本发明一种氧化亚铜半导体陶瓷材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明提出的一种新的氧化亚铜半导体陶瓷材料配方,该配方改变以往直接采用Cu2O原料,在Cu2O基础上添加其他金属氧化物原料作为组成的方法。改变半导体陶瓷材料的组成配方,并选择增加导电性金属氧化物,降低半导体陶瓷材料的体积电阻,提高半导体陶瓷材料耐电腐蚀性和耐化学性腐蚀性,增加半导体陶瓷材料与Al2O3,ZrO2基体材料的结合强度,从而提高使用半导体陶瓷材料的使用寿命。同时,减少在制备过程中对人员和环境的威胁。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种智能光敏变色储能调温微胶囊的制备方法。智能光敏变色储能调温微胶囊,其特征在于:采用如下配方:脂肪酸酯10g,光敏紫0.02g,乳化剂0.5g,n(甲醛)∶n(三聚氰胺)=3∶1,芯壁比=1∶1。本发明以相变材料脂肪酸酯和光敏紫颜料为芯材,制备光敏变色智能调温微胶囊具有良好的光敏变色性能,储能调温效果明显。其中的相变材料既有储能调温功能也充当了光敏变色颜料的溶剂。制备的微胶囊粒径均匀,成形好,表面光滑,具有良好的耐热性能,满足纺织加工的一般条件要求。
本发明提出一种耐烧蚀、低导热复合结构绝热层及其制备方法,通过有机纤维/无机纤维复配,结合耐高温树脂、补强剂和硅烷偶联剂等组分配比的调控,制备的复合结构绝热层的耐烧蚀性能、拉伸强度和断裂伸长率相比于现有技术显著提高;通过原位发泡技术获得多孔橡胶隔热材料,与现有通过添加空心微球的技术相比,材料导热系数降低更为显著;采用模压工艺实现层状复合结构绝热层成型,在诱导发泡的同时完成耐烧蚀层和隔热层固化交联,获得界面粘接强度可靠的层状复合结构绝热层。本发明的绝热层兼备耐烧蚀和隔热功能,材料制造工艺方法容易实施且稳定可靠,适用于对耐烧蚀和隔热性能同时具有较高要求的固体火箭发动机热防护技术领域。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法,把裁切好的铝片在丙酮中清洗,退火处理,固定于阳极氧化中出,置于混酸中,再在同样的条件下氧化;氧化的最后阶段采用阶梯降压法;进行电化学沉积,50Hz交流电,沉积电压20V,电解液的温度控制在50℃,沉积时间30min;将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极,先将前三者研磨后,加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后,压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线,纳米线的产量高,纳米线直径60nrn左右,长度超过4微米,表面光滑,Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种透明氧化锌和有机硅纳米复合材料的制备方法。透明氧化锌和有机硅纳米复合材料的制备方法,(1)纳米ZnO的制备;(2)纳米ZnO的改性;(3)ZnO??PMHS?接枝物的制备;(4)ZnO和有机硅纳米复合材料的制备。本发明制成的有机硅纳米复合材料的透光率随着纳米ZnO颗粒粒径的增大而逐渐降低,且改性纳米ZnO颗粒填充复合材料的透光率明显优于未改性ZnO纳米颗粒填充复合材料, 固化后表面的平整性较好。
本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外 激发红色荧光粉的表面处理方法,首先,将表面活性剂原料过400目 筛网、球磨、调整溶液浓度、搅拌得到表面活性剂;其次,在氧化钇 铕红色荧光粉中加入占氧化钇铕质量百分比0.005-0.05%的表面活性 剂,在搅拌的状态下混合表面活性剂和氧化钇铕红色荧光粉,将混合 物脱水、干燥、过筛,即可得到表面处理氧化钇铕红色荧光粉。其中 表面活性剂为质量百分比浓度为5-20%的γ-Al2O3溶液、氧化钇、硅 酸钾、硅酸锌或硫酸锌中的一种。本方法可以制造出粉体流动性、涂 敷性、分散性及发光性好的商用红色荧光粉。本发明制造的氧化钇铕 红色荧光粉具有流动性、涂敷性、分散性及发光性好的特点。
本发明公开了一种基于聚磷腈体系的绝热材料、制备方法及应用,由以下重量份的原料组成:聚磷腈100份;芳纶纤维5~15份;碳纤维5~15份;酚醛树脂10~30份;气相二氧化硅粉末10~30份;硼酸锌5~15份;石蜡油5~15份;硫0.5~2份;DCP 2~5份。通过使用残炭率高、阻燃特性好的聚磷腈无机‑有机聚合物作为基体,混合功能材料制备了高性能绝热材料,相比于传统三元乙丙绝热材料和硅橡胶绝热材料,线烧蚀率和质量烧蚀率明显降低,耐烧蚀性能明显提高。
本发明提供了一种具有3DOM结构的ZnFe2O4‑SiO2复合吸附剂的制备及其应用,属于无机纳米多孔功能材料制备技术领域,所述的3DOM结构ZnFe2O4‑SiO2复合吸附剂具有稳定的有序大孔结构。本发明选用多种模板剂组合,制备出了兼具稳定结构和高活性的系列复合吸附剂,并将其运用到硫化氢的精脱除工艺,提高了脱除精度,拓展了适用范围,可有效降低工艺成本。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法。1、氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法包括如下步骤:(1)天然胶乳和丁苯胶乳的氢化;(2)氢化天然胶乳和氢化丁苯胶乳共混胶乳的制备;(3)氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的混炼与硫化。本发明氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的相容性较好,改善了纯丁苯胶乳的力学性能以及耐热和耐老化性能。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法。含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法,称取精对苯二甲酸,将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜,将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入,充分搅拌;氮气酯化,蒸馏出来的水量不低于理论量的95%时,反应结束;开始抽真空,当缩聚功率升到150~170?W时,反应结束;经出料、切粒和干燥,制得不同磷含量的共聚酯切片;利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混制备含磷硅的阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯。本发明加入阻燃剂丁二酸之后,起始分解温度降幅低于5℃,最大降解速度降低,说明了磷元素的存在抑制了聚对苯二甲酸乙二醇酯分子链的降解。
本发明提供一种氮掺杂多孔纳米生物炭、制备方法及其应用,所述方法,包括如下步骤:步骤1,将苹果树叶粉末和(KOH或NaOH等)的混合物在惰性气体或N2气氛保护下,500~700℃下进行保温处理,得到反应物;步骤2,将反应物中的副产物和杂质去除后干燥,得到氮掺杂多孔纳米生物炭。本发明以废弃的苹果树叶为碳源,工艺简单、成本低,获得的生物炭具有大的比表面积、丰富的表面官能团、纳米级的3D多孔片层结构,作为无污染的碳功能材料可以吸附和活化PDS协同去除水中的有机污染物四环素,具有潜在的实际应用价值。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种自分散SiNWs粉体的制备方法。自分散SiNWs粉体的制备方法,先称取一定量的Ni(NO3)2于40mL烧杯中,缓慢加入蒸馏水至Ni(NO3)2完全溶解;再加入Si粉,进行搅拌烘干,恒温65℃,时间约1h;将烘干粉体装入氧化铝陶瓷管,并一同放入石英管,其中硝酸镍分解温度300℃,保温20min;氢还原反应温度700℃,还原性气体为含5%H2的Ar,保温30min,冷却后得到Ni包Si结构粉体;进行共晶析出反应,然后开始升温,升温速度5℃/min,到达温度后进入保温阶段,将纯氩气换为5混合气体,反应完成后产物随炉冷却,得到SiNWs粉体。本发明简化了制备工艺和降低了成本,且所制备的SiNWs具有自分散特征。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法。聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法,包括如下步骤:(1)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的制备;(2)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的凝聚与后处理;(3)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备。本发明制成的聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的结构较致密,其中有桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构,本发明适用性强,适合大范围推广。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法。水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法,其特征在于:包括如下步骤:TiO2纳米介孔结构薄膜作为衬底,分别用无水乙醇、去离子水清洗氧化钛光阳极;配置Zn(CH3COO)2和NaOH水溶液,搅拌后澄清,将两种溶液混合并不断搅拌;将TiO2光阳极导电面向下斜靠在反应釜内衬中;把反应釜移入烤箱中,取出后自然冷却,分别用无水乙醇、去离子水交替清洗ZnO纳米花,以除去表面悬浮的颗粒物,形成TiO2/ZnO纳米花复合薄膜光阳极。通过本发明纳米花光阳极制成的染料敏化电池比传统的TiO2电池在短路电流、开路电压、填充因子、转化效率都得到一定程度的提高。
本发明一种三维双功能碳微米管/氮掺杂还原氧化石墨烯复合生物质材料及其制备方法和应用,所述的生物质材料制备时包括,步骤1,将绒毛浸入在氧化石墨烯水溶液中,得到加载有绒毛的氧化石墨烯溶液;步骤2,将加载有绒毛的氧化石墨烯溶液在含氮元素的气体保护下,在800‑850℃下反应3‑6h,得到三维双功能碳微米管/氮掺杂还原氧化石墨烯复合生物质材料。该材料可同乙炔黑和聚四氟乙烯在乙醇中混合成糊状物,涂抹在泡沫镍的一个表面上干燥得到对应的电极材料。该材料作为高性能超级电容器和高效ORR催化剂的双功能材料,可为设计和制备具有电化学性能、氧化还原反应性能等多优异功能的生物质材料开辟一条通用的途径。
本发明公开了一种微合金化的钼钌合金制备方法,该方法在钼粉中加入钌元素,采用粉末冶金法制备得到微合金化的钼钌合金。本发明采用微合金化的方法,通过在钼粉中加入微合金化元素钌元素制备得到钼钌合金,使得该钼钌合金具有优异的电子接收和发射性能,改善其作为电子功能材料制备的电子元件的电子发射和接受性能、高低温力学性能、耐腐蚀性,且力学性能大幅提高,提高了电子元件的性能稳定性、可靠性和寿命。
本发明公开了一种由二硫化钼包覆碳化硅纳米线构成的电催化剂及其制备方法,属于无机纳米功能材料领域。该电催化剂以质量百分比计,由83.3%~98.8%的二硫化钼和1.2%~16.7%的碳化硅组成;所用二硫化钼为二硫化钼纳米片,碳化硅为碳化硅纳米线,二硫化钼纳米片均匀包覆于碳化硅纳米线上形成一维纳米结构。本发明所采用的电催化剂制备方法为原位水热法,由于碳化硅表面带正电荷,钼酸根离子优先吸附于其表面,在水热条件下,通过碳钼键结合,可在二硫化钼和碳化硅之间形成良好的界面,有利于提高材料的结构和催化稳定性,且该方法工艺简单,有利于大规模生产。
本发明公开了一种光波导复合材料,由光波导材料采用植入方法制作得到;本发明还公开了一种制作光波导复合材料的方法,该方法包括:第一工序:光波导材料的植入,第二工序:复合材料的成型固化,第三工序:结构加工。本发明的光波导复合材料具有良好的光导波性能,同时具备足够的机械性能和电绝缘性能,即满足光波传播的要求,又满足了在工作电场中外绝缘安全性;本发明的制作方法简单,且通过使用不同单晶体光波导功能材料设计实现导播光波波段变宽,使工作电压和波段等的性能提高,满足了不同的应用要求。
本发明公开一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法,所述生物质多孔相变调温调湿材料由质量比为50:50的多孔相变材料和基材混合而成;所述多孔相变材料由质量比为4:6的相变材料与多孔材料组成;所述基材为建筑石膏胶凝材料;所述相变材料为石蜡或者十二醇;所述多孔材料为经物理活化的核桃壳。本发明的生物质多孔相变调温调湿材料,与以往的相变材料相比,不仅能够利用孔内相变材料调温,而且能够利用石膏内多孔吸附进行调湿,尤其是采用废弃果壳作为原料,增加了建筑多功能材料的品种,扩大了生物质材料的应用范围,对于室内居住环境改善和环保节能领域具有重要意义。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种多孔硅和硅钛合金的制备方法。多孔硅和硅钛合金的制备方法,包括如下步骤:(1)Ti?SiO2的制备;(2)多孔硅及硅钛合金复合材料的制备。本发明镁热还原后所得复合材料的循环性能和倍率性能比单质硅材料有很大提高。电池循环稳定性和倍率性能更好,而且能够得到较高的可逆容量。一方面,多孔硅和硅钛合金的多孔结构为硅材料在充放电过程中的体积膨胀提供了缓冲空间,从而改善了电池负极材料的循环性能;另一方面,硅钛合金的导电性提高了导电率,加快了充放电过程中电子的传递速率;分散均匀的硅钛合金又为硅材料的体积膨胀提供了支撑骨架,提高材料的循环稳定性及倍率性能。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法。无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法,将硫化铈在玛瑙研钵中研磨4h,再分别超声清洗2次,50℃下干燥,得到预处理的硫化铈;取2g硫化铈和无铅熔剂,放入玛瑙研钵中,研磨4h;将装有无铅熔剂预包覆的硫化铈的坩埚放入管式炉中,在氮气气氛下升温至850℃,反应10min,冷却后得到无铅熔剂包覆硫化铈;无铅熔剂玻璃粉在800℃左右熔化从而在硫化铈颜料表面形成致密的包裹层。本发明能够作为红色颜料应用于更高温度的领域,扩大了硫化铈颜料的使用温度范围。
本发明公开了一种具有杀菌抑菌功能的新型医疗器械用铜合金的制备方法,属于医疗器械用金属材料的制备技术领域。主要包括以下步骤:(1)配料;(2)熔炼;(3)浇铸;(4)加工成品;本发明制备的铜合金可以制作医疗用把手、床手、输液架、配药器、水龙头、洗涤槽及工作台等,代替传统使用的不锈钢类产品,从而帮助减少病房里致病的细菌量,从功能方面来说,该铜铁合金不仅具备结构材料较高的强度,同时具有功能材料的杀菌抑菌性能,并且其抑菌性不会消失,能够长期有效的提供抑菌保护,从成本方面该铜铁合金在铜里面添加了廉价的铁,降低了成本,为该材料的广泛使用奠定了基础。
一种透明氧化铝陶瓷制备方法,属于功能材料制备领域。目的在于提供一种透光率高,且制备过程简单的透明氧化铝陶瓷制备方法。该方法是在丁酮和乙醇混合溶剂中加入粘结剂,球磨4h,将混合溶剂和粘结剂的浆料加入到氧化铝粉中,将分散剂,增塑剂,烧结助剂,球磨得到浆料,将其制备成1mm厚的透明氧化铝坯片,将坯片在高温箱式炉以2℃/min升温至1400℃排胶,将排胶后的坯体在氢气气氛烧结,烧结温度为1830℃,并保温1.5h,得到透明氧化铝陶瓷。该方法制备得到的产物显微结构致密,无气孔残留,晶粒尺寸比较均匀,大都在10-20μm,晶界清晰,没有第二相和杂质的析出,其总透光率高达73.5%。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种复合纳米纤维的制备方法。一种复合纳米纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备;(2)聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备;(3)聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备。本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮和银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维具有良好的抑菌效果。
本发明提供了一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法,先用蒸馏水溶解KCl,然后缓慢加入Bi(NO3)3·5H2O,在室温下搅拌反应,得到前驱液,再加水定容前驱液,最后使前驱液进行水热反应,反应完后将反应产物洗涤、干燥,即得到方形薄片状BiOCl微晶。本发明采用传统的水热法,制得了纯四方相的方形薄片状BiOCl,该方法反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、对环境无污染。本发明制得的BiOCl微晶为四方相,空间结构群为P4/nmm(129),其形貌呈四角圆形方片状,具有良好光催化反应潜力,有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法。聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)制备海因钠盐;(2)制备SPH;(3)制备PSPH;(4)PHB/PSPH复合薄膜的制备;(5)氯化、滴定。本发明采用溶剂挥发法将卤胺抗菌剂PSPH添加至PHB中制备出高效抗菌薄膜,加入PSPH后,薄膜表面孔隙率增大且孔径变大;薄膜疏水作用增强,耐紫外稳定性较好;释放到水中氯含量较小,对环境不会产生影响。薄膜抗菌性能良好,能够在5min内将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种自乳化法制备光致变色微球的方法。自乳化法制备光致变色微球的方法,包括制备螺吡喃;制备预混液A;制备预混液B;制备树脂C以及淡粉色分散体D;将分散体D装入烧瓶中,在搅拌约1h后由室温升至70℃,保温1h后,在2h内缓慢滴加引发剂APS水溶液,滴加完毕后保温1h,再升温至80℃,熟化1h后,停止反应,得肉粉色乳液E;对乳液E用高速离心分离,反复清洗,将洗涤以后的微球分散液冷冻并干燥,得到了淡粉色的光致变色微球。本发明平均粒径为249 nm,具有较好的单分散性;微球除了具备良好的光致变色性质外,其抗疲劳性亦远高于其溶液。有效提高螺吡喃的抗疲劳性。
本发明公开了一种聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用,属于减振吸能、隔热保温及吸声降噪技术领域。该轻质多功能复合材料以软木颗粒为主要原料,以聚氨酯为发泡剂,按照不同体积份数,辅以搅拌、加热及静置工艺,再通过恒温箱高温熏蒸,使软木颗粒膨胀释放天然的树脂增强软木颗粒和聚氨酯的黏合效果,从而制备得到一系列聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料。通过软木颗粒和聚氨酯之间的协同作用,使得该多功能复合材料在减振吸能、隔热保温及吸声降噪方面均有较好的性能。本发明提供的制备方法工艺简单并易于调控,可以实现多种多功能材料的制备,加工过程无需特殊加工设备,成本低,有工业推广应用意义。
本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其电致变色器件的应用。根据BNDT小分子的选择性后期功能化制备了两种BNDTV2+,经过一系列的比较发现,共轭结构II硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较大的吸收波长和较低的带隙,氧化还原性能更好。此外,对其在电致变色器件中的应用进行了系统的研究,结果表明,硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较长的颜色转换时间、较高的颜色对比度和着色效率及较好的循环稳定性。该项研究不仅拓展了紫精衍生物的结构类型,而且丰富了BN化合物的应用领域,为设计新型含紫精和BN的功能材料提供了一条可行的途径。
本发明属于磁性功能材料技术领域,公开了一种铁基非晶软磁合金及其制备方法。所述合金的表达式为:FeaNbbBcCud,式中的a、b、c、d为原子百分数,其中74.5≤a≤76,3.0≤b≤5.0,20≤c≤25,0.5≤d≤2.0,且a+b+c+d=100,其制备方法包括配料、熔炼、甩带法制备非晶薄带。本发明产物具有较高的晶化起始温度和宽的过冷液相区,说明该合金具有高的热稳定性、优异软磁性能和良好的非晶形成能力,同时具有高的饱和磁感应强度、低的矫顽力和高的电阻率高,且制备工艺简单、成型性良好。
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