本发明涉及一种砂熬烙饼器,它以下重量百分含量的原料制备而成:青矸、锂灰石、白粘矸、大同砂、陶粒砂。其制备步骤:配料:按配比称取青矸、锂灰石、白粘矸、大同砂和陶粒砂,并混合均匀;研磨:将上步中的配料放入球磨机中研磨至200目出磨,将研磨后的细粉和水按需要的软硬度要求进行配比;澄泥:将上步中混合好的泥在澄泥中将泥与水进行分离,制成坯泥;晾干:将上步中的坯泥放置在阴凉处晾干,使坯泥的含水量为70%;揉泥:将上步中晾干好的坯泥反复揉成泥团,泥团要求无气孔、无杂质,且泥质均匀;成型:将上步中制好的泥团放置在泥台上拉坯制成所需坯体,并进行形状及造型及色彩的修饰;烘干;烧制成型。
本发明一种用于制备微孔铝箔的氯盐腐蚀剂,具体涉及一种高性能锂电池正极材料的腐蚀剂,本发明克服现有技术的不足,目的是提供一种高性能锂电池正极集流体材料的腐蚀剂,为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案为:一种用于制备微孔铝箔的氯盐腐蚀剂,所述的氯盐腐蚀剂为盐溶液,所述的氯盐腐蚀剂为阴离子只含有氯离子的盐溶液,Cl‑的摩尔浓度为0.1‑3mol/L,阳离子含有摩尔浓度为0.1‑3mol/L的Fe3+和Cu2+,本发明可广泛应用到电池铝箔制造领域中。
一种改进的直流微电网中混合储能系统自适应下垂控制方法,涉及直流微电网的稳定运行领域;其特征是所述改进的直流微电网中混合储能系统,是由锂电池通过DC/DC变换器I连接于直流母线上,超级电容通过DC/DC变换器II连接于直流母线上,形成并联结构的混合储能系统。本发明有效解决了混合储能系统在直流微电网中锂电池对超级电容有效补偿能量的问题,提供一种直流微电网中混合储能系统改进自适应下垂控制方法。
本发明公开了一种过渡金属调控的针状焦的制备方法及其在锂离子电池中的应用,所述的过渡金属调控的针状焦是以煤系针状焦为底物,经过活化处理后与过渡金属盐进行水热混合处理,再进行简单焙烧使得金属对表面加以修饰后,通过低浓度的酸洗去除表面的金属得到高性能的电极材料。本发明方法制备工艺简单,安全有效,操作时间短且作为锂离子电池负极材料表现出优异的循环性能及倍率充放电性能,在能量存储领域有着广阔的应用前景。
本发明提供的全钒液流电池微电网控制系统,包括:采集模块、主控模块、继电控制模块、全钒液流电池电源模块、辅助锂电池电源模块、电源转换模块、电池切换模块和按键模块;采集模块输出端与主控模块的输入端电连接,主控模块的输出端、按键模块的输出端分别与继电控制模块的输入端电连接,继电控制模块的输出端分别与电池切换模块的受控端、循环泵的受控端电连接;全钒液流电池电源模块的输出端、辅助锂电池电源模块的输出端分别与电池切换模块的输入端电连接,电池切换模块与电源转换模块电连接;本发明具有能够稳定可靠运行的有益效果,适用于电池管理系统领域。
本发明涉及一种用重油残渣为原料制取碳微球的方法,它是以重油残渣为原料,以盐酸、去离子水为清洗剂、以惰性气体—氩气为保护气体,在高温1100℃±10℃状态下,使重油残渣进行化学、物理形态转换,即固态—液态—气态—固态,在管式高温炉内的石英管高温区内壁上气相沉积,生成团簇状黑色圆形碳微球,碳微球粒径0.4-0.6μm,球体呈均匀的圆形颗粒,无碳纤维和石墨片等副生成物,具有高纯特点,不需纯化,此制取方法不使用催化剂,工艺流程短,制备方法简单,材料来源丰富,制取成本低,碳微球纯度高,碳元素含量可达99.5%,产收率高,可达70%,产物物理、化学性能稳定,能与多种化学元素匹配,可在活性炭、石墨、锂电池电极等领域广泛应用,是十分理想的不用催化剂直接制取碳微球的方法。
本发明涉及一种发蓝绿光的发光二极管及制备方法,以偏蓝+绿光的二(8-羟基喹啉)乙酰丙酮合铝Alq2A为蓝绿光发光材料、以4,4’,4”-三[2-萘基(苯基)胺]三苯胺为空穴注入层、以N,N’-二苯基-N,N’-(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺为空穴传输层、以氟化锂为电子传输层、以铝为阴极层、以导电玻璃氧化铟锡为阳极层,采用真空蒸镀、形态转换、气相沉积、薄膜生长法生成蓝绿光二极管,在真空状态下,通过化学物质固态—气态—固态形态转化,在导电玻璃上生成纳米级导电薄膜,不使用染料掺杂,直接由偏蓝+绿的Alq2A生成蓝绿光二极管,发光管强度好、亮度高,蓝绿光色坐标为X=0.2354,Y=0.5132。
本发明涉及磁流变材料技术领域,具体为高性能磁流变纳米复合高分子凝胶制备方法,解决现有的凝胶分散性、稳定性差,机械性能和磁流变性能无法同时提高的问题,方案为:FeCl2?4H2O、FeCl3?6H2O、表面活性剂溶于水;加NaOH,磁分离超声分散,分散去离子水中;锂皂石加到去离子水中,加入高分子单体;加入引发剂和催化剂,加入分散液;抽真空,密封反应。优点:1、纳米磁性粒子不沉降,磁性粒子与凝胶聚合物基体之间的相互作用力增大,提高了稳定性和分散性;2、形成三维交联网络结构,填充量大、可控性更好;3、力学性能和磁流变性能兼优,拉伸强度、断裂伸长率、磁流变效应、相对磁流变效应高。
本发明提供了一种七元氮杂镁金属催化剂及其制备方法和应用,制备方法:1)制备1-(2-(二甲基氨基)苄基)环己醇;2)在惰性气体保护下,将等当量的正丁基锂逐滴滴加到1-(2-(二甲基氨基)苄基)环己醇的乙醚溶液中,搅拌1小时,然后在冰水浴中缓慢滴入当量的溴化镁四氢呋喃溶液,恢复室温搅拌2小时,反应完毕后真空浓缩滤液,用二氯甲烷萃取,萃取液再换用四氢呋喃重结晶,室温析出无色透明晶体即可。该催化剂制备方法简便,原料易得,使用廉价的非过渡金属镁为催化活性金属,反应条件温和,对酮类化合物的转移氢化反应合成相应的二级醇类化合物具有较高催化活性,该催化反应时间短,产率高,对环境污染小,有很好的工业应用前景。
一种氮杂冠醚功能化离子液体的合成方法,属于有机合成和超分子技术领域,本发明的目的在于提供一种疏水性的冠醚功能化离子液体的合成方法,以1‑甲基咪唑和溴代烷基酸为原料反应得到1‑羧基‑3‑甲基咪唑溴盐;再与氮杂冠醚反应得到1‑烷酰基氮杂冠醚‑3‑甲基咪唑溴盐;和双三氟甲磺酸亚胺锂/钠/钾盐(六氟磷酸锂/钠/钾)溶于水中进行阴离子交换,经洗涤,干燥,得到1‑烷酰基氮杂冠醚‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酸亚胺盐/六氟磷酸盐离子液体。本发明可有效避免冠醚分子的损失,提高螯合物的稳定性。此外,该离子液体的阴离子双三氟甲磺酸亚胺盐是疏水性的,这样就使得其可以用于水相中金属离子的回收。
本发明涉及一种立方氮化硼聚晶颗粒的合成方法,是针对立方氮化硼表面耐磨性和表面易解离的情况,采用六角氮化硼为原料,氮化锂为合成触媒,镁铝合金粉为添加剂,经原料研磨、混料、组装,经高温高压合成、颗粒生长、球磨、酸洗、洗涤、抽滤、干燥、筛选,制得立方氮化硼聚晶颗粒,实现了立方氮化硼聚晶颗粒的直接生长,此制备方法工艺先进,数据翔实精确,产物为聚晶晶体,纯度高,达98%,颗粒结合牢固,构成聚晶颗粒的单晶体≤10μm,是十分理想的立方氮化硼聚晶颗粒的合成方法。
本发明提供了一种N, N, O‑三齿Mg/Li双金属催化剂及其制备方法和应用。制备方法:1)制备N, N, O‑三齿的胺基醇配体;2)在惰性气体保护和冰水浴下,将等当量的正丁基锂逐滴滴加到胺基醇的乙醚溶液中,所得反应液中滴加等当量的二丁基镁,反应完毕后过滤,真空浓缩滤液,析出无色透明晶体即可。该催化剂制备方法简便,条件要求低,使用廉价、低毒性的非过渡金属锂和镁为催化活性金属,对不同类型的醛、酮化合物还原制备相应的一级和二级醇类化合物的Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应具有较高选择性和催化活性,该催化反应时间短,产率高,有很好的工业应用前景。
本发明一种微孔电池铝箔的化学腐蚀制备方法,属于电池铝箔的制备技术领域,本发明克服现有技术的不足,目的是提供一种高性能锂电池微孔铝箔的化学腐蚀制备方法,采用的技术方案为:按照下述步骤进行:第一步,对轧制后的电池铝箔进行表面清洗祛除润滑剂;第二步,将清洗后的电池铝箔全部浸入化学腐蚀液:所述的化学腐蚀液为盐溶液,含有摩尔浓度为0.1‑3mol/L的Cl‑的阴离子,含有摩尔浓度为0.1‑3mol/L的Fe3+和Cu2+的阳离子,腐蚀时间为20‑120S;第三步,腐蚀后的电池铝箔清洗表面残留液体;第四步,烘干,本发明可广泛应用到锂电池微孔铝箔的制造领域。
本发明属于机器人技术领域,具体涉及一种水面探测搜救机器人;其中自稳云台相机、机械臂、试样储存舱和锂离子储能电池固定在主船体上,且锂离子储能电池下方还固定有单片机和通讯模块;右LED探照灯、电子罗盘、水浊度传感器、左LED探照灯、GPS定位装置和PH传感器固定在船体上;壳体和步进电机架固定在船体上,且转向步进电机与一号臂连接;一号臂通过关节与二号臂连接,二号臂通过关节与三号臂连接,三号臂连接有三号关节,舵机固定在三号关节上,机械爪连接在该舵机上;本发明可在浅水区执行探测及搜救任务,该水面机器人摆脱原来水面搜救机器人功能单一的缺陷,能够在进行水面水质探测的同时对水库落水人员进行救援。
本发明公开了一种实现更远续航的电动车,包括新增电机,所述的新增电机设在原电机与电动车电平之间,所述的新增电机连接有新增电机控制器,新增电机控制器主要控制新增电机的工作,所述的电动车电平为钛酸锂电平。本发明一方面采用钛酸锂电平实现了快充功能,即充电十分钟可以续航20‑25公里,另外,本申请通过在原电机和电动车电平之间连接新增电机实现同样电池情况下,电动车多走40%以上路程;基于上述两个方面,本发明实现了更远的续航,解决了电动车半路没电的情况带来的不便;本发明具有适用范围广的优点,可广泛用于电动三轮车、电动汽车等电动车。
本发明提供了一种含氮氧三齿化合物的制备方法和应用,该化合物可用于金属配合物的制备,尤其是用于双金属配合物的合成。制备方法:冰水浴氮气保护下,在N,N,N′,N′‑四甲基乙二胺(TMEDA)和N,N‑二甲基苯胺(1:1)的乙醚混合溶液中,用等当量的正丁基锂对TMEDA的甲基氢原子选择性锂化后与酮加成,反应混合液在酸性条件下水解后,水相用氢氧化钠水溶液中和至弱碱性,再用无水乙醚萃取2‑3次,有机相干燥后减压蒸馏,收集中间无色馏分即可。该化合物制备方法简单,反应条件温和,成本较低,制得的含氮氧三齿化合物容易生成稳定的Mg/Li和Al/Li双金属配合物;这类双金属配合物在Meerwein‑Ponndorf‑Verley(MPV)反应中表现出较高催化活性。
本发明属于除草机技术领域,为解决目前所用的中耕除草机在对高杆密植作物中耕除草时需人工进地,对高杆密植作物叶片造成伤害,影响作物生长及人工操作费时、费工、工作效率低的技术问题,提供了一种适用于高杆密植作物的全自动微型中耕除草机,包括机架,机架的下方设置驱动转向轮、支撑轮和除草铲,机架的上方设置锂电池、电动机、开关、变速箱、单片机和红外避障传感器,电动机与变速箱连接,变速箱与驱动转向轮连接,驱动转向轮连接舵机,驱动转向轮的轮轴上安装测速模块,锂电池、变速箱、舵机、测速模块、红外避障传感器分别与单片机通过导线连接。本发明结构简单,无需人工进地,减少了对作物的伤害,同时提高了工作效率。
本发明为一种具有高比电容特性氧化钼粉体电极材料的制备及应用,其化学式为MoO3-x(0≤x≤1)。其制备方法是将四钼酸铵或者仲钼酸铵晶体研磨成粉末,在空气中或者密封于石英管中放入马弗炉,升温至400~550℃并保温6~12h,升温速度为10℃/min。当温度降到140℃左右时,取出样品,在70~90℃干燥箱中干燥8~12h,得到具有高比电容特性的氧化钼粉体电极材料。本发明生产过程特别简单、生产效率高、对设备要求低、原料廉价、便于大规模生产,并且比电容特性优良(电流密度为0.5A/g时,比电容达到318F/g),可应用于超级电容器、锂离子电池等领域以及其它大电流需求的电器元件,应用广泛。
本发明提供了一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用。所述的吡唑并吡啶衍生物是2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈。其制备方法:是以1-氨基吡啶碘化物为起始原料,与4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸甲酯反应得到2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲酸甲酯,然后经氢化铝锂还原,再经二氧化锰氧化得到2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲醛,再与丙二腈反应制得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1, 5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈。本发明提供的吡唑并吡啶衍生物作为荧光探针能定量检测Hg2+的含量,而且显示了高的灵敏度和选择性,检测过程简单、快速,检测结果准确。
本发明一种微孔电池铝箔的电化学热腐蚀制备方法,属于电池铝箔的制备技术领域,本发明克服现有技术的不足,目的是提供一种高性能锂电池微孔铝箔的化学热腐蚀制备方法,技术方案为:按照下述步骤进行:对轧制后的电池铝箔进行表面清洗祛除润滑剂;将清洗后的电池铝箔全部浸入化学腐蚀液:所述的化学腐蚀液为盐溶液,含有摩尔浓度为0.1‑3mol/L的Cl‑的阴离子,含有摩尔浓度为0.1‑3mol/L的Fe3+和Cu2+的阳离子,把腐蚀槽作为阴极,电池铝箔作为阳极,外加24V直流电进行腐蚀,清洗液温度保持在45±2℃,电池铝箔在该腐蚀液中的停留时间在20~120s;腐蚀后的电池铝箔清洗表面残留液体,烘干;本发明可广泛应用到锂电池微孔铝箔的制造领域。
本发明提供了一种N,O-双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法和应用。所述的N,O-双负离子配位的锆金属化合物的制备方法:先将取代的水杨醛与二苯甲胺缩合,经硼氢化钠还原得到N,O-二齿配体,再用2倍摩尔量的正丁基锂去氢,与等摩尔量的氯化锆反应制得N,O-双负离子配位的锆金属化合物。本发明提供的N,O-双负离子配位的锆金属化合物能催化乙烯聚合制备超高分子量的聚乙烯,所得聚乙烯的重均分子量为(1.45~2.32)×106g/mol,分子量分布为3.32~36.6。
本发明为一种基于高分子发泡微球造孔机制的硅碳复合材料及其制备方法与应用。所述硅碳复合材料包括由发泡微球碳化得到的中空碳壳、负载于中空碳壳的纳米硅,其中中空碳壳含量为5~95wt%,纳米硅含量为5~80wt%。在纳米硅表面有导电聚合物包覆层、或碳包覆层,包覆层厚度1~20nm。本发明公开的硅碳复合材料工艺简单、设备要求低、生产效率高,并且材料比容量高(100mA·g?1电流密度下可达1000mAh·g?1),可用于锂离子电池领域,用途广泛。
本发明提出了一种烧结彩砂及其制备工艺,属于人工彩砂领域。其中,烧结彩砂,其原料按照重量比包括,石英砂:熔块料:无机颜料:粘接材料为100:20:(0.1-5):10;熔块料的原料按照重量比包括:石英20-35%,氢氧化铝3.5-6%,钠长石10-15%,碳酸钾3-8%,氧化锂0.5-3%,氧化锌1-5%,硼砂5-15%,硼酸15-30%,红丹15-30%;粘接材料为磷酸二氢铝的水溶液。上述烧结彩砂的制备工艺,包括将熔块料的原料混合加热熔融,倒入冷水中淬冷,研磨;再将所有原料混合,放入回转窑炉中烧结,出料冷却。本发明所制彩砂颜色丰富、牢固,烧结温度低,强度高,非外力永不褪色。
本发明公开了一种电池剩余容量动态估算方法,包括如下步骤:S1建立电池的电路模型;S2根据实验数据结果辨识模型参数,得到OCV‑SOC关系的拟合曲线;S3基于锂电池恒流充电与恒流放电实验过程,分析其端电压变化特征,完成模型参数的辨识。S4基于导通时间积分方法,改进的卡尔曼滤波算法用于估算锂电池的SOC。
本发明公开了一种集中耦合式梯级换热大温差隔压机组,解决了如何简便地低成本地实现在满足隔压站的隔压功能条件下稳定地降低一次网回水温度和充分利用一次热网热能的问题。在一次管网与二次管网之间的隔压站内,设置由一台板式换热器、一台溴化锂吸收式热泵和依次串联的二台电动压缩热泵组成的隔压换热机组,将一次管网的高温热水,梯级地稳定地降温到一级网侧回水温度的设计要求,被置换出的热量,将二次管网的回水,梯级地稳定地升温到接近二次管网的送水温度,并与板式换热器输出水混合后供出,本发明还将一次管网中的热水引入到溴化锂吸收式热泵中驱动其进行换热,降低了对电动压缩热泵功率的需求,节省了隔离站的电能消耗。
本发明提供了一种芳香酰酮亚胺锆配合物催化剂及其制备方法。涉及烯烃聚合IVB过渡金属催化剂,具体是一种具有M=N骨架的酰酮亚胺金属配合物催化剂。其制备方法:在氮气的保护下,用适量的正丁基锂将芳香胺化合物去氢,得到锂盐配体化合物,与过渡金属卤化物反应得到芳香酰酮亚胺过渡金属配合物催化剂。该制备方法简易,且产率较高;催化剂结构新颖,用于烯烃聚合显示出高的催化活性。
一种二硫化钼量子点的制备方法,包括以下步骤:(1)将二硫化钼粉末分散在无水乙醇中;向该溶液中加入氢氧化钠,氢氧化钠加入量为0.5-3mg/mL,超声混匀后得到混合溶液;(2)将步骤(1)所述混合溶液转移至反应釜中,密封,在100-200℃烘箱内反应3-24h,自然冷却至室温,过滤后收集所得滤液;(3)将步骤(2)所得滤液在透析袋中透析至中性,去除杂质小分子,干燥后即得到二硫化钼量子点。本发明涉及本发明操作简单,绿色环保,成本低,工艺条件易于实现,所制备的二硫化钼量子点具有优良的分散性、水溶性和强的荧光性。在光电子器件、锂离子电池、生物成像、光电催化等方面具有潜在的应用价值。
本实用新型涉及气体监测领域。一种无线气调冷库气体含量监测装置,包括计算机、传感器节点装置和网关节点装置,传感器节点装置:第一长方形密封盒内设置有第一锂电池、第一天线、传感器控制电路板、氧气气体传感器、二氧化碳气体传感器和乙烯气体传感器、网关节点装置:第二长方形密封盒内设置有第二锂电池、第二天线、网关控制电路板,第二锂电池电连接网关控制电路板,网关控制电路板上设置有USB接口、第二复位按钮、第二无线收发芯片、第二数据总线和第二微控制器,第一无线收发芯片和第二无线收发芯片进行无线通信。该装置体积小巧,密封性好,且可根据冷库规模大小增减SDN数量,适用于在大、中、小型冷库内部署。
本实用新型公开了一种电力抢修装置,包括手拉杆、开关、维修工具仓、装置体箱、电器仓、充电插座、锂电池组、移动轮、LED大功率照明灯、角度调节钮、伸缩抽拉灯杆、灯杆槽管、电源插排、逆变器电路、充放电控制电路;采用电网电源通过充电插座连接充放电控制电路为锂电池组进行充足的能源;利用LED大功率照明为施工现场提供现场施工照明,而电源插排由逆变器电路将锂电池组提供的低压电逆变为220V的工业电,为施工现场用电动工具提供有效地动力电源,可有效地方便电力施工现场的照明和施工用电,具有多功能、使用方便的优点,是理想的多功能电力抢修装置。
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