肌氨酸氧化酶完成对肿瘤细胞的靶向检测。
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本发明涉及一种带内孔的碳碳复合材料和碳陶复合材料的制备方法，采用预埋预定形状、尺寸的塑料模具或石墨模具，并在其表面包裹具有特殊结构和功能的石墨纸，或经预处理的石墨纸或碳纤维纸的方法，对碳纤维针刺预制体进行编制成型，再将其在保护气氛下高温脱胶处理，之后进行CVI增密和/或树脂浸渍‑裂解增密，最后进行高温石墨化或渗硅处理后，脱除预埋塑料模具或取出石墨模具，得到具有异形内孔结构及功能的碳碳复合材料和碳陶复合材料。本发明制备工艺简单可控，特别适用于制备对内孔有特殊功能要求，如散热、导热、导电等，且内孔特备复杂的碳碳复合材料和碳陶复合材料。
一种适用于4D打印的热固性环氧树脂基复合材料的制备方法及进行4D打印的方法，本发明涉及4D打印技术领域。本发明要解决目前3D打印和4D打印只局限于热塑性树脂材料和光固化热固性树脂材料的技术问题。方法：一、称取各组分；二、混合，离心操作，然后除泡；三、加入短切碳纤维，机械搅拌。4D打印的方法：将复合材料装入打印机的推进器管筒内，利用计算机模型进行逐层打印；然后，取出产品固化。本发明制备工艺简单，操作容易成品强度高，所打印的结构件变形量大，形状回复速度快。本发明制备的复合材料用于4D打印领域。
一种超高强、高硬度TiB2颗粒增强Al?Zn?Mg?Cu复合材料及其制备方法，属于复合材料领域。以Al?Zn?Mg?Cu合金为基体，质量分数为3％?10％且平均尺寸小于1μm的TiB2为增强颗粒，Al?Zn?Mg?Cu合金基体质量百分比组份Zn：8?11％，Mg：1.0?2.0％，Cu：1.0?1.5％，Zr：0.05?0.20％，余量Al。用熔体自蔓延直接合成法制备Al?TiB2中间合金，按复合材料设计成分配料熔炼，以Al?TiB2中间合金为基体，加入铝锭、锌锭、镁锭、Al?Cu和Al?Zr中间合金，搅拌后静置，浇铸。TiB2粒子分布均匀，尺寸较小，强度硬度均较之基体合金有很明显的提高。
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本发明提出了一种纳米二氧化硅-环氧树脂复合材料的镀金方法，包括以下步骤：1)将膨胀剂添加进碱性除油溶液中得到除油膨胀溶液，将纳米二氧化硅-环氧树脂复合材料的试片放入除油膨胀溶液中，在温度为70-80℃进行除油10-30min，然后取出水洗干净；2)将经过除油膨胀处理的试片放入碱性粗化溶液中，在温度55-75℃粗化处理5-15min，然后取出水洗干净，其中碱性粗化溶液由5-15g/L高锰酸钾，2-5g/L氢氧化钠和去离子水配制组成；3)中和；4)酸洗；5)活化；6)化学镀镍；7)电镀镍；8)电镀金。该方法获得的镀金纳米二氧化硅-环氧树脂复合材料其镀层稳定性好。
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本发明公开一种石墨烯-碳纳米管三维结构复合材料的制备方法。值得说明的是化学气相沉积法(CVD)能制备出均匀的碳纳米材料,其成分及结构易于控制,重复性好,不受基体表面形状的限制，且适合于大批量生产，是目前制备碳纳米材料最为广泛使用的技术手段。然而在连续化制备石墨烯-碳纳米管三维结构复合材料方面的化学气相沉积技术还尚未见报道。本发明要求保护上述方法所使用的石墨烯微片和碳源同时进入反应器，催化碳纳米管生长并与石墨烯微片原位复合，获得石墨烯-碳纳米管三维结构复合材料。
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本发明涉及纳米复合材料GO-MgWO4的制备方法及其应用。所涉及的制备方法包括：将pH为3～5的MgWO4纳米颗粒悬浮液与GO溶液混匀、沉淀，所得沉淀物为GO-MgWO4纳米复合材料。所涉及的应用之一是方法制备的GO-MgWO4作为含能材料RDX热分解催化剂的应用。所涉及的应用之二是提供上述方法制备的GO-MgWO4作为含能材料HMX热分解催化剂的应用。本发明制得的纳米复合材料GO-MgWO4充分发挥了两者的协同催化效应，对含能材料RDX、HMX热分解的催化效果优于单组分的MgWO4和GO，有望作为固体推进剂的燃烧催化剂，实现固体推进剂的快速稳态燃烧。
本发明公开了一种CNTs和CNFs协同增强铜基复合材料，按重量百分比包括如下组分：经表面改性的CNFs和经表面改性的CNTs的质量分数之和为0.1?5%，石墨的含量为0.5?8%，Ti3SiC2含量为6?15%，La元素的含量为0.01?0.5%，余量为铜；所述经表面改性的CNTs是采用没食子酸水溶液改性得到的；所述经表面改性的CNFs是采用芦丁水溶液改性得到的。本发明的铜基复合材料中，CNTs和CNFs分散性较好，杂质含量低，且保持了完整的表面形貌，与石墨粉末、Ti3SiC2粉末、La以及铜基体发挥共增强作用，显著提高了铜基复合材料的力学及耐摩擦磨损性能，同时还具有优异的强度和耐冲击性。
本发明涉及含磷酸亚铁锂盐—碳的锂离子电池 正极复合材料的制备方法，该方法采用一步固相法将一定比例 的锂盐、Fe3+化合物和磷酸盐混 合均匀，然后将混合物在惰性气氛中热解，热解前加入一定量 的高分子聚合物，得到磷酸亚铁基锂盐—碳正极复合材料。该 方法不使用较贵的Fe2+原材料， 生产工艺简单、安全、成本低，所得正极复合材料纯度高，导 电性能得到改善，电化学性能得到很大提高，比容量高，循环 性能优良，具有3.4V左右的稳定放电电压平台。由该方法制 备出的锂离子电池材料可广泛应用于移动电话、笔记本电脑、 小型摄录像机、电动汽车等领域。
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本发明提供一种工艺,它能使无杂质的无缺陷Mg基复合材料和Mg合金基复合材料,不经对熔体加压和不用金属氧化物,细金属粉或金属氟化物有效而廉价地产生。尤其是,它提供了生产Mg基或Mg合金基复合材料的工艺,此工艺包括:用非保护性气体取代加强材料块(9)中的气体,使该加强材料块(9)的至少一部分与Mg或Mg合金熔体(7)接触,以便使熔体(7)渗入加强材料块(9)。
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本发明公开了一种层状复合材料介电特性识别技术。该技术从Maxwell方程着手,建立了反映路面材料特性的雷达电磁波在层状介质中的正演传播模型。以此模型和灵敏度分析理论为基础,创立了层状复合材料介电特性识别技术。本发明从根本上解决了探地雷达应用技术长期以来依赖经验的困难,将探地雷达检测精度提高到一个新的水平,也为进一步研究复合材料的压实度、含水量及沥青含量等指标的反演提出了全新的思路,这对探地雷达基础理论与应用技术的发展具有重大的推动作用。
本发明涉及一种柔性复合材料的制备方法、包含该柔性复合材料的水系镍铁电池电极，以及电池；其中，柔性复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一，将乙酰丙酮铁和乙酰丙酮铟溶于有机溶剂；步骤二，将上述混合溶液滴加到滤纸上，并在60度烘箱干燥，除去有机溶剂；步骤三，将得到的材料在通有氩气(Ar)的管式炉中进行煅烧，得到柔性FeOx/InOx/CF的复合材料。步骤四，将得到的FeOx/InOx/CF材料在通有硫化氢(H2S)气体的管式炉中进行煅烧，得到柔性FeSx/InSx/CF的复合材料。本发明的制备方法工艺简单，制备的材料绿色环保，并有效的抑制了电极的钝化以及析氢副反应，发挥出较高的质量比容量及库仑效率，能满足实际应用需求。
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本发明公开一种耐高温增强增韧Ox/Ox复合材料的制备方法，涉及陶瓷基复合材料技术领域。本发明首先采用重铬酸铵和无水草酸的混合溶液对氧化铝纤维织物进行浸渍‑热处理的预处理，获得表面覆膜的氧化铝纤维，再放入CVI制备热解炭涂层或BN涂层，在涂层上采用电泳沉积方法获得纳米线涂层，然后将氧化铝陶瓷料浆涂覆在带有纳米线涂层的氧化铝纤维织物表面进行热压，烧结，获得高性能的Ox/Ox复合材料。本发明提供一种耐高温增强增韧Ox/Ox复合材料的制备方法，获得了高致密度基体和多微孔纳米氧化物涂层，使氧化铝纤维和氧化铝基体间形成弱界面，从而获得了高强度、高韧性、耐高温的氧化铝纤维增强氧化铝基体复合材料。
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一种木塑复合材料和应用木塑复合材料的浴缸壁板，所述木塑复合材料按质量份数计，包括以下组分：聚乙烯30‑37份、木粉40‑43份、活性碳酸钙6‑10份、增塑剂0.5‑3份、抗氧化剂0.8‑3.6份、膨润土1‑3份、钙稳定剂1‑2.5份、发泡稳定剂硬脂酸锌0.4‑0.7份、聚酰胺0.05‑3份、六偏磷酸钠0.2‑0.4份、紫外线吸收剂0.1‑0.24份；本发明中木塑复合材料制备方法简单，来源广泛，成本低廉，环保性良好，应用木塑复合材料作为浴缸壁板，运输方便，能按需求组装，抗折强度高，耐温，长期使用不变形，具有木质材料的良好外观，应用于室外浴缸使用的浴缸壁板。
本发明提供了一种水泥复合材料，属于混凝土技术领域。本发明提供的水泥复合材料，包括以下重量份数的组分：石英砂40～100份，磷酸铝0～20份，硫铝酸盐水泥40～100份，减水剂0.6～1.5份，纤维0.2～1份，水15～30份。本发明的纤维复合硫铝酸盐水泥可以化学吸附固化氯离子，另外纤维的掺入能够提高水泥复合材料的强度；本发明的水泥复合材料作为混凝土防护材料时，与混凝土界面有很好的相容性，且与混凝土的变形协调，保证了混凝土复合材料的力学性能及使用寿命。
本发明公开了用生物植纤维物与仿瓷回收制品制作新型复合材料的方法，步骤如下：A.称取制做矿物质纤维合成环保树脂粉的原料。B.将仿瓷回收制品进行高温清洗、粉碎、研磨。C.反应。D.捏合。E.干燥。F.研磨。G.检测。H.称取制做竹纤维矿物质合成颗粒的原料。I.捏合。J.干燥。K.粉碎。L.称取占比为80%的矿物质纤维合成环保树脂粉和占比为20%的竹纤维矿物质合成颗粒，然后投入不锈钢搅拌机内搅拌均匀后包装完成。本制做方法相对较为简单合理，利用仿瓷回收制品、很好解决废品废料问题、降低企业生产成本，通过本方法制作出来的材料密度高、结构强。
本发明涉及碳化硅陶瓷纤维/粒子强化Al‑基复合材料其界面反应对耐磨性能的影响。通过低压加压法制作SiC陶瓷纤维/粒子强化Al‑基合金复合材料，添加Al粒子与熔融态Al‑基合金互溶，与传统的固相法、液相法相比具有低成本，效率高等优点。有效的控制了SiC/Al之间的界面反应的生成。复合材料在摩擦时，薄膜状的界面生成物可以组织裂纹地扩散，增强了强化材料与基体之间的结合力，提高了材料的耐磨性能。本发明制备的碳化硅陶瓷纤维/粒子强化金属基复合材料与现有的金属基复合材料相比，材料的耐磨性能更优异，具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种三氧化钼‑聚吡咯‑聚苯胺三元复合材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：通过水热法制备三氧化钼纳米带；步骤2：在三氧化钼纳米带上原位生长聚吡咯得到三氧化钼‑聚吡咯二元复合材料；步骤3：以三氧化钼‑聚吡咯二元复合材料为模板在其表面原位生长聚苯胺得到三氧化钼‑聚吡咯‑聚苯胺三元复合材料。本发明所制备的三氧化钼‑聚吡咯‑聚苯胺三元复合材料可用作高性能超级电容器以及锂离子电池、太阳能电池等新型能源的理想电极材料。
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本发明公开了一种制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料，通过采用透水透气和吸水性优良的聚氨酯成型超薄薄膜作为聚氨酯复合材料的吸收层，利用静电纺丝技术将聚氨酯制成具有微孔结构可以载药的载体层，进而制备出聚氨酯复合材料。吸收层厚度较薄，并且具有良好的保湿性；载体层有微孔结构，具备良好的透气性，同时承载药物，可以与伤口直接接触。该聚氨酯复合材料能够保持伤口处于适度的湿润和透气的环境，其承载的药物对伤口的愈合也有促进作用。
本发明公开了一种光致变色纳米复合材料制备 光致变色聚乙烯醇缩丁醛胶片及其方法，制备的光致变色聚乙 烯醇缩丁醛(PVB)胶片，其成分为 [R1]－[M]－ [R2][R3]的光致变色化合物、固体纳米材料及增塑的聚乙烯醇缩 丁醛树脂；其中[M]为萘并或苯并螺噁嗪和螺吡喃类化学功能 基团，[R1]为卤素、直链烷基、 烷氧基、氨基、硝基等取代基团， [R2]为直链烷基、羟基烷基、羧 基烷基等，[R3]为直链烷基、直 链烷氧基、环烷基、含氧杂环、含氮杂环、卤素、硝基等。添 加这种材料制成的胶片具有优良的光致变色性能，在可见光或 紫外光照射下，显色快，色度高，退色也快，耐疲劳度好。这 种材料能很好溶于各种高分子介质中，这里介绍光致变色材料 在增塑剂、其它助剂的共同混合下制备汽车与建筑安全玻璃用 光致变色PVB胶片的方法。
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本发明公开了一种赛璐珞复合材料,其特点是由60～95%重量份的赛璐珞粉体、1～30%重量份的纳米级Β-碳化硅晶须、1～5%重量份的偶联剂以及1～12%重量份的溶剂制成。还公开了所述赛璐珞复合材料的制备方法,包括下述步骤:将所述偶联剂溶于所述溶剂中并搅拌均匀,加入所述纳米级Β-碳化硅晶须,混合均匀;溶剂挥发后,放入真空干燥箱烘干;取所述赛璐珞粉体,与前述混合粉料放入高速混合机中混合均匀后模压成型。由于采用纳米级Β-碳化硅晶须增韧赛璐珞,所制备的赛璐珞复合材料,其冲击强度由现有技术的4.15MPA提高到6.53～11.26MPA;拉伸强度由现有技术的28.95MPA提高到31.23～41.84MPA;弯曲强度由现有技术的35.40MPA提高到41.24～54.04MPA;还保持了赛璐珞基体高温、高热下易燃烧分解的特性。
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