陕西有色金属材料制备及加工技术理论与应用

聚吡咯/溶菌酶复合材料及其制法和应用 933     

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本发明涉及一种聚吡咯/溶菌酶复合材料及其制法和应用，该复合材料包括聚吡咯和粘附于聚吡咯表面的溶菌酶。所述复合材料由包含下述组分的原料制备而成：吡咯、溶菌酶和过硫酸铵溶液。优选的，吡咯与溶菌酶的质量比为(60‑180)：1，吡咯与过硫酸铵溶液的质量比为(0.8‑1.2)：1，所述过硫酸铵溶液的浓度为1.8‑2.2mol/L。本发明所述复合材料导电率可达0.3～1.0S/m，本发明采用蛋白质，即溶菌酶作为复合膜的制备基材，具备生物可降解性，环境友好；所得复合膜可修饰性强，能作为多功能材料的前驱材料，制备工艺简单环保，可大规模生产。

石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备方法 978     

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本发明公开了一种石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备方法，首先通过溶胶凝胶原位复合法分别制备Y3Fe5O12和CoFe2O4，再通过物理混合法将两种铁氧体粉体按照质量比3 : 7进行复合，制备出Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体；其次是石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备，将石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体按照质量比1 : 5进行混合，通过化学氧化聚合法将石墨烯还原，使其具有高的导电性，并且此方法能够降低异构化反应的出现，以制备出石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4复合粉体。本发明方法制备的石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料可以进行吸收电磁波，而且散射、反射以及透射作用都比较小的功能材料，具备宽的吸收频带、重量比较轻、厚度也较薄，而且具有较高的机械性能以及在应用过程中简单易操作等特征。

耐腐蚀的结构色水凝胶薄膜及其制备方法 840     

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本发明属于纳米功能材料技术领域，涉及一种耐腐蚀结构色水凝胶薄膜及其制备方法，旨在解决现有结构色水凝胶薄膜在酸、碱、盐和有机溶剂等腐蚀下颜色容易发生改变或消失的问题。本发明的技术方案为：首先配制以带有化学惰性官能团的功能单体为主的前聚体，接着在光子晶体模板的胶体颗粒间隙渗入并引发聚合，最后刻蚀去除模板，在去离子水中洗涤至中性即可得到带有鲜艳结构色的水凝胶薄膜。本发明制备得到的结构色水凝胶薄膜具有良好的化学稳定性，在酸、碱、盐和有机溶剂的腐蚀下，依然能够保持其鲜艳的结构色，不会发生任何的颜色变化。

新型包埋吸附剂的制备方法 955     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：（1）凹凸棒石的碱酸复合改性；（2）Zr‑ATP的制备；（3）包埋吸附剂的制备。本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。

喷雾热解法制备ITO粉体的方法 1133     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种喷雾热解法制备ITO粉体的方法。按最终ITO产品中m(In2O3)：m(Sn?O2)=9：1进行换算的配比计算所需要的InCl3·4H2O和SnCl2·2H2O，称取氯化铟和氯化亚锡溶解于去离子水中，从而使该2个金属盐能在分子级范围内混合均匀配制成前驱体溶液，过程中滴加少量1：1的盐酸防止水解；将前驱体溶液加入到超声波喷雾器中进行造雾；以空气作为载气，将雾化液滴通入到微波管式加热炉，载气把雾滴通过导管送人微波加热腔体内加热，进行雾滴的蒸发、裂解、干燥、结晶、形核，最终热分解生成ITO粉体。本发明采用超声波喷雾联合微波热解一步法，制备的IT0粉体分散性好、纯度高、尺寸分布小且均匀。

利用废弃PET制备不饱和聚酯树脂的方法 831     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种利用废弃PET制备不饱和聚酯树脂的方法。利用废弃PET制备不饱和聚酯树脂的方法，将PET聚酯、1，2‑丙二醇和醋酸锌加入到四口烧瓶中，接上电动搅拌器、冷凝管、热电偶和导气管，加热，当PET聚酯片软化后浸没在丙二醇中时开启搅拌器，加热回流3.5h；当醇解产物的温度降到150℃左右时，再升温进行缩聚反应，当反应体系的温度降低到150℃时停止通入氮气，加入对苯二酚，继续搅拌0.5 h，当温度降至70～90℃时，加入稀释剂，搅拌，使不饱和聚酯与苯乙烯相溶，出料过滤，冷却后得到乳白色粘性液体即为不饱和聚酯树脂。本发明成品表观物理性能与市售不饱和聚酯树脂相近，为综合回收利用废弃的PET提供了一条途径。

针状ZnO纳米薄膜的制备方法 1170     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种针状ZnO纳米薄膜的制备方法。针状ZnO纳米薄膜的制备方法，包括如下步骤：用去离子水和初始浓度为0.6mol/L 的碱性试剂配制Zn 分散液，锌粉加入量1g；将装有碱性试剂的玻璃瓶置于功率为400W，频率25 kHz 的超声清洗器中超声10h，超声温度为50℃；超声完后制得含有ZnO纳米颗粒分散液，静置10min待用；将上述制备的ZnO 纳米颗粒分散液中的上层乳白色液体取出，多次离心、去掉上层清液，将得到的溶液超声分散15min 后取几滴将其滴到洁净的硅片上，将硅片置入50℃烘箱中干燥。本发明合成的针状纳米ZnO平均长径比大, 针状纳米ZnO薄膜在紫外波段有较强的发射峰，而可见光峰相对较弱，显示了其结晶完整且具有良好的光学性能。

多层结构的医用复合自泵敷料及其制备方法和应用 894     

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本发明公开了一种多层结构的医用复合自泵敷料及其制备方法和应用，涉及功能材料技术领域。所述复合自泵敷料包括三维间隔织物，及所述三维间隔织物的顶面层上设置的纳米纤维膜和所述三维间隔织物内填充的气凝胶层；所述三维间隔织物为亲水性三维间隔织物；所述气凝胶层为亲水性气凝胶层。本发明提供的敷料结构设计合理，制造工艺简单，提升了医用敷料吸收多余渗出液的能力，释放活性物质促进创面组织生长，并能保持伤口湿润、提供了合适的缓冲性能，促进了创面的愈合。

硫氮共掺杂碳量子点荧光探针及其制备方法和应用 1016     

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本发明公开了一种硫氮共掺杂碳量子点荧光探针及其制备方法和应用，属于绿色功能材料的制备及分析检测技术领域。采用Bottom‑up法，将硫源、氮源和碳源经一步水热反应，制得硫氮共掺杂碳量子点荧光探针，包括：将硫源、氮源、碳源均匀分散于水中，得到混合溶液；将所得混合溶液进行一步水热反应，得到产物溶液；将所得产物溶液先进行过滤处理、再进行透析处理，得到硫氮共掺杂碳量子点溶液，即可作为水溶性的硫氮共掺杂碳量子点荧光探针。制得的硫氮共掺杂碳量子点荧光探针能够应用于检测含汞污水中，实现了对Hg²⁺的定量检测。本发明有效解决了现有技术中检测成本高、灵敏性及选择性低的缺点。

碳化钛增强钛包覆石墨粉末的制备方法 972     

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本发明公开了一种碳化钛增强钛包覆石墨粉末的制备方法，采用多弧离子镀真空物理气相沉积技术在石墨粉末表面获得纯钛镀层；同时在镀钛过程中钛镀层表面原位生长碳化钛纳米颗粒。相较于其他镀钛工艺，例如盐浴镀钛工艺，本技术镀覆钛镀层纯度高，操作工艺简便，生产效率高，生产量大；而且能在镀钛处理过程中原位生成弥散在镀层中的碳化钛纳米颗粒，提高了石墨粉末的强度；还可以在后续复合材料制备以及其他功能材料生产中极大发挥和提高石墨的减摩性和耐磨性，增加后续产品的服役寿命和使用性能。

氧传感器YSZ陶瓷层的制备方法 1165     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氧传感器YSZ陶瓷层的制备方法。氧传感器YSZ陶瓷层的制备方法，以98％纯ZrCl4与分析纯Y(NO3)3为原料，乙醇为溶剂，配制成0.4~1.2mol/L的溶液置于反应釜中，制备8％Y2O3稳定ZrO2前驱体，煅烧2h得到YSZ粉体；PVA造粒后置于模具中，干压成型；将标称粒径为30nm的Al2O3粉体与烧结助剂CaO、MgO、SiO2粉末混合，一部分干压成型，另一部分与造粒后YSZ粉体共同压制成双层陶瓷生坯；将陶瓷坯片置于高温电炉中，以升温速率3~5℃/min升至800℃保温2h，之后以同样的升温速率升至1300~1600℃保温2~3h后随炉冷却，制成氧传感器YSZ陶瓷层。本发明制成的氧传感器YSZ陶瓷层在较低温度下可以共烧得到无翘曲无开裂YSZ/Al2O3双层陶瓷，满足氧传感器的使用要求。

镍锌铁氧体粉末的制备方法 911     

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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。

纳米空腔结构疏水多孔材料及制备方法和吸附分离5-羟甲基糠醛的应用 1070     

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本发明公开了一种纳米空腔结构疏水多孔材料及制备方法和吸附分离5‑羟甲基糠醛的应用，属于功能材料化工技术领域。本发明采用硬模板包覆和化学刻蚀的合成方法，以纳米二氧化硅为硬模板，将1,3,5‑苯乙炔和1,4‑二碘苯通过Sonogashira偶联反应包覆在纳米二氧化硅表面，然后用氢氟酸刻蚀除去硬模板，制备了一系列具有不同尺寸纳米空腔结构的有机骨架疏水多孔材料。本发明疏水多孔材料空腔尺寸可调，比表面积和孔体积较大，且具有疏水亲油的特性，在常温下可以高效选择地吸附分离5‑羟甲基糠醛，易分离且操作简单，可用于果糖脱水制备5‑羟甲基糠醛混合组分体系中目标化合物的分离。

金属修饰N掺杂TiO2的制备方法 863     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种金属修饰N掺杂TiO2的制备方法。金属修饰N掺杂TiO2的制备方法，包括如下步骤：（1）纳米管钛酸的制备；（2）金属修饰N掺杂TiO2的制备。本发明以纳米管钛酸为前驱体，金属硝酸盐为金属源、尿素为N源，制备得到金属修饰的N掺杂TiO2光催化剂，光催化剂结构属于脱钛矿相，在可见光区具有较强的光谱吸收能力和较宽的光谱吸收范围，催化剂在紫外光和可见光照射下对氧化分解具有较好的光催化活性。

新型聚酰胺复合正渗透膜的制备方法 851     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型聚酰胺复合正渗透膜的制备方法。新型聚酰胺复合正渗透膜的制备方法，包括如下步骤：（1）聚砜多孔支撑基膜的制备；（2）m‑XDA 单体溶液配制；(3)TMC单体溶液配制；(4)聚酰胺复合正渗透膜制备。通过本发明提供的方法制备的新型聚酰胺复合正渗透膜，具有良好的耐氯性，耐氯性能在2000ppmh。与传统的聚酰胺反渗透膜相比，耐氯性能有所提高。

无规溶聚戊苯橡胶的合成方法 895     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种无规溶聚戊苯橡胶的合成方法。无规溶聚戊苯橡胶的合成方法，（1）首先用高纯氮气将反应釜清洗3遍，再按顺序分别加入St、Ip、环己烷和THF，开启搅拌使其混合均匀；开启水浴，预热至引发温度50℃，除杂后加入 Li引发反应；反应完成后加入偶联剂，最后加入终止剂终止反应，胶液经水蒸气凝聚后在开炼机上干燥，得到溶聚戊苯橡胶；（2）在双辊开炼机上进行混炼，所得胶料停放30~45 min后在平板硫化机上硫化，制得无规溶聚戊苯橡胶。本发明制成的无规溶聚戊苯橡胶其定伸应力、拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率增强。

木薯淀粉微球的制备方法 1167     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种木薯淀粉微球的制备方法。木薯淀粉微球的制备方法，取大豆油，加入乳化剂，水浴中加热搅拌，把该混合液倒入250mL的浇瓶中，制成油相，恒温水浴中待用；取木薯淀粉，加入蒸馏水，调匀，调节PH至10～12，恒水浴中加热搅拌至透明，冷却待用；把水相逐滴加入油相中，搅拌，将引发剂过和交联剂依次加入反应容器中，搅拌交联反应，离心分离除去上层油相；下层淀粉微球洗涤，离心分离，洗涤，得到白色至微黄色产物，真空干燥，即得木薯淀粉微球。本发明工艺较简便，反应时间较短，反应条件温和，各因素较易控制，重现性好。淀粉微球的粒径基本在30～80um之间，微球表面细，适合做药物载体。

无铅压电铌酸钾钠薄膜的制备方法 936     

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本发明涉及无铅压电功能材料领域，特别涉及一种无铅压电铌酸钾钠薄 膜的制备方法。它包括以下步骤：称量无水五氯化铌NbCl5和无水乙醇，以无 水苯为反应溶剂，通入氨气，抽滤、洗涤、蒸馏，得到乙醇铌溶液；称取无 水乙酸钠和无水乙酸钾，并溶于乙酸溶液中，获得含钾钠混合溶液；其次称 取乙醇铌溶液，溶于乙二醇甲醚溶液中，获得含铌溶液；将上述得到的含钾 钠混合溶液与含铌溶液进行混合，加热、搅拌，得到铌酸钾钠溶胶，作为前 驱液采用旋转成膜法制备薄膜。

含硫树脂及以含硫树脂为基底的高折射率复合材料的制备方法 826     

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本发明涉及一种含硫树脂及以含硫树脂为基底的高折射率复合材料的制备方法，含硫树脂为为式1至式3所示化合物中的至少一种；本发明以含硫树脂为基底，使用经表面羟基化处理的金属纳米粒子，得到稳定的有机无机复合材料，实现高折射率复合材料的制备，得到透明性高、稳定性好、光学性能优异的柔性功能材料，通过调节金属纳米粒子的掺杂量调节折射率，满足多种应用场景的要求，大大拓展了光电子器件的应用领域。

树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法 920     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法。树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法，蒸馏水为溶剂，将氯化钴和氢氧化钠溶解在蒸馏水中，磁力搅拌10~12min；随后依次向其中加入1mL的乙二氨和水合肼，磁力搅拌15~20min 后将混合溶液转入高压反应釜中，置于200~250℃的烘箱中反应4h，完成后自然冷却到室温，采用离心的办法收集产物，将得到的产物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到黑色粉末Co粒子；称量10~12mg的Co粒子加入到的乙醇中，然后再依次向其加入Cu(NO3)2和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌后将所得溶液离心分离，得到的沉淀物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到树叶状Cu‑Co磁性复合材料。本发明树叶状Cu‑Co磁性复合材料的还原性比较强。

通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法 1435     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法。通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法，先进行配料，原料与水搅拌均匀，添加SiO2、CaCO3以及Al2O3，置于砂磨机中混磨，出料时过筛，获得料浆，放在电热恒温鼓风干燥箱内烘干，将烘干的物料分散后过40目筛，置于箱式电炉保温，制得未完成充分固相反应的预烧料；再将制备的未完成充分固相反应的预烧料经过制样粉碎机粉碎制成粗粉，与市购的完成充分固相反应的预烧料混合，二次球磨，压制样品，烧制，制得最终高性能永磁铁氧体。本发明一方面使磁体的收缩率增大，提高了磁体的密度；另一方面，磁体晶粒会产生非连续生长，晶粒难以长大，客观上达到细化晶粒的效果。

通过化学气相渗透提高整体式氧化铝基陶瓷铸型高温强度的方法 1319     

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本发明公开了一种提高整体式氧化铝基陶瓷铸型高温强度的方法，属于基于光固化成型技术快速铸造领域。包括：1)用光固化快速成型技术制造树脂模具；2)通过凝胶注模法向涡轮叶片的树脂模具原型中浇注陶瓷浆料得到铸型坯体；3)真空冷冻干燥和脱脂处理后得到多孔的氧化铝基陶瓷铸型；4)将氧化铝基陶瓷铸型进行化学气相渗透，硅源前驱体热解反应后生成的SiO2与基体氧化铝发生化学反应生成高温强化相莫来石，热解反应生成的SiC对铸型孔隙结构填充，形成从铸型表层到芯部孔隙率逐渐升高的梯度功能材料，降低铸型的孔隙率从而提高铸型的高温强度。本发明设计合理，操作简便，经本发明处理的氧化铝基陶瓷铸型高温强度显著增强。

氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑双官能团离子液体及合成方法 989     

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本发明提出的一种氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑双官能团离子液体及合成方法，以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺为原料，丙酮为溶剂，苯酚为阻聚剂，在45～55℃下反应得到氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑离子液体。所合成的离子液体丰富了可聚合离子液体的种类，为离子液体在功能材料、催化及分离等领域中的应用提供了更多的选择。且步骤简单，不需要特殊设备，成本较低。

常压干燥制备疏水性SiO2气凝胶的方法 816     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种常压干燥制备疏水性SiO2气凝胶的方法。常压干燥制备疏水性SiO2气凝胶的方法，将正硅酸四乙酯、无水乙醇、去离子水按混合, 在磁力搅拌下加入盐酸，使溶液pH?值处于3~4之间, 然后充分搅拌；随后用稀氨水调节溶液pH值至6~8；然后将混合液密封置于室温下使其凝胶化；无水乙醇中老化, 然后用正己烷进行溶剂置换；对凝胶进行表面改性处理, 获得具有疏水性的SiO2气凝胶；对SiO2气凝胶表面进行清洗.最后将SiO2气凝胶进行分级干燥, 得到具有疏水性的SiO2气凝胶样品。本发明以正硅酸四乙酯为原料, 采用三甲基氯硅烷作为表面疏水改性剂对凝胶进行疏水改性, 通过常压干燥的方法成功的制备了SiO2凝胶, 并且具有优异的疏水性。

聚电解质涂层和纳米纤维膜复合滤膜的制备方法 1068     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚电解质涂层和纳米纤维膜复合滤膜的制备方法。聚电解质涂层和纳米纤维膜复合滤膜的制备方法，以N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，配制聚丙烯腈溶液，进行静电纺丝，用铝箔接收，收集得到聚丙烯腈纳米纤维膜；配置海藻酸钠水溶液，以及壳聚糖溶液，制备聚电解质超薄涂层复合膜，制备好后，将复合膜热处理。本发明成功制备了由聚丙烯腈电纺纳米纤维多孔膜和壳聚糖‑海藻酸钠聚电解质超薄涂层组成的纳米纤维复合膜。利用静电纺丝技术制备聚丙烯腈的纳米纤维。多孔膜具有纤维纤度细、表面积大、孔隙率高等的特点，且具有很好的亲水性。

以苯并呋喃并吲哚为给体的化合物及其应用 924     

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本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域，涉及一种以苯并呋喃并吲哚为给体的化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的一种以苯并呋喃并吲哚为给体的化合物通过特定位置引入特定的吸电子基团修饰苯并呋喃并吲哚构成全新化合物，具有双极性特点及TADF性质，作为发光层主体材料和/或发光材料使用能有效提高有机电致发光器件的发光效率和寿命。

无铅压电陶瓷性能调控的方法 996     

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本发明涉及新型功能材料开发技术领域，具体涉及一种无铅压电陶瓷性能调控的方法，该方法在传统无铅压电陶瓷的基础上通过构筑高熵陶瓷并以其为主晶相，在其与第二相（或更多相）的准同型相界处，通过调整第二相（或更多相）含量对其综合性能进行优化。具体为：采用离子半径差优选高熵元素制备高熵陶瓷，第二相（或更多相）的含量可选取未高熵化无铅压电陶瓷与其准同型相界的±0.5处，经过球磨混合均匀后在1000^oC~1500^oC烧结范围内烧结2~6小时，获得综合性能优异的无铅压电陶瓷。本发明为无铅压电陶瓷提供了一种全新的性能调控方法，利用高熵陶瓷优异的介电性能，实现了高熵陶瓷在压电陶瓷领域中对其综合性能调控的应用。

具有荧光响应的小分子探针在制备荧光传感器的应用及基于其的荧光传感器 847     

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本发明公开了一种具有荧光响应的小分子探针在制备荧光传感器的应用及基于其的荧光传感器，属于功能材料技术领域。本发明公开的探针(CA‑SCH3)，利用环己二酮上的活性甲硫醚位点能够与胺基化合物的快速高效反应的结构特点，实现多种挥发性胺类化合物蒸汽与负载于试纸上的探针的快速差异化荧光响应。本发明的新型荧光探针(CA‑SCH3)，易制备、操作简便，并对挥发性胺具有高灵敏度，因此有望用于军事战现场(战争、机场、车站、出入境等)局部环境胺类含量、食品储存及保鲜、呼出气体中胺类物质的即时检测。

功能响应性仿竹结构纤维的制备方法 950     

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本发明公开了一种功能响应性仿竹结构纤维的制备方法，将聚合物溶液涂覆在单丝纤维上，然后将纤维快速转入凝固浴中，使溶剂迁移进入凝固浴，从而在纤维上形成多孔聚合物竹节状或珠状结构，其多孔结构内可填充水或其它材料。利用多孔结构内水或功能材料的相变或智能响应性，该仿竹结构纤维不仅具有更高的强度和模量，并且具备了性能可调的功能响应特性，成为具有响应活性的功能性高强高模纤维材料。

氧化亚铜半导体陶瓷材料及其制备方法 1107     

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本发明一种氧化亚铜半导体陶瓷材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明提出的一种新的氧化亚铜半导体陶瓷材料配方，该配方改变以往直接采用Cu₂O原料，在Cu₂O基础上添加其他金属氧化物原料作为组成的方法。改变半导体陶瓷材料的组成配方，并选择增加导电性金属氧化物，降低半导体陶瓷材料的体积电阻，提高半导体陶瓷材料耐电腐蚀性和耐化学性腐蚀性，增加半导体陶瓷材料与Al₂O₃，ZrO₂基体材料的结合强度，从而提高使用半导体陶瓷材料的使用寿命。同时，减少在制备过程中对人员和环境的威胁。