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本发明公开了锂离子电池正极材料镍锰酸锂的制备方法。该方法采用草酸盐与氢氧化物同时作为沉淀剂，通过共沉淀法以及固相烧结法制备镍锰酸锂。本发明采用双沉淀剂合成镍锰酸锂前驱体是利用草酸锰和氢氧化镍的浓度积相近，通过控制反应溶液的pH值，合成草酸锰/氢氧化镍复合前驱体材料，再与锂源混合后通过烧结合成正极材料镍锰酸锂。本发明省去了采用仅氢氧化物为沉淀剂需要惰性气体保护的步骤，降低了生产成本；与仅使用草酸盐为沉淀剂制备的镍锰酸锂相比，振实密度得到有效的提高；由于草酸锰与氢氧化镍的溶度积相近，从而根据溶液pH值的控制，可以得到更加均匀的草酸锰/氢氧化镍前驱体材料。
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本发明公开一种基于ELM-MUKF的锂电池剩余寿命预测方法，具体步骤为：(1)选取锂电池等压降放电时间作为锂电池寿命特征参数；(2)利用锂电池等压降放电时间数据构建基于极端学习机(Extreme?Learning?Machine，ELM)的锂电池状态更新方程；(3)将锂电池状态更新方程联合等压降放电时间观测方程作为锂电池性能退化模型；(4)基于所建立的锂电池性能退化模型,利用多阶无迹卡尔曼滤波(Multi?Unscented?Kalman?Filter，MUKF)方法进行等压降放电时间预测；(5)构建基于极端学习机的等压降放电时间与锂电池实际容量的关系模型；(6)将步骤(4)预测的等压降放电时间作为步骤(5)中所确定模型的输入,求取锂电池未来的实际容量值,依据规定的锂电池失效阈值,最终估计出锂电池的剩余循环使用周期。本发明方法能够在线监测锂电池健康状况，预测未来锂电池寿命特征参数，进而有效评估锂电池剩余寿命状况。
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本发明公开了一种锂离子电池防爆装置及其生产方法以及防爆锂离子电池，属于电池防爆领域。锂离子电池防爆装置包括盖板，所述的盖板形状与锂离子电池防爆阀安装位置相匹配，盖板上设有凸盖，所述的凸盖表面设有通孔，凸盖内覆盖有膜层，所述的膜层覆盖通孔靠近凸盖一侧的表面。该锂离子电池防爆装置能够根据锂离子电池内部的变化及时释放电池内部的压强，以及确保锂离子电池不会因为温度过高或压力过高引起电池爆炸，结构简单，便于生产。
本发明提供了一种还原剂改善的磷酸酯基锂离子电池用不燃安全电解液及锂离子电池，属于锂离子电池安全技术领域。此不燃电解液包括磷酸酯不燃溶剂、高稳定性磺酰亚胺锂盐及还原类添加剂。本发明公开了完全不燃安全电解液的制备工艺及还原添加剂在此不燃电解液中的重要作用。纯磷酸酯不燃溶剂的使用保证电解液安全性，新型热稳定性锂盐减少产热，还原添加剂保证电池正常循环性能，特别是避免了高浓度锂盐的使用，极大降低成本和电解液粘度。本发明获得了电化学性能良好的完全不燃电解液配方，其制备工艺简单，成本低廉，使用该不燃电解液可以极大提高锂离子电池的安全性。
本发明公开了一种锂离子电池用硅碳复合材料及其制备方法及使用该材料制备的锂离子电池负极材料和锂离子电池，该硅碳复合材料包括具有孔隙的多孔性碳基体材料和复合在这些多孔性碳基体材料孔隙间的纳米硅粒子，且硅碳复合材料中纳米硅颗粒的粒径为5-100nm，其中纳米硅含量为10-90wt％，该硅碳复合材料制作工艺简单，明显降低含硅活性物质脱嵌锂时的体积效应，改善锂在活性材料中的扩散行为，提高锂离子电池的比容量，由该复合材料制备的电池负极材料导电性能好，制备的锂电池循环性能好。
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本发明公开了一种以铝锂共生资源碱浸液为原料制备金属锂的方法，属于锂离子回收技术领域。本发明方法的主要过程为：采用吸附剂吸附含锂铝酸钠溶液中锂离子；固液分离后进行解析、浓缩；浓缩后加入沉淀剂生成铝锂复合氢氧化物沉淀；将含锂沉淀与添加剂混合焙烧制备富锂熟料；采用浓缩后的锂盐溶液与富锂熟料混合制团，团块物料烘干之后进行真空铝热还原制备金属锂。其中，还原铝酸钙渣浸出制备铝酸钠溶液和碳酸钙可分别作为沉淀剂和添加剂返回流程中，实现物料的循环利用。本发明的方法，原料来源广泛，工艺简单，环境友好，成本低，并且不影响锂铝共生资源的提铝工艺，适用于工业化推广。
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本发明公开了一种锂离子电池复合电解质、锂离子电池，锂离子电池复合电解质，其原料组成及质量份数为：离子液体50~90份；成膜添加剂 1~10份；锂盐 5~20份；使用本发明锂离子电池电解质制备的锂离子电池电导率高，循环性能好、倍率充放电比容量大、使用温度范围宽，并且安全性优秀。
本发明提供一种改性锂镍锰氧材料及其制备方法，和含该材料的锂离子电池，属于锂离子电池技术领域，其可解决现有改性锂镍锰氧材料和由其制备的锂离子电池的循环性能、倍率性能、中值电压性能低下的问题。本发明的改性锂镍锰氧材料的制备方法包括共沉淀制备复合前驱体步骤、前驱体预处理步骤、固相合成步骤。本发明通过选取适当的工艺参数获得了性能优良的复合前驱体，并对复合前驱体进行了高温预处理，获得了性能较好的改性锂镍锰氧材料，从而使改性锂镍锰氧材料和由其制备的锂离子电池的循环性能、倍率性能、中值电压性能得到了明显的改善。本发明的改性锂镍锰氧材料是由上述方法制备的。本发明的锂离子电池包括上述改性锂镍锰氧材料。
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本发明公开了一种硅碳负极用锂离子电池电解液及锂离子电池，该电解液包括锂盐、成膜添加剂、非水有机溶剂、耐高温添加剂，所述耐高温添加剂包括亚磷酸三苯酯和N‑琥珀酰亚胺基化合物。本发明的电解液可以保证硅碳负极材料锂离子电池良好的循环稳定性、高温存储性能并抑制产气。
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本发明公开了一种预锂化锂离子电池负极极片的方法，包括如下步骤：在纽扣电池的正负极之间形成外部短路电路。本发明通过预锂化，预先在负极表面形成固体聚合物电解质膜，从而避免在全电池首次充电时消耗锂离子，进而提高了电池的首次库伦效率。
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本发明提供一种锂离子电池负极用锡碳复合材料及其制备方法,同时提供一种按该方法生产的锡碳复合材料作为电极组装成的锂离子电池。该发明先用酚单体和醛单体制备高孔容、高比表面的多孔高分子酚醛树脂,在此多孔高分子酚醛树脂基础上制备颗粒尺寸细小、结合强度高、高比容量、电化学性能稳定的锡碳复合材料。根据本发明的一个非常优选的实施方案,该负极材料首次放电比容量可达605mAh/g,20次循环后,比容量可达453mAh/g。
本发明公开一种SiO2/C复合纳米材料的制备方法及其在锂电池负极材料的应用，SiO2/C复合纳米材料的制备方法：室温，氮气保护下，去离子水中依次加入碳源、稳定剂和?Si?O?有机物，搅拌均匀，置于150～180℃密封不锈钢反应釜中加热6～9h，洗涤，干燥，得前驱物；将上述前驱物置于氮气保护的管式炉中，600～800℃下煅烧7～9h，自然冷却，得所述SiO2/C复合纳米材料；将上述SiO2/C复合纳米材料用于锂电池负极活性材料；并用作锂电池负极材料的测试电池。与现有技术相比，本发明优点：制备工艺简单、周期短，能够用于锂电池负极活性材料，应用在快速充放电领域，具有良好的市场前景和经济价值。
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本发明公开了一种用冶金行业富铁固废制备锂电池正极材料磷酸铁锂的方法，以钢铁企业大宗富铁固废/危废—电炉除尘灰、氧化铁红或铁鳞为原料，采用草酸作为浸出剂、铁粉作为还原剂，通过水热络合浸出与水热还原络合沉淀制备高纯度草酸亚铁；随后，以草酸亚铁为原料，通过固相反应，合成纯度高、且理化性能良好的锂电池正极材料磷酸铁锂，最终达到冶金大宗富铁固废/危废资源化、高值化、绿色、低成本利用。本发明方法提供的技术方案，工艺流程短、设备简单、反应温度低，且产品附加值更高，制备的锂电池正极材料磷酸铁锂首次可逆比容量为146.43mAh·g‑1，循环20次后，容量保持率仍为100％，具有广阔的市场前景。
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本发明公开了一种高温型锂离子电池电解液及锂离子电池，涉及锂离子电池技术领域，包括以下组分：锂盐、有机溶剂、成膜添加剂、高温改善添加剂；其中，所述高温改善添加剂为具有如下所示结构的苯基重氮盐类化合物：本发明以一种新型苯基重氮盐类化合物作为锂离子电池电解液添加剂，该类化合物中重氮化合键的存在使其能够优先于一般的成膜添加剂在电极材料表面氧化还原成膜，形成的固体电解质膜(SEI)中含有稳定的聚苯环结构以及Si‑O结构，从而显著增强了SEI膜在高温条件下的热稳定性，抑制了电解液与电极材料之前的副反应，进而有效改善锂离子电池的高温循环和存储性能。
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本发明的一种锂电池内部空间验证装置及验证方法，可解决由于锂电池内固体材料的实际体积与理论计算存在误差，导致未注液电池实际内部剩余空间与理论计算不符的技术问题。包括电解液容器，电解液容器设置在待测电池的上方，电解液容器和电池设置在密封腔体内；还包括抽真空阀，抽真空阀设置在密封腔体的外部，抽真空阀与密封腔体连通；还包括加压阀，加压阀设置在密封腔体的外部，加压阀与密封腔体连通；还包括真空表，真空表设置在密封腔体的外部，真空表与密封腔体连通。本发明通过采用负压、正压交替进行，用锂电池电解液置换未注液电池内部空气，使未注液电池内部剩余空间完全充满电解液，进而测算未注液锂电池内部剩余空间，效率高，效果好。
本发明提供一种提升磷酸铁锂正极材料压实密度的制备方法及磷酸铁锂正极材料，包括由原料混合而成的原料液，再将原料液导入并联砂磨机系统中进行研磨，所述并联砂磨机系统是由至少两套砂磨机组并联而成，每套砂磨机组是由至少一台砂磨机串联而成；将每套砂磨机组研磨后的不同粒径粒的浆料进行混合成研磨浆料；干燥得到前驱体、煅烧、分级破碎得磷酸铁锂正极材料粉末。本发明采用不同设置参数的砂磨机组并联而成的并联砂磨机系统同时进行研磨，提高加工效率；同时能形成不同粒径的浆料，从而能提高磷酸铁锂正极材料的压实密度，所以本发明的制备方法高效、快捷，提高生产效率。
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本发明公开了一种废磷酸铁锂电池正极中锂元素的回收方法，首先从废旧的磷酸铁锂电池中分离出来正极材料，将正极材料浸泡于N‑甲基吡络烷酮中，使得正极材料中的正极活性物质与铝基体完全分离，然后将浸泡反应后的正极材料取出干燥、煅烧、研磨得到LiFePO4粉末；将LiFePO4粉末和草酸溶液放入到反应器中，然后将反应器置于40‑90℃水浴温度下进行浸出反应，反应结束后，经过滤和洗涤后，产生黄色绿色液体和黑色残留物，然后对黑色残留物进行过滤和干燥，得废料。本发明使用草酸作为浸出剂进行锂离子的回收，具有回收方法简单、成本低、二次污染少、节能效果好和经济效益高等优点，通过对浸出参数的设置，得到较高的浸出率。
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本发明公开了一种锂离子电池可逆析锂的定量测定方法，包括以下步骤：取定容后的待测锂离子电池，先采用恒流转恒压的充电方式进行充电，然后对电池施加大小为I0的小电流进行恒流放电，记录放电期间电压随时间的变化，将得到的V～t曲线进行二阶微分处理，得到dV/dt～t曲线，再根据该曲线的拐点时间t0，计算电池在充电过程中的可逆析锂量。本发明不仅可以实现对锂离子电池析锂的无损检测，而且可以对可逆析锂的含量进行定量，实现对锂离子电池析锂程度的无损评价。
本发明提供了一种锂金属电池负极骨架材料及其制备方法和锂金属电池负极，方法包括：将豆制品和KOH溶液混合，超声；将得到的前驱体溶液液氮冷冻后真空冷冻干燥，得到层状前驱体；最后在700～800℃下活化碳化，得到锂金属电池负极骨架材料。该方法采用豆制品生物质，通过一步活化碳化的方式，使得该方法简单易行，原料广泛易得；且其作为锂金属电池的负极材料，能够提高电池的循环稳定性。其表面积较高，孔径分布窄，数量大。锂金属电池负极骨架材料的比表面积高达3134m2·g‑1；介孔为2.2～2.8nm，微孔集中在0.8nm和1.4nm；锂金属电池充放电循环数十圈后，依然保持平稳的充放电电压，几乎不存在极化现象。
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本发明公开了一种锂离子电池富锂锰基正极材料的制备方法，包括将共沉淀法制备富锂锰基材料的前驱体粉碎后和锂盐一起加入乙醇溶液中，充分混合均匀后将浆料加入到旋转蒸发仪中将乙醇蒸干，蒸干后的粉料放入烘箱中干燥，干燥样品煅烧后与MoO3充分混合后再次进行煅烧。本发明的锂电正极材料前驱体与锂盐的混合均匀，最主要的是对前驱体形貌的破坏小且干燥时间短；同时采用固相MoO3直接进行包覆，方法简单，重复性好，可以明显提高材料的循环和倍率性能。
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本发明公开了锂电池来料检测筛选设备，包括用于扫描锂电池条码的扫描装置和用于放置扫描后锂电池的编码托盘；包括用于扫描编码托盘的条码的扫码器；包括对锂电池进行测试及筛选的筛选装置；还包括和扫描装置、扫码器及筛选装置分别连接的控制装置；本发明能够保证锂电池质量一致性和质量可靠性。
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本发明提供了一种包含低浓度锂盐的电解液，包含该电解液的锂二次电池。所述电解液包含锂盐(Ⅰ)、锂盐(Ⅱ)和溶剂，所述锂盐(Ⅰ)为选自双草酸硼酸锂、四氟草酸磷酸锂、二氟磷酸锂、2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑锂、二氟草酸硼酸锂、氯三氟硼酸锂和三草酸磷酸锂中的一种或多种，所述锂盐(Ⅱ)为选自六氟磷酸锂、六氟砷酸锂、四氟硼酸锂、高氯酸锂、LiCF3SO3和LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)中的一种或多种，其中x和y分别独立地是0～5的整数，其中，所述锂盐(Ⅰ)和锂盐(Ⅱ)的总浓度为0.3～0.6mol/L。
本发明公开一种金属元素掺杂锂离子电池用磷酸钒锂正极材料的制备方法，先按Li : V : M : P : C的摩尔比为3 : x : (2?x) : 3 : 5称取锂源、钒源、磷酸盐、掺杂金属源、碳源，以分散剂进行分散球磨；将球磨后的物料转移至水热反应釜中，在120?200℃温度下反应5?10h，真空烘干，真空干燥后惰性气氛下烧结处理，烧结温度为500?700℃，焙烧15?25h，自然降温后研磨，过325目筛，即获得金属元素掺杂Li3VxM2?x(PO4)3/C材料。本发明有助于锂离子的脱嵌和嵌入，增加了锂离子的扩散速率，提高了锂离子电池的电化学性能；本发明采用球磨辅助的水热合成的方式，与高温固相法相比，形成的粒子的粒径均匀，团聚现象降低；本发明采用纤维素碳源材料，绿色环保，具有精细的三维网状结构，增加了锂离子运输通道。
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本发明公开了一种新能源汽车用锂电池锂电芯组件，包括：锂电芯，其由多个单电芯组合而成，所述单电芯的上部设有电芯正极耳，所述单电芯的底部设有电芯负极耳；绝缘外壳，其为电池的外部防护层，用于保护内部锂电芯及电芯连接部件，所述电芯连接部件包括负极板和正极板；所述负极板的上端设有用于固定且连接单电芯底部电芯负极耳的固定筒；本发明下端绝缘板和上端绝缘板可将其之间的电芯连接部件固定牢固，通过加强连接板可将下端绝缘板和上端绝缘板连接牢固；电芯连接部件的组合安装方便，有利于提高其生产效率，同时，电芯连接部件可将由多个单电芯组合而成的锂电芯固定牢固，避免锂电芯的损坏。
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本发明公开了一种基于表面活性剂的低温锂离子电池电解液及锂离子电池，其包括有机溶剂、锂盐电解质，还包括表面活性剂和成膜添加剂，所述表面活性剂为辛烷磺酸四乙基铵盐及其衍生物。本发明通过对溶剂的筛选组合，挑选出具有低粘度的溶剂配比；碳酸亚乙烯酯结合使用硫酸乙烯酯DTD或双氟磺酰亚胺锂LiFSI作为成膜添加剂能够在负极表面形成低阻抗SEI膜；最后加入少量的表面活性剂不仅进一步优化了电解液的粘度，还能提高电解液在低温下的导电性，使电解液在低温条件下具有低粘度和高电导率，整体提升了锂离子在低温下的动力学，并且该电解液体系与正负极材料兼容性良好，能够改善锂离子电池在低温应用环境下的低温放电以及循环性能。
本发明提供了一种用于一次/二次电池金属锂负极的三维集流体，由碳纳米管或碳纳米管集束编织而成的具有多孔结构的纳米网络。本发明提供的用于一次/二次电池锂金属负极的三维集流体是指由碳纳米管或碳纳米管束编织成的三维多孔结构且多孔结构用于容纳金属锂、可能够抑制金属锂二次电池中锂枝晶的生长、实现高电流密度下高容量放电的三维碳纳米管网络材料。采用本发明提供的三维集流体制备得到的一次/二次电池金属锂负极具有极高的长循环稳定性并且可以以极高的比容量进行多次充放电；同时，该复合负极表现出了良好的快速充放电能力。
本发明涉及二次电池技术领域，公开一种锂镁复合负极及其制备方法及制备的锂硫电池、全固态电池，包括金属锂、金属镁和辅助金属元素，所述金属锂的含量为50～65wt％，所述金属镁的含量为35～50wt％，所述辅助金属元素的含量为0.01～15wt％；所述辅助金属元素包括Cu、Al、Zn、Fe、Ni、Zr或Y中的一种或任意几种的组合。本发明的有益效果在于：本发明锂镁复合负极具有良好的塑性加工成型性，厚度薄、密度低，提高了电池的体积能量密度和重量能量密度；且在充放电过程中，锂金属被持续还原出来，不断的补充损失的活性锂，在保证安全的前提下能够极大的延长电池循环寿命，提高容量保持率；将其应用于锂硫电池和全固态金属电池中，不需要额外的集流体，大大的减轻了电池重量。
本发明提供了一种自支撑二元金属硫化物复合材料及其制备方法、锂离子电池负极、锂离子电池，与现有技术相比，本发明通过室温下的离子交换在碳布上面生长Zn/Ni/Co‑ZIF材料，后续水热条件下进行硫化处理，得到自支撑ZnCo2S4@NiCo2S4/碳布复合材料。在碳布纤维上面均匀生长的ZnCo2S4@NiCo2S4阵列提供了大量的氧化还原位点，缩短了锂离子的迁移路径，同时过渡金属硫化物具有优良的导电性能，可以快速的传输电子，材料应用于锂离子电池负极材料，有着循环稳定性好，能量密度高等优点。另外，本发明复合材料制备方法简单，条件温和容易达到，对仪器设备要求低，可进行批量生产。
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本发明涉及一种软包锂电池二次封装夹持设备及软包锂电池加工方法，包括支撑底板、夹持装置和定位装置,所述的支撑底板的左端顶部上安装有夹持装置，定位装置安装在支撑底板的右端顶部上；所述的定位装置包括定位电动滑块、定位伸缩柱、定位推杆、定位连接体、定位滚轮、拉伸机构和夹持机构。本发明以解决现有软包锂电池进行二次封装时存在的软包电池的位置调节困难、无法针对软包电池的结构将其进行全方位的锁定、软包电池一端的铝塑膜无法进行拉伸绷紧、无法自动将铝塑膜进行抚平等难题；可以实现在软包锂电池进行二次封装时对其进行牢固的固定、将软包电池右端铝塑膜进行拉直绷紧的功能。
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本发明涉及一种锂聚合物电池用钴酸锂化合物的制备方法，采用液相合成法制备，将一定摩尔浓度的锂盐与钴盐按照一定比例配比，在一定温度下，使锂离子、钴离子进行溶胶凝胶反应合成钴酸锂化合物，然后通过低温脱水，高温重构，获得适用于锂聚合物电池正电极用的钴酸锂化合物，所制得的锂聚合物电池用钴酸锂化合物由于锂钴各元素分布均匀，结构稳定，这样其所制成的锂电池正极的电性能优，放电平台不容易衰减，耐大电流充放和过充放，使用寿命长。该锂聚合物电池适用于高容量的快速移动充电电源。
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