本发明涉及药物中间体制备技术领域,具体公开了一种坎格列净中间体的制备方法,能够制备高纯度2-(4-氟苯基)-5[(5-卤代-2-甲基苯基甲醇)]噻吩,包括下列步骤:采用对氟卤苄和3-卤代丙烯醛为原料,在硫试剂存在下,得到2-对氟苯基噻吩;所得2-对氟苯基噻吩与5-卤代-2-甲基苯甲醛在正丁基锂条件下得到产物2-(4-氟苯基)-5-[(5-卤代-2-甲基苯基甲醇)]噻吩。相对于现有技术,本发明方法原料易得,收率高,反应条件易控制,所得产品纯度高,反应更加稳定,更易于商业化生产。
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