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本发明涉及一种六硼化镧-二硅化钼-碳化硅抗热震涂层的制备方法，将2D？C/C复合材料烘干备用；利用液相渗硅的方法制备SiC内涂层；将MoSi2、Si、C及LaB6按一定比例球磨混合，利用包埋技术制备LaB6-MoSi2外涂层。本发明中LaB6能够细化MoSi2晶粒，促进MoSi2陶瓷涂层的烧结，提高涂层组分的渗透能力，使LaB6和MoSi2均匀有效地渗入多孔的SiC内涂层，形成致密连续的涂层组织。本发明的涂层制备方法简便，且与未改性的MoSi2-SiC涂层相比，具有更加优异的抗热震性能。
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一种制备玻璃层/硅酸锆梯度复合抗氧化涂层的方法，将SiO2、B2O3、Al2O3和MgO粉体混合均匀得粉料A；将粉料A放入坩埚中，将坩埚放入硅钼棒电炉中烧结后研磨成玻璃粉；将ZrSiO4加入到异丙醇中得溶液C；向溶液C中加入单质碘，超声震荡、磁力搅拌得溶液D；将溶液D倒入水热电弧放电沉积装置内，然后将带有SiC内涂层的C/C复合材料试样夹在该装置内的阴极上，将水热电弧放电沉积装置放入恒温烘箱中电弧放电反应得到试样E；将玻璃粉加入到乙醇中制成料浆，在试样E表面反复涂刷料浆，然后将试样置于恒温干燥箱中干燥得玻璃层/硅酸锆梯度复合抗氧化涂层。本发明结合了水热电弧放电沉积法和涂覆法的优点，不需要后期热处理，反应周期短，成本低。
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一种新型高强耐热铝合金，针对现有铝合金强度不高、耐热性和耐磨性差、尺寸稳定性低的问题，本发明提供一种可在300℃～400℃长期使用的高强耐热铝合金。该高强耐热铝合金中各组分的重量百分比(wt％)为：Si 6.5～17.5、Cu 2.0～5.0、Ni 1.0～3.0、Mn 0.4～1.0、Mg 0.4～1.2、Ti 0.1～1.0、B 0.02～0.2、Zr 0.1～1.0、Cd 0.1～0.6、P 0.005～0.05、其余为铝，Si/Mg为10～20，Cu/Mg为4～13。该合金包括分布均匀L12晶体结构的Al3X颗粒和hcp晶体结构的TiB2，它们的点阵参数与铝基体的共格，高温稳定性好，在合金中起到晶粒细化和高温强化的作用。本发明的合金可以用低成本的铸造工艺直接浇注零件，也可以作为复合材料的基体材料运用。
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本发明公开了随机弥散夹杂体高填充装量下夹杂体位置确定方法，主要步骤如下：1、建立复合材料和内部弥散区域的容器；2、根据填充数量和分布要求确定虚拟夹杂体的体积份额和尺寸类型；3、生成虚拟夹杂体并统计个数；4、按原尺寸夹杂体计算体积份额；5、判断是否满足指定体积份额，否，则调整生成夹杂体各尺寸分布的体积份额；6、继承夹杂体生成要求，搜索并储存夹杂体的位置；7、遍历所有夹杂体计算距离得到最小值，判断最小距离和参考距离大小，超过即跳出，否则，在指定尺寸分布要求下重新生成直到满足要求；本发明的填充方法借助离散元素法的优势，以虚拟夹杂体的填充来表现实际夹杂体填充的随机性，为实现高填充装量模拟提供便利。
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本发明提供了一种具有光催化性能的复合膜及其制备方法，属于光催化复合材料技术领域。本发明先分别制备苯胺‑磺酸基共聚物(PANSP)、硫掺杂氮化碳(S‑CN)，将两者与聚偏氟乙烯(PVDF)混合超声制成薄膜，即为S‑CN/PANSP/PVDF复合膜。本发明制得的S‑CN/PANSP/PVDF复合膜具有良好的光催化降解水中污染物的能力。
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本发明公开了一种微胶囊填充型海藻酸钠基水凝胶及其制备方法，首先用乙醇溶液溶解玉米醇溶蛋白得到其溶解液，再将疏水性功能物质和表面活性剂加入到玉米醇溶蛋白溶液中，再采用反溶剂法制备得到玉米醇溶蛋白基微胶囊乳液；同时，将海藻酸钠加入到水中，并在水浴条件下加热搅拌得到海藻酸钠溶液，再调节体系pH，然后向其中先后加入玉米醇溶蛋白基微胶囊乳液和CaCl2溶液，搅拌后陈化一段时间得到微胶囊填充型海藻酸钠基水凝胶。本发明制备的复合材料兼具水凝胶和微胶囊两种物质的特性，具有结构稳定性好、可负载多种疏水性功能物质、控制释放性好等优点，在生物医药和食品加工等领域具有广泛的应用前景。
本发明公开了一种糖尿病伤口用落葵薯多糖基皂苷纳米药物复合水凝胶及其制备方法。其制备过程主要包括以下步骤，首先制备泊洛沙姆‑聚乙烯亚胺包载的糖尿病治疗用稀有人参皂苷纳米药物胶束；然后将其溶解在改性的CF‑1552溶液中，与氧化落葵薯多糖溶液混合后通过动态席夫碱交联及酰腙键(聚合物‑纳米复合材料相互作用)制备得到落葵薯多糖基皂苷纳米药物复合水凝胶敷料。该敷料可针对性解决糖尿病慢性伤口中关键酶活失调和免疫失调的问题，能有效促进能量代谢中关键酶活性正常化，促进巨噬细胞从促炎表型转化为抗炎表型，提高伤口愈合速率，有效缩短糖尿病大鼠全层伤口损伤愈合周期。
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本发明一种棒状聚苯胺/石墨柔性电极材料及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤，步骤1，在柔性材料上涂覆石墨，得到含有石墨的柔性材料；在苯胺溶液中加入酸，得到混合溶液A，其中，苯胺的浓度为0.2～0.5mol/L，氢离子的浓度为1～2mol/L；步骤2，以混合溶液A作为电解液，以泡沫镍作为阴极，以含有石墨的柔性材料作为阳极，采用原位阳极电化学聚合的方式，在含有石墨的柔性材料表面原位聚合一层聚苯胺薄膜，得到棒状聚苯胺/石墨柔性电极材料；本发明降低了材料的内阻，提高了材料的电导率和储能特性，所制备的聚苯胺/石墨复合材料具有大的比表面积，很好的柔性以及较高的比电容值，电化学性能良好。
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本发明公开了一种P波段吸收剂及其制备方法，包括P波段吸收剂，所述P波段吸收剂包括铁氧体MgFe2O4和Fe‑Si‑Al合金两部分，Fe‑Si‑Al为片状结构，MgFe2O4通过溶胶凝胶法制得，并且成功附着在片状Fe‑Si‑Al表面，形成一种特殊的粒子包覆核壳结构，即MgFe2O4/Fe‑Si‑Al复合吸波剂。本发明在高磁导率的片状Fe‑Si‑Al上采用溶胶凝胶法制备了铁氧体MgFe2O4，有效阻隔了导电网络，同时使得复合材料具有一定的抗氧化性能，本发明提供的P波段吸收剂，在P波段具有优异的电磁吸收性能，可以有效吸收米波及分米波，可用于P波段的电磁吸收。
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本发明涉及一种石墨烯负载型燃油脱硫催化剂的制备方法，将氧化石墨烯、邻苯二甲腈和金属盐混合均匀加入到烧杯中，加入催化剂1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯（DBU），溶剂N,N‑二甲基甲酰胺（DMF），超声混合；所得溶液转入高压反应釜内，在170℃条件下，反应24h；反应结束后冷却至室温后过滤，对所得产物分别用蒸馏水、无水乙醇进行离心洗涤，并烘干，得到MPcR4/GO复合材料，为石墨烯负载型燃油脱硫催化剂。本发明制备方法简单，对设备要求及实验条件要求较低，产率高，制得的石墨烯负载型燃油脱硫催化剂产品纯度高且质量稳定，在室温通空气氧化燃油就能达到很好的脱硫效果，且不需要辅助催化剂。
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本发明公开了一种疏水缔合聚合物改性磁纳米增稠剂及制备方法，该增稠剂是以纳米Fe3O4为内核，Fe3O4经烯酸类表面活性剂改性后，接枝两亲高分子化合物，形成的核‑壳结构型纳米复合材料；所述两亲高分子化合物是疏水缔合水溶性三元聚合物，其由水溶性单体与耐温抗盐性单体、疏水单体共聚形成，所述水溶性单体为丙烯酰胺，耐温抗盐性单体为2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸，疏水单体为苯乙烯、丙烯酸正辛脂或十八烷基二甲基烯丙基氯化铵。本发明解决了纳米增稠剂成本高、增黏性能差及聚合物增稠剂难以重复利用的问题，通过使用低毒性磁性纳米材料和两亲高分子改性获得高效增黏、回收利用一体化纳米增稠剂；本发明不需要高温高压反应条件，降低了操作难度和生产成本。
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本发明涉及一种基于电磁力的高速撞击性能测试装置及方法，基于电磁铆接技术，利用导向杆，冲击力测试传感器实现了复合材料、钛合金材料、铝合金材料等多种材料的高速撞击加载试验；本发明通过合理结构设计解决了现存撞击试验设备体积庞大的问题；本发明利用电磁力直接加载实现长脉宽撞击测试加载，放电电压控制最大等效冲击速度，放电电容控制冲击脉宽；本发明利用电磁力间接加载实现窄脉宽撞击测试加载，放电电压控制冲击速度，驱动头形状控制冲击脉宽。本发明利用电磁力加载，撞击速度高，安全性高，重复性高，撞击载荷幅值和脉宽精确控制。
一种采用FRP网格‑FRP锚固件联合加固砌体结构的方法，FRP网格是具有双向纤维的复合材料，且因其特有的机构连锁效应使得其特别适用于抗剪加固。本发明采用的FRP网格可有效地抑制和延缓砌体结构裂缝的产生和开展，同时，FRP锚固件的嵌入并与FRP网格的协同工作，可阻止FRP网格过早地剥离而导致FRP网格不能继续发挥作用。本发明的两种加固方式均有不同的加固效果，通过采用FRP网格‑FRP锚固件联合加固，砌体结构的抗震受剪承载力、变形性能、刚度退化、延性、耗能能力等有不同程度的提升，改善了砌体结构的整体性，减小了砌体结构的抗震易损性。
本发明公开了一种三氧化钼/二硫化钼/沥青焦活性炭三元钠离子电池负极材料及制备方法，制备方法以沥青焦活性炭为模板及导电材料，使其与MoS2反应起始物在水中分散，采用水热法原位生长MoS2纳米片得到MoS2/AC复合纳米材料，再将所制备的MoS2/AC热处理后，将MoO3通过预制体法包覆在MoS2/AC复合材料上，制备出稳固的MoO3/MoS2/AC三元钠离子电池负极材料。制备方法不需要有机溶剂，绿色无污染，操作方便，制备周期短，产物均一性好，制备的材料结构稳定，循环性能良好。
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本发明公开了一种多孔碳双键修饰诱导硅烷沉积的负极材料及其制备方法，该硅碳复合材料包括多孔碳微球及硅颗粒。所述多孔碳微球由导电炭黑(SP)、碳纳米管(CNT)构成，硅颗粒均匀附着在所述多孔碳微球的内部或表面。本发明基于碳质材料导电性、保护性、机械强度和循环稳定性且来源丰富、成本低的特点，统筹兼顾硅作为主体材料的高比容和碳质材料高的导电性和保护性，针对现有技术的存在的缺陷，提出一种多孔碳双键修饰诱导硅烷沉积制备硅碳负极材料的方法。
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本发明涉及复材制品技术领域，提供一种复材制品制备工装及其制备方法。本发明实施例的复材制品制备工装及制备方法，使用刚性气囊芯模，该芯模常温下刚性气囊为硬度较大(邵氏硬度90左右)可以在其表面进行铺贴或者缠绕预浸料，高温下有一定刚度(邵氏硬度35左右)且可膨胀、收缩的弹性体；高温下通过给刚性气囊芯模加压，给予制品外模和刚性气囊芯模之间预浸料成型压力，在温度和压力共同作用下成型复合材料腔体制品；制品成型后，模具降温过程中给刚性气囊施加负压使其与制品分离并收缩至较小形态，室温下制品脱模后在制品端口位置脱出收缩后的刚性气囊芯模。
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本发明涉及一种HfxZr1‑xC陶瓷固溶体纳米线及制备方法，分别称取不同质量的前驱体，按照不同摩尔比例进行配置。采用低压化学气相沉积(LPCVD)技术在碳/碳复合材料表面制备出HfxZr1‑xC固溶体纳米线。通过对混合前驱体粉料中各组分含量调控可实现对固溶体纳米线中原子摩尔比进行调控,以及对LPCVD工艺参数的调控可对固溶体纳米线的微观结构进行有效的控制。本发明制备工艺简单易操作，可对纳米线形貌进行有效的控制，拓展其对在多种材料领域中的应用。
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本发明公开了一种Fe‑N‑C多功能纳米酶，所述纳米酶主要含有石墨碳、FeNx和Fe3C结构，其是以乙酰丙酮铁、六水合硝酸锌和2‑甲基咪唑为原料，通过水热反应及高温热解形成的纳米复合材料；该纳米酶具有大的比表面积和丰富活性位点，同时具有过氧化物模拟酶、氧化物模拟酶和过氧化氢模拟酶三种酶的催化活性，解决了现有技术中单纯碳基纳米酶材料功能单一和催化活性低的问题。本发明Fe‑N‑C多功能纳米酶的制备方法简单，成本低廉，催化性能高，应用范围广。
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本发明提出一种实时测定Ti‑C引燃剂释热量及其强化方法，采用锥形量热仪实时监测Ti‑C引燃剂在反应过程中的释热量、温度、质量等参数，为深入研究燃烧合成法制备复合材料提供准确、可靠度高的理化参数；同时为了进一步提高Ti‑C引燃剂的放热量，采用可膨胀石墨与钛粉反应，不仅放热量增大，同时燃烧反应的更加充分。在拓展锥形量热仪应用的基础上，首次公开了采用可膨胀石墨强化Ti‑C引燃剂释热量的方法，开辟了燃烧合成法机理研究的新思路。
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本发明公开了一种腐植酸‑纳米TiO2有机污染物降解材料及其制备方法，该复合材料以腐植酸钠、纳米二氧化钛TiO2和木醋液为主要原料化学复合而成，通过木醋液促进腐植酸与纳米二氧化钛的协同催化降解作用，对农残和石油烃等有机物污染退化耕地进行修复重构，该有机污染物催化降解材料容易被土壤接受，并可提升土壤肥力。同时本发明所述催化降解材料成本低廉，对天然产物的综合利用也充分贯彻落实了可持续发展和构建节约型社会理念。
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本发明公开了一种在多孔材料中负载易升华物质的方法，将单质易升华物质加入密封容器中，将预处理后的多孔材料装载在冷却装置中；向密封容器中通入惰性气氛，并打开真空泵，使密封容器中保持负压，至完全排除蒸发冷却装置中的空气；对密封容器进行加热，使单质易升化物质受热升华为易升化物质蒸汽，并逐渐充满冷却装置；开启冷却装置，根据多孔材料质量保持负载一定时间，得到负载量高、分布均匀的复合材料。本发明通过将单质易升化物质气化后在多孔材料表面凝结实现负载易升化物质，反应温度低，无废弃物产生，提高多孔材料的负载量，由于气相易升化物质冷却速度快，凝固后颗粒粒径细小，优化了多孔材料负载易升化物质的均匀程度。
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本发明公开了制备电触头用铜基金属化合物材料组分，包括铜粉10～31份、碳化钨粉12～33份、锌5～12份、金属氧化物2～14份、碳化钽3～12份、氧化锡3～11份、铌粉7～10份、银氧化镉3～11份、粘结剂7～11份、铝粉2～10份、氧化镧2～8份、钛粉1～9份、纳米金刚石1～7份、金属陶瓷1～9份、磷2～7份、铝硅金属间化合物1～5份。本发明的制备电触头用铜基金属化合物材料组分，材料中添加碳化钨粉、锌粉、金属氧化物、金属陶瓷等，防止铜被氧化，使得材料的抗熔焊性能强、灭弧性能和耐氧化性好。并且其导电性与银基电触头复合材料相近，耐磨性能优越，可以作为低压开关中使用的银合金电触头的廉价替代品，节约了成本。
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本发明公开了一种钒酸铵/泡沫镍钠离子电池用自支撑正极的制备方法，将泡沫镍片用丙酮清洗并用过氧化氢处理后洗净干燥，得电极材料基体；然后配置一定浓度的偏钒酸铵溶液，调节溶液PH值，得所需溶液；再将所得溶液与镍片放入水热釜，使用水热感应加热设备加热保温一定时间，即得具有三维多孔连通结构的钒酸铵/泡沫镍钠离子电池正极复合材料。本发明可以制备出具有三维多孔连通的纳米结构、较大的比表面积和自身内阻小的钠离子电池自支撑材料。
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本发明涉及光谱学与光谱分析技术领域，具体涉及一种琼脂糖凝胶和纳米金复合结构的制备方法。一种琼脂糖凝胶和纳米金复合结构的制备方法，包括如下步骤：（1）金纳米颗粒的制备：利用NaBH4还原HAuCl4的方法，制备２~５nm的金纳米颗粒；（2）琼脂糖凝胶膜的制备；（3）琼脂糖凝胶和纳米金颗粒复合结构的制备。琼脂糖凝胶能够很好的富集纳米金颗粒，具有较强的LSPR吸收峰。通过凝胶失水收缩体积改变可以调节复合材料中的金纳米颗粒间的距离，从而实现金纳米颗粒间的动态热点效应，使其具有更强的SERS增强效果。糖凝胶和纳米金复合结构作为SERS增强基底对拉曼信号分子NBA具有良好的增强效果，并且随着琼脂糖凝胶在空气中失水收缩, SERS信号逐渐增强。
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本发明公开了一种具有凹凸表面形态的碳酸钙晶须制备方法，该方法以有机钙作为钙源、有机镁为晶型调控剂、壳聚糖为模板剂，通过调控有机钙中钙离子和有机镁中镁离子的摩尔比，同时在密封条件下通过碳酸铵的自然分解提供二氧化碳气氛，从而得到形貌规整、长度为1～3μm、径向长度0.15～0.6μm的文石型碳酸钙晶须(长径比2～20)。该方法利用有机钙和有机镁作为原料，避免了常用无机盐类(CaCl2和MgCl2)引入的Cl—，有效地保证了碳酸钙晶须产品的纯度。该方法制备的碳酸钙晶须表面为颗粒状堆积形态，具有较大比表面积和特殊凹凸微观形貌，能够增强与有机物结合能力，负载其它物质，因此可以作为高性能聚合物复合材料填料以及其它物质负载基质。
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本发明提供了一种基于碳纳米管改性的酸性染料的制备方法及其染色方法，染料的制备方法：首先对碳纳米管进行酸化处理，即将碳纳米管与酸性溶液混合后，超声处理，并静置浸泡，最后加热冷凝回流后，反复水洗和分离直至pH为中性；接着，将酸化后的碳纳米管与酸性染料以及水混合均匀并超声处理，最后加热至50-60℃，即得改性的酸性染料。染色方法：调整好染浴的液比和温度，然后将改性的酸性染料加入至染浴中，待染色结束，用甲酸固色即可。本发明利用碳纳米管极高的表面比，对复合材料极好的吸附性能和增强增韧效果，对酸性染料进行改性，工艺简单、绿色环保、成本低廉的优点，适于工业化生产。
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本发明属于功能性纺织产品技术领域,具体涉及一种纳米防污抗紫外涂层纺织品、服装及加工工艺。所述纳米防污抗紫外涂层纺织品、服装,采用纳米复合材料进行浸渍涂层整理而成,其加工工艺包括1.织物与服装的预处理;2.配制纳米防污抗紫外整理剂溶液;3.纳米防污抗紫外整理浸润工序;4.烘干与烘焙。本发明解决了背景技术中防污、抗紫外效果不佳,效果单一,耐洗涤性能差,产品手感硬的问题。通过加强纳米涂层中粘合剂材料的交联强度,大大提高了涂层的耐洗涤性及柔软性等,具有优异的防污(拒水、拒油)、抗紫外双重功能性,标准洗涤20次后,各性能基本不变。
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本发明公开了一种溶胶-凝胶法制备堇青石基连续纤维的工艺,在水中加入硝酸铝、含镁化合物、有机酸和无机添加剂形成混合溶液,在一定温度、连续搅拌条件下反应,得到铝镁凝胶。在铝镁凝胶中加入一定量的溶剂后,再加入一定量含硅的添加剂和高聚物纺丝助剂,得到堇青石基纤维前驱体溶液。将该溶液浓缩,得到可纺的堇青石基纤维前驱体溶胶。采用干法或湿法纺丝得到含有有机物的堇青石基连续纤维原丝。将原丝干燥、烧结得到堇青石基连续纤维。可用于复合材料中的增强体,进而提高材料强度与韧性的同时改善材料的耐热性能,在航空航天、汽车和工业窑炉等领域得到广泛的应用。
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本发明公开了一种基于树脂基纤维铺丝系统的剪切机构，该发明应用于树脂基复合材料构件纤维铺丝制造领域，实现该发明的元件主要包括：斜口刀片、刀柄块、气缸架、砧板、砧板缝隙以及装置的驱动元件气缸。斜口刀片与刀柄块相连接，刀柄块与气缸杆相连接，气缸安装在气缸架上，最后整个剪切机构通过安装孔集成在纤维铺丝系统的铺丝头中。在铺丝过程中，纤维预浸带被输送进入砧板上，气缸通气，刀柄块和斜口刀片在气缸杆的带动下，通过气缸架上的过孔，向下快速运动，进而完成斜口刀片对砧板上铺放的纤维预浸带的切割。
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