河北有色金属加工技术理论与应用

二硫化钼/碳化钛复合材料的制备方法 1124     

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一种二硫化钼/碳化钛复合材料的制备方法，其主要是将钼源、硫源和碳化钛按照一定的质量比依次加入到不锈钢反应釜中，然后搅拌10～30分钟，其填充量为60％，再把上述混合物放入不锈钢反应釜中密封后，置于坩锅炉中,在180‑220℃加热16‑24h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出混合物；将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60℃下真空干燥12h。本发明工艺简单、反应条件温和、不需要加入任何表面活性剂、重复性高、成本低，制备的二硫化钼/碳化钛复合材料具有优异的电化学性能，展现出优异的倍率性能，并且具有良好的循环稳定性，在锂离子电池领域具有重要意义。

光固化3D打印用生物陶瓷料浆及其制备方法、骨组织工程支架及其应用 1053     

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本发明提供了一种光固化3D打印用生物陶瓷料浆及其制备方法、骨组织工程支架及其应用，涉及陶瓷材料技术领域。本发明提供的生物陶瓷料浆包括以下重量百分比含量的组分：锂造石纳米粉体0.1～10％，β‑磷酸三钙粉体40～70％，光敏树脂20～50％，光引发剂0.1～2％，分散剂0.5～2％，所述各组分的重量百分比之和为100％。

坎格列净中间体的制备方法 785     

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本发明涉及药物中间体制备技术领域，具体公开了一种坎格列净中间体的制备方法，能够制备高纯度2-(4-氟苯基)-5[(5-卤代-2-甲基苯基甲醇)]噻吩，包括下列步骤：采用对氟卤苄和3-卤代丙烯醛为原料，在硫试剂存在下，得到2-对氟苯基噻吩；所得2-对氟苯基噻吩与5-卤代-2-甲基苯甲醛在正丁基锂条件下得到产物2-(4-氟苯基)-5-[(5-卤代-2-甲基苯基甲醇)]噻吩。相对于现有技术,本发明方法原料易得,收率高,反应条件易控制,所得产品纯度高,反应更加稳定,更易于商业化生产。

采用高温固相法合成Mg2V2O7纳米颗粒的方法及应用 1010     

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一种采用高温固相法合成Mg2V2O7纳米颗粒的方法及应用，反应原料以偏钒酸铵为钒源、硝酸镁晶体为镁源，通过热处理来高效制备钒酸镁纳米电极材料。本发明的特点是通过原料种类、混料工序和烧结温度等因素来控制材料的组成和微观结构。该方法具有工艺简单、反应条件可控、产物纯度高等特点，制备的纳米电极材料组装的电池具有显著的放电平台，是锂离子电池的潜在负极关键材料。

微波光子超宽带实时频谱测量方法 974     

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本发明公开了一种微波光子超宽带实时频谱测量方法。该方法基于微波光子频时映射测频的原理，构建了具有测量单频信号和复杂微波信号的能力的频谱感知系统，利用双平行双驱调制器和铌酸锂电调微环等实现抑制载波单边带调制和扫描型滤波器，将电磁频谱中的多个射频信号的频率转换为时间信息，实现对电磁频谱的感知和测量，频率测量范围覆盖100MHz到30GHz，并且具有80MHz的频率分辨率，全景带宽实时测量时间小于20us，可以识别点频、跳频信号、线性调频信号以及多种信号的组合，为未来宽带、实时和高分辨率电磁频谱测量提供了解决方案。

制备磷酸钴镍微球材料的方法 926     

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本发明公开了一种制备磷酸钴镍微球材料的方法。首先配置磷酸、镍盐和钴盐的混合溶液，进一步添加pH调节剂形成混合溶液，最后将混合溶液在高温下反应形成磷酸钴镍微球。通过改变金属离子的比例，可以制得不同钴镍配比的磷酸盐微球材料。通过溶液离子浓度，配位环境，pH调节剂的改变可以调控磷酸钴镍微球大小。本发明方法简单易操作，可应用于大规模工业化生产。制备得到的磷酸钴镍微球比表面积大，不易团聚，物化性能稳定，具有优异的电化学储能性能，可广泛应用于超级电容器、锂离子电池电极材料等领域。

氧化铝基体的红色荧光粉及其制备方法 692     

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本发明公开了一种氧化铝基体的红色荧光粉的制备方法，包括以下步骤：A、将氟化钙、氧化锂、氧化钆和氧化铝混合后进行研磨；B、将研磨后的混合料放入马弗炉，在空气环境下加热至550～600℃，烧结5～6小时，然后将烧结后的混合料投入纯水中冷却，烘干待用；C、将步骤B制得的混合料以及氧化铕、硝酸铯、氧化镁和二氧化钛放入马弗炉，抽真空，在真空环境下加热至800～850℃，烧结1～2小时后，向马弗炉内通入水煤气，然后将加热温度提高至1050～1250℃，到达设定温度后再烧结0.5～1小时，然后自然冷却至室温，待用；D、将步骤C制得的混合料使用盐酸溶液浸泡20～30min，然后使用纯水洗涤。本发明能够改进现有技术的不足，提高红色荧光粉的热稳定性。

固态电池及其制备方法和应用 960     

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本发明涉及锂离子电池技术领域，公开了一种固态电池及其制备方法和应用。该固态电池包括层叠设置的电池元，每个电池元包括正极、负极以及设置于正极与负极之间的复合电解质；复合电解质包括第一电解质以及设置于第一电解质两侧的第二电解质，第一电解质为固态电解质膜，第二电解质是由含有添加剂的电解液经过固化处理得到的。本发明提供的固态电池采用固态电解质和含有添加剂的液态电解液有机结合，能够显著增强电解质与正极、电解质与负极之间的界面阻抗，从而获得循环稳定性能优异的固态电池。

低膨胀硅碳复合负极材料及其制备方法 1007     

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本发明涉及锂离子电池材料技术领域，提出了一种低膨胀硅碳复合负极材料，包括一氧化硅材料内核以及包覆在所述硅碳材料内核表面的包覆层，所述包覆层包括设置在硅碳材料内核表面的第一包覆层和设置在第一包覆层表面的第二包覆层，所述第一包覆层是由具有电子导电性及其离子导电性的材料组成；第二包覆层是由柔韧性强的的导电聚合物材料组成，在材料充放电过程中，可以有效抑制材料的膨胀，提高其材料的结构稳定性；同时在第一包覆层和第二包覆层之间通过化学键连接，提高其材料的结构稳定性，改善循环性能。

智慧黑板及其使用方法 1057     

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本发明公开了一种智慧黑板及其使用方法，属于教学工具技术领域，包括结构部分和控制部分，结构部分包括固定架、移动机构、距离感应器、第一夹持机构、黑板、第二夹持机构、第三夹持机构和第一连接板，移动机构连接在固定架上，距离感应器固定连接在固定架上，第一连接板固定连接在移动机构上；控制部分包括控制盒，控制盒固定安装在固定架上，控制盒内包括PLC芯片、计时电路、触屏芯片、锂电池组、喇叭、5G网络连接芯片和WIFI芯片，计时电路与PLC芯片电性连接，距离感应器与PLC芯片电性连接；本发明解决了现有技术中黑板无法根据实际使用需求调节高度和黑板书写和显示不能兼顾的问题。

块状石墨基负极材料及其制备方法和应用 896     

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本发明公开了一种块状石墨基负极材料及其制备方法和应用，所述块状石墨基负极材料，按照重量份的原料包括：块状石墨28‑36份、聚环氧琥珀酸10‑20份、丙烯酸丁酯0.7‑1.5份、甲基三乙酰氧基硅烷7‑15份。将块状石墨粉碎、与聚环氧琥珀酸溶液混合加热密封搅拌处理，然后加入甲基三乙酰氧基硅烷溶液加热搅拌处理，再经抽滤、洗涤、干燥制得混合物A；将混合物A与丙烯酸丁酯混合均匀，然后在保护气氛中、煅烧即得。本发明具有良好的电化学性能，能提高锂离子电池的可逆比容量、充放电效率、循环性能稳定及倍率性能；能对块状石墨的利用率提高，采用本发明制备的负极片反弹、膨胀小，适合大规模工业化生产。

2,3-二氟苯甲酸的制备方法 860     

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本发明公开了一种2,3‑二氟苯甲酸的制备方法，属于有机化学合成领域，采用邻二氟苯经取代反应得到2,3‑二氟苯锂，再经加成反应得到2,3‑二氟苯甲酸。本发明能够降低生产成本，减小环境污染，提高产品纯度和收率，且具有原料易得、操作简便、适合大规模工业化生产的优点。

应用于5G通信移动终端的微晶玻璃格法制备工艺 856     

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一种应用于5G通信移动终端的微晶玻璃格法制备工艺，属于微晶玻璃的技术领域，包括以下步骤：A、原料准备：按重量份数计，准备石英砂45‑75份、氧化铝10‑25份、碳酸钠14.5‑39.6份、硝酸钾2.3‑9.2份、碳酸锂0‑12.5份、氧化镁0‑20份、氧化钛0‑8份、氧化锆0‑20份、氧化锌0‑10份、磷酸二氢铵0‑9份、氧化锑0‑3份、氧化铕0‑3份、氧化铁0‑5份，混合，得到配合料；B、玻璃熔制；C、格法成形；D、玻璃退火、核化、晶化，经化学增强后得到应用于5G通信移动终端的微晶玻璃。本发明制备工艺制备的微晶玻璃具有优异的光学性能和力学性能，表面无波筋和条纹等缺陷，可用于电子终端显示保护屏和后盖保护壳。

智能婴幼儿床 820     

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本发明涉及婴幼儿床技术领域，具体是一种智能婴幼儿床，包括床体和外壳，外壳的下侧设有支撑座，床体的底部设有床垫，床体内设有电源插座和锂电池，净化机构包括进气通道、空气净化室和出气通道；外壳上设有进气孔和送气口，进气孔与进气通道连通，送气口与出气通道连通；进气通道和出气通道分别位于空气净化室的左右两侧。该智能婴幼儿床通过初效过滤器、活性炭过滤器和中效过滤器对空气进行吸附过滤，然后空气经静音离心风机加压，再经负氧离子发生器消毒和高效过滤器吸附过滤，最后进入出气通道从送气口排出，为孩子提供无污染洁净的空气，解决了室内空气污染造成孩子抵抗力下降，影响孩子健康的问题。

具有零点三七纳米层间距软碳的制备方法 869     

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一种具有0.37nm层间距软碳的制备方法，其主要是：将碳源与分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中，然后搅拌10～30分钟，再把反应釜密封，置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出混合物；将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下真空干燥6～12h。再将粉末置于惰性气体保护的程序气氛炉中，以1～10℃/min的升温速率至700～1200℃,煅烧1～4h，自然冷却到室温，取出。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低，制备的大层间距软碳在用作锂离子电池负极时表现出良好的倍率性及循环稳定性。

图书取放机器人 942     

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本发明提供了一种图书取放机器人，包括四个驱动单元、车体、顶板、控制面板、机械臂、执行器、升降臂、基座、第一电缸、按键、显示屏、扫描口、锂电池组、第二电缸、两根导向轴、旋转电机，其特征在于：所述的车体为长方体箱体，下侧四角开有四个方槽和圆孔，内部分为三个隔断，分别为机械臂部件仓，控制系统仓和图书储存仓；所述的四个驱动单元的旋转电机分别固定安装在车体下侧四角的方槽处。本发明有以下优点：本发明通过程序控制，经过对图书信息的采集之后，能够自主的进行图书检索和图书归位的操作，节省人力，采用独立转向驱动单元设计，方便其在轨迹规则但空间有限的书库内运行。

制备醛基苯硼酸的方法 993     

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本发明公开了一种制备醛基苯硼酸的方法，从卤代苯硼酸出发，在甲苯或庚烷中加热回流脱水后形成三聚体，随后该三聚体与二甲基甲酰胺混合，低温下滴加入正丁基锂一锅法反应后盐酸水解，重结晶得到醛基苯硼酸。该方法操作简便，避免了常规工艺需要醛基保护后分离中间体的过程，普适性强，邻、间和对位醛基苯硼酸都能取得良好的收率，有利于放大生产。

替代碱性碳钢焊条及其制备方法 1081     

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本发明公开了一种替代碱性碳钢焊条及其制备方法，涉及中碳钢、低合金钢及焊接性较差的碳钢结构焊接领域。其包括焊芯和药皮，药皮基本组分按重量百分比为：还原钛38-42%、金红石10-14%、钛白粉0.5-1.5%、焙烧叶腊石6-8%、大理石9-11%、白土8-12%、中碳锰铁11-14%、焙烧云母6-9%、焙烧长石1-2.5%，在此药皮基本组分的基础上还加入碳酸锂0.4-0.9%、钇0.4-1.0%；焊芯为H08A。本发明焊条药皮组成中不含氟化物，且单班产量高，浪费少，烘干温度低，产品工艺性能优良，生产成本低，能满足焊条的力学性能和抗裂性能要求。

纤维素基隔膜及其制备方法和应用 978     

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本发明属于隔膜技术领域，特别涉及一种纤维素基隔膜及其制备方法和应用。本发明提供了一种纤维素基隔膜，包括纳米纤维素自组装薄膜和掺杂在所述纳米纤维素自组装薄膜中的无机高分子材料；所述无机高分子材料为硅酸镁铝、硅酸镁锂、硅酸镁钠、膨润土、改性膨润土、水辉石和改性水辉石中的一种或多种。在本发明中，纳米纤维素和无机高分子材料形成的纤维素基隔膜在水系环境下可以吸水膨胀，形成连通网络，有利于减少锌电极接触水系电解液而被水洗电解液腐蚀，并且无机高分子材料可以诱导形成均匀锌电镀电场，从而有效抑制锌负极的锌枝晶生长，防止纤维素基隔膜被锌枝晶刺破，提高水系锌电池的电化学性能和循环寿命。

可再生能源耦合驱动捕集空气中CO2的系统和方法 1036     

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本发明提供一种可再生能源耦合驱动捕集空气中CO2的系统和方法。所述系统包括可再生能源互补电力系统和以低能耗双循环为特征的化学吸收法捕碳工艺，所述方法是采用太阳能、风能等可再生能源进行电力转化，为系统中的耗电设备提供驱动力，借助锂电池储存和输出电力，富余电力可制氢存储或燃料电池发电等多元手段消纳。所用吸收剂吸收CO2后的溶液，引入相变驱动剂后低温下使CO2吸收剂再生循环，而结合CO2的浆液采用微波再生相变驱动剂。本发明提供的碳捕集系统和方法，充分利用可再生资源提供过程能源，避免了化石能源的使用，而且吸收剂再生能耗低，有望对能源、环境和资源利用的绿色高质量发展发挥重要的作用。

聚脲基固态聚合物电解质及其制备方法 981     

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本发明涉及一种聚脲基固态聚合物电解质及其制备方法，所述电解质由聚天门冬氨酸酯、锂盐和异氰酸酯反应而得。本发明中的电解质制备方法简单，制备的固态聚合物电解质离子电导率较高（30℃可达1.74×10‑4 S·cm‑1）、电化学稳定窗口较高（可达5.18V）、电解质与电极之间的界面阻抗较小、界面接触性好。

氧化钛包覆多孔中空硅球、其制备方法及其应用 749     

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本发明提供了一种氧化钛包覆多孔中空硅球、其制备方法及其应用。上述制备方法包括以下步骤：S1，采用溶胶‑凝胶法制备含有模板剂的空心二氧化硅球；S2，将空心SiO₂球进行镁热还原，得到含有模板剂的空心硅球；S3，在空心硅球的表面包覆TiO_2‑x，其中x为0～0.6，得到TiO_2‑x包覆的空心硅球；S4，煅烧TiO_2‑x包覆的空心硅球，得到氧化钛包覆多孔中空硅球。通过本发明方法制备得到的氧化钛包覆多孔中空硅球很好地改善了空心硅球导电性差、循环过程中体积变化大的问题，具有良好的点循环性能，非常适合作为锂离子电池负极材料使用。

电动复合作业整地机 1094     

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本发明公开了一种电动复合作业整地机，底盘上侧前部安装两组前悬挂组件，两组前悬挂组件上安装有平垄组件；底盘上侧安装有锂电池组，底盘上侧后部安装有座椅操作室、控制柜和动力单元；底盘后部安装有后悬挂组件，后悬挂组件包括上连接杆、右连接杆、左连接杆，上连接杆安装有悬挂电推杆；底盘下侧前部安装有前驱动转向装置，前驱动转向装置通过左前支撑轴和右前支撑轴与底盘相连；底盘下侧后部安装有后驱动装置，后驱动装置通过压块与底盘相连，平垄组件中左旋螺旋叶片和右旋螺旋叶片固定在转轴两侧；平垄组件中平垄刀在转轴上呈螺旋式布置。该整地机采用四轮三驱结构，底盘前后均可悬挂不同工作部件，通用性强，结构简单，成本低，可靠性较高。

石墨负极材料的包覆改性方法及石墨负极材料和应用 720     

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本发明提供了石墨负极材料的包覆改性方法及石墨负极材料和应用，涉及石墨负极材料技术领域。该包覆改性方法是采用酚醛树脂混合溶液对一次包覆石墨进行二次包覆，其中，酚醛树脂混合溶液是以环己醇与无水乙醇作为混合溶剂，用于改善传统一次包覆过程中酚醛树脂在搅拌或者挥发过程中容易形成易沉降的粘着体系，导致其包覆不均匀的缺陷。本发明还提供了一种石墨负极材料，该石墨负极材料采用上述石墨负极材料的包覆改性方法制备而成，所得到的石墨负极材料表面包覆有均匀、完整且牢固的碳层，从而使得石墨具有较高的振实密度和优良的电化学性能。本发明还提供了上述石墨负极材料的包覆改性方法或石墨负极材料在锂离子电池中的应用。

掺杂FeF₃复合材料及其制备方法和应用 904     

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本发明涉及一种掺杂FeF₃的复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料为Mg²⁺、Sb³⁺掺杂FeF₃以及氮掺杂石墨烯的复合，分子式为Fe_1‑x‑yMg_1.5xSb_yF₃/N‑graphene，其中x＝0.01‑0.1，y＝0.01‑0.1。本发明充分利用了Mg²⁺和Sb³⁺二者之间的配合作用，以及氮掺杂石墨烯的优异性能，共同实现了对FeF₃性能的提升，提高了材料的电子电导，改善了材料的电化学性能。所得复合材料在作为锂离子电池正极材料时，倍率性能和循环稳定性能优异，具有良好的应用前景。

树脂基屏蔽材料 1039     

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本发明涉及一种树脂基屏蔽材料。其所采用的各组分包括：按重量份计，环保树脂，氧化镧，氧化钐，硬脂酸锂，硅烷偶联剂，聚醚多元醇，二烷基二硫代氨基甲酸酯。本发明所述的一种树脂基屏蔽材料，采用可再生多元醇作为生产原材料，有利于环境保护，各组分在树脂基料中分散均匀，使本材料具有较高的耐用性和屏蔽效果，从而保证了使用本材料的相关产品具有良好的使用效果和使用寿命。

双［（三氟代甲基）磺酰基］甲烷的合成方法 864     

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双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷的合成方法，属于电池电解液的技术领域，将三氟甲基亚磺酸钠、甲基溴化镁和四丁基碘化铵加入到有机溶剂中得到混合溶液，在搅拌条件下将混合溶液加热回流反应8‑12h，然后将反应溶液冷却至室温，过滤后，加入乙醚，于‑20～‑40℃条件下，加入叔丁基锂、三氟甲磺酸酐，搅拌20‑30min，然后升温至30～40℃继续搅拌20‑30min，经洗涤、干燥、过滤、浓缩后，得到双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷。本发明合成方法简单，得到的双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷收率高、纯度高、水分少。

改性块状石墨材料及其制备方法和应用 922     

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本发明公开了一种改性块状石墨材料及其制备方法和应用，该改性块状石墨材料，按照重量份的原料包括：块状石墨35‑45份、脱氢乙酸7‑15份、三乙烯四胺13‑21份、柠檬酸三丁酯0.5‑1.2份。将块状石墨粉碎、与三乙烯四胺溶液混合加热密封搅拌处理；然后加入脱氢乙酸溶液搅拌，再经抽滤、洗涤、干燥制得混合物A；将混合物A与柠檬酸三丁酯混合均匀，然后在保护气氛中、煅烧即得。本发明具有良好的电化学性能，能提高锂离子电池的可逆比容量、充放电效率、循环性能稳定及倍率性能；能对块状石墨的利用率提高，而且效果极为显著。采用本发明制备的负极片反弹、膨胀小。

爬楼梯电动轮椅 882     

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本发明提供一种爬楼梯电动轮椅，包括4个行走单元、2个电缸、后车架、锂电池组、电控装置、座椅、前车架、控制器、踏板，其特征在于：所述的后车架滑动安装在前车架中，后车架的滑动由电缸控制，所述的电缸的缸体后端部固定在前车架上，所述的电缸的伸缩杆的前端部固定在后车架上；本发明既可以在平地上行走，也可以攀爬楼梯，且在爬楼梯时能将轮椅的重心向前移动，避免后翻的危险。

双氟磺酰亚胺盐的制备方法 907     

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本发明涉及一种双氟磺酰亚胺盐的制备方法，属于精细化工领域。所述双氟磺酰亚胺盐为MN(SO2F)2，M＝Li、Na、K、Rb或Cs，制备方法：将FSO2X、氮源、缚酸剂与非质子溶剂混合得到混合物，X为F、Cl、Br或I；氮源为铵盐或无水NH3；缚酸剂为锂、钠、钾、铷或铯盐；NH3或铵根离子与FSO2X的摩尔比为1 : 2～10，NH3或铵根离子与缚酸剂的摩尔比为1 : 3～10；加热使混合物回流反应，持续反应5～80h；冷却，过滤得滤液；除去溶剂，得到粗产物，真空干燥，得到所述双氟磺酰亚胺盐。所述制备方法原料易得，无危险，无污染；产率高，易分离提纯；步骤简单，操作设备要求不苛刻，适合工业化生产。