浙江杭州有色金属环境保护技术理论与应用

3-吡咯琳-2-酮类化合物的合成方法 720     

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一种合成3‑吡咯琳‑2‑酮类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂混合，升温至110～130℃反应5～10h，之后反应液经后处理，得到3‑吡咯琳‑2‑酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；同时，该反应具有一定的创新性，采用金催化的方式来替代传统钯催化模式，减少了催化剂的用量，提高了催化剂的催化活性，更加符合现代化学发展的理念；。

罐底油泥高效资源化利用的方法 1064     

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本发明公开了一种罐底油泥高效资源化利用的方法，它将新鲜罐底油泥经过脱水预处理，所得罐底油泥液化原料再与催化剂A混合进行水热液化反应，反应结束后经后处理得到气相产物、水相产物、生物油及固相产物；所述催化剂A的制备过程为，干稻壳放入马弗炉中在氩气气氛下热解生成生物炭，冷却后产物研磨成生物炭粉末，所得生物炭粉末再与乙醇混合后得到催化剂A。本发明利用催化剂A催化罐底油泥水热液化，催化剂A可以显著提升罐底油泥液化后的油产率，尤其在300℃液化温度下，油产率有明显提高。本发明的方法可以在妥善处理罐底油泥这一危险废物的同时，回收生物油，以及具有后续利用价值的水相产物及固体残渣，充分利用了罐底油泥中大部分资源。

简单、快速、高效的植物分子标记琼脂糖凝胶电泳方法 715     

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本发明提供了一种简单快速,适用于高通量植物SSR标记位点遗传变异快速检测的琼脂糖凝胶电泳方法,方法包括对经过琼脂糖凝胶电泳检测后的凝胶进行进一步处理的步骤,凝胶经过处理后即可用于下一轮对下一个分子标记PCR产物的检测。凝胶在经过处理后,能够循环使用,一块凝胶可以重复利用10次以上,依然能确保电泳条带清晰,分辨率高,重复性好。从而实现了高通量植物SSR标记位点遗传变异的快速检测,同时克服了国内实验室现行的琼脂糖凝胶电泳方法中所存在着的试剂药品过度浪费、染色剂对人体的危害、以及凝胶和电泳缓冲液的废弃物对环境产生极大污染的缺点,大大提高了琼脂糖凝胶和电泳缓冲液的利用效率,节约了人力和成本。

高炉还原法铬渣处理工艺 915     

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本发明属于铬渣处理领域，特别是涉及一种高炉还原法铬渣处理工艺； 其特征在于所述处理工艺的步骤如下：添加粘结剂—挤压成型—成型颗粒养 护—高炉冶炼；铬渣成型颗粒主要还原反应如下：Cr6++C→Cr3++CO，Cr3+ +C→Cr+CO；采用高炉直接加入法加入到具有还原性气氛的高炉内进行冶 炼，其存在形式稳定，可以经受恶劣自然环境而不会重新溶出和造成二次污 染，可做为建材可安全利用，实现铬渣解毒的作用；采用二苯碳酰二肼分光 光度法检测方法，对高炉煤气除尘灰、炉渣、冲渣水的检测，均未检测出Cr6+， 完全符合《危险废物鉴别标准 浸出毒物鉴别》(GB5085.3-1996)标准。

偏高岭土复合物及其在制备路面修复材料中的应用 998     

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本发明公开了一种偏高岭土复合物及其在制备路面修复材料中的应用，所述复合物由如下重量配比的原料组成：偏高岭土47～59份，制革污泥3～7份，硅酸钠28～33份，氢氧化钠10～14份。本发明通过偏高岭土和制革污泥合成路面修补材料的1天抗压强度高于20MPa，初凝时间60min左右，终凝时间100min左右。7天的抗压强度强度接近50MPa。合成1天后制革污泥中总铬的浸出浓度均低于8mg/L，7天后制革污泥中总铬的浸出浓度在2mg/L左右，远低于《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》的规定。

法匹拉韦的制备方法 1053     

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本发明提供了一种法匹拉韦的制备方法，具体为：以6‑氟‑3‑羟基‑2‑氰基吡嗪、6‑氟‑3‑羟基‑2‑氰基吡嗪有机胺盐中的一种或两种为原料，在无水有机溶剂中碱性条件下高收率的制得法匹拉韦。跟现有的用浓硫酸水解工艺及双氧水水解工艺相比，避免了浓硫酸水解工艺中产生的大量的酸性废水，也避免了使用双氧水可能造成爆炸危险，同时避免了产物在浓硫酸水解工艺及双氧水水解工艺中的水解及氧化分解现象，该制备方法对环境友好，操作简单安全、产率较高。

有机物污染土壤批次式加热处置装置及处置方法 1017     

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本发明涉及一种有机物污染土壤批次式加热处置装置及处置方法，有机物污染土壤外设止水帷幕，止水帷幕配合加热系统和抽提系统，加热系统连接的高温烟气系统和抽提系统连接的尾气处置系统配合，加热系统和抽提系统配合设传感机构；高温烟气系统、加热系统、抽提系统、尾气处置系统和传感机构连接至自控系统；采用批次式间接加热工艺，可原位或异位使用，使用方便，操作灵活，减少尾气及处置费用，无需大型热脱附设备，不需对土壤预处理，可处置各类有机污染物，供热均匀稳定且集中，安装方便，能源易获取，安全可靠，消除污染物，降低危废产生量，更具环境安全性，对脱附过程有效监控，模块化设备可根据项目工程量大小和周期要求灵活调整处置能力。

垃圾回收数字工厂分拣框仓储入库方法和系统 688     

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本发明公开的一种垃圾回收数字工厂分拣框仓储入库方法和系统，基于所述系统，所述方法通过提前安装RFID射频标签、RFID识别天线、RFID识别主机，然后对分拣框进行满溢检测；若满溢检测合格后，服务器则下发指令，指示清运叉车按既定路线进行清运，清运过程中通过叉车RFID识别主机识别行驶路径定位RFID标签、分拣框RFID射频识别标签与仓储RFID射频识别标签，以保证清运过程的准确运行。本发明基于RFID标签，对每一个节点进行详细标注，便于后续步骤的准确实施，同时避免传统人工记录数据导致的识别不准确、数据记录错误、旧的数据与新存入的危废记录混乱等问题，利用记录所有数据及操作步骤，实现全链路数据追溯。

洗手间污水净化设备及方法 961     

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本发明公开了一种洗手间污水净化设备及其方法。设备包括污水管网、三格式化粪池、耐候设备仓等部分，污水净化方法是将洗手间污水进行沉淀、厌氧发酵，分解其中有机物，后经有氧处理、切削提升、益生菌预处理分解污水中有机物，特别是蛋白质，在耐候设备仓中经均质、臭氧、砂氧处理对污水进行除臭、脱色，去除各种病菌、微生物，经生物净化器提高处理后水中生物活性，回用水能达到国家地表水三类标准，符合景观环境用水再生水水质指标及灌溉水标准，实现洗手间污水回用，产生的气体通过光解消除，废弃物可作为一般生活垃圾。本发明具有环境友好、投资节省、快速处理残留少、操作简便等优点，在水环境和水资源危机的背景下极具研究推广价值。

1,1,1-三氟丙酮的制备方法 777     

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本发明公开了一种1,1,1-三氟丙酮的制备方法，通过在无水状态下，4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与有机酸反应制备1,1,1-三氟丙酮。与现有技术相比，克服了有水反应环境中易产生三氟丙酮水合物而造成在空气中爆炸的危险，生产过程安全可靠，同时产品纯度和收率均较高，且原料有机酸可以循环使用，三废污染小，生产成本低，操作简单。制得的1,1,1-三氟丙酮可用于生产多种重要的精细化工中间体。

铱光催化合成9-三氟甲基-9,10-二氢菲类化合物的方法 938     

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一种铱光催化合成9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑三氟甲基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；

用于烯烃催化燃烧工艺的双组分负载型催化剂及其制备和应用 769     

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本发明公开了一种用于烯烃催化燃烧工艺的双组分负载型催化剂及其制备和应用，双组分负载型催化剂以氢型分子筛HZSM‑5作为载体、负载过渡金属为活性组分、碱金属为助剂；所述活性组分和助剂的总负载量为催化剂重量的0.1～10％。将含有烯烃的废气通过所述双组分负载型催化剂，在100‑300℃进行催化燃烧。本发明的制备方法简单易行，不会对人体健康和生态环境造成危害。本发明制备的催化剂能提高烯烃催化燃烧工艺的矿化率，降低积碳对催化剂过程的影响，延长催化剂的使用寿命。

以淡水鱼内脏为原料的水产调味品的生产方法 1002     

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本发明公开一种以淡水鱼内脏为原料的水产调味品的生产方法。该方法是将淡水鱼内脏进行酶解，然后采用活性炭和绿茶对酶解液进行脱腥脱苦，最后加入还原糖、氨基酸、维生素及蒜粉，进行美拉德增香反应；干燥后即可。本发明很大程度的解决了淡水鱼内脏的处理废弃问题，赋予淡水鱼内脏新的利用价值，具有很好的市场前景。本发明采用活性炭和绿茶复合脱腥脱苦，缩短了脱腥脱苦时间，脱腥脱苦效果显著，同时绿茶可有效减少三甲胺含量。本发明在第一阶段梅拉德反应后采用微波处理促使进一步美拉德反应，提高内脏酶解物的抗氧化活性，同时减少具有潜在危害性的高级美拉德反应产物。

合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法 1015     

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一种合成三氟乙氧基烯碘类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、碘源、添加剂、溶剂三氟乙醇混合，于30～70℃下反应2～5h，之后反应液经后处理，得到三氟乙氧基烯碘类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，更加符合现代绿色化学的理念；

铱光催化合成9-乙酰氧基-9,10-二氢菲类化合物的方法 793     

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一种铱光催化合成9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；

利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物及应用 979     

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本发明公开了一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物的方法及应用。其主要过程可表述为：将2,4‑二硝基氯化苯生产企业的硝化副产物，经分步结晶的方式，得到2,4‑二硝基氯化苯、2,6‑二硝基氯化苯(I)及少量残留物。其中2,6‑二硝基氯化苯(I)为主要起始原料，经过水解、选择性催化加氢还原、环合、卤代及碳碳偶联等过程合成苯并恶唑类化合物；再以上述过程得到的化合物为主要原料，合成一系列具有重要用途的化工中间体，如邻氨基苯酚、2‑氨基‑4‑硝基苯酚、2‑氨基‑5‑硝基苯酚及其盐酸盐等。该公开方法将工业副产转化为高附加值的芳香族氨基酚类产品，减少了2,4‑二硝基氯化苯生产企业工业危废、拓展了企业展品范围、增加了企业经济效益。

多功能车床夹具 740     

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一种多功能车床夹具，包括夹具体以及设置于所述夹具体内的左夹腔和右夹腔，所述夹具体内设有夹具机构，所述夹具体后侧滑动设有换片体，所述换片体内设有换片腔，所述换片腔左右俩侧对称设有废片腔，所述换片腔内设有换片机构，所述换片机构包括固定连接于所述换片腔左端壁的第一电机，该装置能够对不同形状物体进行夹持，解决了加工不规则物体需要换夹具的问题，也能对所夹持物体进行精准定位，使加工更加精确，具有夹具片磨损时也能够进行自动换夹具片，收集旧夹具片的功能，在机械生产中避免不必要的麻烦和危险，在讲究高效加工中避免了换不同夹具夹持对生产效率产生的巨大影响。

合成烯胺酮类化合物的方法 997     

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一种合成烯胺酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；

2-氯烟酸及其衍生物的合成方法 1114     

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本发明公开了一种如式（I）所示的2-氯烟酸及其衍生物的合成方法：高压反应釜中加入式（II）所示的化合物和有机溶剂，搅拌溶解后，通入氯化氢气体至0.2～1.0MPa，在20～100℃温度下，密闭保温反应，跟踪监测至反应完全，泄压，排空氯化氢气体，反应液后处理制备如式（I）所示的2-氯烟酸衍生物。本发明用高于常压的氯化氢反应，减少了氯化氢用量，提高了产品收率，副产物可回收利用，减少三废排放和环境危害。

尾气固碳及储藏装置 897     

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本发明涉及环境保护领域,尤其是关于控制温室气体二氧化碳的技术装置。这种机动车船尾气固碳及储藏装置,由图1主要包括进气管、集收罐、抽气泵管、低温加压液态罐、排液化二氧化碳管、排非二氧化碳尾气管、制冷器、加压器等构成。集收罐通过连接抽气泵管与低温加压液态罐相连接;低温加压液态罐连接排非二氧化碳尾气管;在机动车船集收装置储存后,排液化二氧化碳管通过与图2液化二氧化碳管道的连接,将液化二氧化碳注入液化二氧化碳储气罐。液化二氧化碳储气罐通过管道连接,将液化二氧化碳储气罐中的二氧化碳注入高压二氧化碳液化储气箱。本发明的有益效果是:是一种基于对机动车船燃烧后尾气的有效采集保存的一种废气处理的装置,用于将二氧化碳等主要气体进行集约化式的无危害气候的方式储藏。

二次铝灰处理中气体收集方法及资源化利用技术 783     

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本发明公开了二次铝灰处理中气体收集方法及资源化利用技术，涉及危险固废处理技术领域，其中设备包括相互连通的气体发生单元、气体预处理单元和气体收集单元，所述气体发生单元包括化学反应釜一、化学反应釜二和上料机，所述气体预处理单元包括喷淋塔组一、喷淋塔组二和氨水收集罐，所述气体收集单元包括储气罐。本发明能够解决现有技术中二次铝灰处理方法简单粗放、尾气直排且未经处理、气体含量不可监测和调节、气体产物未被收集利用等技术问题，具有可同时实现二次铝灰的无害化处理和气体收集再利用的优点。

阿托伐醌中间体的合成工艺 1040     

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本发明公开了一种阿托伐醌中间体的合成工艺，以1‑萘酚为原料在催化剂的作用下，制成中间体1，将4‑氯哌啶与苯反应制得中间体2，中间体2进一步与液溴反应制得中间体3，中间体3与中间体1反应制得阿托伐醌中间体，并在制备中间体1的过程中制备了一种催化剂，该催化剂在促进反应的同时能够作为氧化剂参与反应，与现有阿托伐醌中间体制备工艺相比，在制备1,4‑萘醌的过程中往往采用铬盐为催化剂，冰醋酸作为溶剂，铬盐作为催化剂会使得反应产生的废水对环境造成巨大危害，以冰醋酸作为溶剂，使得反应设备的要求变高，而该催化剂为负载型催化剂，使得催化剂的分离更加便捷，且该催化剂能够重复使用，大大降低了阿托伐醌中间体的合成成本。

高浓度盐溶液提取贵金属元素的方法 723     

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本发明涉及贵金属的回收技术领域，具体涉及一种高浓度盐溶液提取贵金属元素的方法，包括步骤：将含贵金属物料与硝酸铝九水合物和金属氯盐的混合溶液混合后静置分离得到含贵金属元素的液相。本发明利用高浓度硝酸铝九水合物和氯盐溶液的强酸性和氧化性从贵金属二次资源中高效溶解贵金属元素，没有用到任何挥发性无机酸和有机溶剂，达到简化流程，减少过程存在的危险性及废水排放的效果，对贵金属元素的溶解率高，可在短时间内达到钯和金的全溶，与传统王水浸出等方法相比，具有运输方便、使用安全、没有挥发性气体排放等优点。

4-氯甲酰基联苯的合成方法 1093     

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本发明涉及有机合成领域，公开了一种4‑氯甲酰基联苯的合成方法，本发明将联苯与草酰氯在1:1~1.2的摩尔比、三氯化铝作为催化剂条件下生成4‑氯甲酰基联苯；反应温度为‑5℃~5℃。本发明方法原料利用率高，所得产物收率高，同时多余的原料可以回收二次利用，避免使用大量水或者酸性水破坏氯化铝，减少废水使用量，符合绿色化学工艺的要求。此外，整个反应过程不会出现危险性物质，且工艺的原料来源广泛，适合进行批量化生产。

1,2,4-三氮唑-3-甲酸的合成方法 808     

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本发明提供一种1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸的合成方法，包括将草酰苯胺肼和甲脒盐于有机溶剂中进行反应得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酰‑(N‑苯基)胺；然后在碱性溶液中，并在催化剂下加热水解后用调酸调pH，得到1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸；该方法原材料易得，反应条件温和，后处理简单，收率升高，避免了传统工艺的致爆危险性及使用污染环境的恶臭物，三废也明显减少，具有产业化前景。

光催化合成苯并芴酮类化合物的方法 943     

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一种光催化合成苯并芴酮类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、光敏剂、溶剂混合，在15W蓝色LED灯光照射下，于30～50℃反应1～3h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴酮类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化环化；反应条件温和；同时，该反应采用光催化的方式合成苯并芴酮，更加环保绿色，更接近绿色化学的理念；

锦纶6低聚物解聚残渣处理工艺 671     

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本发明涉及废料回收处理领域，针对锦纶聚合产生的残渣含磷酸、烧碱等物质难处理的问题，提供一种锦纶6低聚物解聚残渣处理工艺，包括以下步骤：（1）将锦纶6的低聚物解聚残渣升温至熔融状态，加入脱水残渣混合均匀得混合液，混合液调pH至6‑8，过滤得滤液一；（2）将滤液一升温至220‑240℃，冷却使低聚物结晶，冷却液过滤得滤液二和滤渣；（3）将滤液二进行进一步解聚得到低聚物解聚残渣，重复步骤（1）‑（3）至滤液一无法分离出滤渣。本发明将解聚残渣与脱水残渣混合反应，通过酸碱中和去除残渣中的磷酸和烧碱这些高危化学物质，利用己内酰胺与己内酰胺低聚物溶解度不同，有效分离了己内酰胺和低聚物。

多功能组合式光波炉 1055     

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本发明涉及一种多功能组合式光波炉，包括塑料外壳，所述的塑料外壳内设置有红外光波管定位和反射装置，红外光波管定位和反射装置上设置有一组与电源相连通的红外光波管，塑料外壳的正面位置安装有微晶玻璃并正对于红外光波管。本发明有益的效果是：本发明和电磁炉一样其无明火、无废气、小巧节能、加热快，无辐射危害，受热均匀，适用任何材质的器具如瓦罐陶瓷、铝铁合金、玻璃器皿等，最高温度可达550摄氏度等优点。

垃圾焚烧飞灰高温熔融气化的添加剂及处理方法 916     

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本发明公开了一种垃圾焚烧飞灰高温熔融气化的添加剂及处理方法，涉及危险废物处理处置领域，包括：一种垃圾焚烧飞灰高温熔融气化处理的添加剂，所述添加剂包括硝酸盐、碳酸盐和硼酸，所述添加剂的添加量为每100kg垃圾飞灰添加硝酸盐3～5kg、碳酸盐5～10kg、硼砂5～10kg；一种垃圾焚烧飞灰高温熔融气化处理方法，包括步骤一：在待处理的飞灰中加入固体燃料、助熔剂、添加剂，搅拌均匀后压制成型；步骤二：通过加热设备高温气化所述飞灰团块，生成熔渣和烟气，净化处理所述烟气，针对现有技术中垃圾焚化飞灰高温熔融处理过程中的效率低、耗能高、烟气处理成本高的技术问题，它可以经济、环保、高效地处理垃圾焚化飞灰，便于推广应用。

无污染低成本制备单层氧化石墨烯的工艺 684     

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本发明公开了一种无污染低成本制备氧化石墨烯的工艺。它的步骤如下：1)将石墨与强酸搅拌混合浸润，加入强氧化剂，并持续搅拌，以氧化剥离石墨片层；2)将反应液离心，回收强酸用于下一次反应，并将泥状产物缓慢倒入去离子水中稀释，搅拌，用稀盐酸洗涤后用去离子水反复清洗离心，得到单层氧化石墨烯；3)在废水中通入氨气直到其pH值接近7，得到含有氮、钾、铁、磷等元素的无机肥料；4)氧化石墨烯水溶液经浓缩、干燥，得到高密度高比表面积的石墨烯粉体。本发明制备过程简单安全可控，耗时耗能少，没有爆炸危险，没有污染。其中浓硫酸的循环使用，所有原料成肥过程，使得所有原料以及元素都得到了充分的利用。极大地降低了氧化石墨烯制备成本。