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本发明公开了一种2‑溴‑6,9‑二苯基咔唑适宜工业化放大的合成工艺，属于精细化工或有机小分子光电功能材料生产领域。该方法以3‑溴联苯(II)为起始原料，经硝化、Suzuki偶联、环合、Ullmann偶联等反应得目标物。本发明原料价廉易得，硝化制备工艺条件温和可控，反应温度和时间适中，提高了硝化的选择性，减少了副产物，便于后处理和产品纯化，经济简便。选用脱氧剂为三(2‑吡啶基)膦，使得环合更易进行，且缩短了反应时间，提高了反应收率。硝化、Suzuki偶联反应后处理均不需要进一步纯化，直接用于下一步反应，原料利用率更高，总收率高，达56%以上，产品品质高达99.9%，适用于工业化生产。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种超疏水超亲油多孔材料的制备方法。采用铬酸洗液蚀刻洁净的聚氨酯海绵，之后采用摩擦法在聚氨酯海绵表面负载聚四氟乙烯即得所述超疏水超亲油多孔材料。本发明提供了一种非化学、绿色环保、便捷的方法负载低表面能物质的方法，该方法流程简单，便于操作，消耗时间短，方法简单经济。获得的材料与水的接触角大于150°，与油的接触角为0°，在清理水体油污污染、工业油水分离、有机物泄漏清理等领域有广泛的应用前景。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，具体涉及一种低玻璃化转变温度水基胶及其制备方法和应用，水基胶由以下重量份数的原料制成：乙酸乙烯酯310‑335份；丙烯酸丁酯120‑165份；丙烯酸4.0‑5.5份；聚乙烯醇17‑88，30‑35份；C12‑14仲醇聚氧乙烯醚25‑27.5份；过硫酸铵0.9‑1.0份；柠檬酸三乙酯22‑25份；碳酸氢钠3.5‑4.0份；水675.9‑801.4份。本发明克服现有水基胶玻璃化转变温度高、干燥速度慢的不足，通过降低水基胶的玻璃化转变温度，提供一种干燥速度快的水基胶，同时本发明制得的水基胶粒径小，且具有良好的粘性、流动性和稳定性。
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本发明属于复合功能材料技术领域，具体涉及一种双金属共价有机骨架材料及其制备方法、适体传感器。本发明的双金属共价有机骨架材料为金属‑共价复合有机骨架材料，包括由四氨基金属酞菁和PTD通过席夫碱缩合反应形成的共价有机骨架主体，以及以金属‑有机配位形式与所述共价有机骨架主体上的PTD单元复合的金属离子，所述四氨基金属酞菁中的金属选自钴或镍。本发明针对性地将金属离子引入多孔COFs中以形成金属共价有机骨架(MCOFs)。MCOFs可以在MOFs和COFs之间建造一座桥梁，使两者的孔隙度、稳定性、结晶度和可调性能够达到平衡，从而在这两种材料之间形成互补的特性。
本发明公开一种植物功能蛋白的制备方法以及在保护急性酒精性肝损伤中的应用，属于功能材料技术领域。本发明以天然脱脂麦胚粉为原料，通过盐提制备得到麦胚球蛋白，可有效降低急性酒精刺激引起的肝脏指数、脾脏指数和肾指数升高，降低血清中总胆固醇、甘油三酯水平，发挥保肝作用；可以提高肝脏谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量，改善酒精所致的肝脏氧化应激；还可缓解肝细胞坏死的程度，对急性酒精性肝损伤起到保护作用。与现有的解酒保肝药相比，本发明的麦胚球蛋白更安全有效、无毒副作用，显著改善了酒精导致的生理生化异常。本发明麦胚球蛋白在改善急性酒精性肝损伤方面有着可观的开发和应用价值，具有广泛的市场应用前景。
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本发明涉及一种抗菌型载银陶瓷及其制备方法，属于无机功能材料技术领域。本发明采用堇青石蜂窝陶瓷为基体，硝酸银为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮为保护剂，用硼氢化钠还原反应制备纳米银/聚多巴胺抗菌型载银陶瓷；使该陶瓷具备优异的抗菌和杀菌性能。多巴胺能够在无机材料表面通过自身氧化聚合形成超强黏附性的聚多巴胺层，聚多巴胺分子中的邻苯二酚基团具有一定的还原性，能够将金、银等金属离子还原成单质。同时，金属纳米颗粒与无机材料能够通过聚多巴胺层上的邻苯二酚和氨基官能团产生共价和非共价的相互作用，使纳米银粒子强力的附着于堇青石蜂窝陶瓷基体表面上。
本发明为一种超声超临界二氧化碳‑剪切耦合剥离石墨制备寡层石墨纳米片的方法，该方法包括：1）将膨胀石墨微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液；2）将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1）的悬浮液中超声分散；3）将超声分散后的悬浮液置于高功率的超声作用下；4）将步骤3）剥离后的悬浮液在超临界二氧化碳剪切条件下插层剥离一段时间；5）将悬浮液进行高功率的超声作用得到寡层石墨纳米片。本发明所述方法剥离石墨微粉大规模制备寡层石墨纳米片，实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化。本发明所采用的方法简单易操作，耦合条件下产生的作用力较强可以提高剥离石墨烯的产率，溶剂也为绿色溶剂高效环保，价格低廉，易于大规模生产。
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本发明公开了一种手性一维锰非线性光学材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。手性一维锰非线性光学材料的分子式为[Mn2(L)2Cl4]n，其中L为R构型的手性双齿含N有机配体：(–)‑4,5‑蒎烯‑2,2′‑联吡啶。本发明公开的非线性光学材料的制备方法如下：将MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入到L的四氢呋喃溶液中，搅拌、过滤，将所得滤液转移至试管中，并置于正己烷气体的集气瓶中，得到黄色晶体，过滤、甲醇洗涤、干燥，得到手性一维锰非线性光学材料。本发明公开的制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易产率高，且本发明是基于材料的晶态样品测试材料的SHG和THG响应，测试过程方便快捷。
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本发明的提出了一种基于氧化镓的三维日盲光电探测器，为高性能3D日盲光电探测器的制备和研究奠定基础。本发明是按照下述步骤进行的：(1)清洗柔性衬底；(2)采用射频磁控溅射技术在柔性衬底上室温沉积a‑Ga2O3薄膜；(3)在a‑Ga2O3薄膜上利用热蒸发技术在上面蒸发一层金属薄膜；(4)采用光刻技术在有金属薄膜的a‑Ga2O3上制备电极，得到具有MSM结构的2D光电探测器阵列；(5)采用剪切折叠技术，把2D光电探测器阵列制备成3D光电探测器。本发明利用简单的剪切和折叠技术制备3D日盲光电探测器。该制备方法工艺简单、成本低廉，而且选用非晶Ga2O3作为日盲光响应层，有效改善了在弯折过程中，功能材料的断裂和脱离现象。
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本发明属于无机功能材料技术领域，公开一种糠醛加氢制糠醇用催化剂的制备方法。将水溶性金属盐溶于氨水溶液里，获得金属前驱体溶液；将布氏漏斗、抽滤瓶以及抽真空装置进行连接，在布氏漏斗的底部平铺一层定性滤纸，然后在该定性滤纸的上表面覆盖平铺一层载体，再在载体的上表面另外覆盖平铺一层定性滤纸；将金属前驱体溶液倒入布氏漏斗中，室温下减压抽滤；将所得滤饼进行水洗、干燥、研磨、焙烧，氢气还原，即得目标催化剂。本发明所制备的催化剂在合成方法、经济成本、催化活性等三个方面均表现出了绝对的优势，本发明为工业糠醛加氢制糠醇提供了一种高活性、低成本、高稳定性的催化剂。
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本发明属于安全防护功能材料制造领域，涉及聚四氟乙烯纳米纤维过滤材料，特别是指一种聚四氟乙烯纳米纤维过滤材料及其加工方法。本发明利用水性静电纺丝形成PEO/PTFE纳米纤维。结合热镜面轧辊滚压的热能使水性静电纺丝烘干成型，再利用热镜面轧辊滚压的压力，重新使静电纺丝的丝在热风ES纤维立体空间内再构空间分布，形成新的三维空间分布。三明治结构膜离开热场后冷却，PEO和PE热黏结成稳定的膜结构，PTFE在PEO烘干成丝过程中PTFE分子链头、尾端被PEO分子挤压游离到纤维表面，形成PTFE分子链头、尾端游离包覆型纳米丝新型结构。具有自起静电、不粘、自清洁性能。
本发明公开了一种通过持续释放负氧离子净化室内空气的无机生态壁材，由灰钙粉、重钙粉、沸石和电气石掺合料、滑石粉、硅微粉、白水泥、重晶石、硅藻土及复配外加剂为原料混合而成。本申请中的原材料选用自然界的沸石和电气石作为功能材料，经过科学的复配使其具有更加优良的性能，前者具有很强的离子交换功能，可以有选择性地吸附空气中的正负离子从而产生电势差，而后者更是直接可以产生电能，这两种能量都可以将空气中的水分子电离成负离子，再与空气中的氧分子结合即产生放负氧离子。负氧离子被誉为“空气维生素”，不仅能分解空气中的甲醛、TVOV等有害气体，而且还可以通过人的神经系统及血液循环对人的机体生理活动产生有益影响。
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本发明公开了可交联PBO共聚物及其制备方法和用途，属高分子材料领域。涉及式（1）所示的可交联PBO共聚物，其通过2‑甲基‑4，6‑二氨基间苯二酚二盐酸盐和脂肪族二元羧酸及对苯二甲酸于聚磷酸中共聚合反应制备，式中m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10。该聚合物熔点低于热分解温度，可用作光电功能材料和模压树脂，易于热塑成型，热处理后形成交联结构，进一步提高了制品的耐热性、耐溶剂性和力学性能。。
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本发明公开了一种MOF材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域，本发明选用1,4‑双[(1H‑咪唑‑1‑基)甲基]苯作为主配体，2,6‑萘二羧酸作为辅配体，与金属Zn(Ⅱ)在溶剂热条件下，制备出了新型MOF晶态化合物，用手持式紫外灯照射Z1发出浅蓝色荧光；分析Z1的固态荧光光谱图得到：Z1晶体材料研磨的越细，其荧光强度就越强；通过二阶线性拟合得到Z1晶体的平均荧光寿命为606ns，说明了Z1晶体具有较好的荧光性能。向Z1晶体粉末的悬浊液添加不同浓度丙酮，随着丙酮浓度的增加，液体的荧光光谱强度会发生猝灭现象，说明Z1晶体粉末在一定条件下可以荧光识别丙酮小分子。
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本发明公开了一种手性镱近红外发光共晶材料及其制备方法，属于稀土功能材料技术领域。该共晶材料的化学式为[Yb(dbm)3L]‑[Yb(dbm)3C2H5OH]。该共晶材料的制备方法：将溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配体L的乙醇溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于正己烷的氛围中，5‑7天得到淡黄色晶体，经过滤、洗涤、干燥，制得该共晶材料。该共晶材料具有优异的近红外发光性能，作为新型材料在荧光免疫分析、光学放大器、光纤网络通信、光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
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本发明属于高分子复合功能材料领域，公开了一种光热转换水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将二氧化钼分散在水中，制备二氧化钼分散液；（2）将锂皂石溶解在水中，然后加入步骤（1）的二氧化钼分散液，混合均匀，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮气氛围下，将N‑异丙基丙烯酰胺溶解于步骤（2）的混合溶液中，然后加入引发剂、交联剂和助引发剂，混合均匀，得到混合预聚液；（4）将步骤（3）的混合预聚液注入模具内，室温下反应24h，得到水凝胶。本发明制备的水凝胶具有显著的光热转换效果、良好的透光性和力学性能、优良的升降温循环稳定性，在智能水凝胶驱动器，远程光控微流阀，光热理疗片等领域有巨大的应用潜力。
本发明涉及一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物及其制备方法，属聚合物光电功能材料设计合成领域。该共轭聚合物具有如下的结构单元：其中，R1为氢原子、C6-C20的烷基；R2为氢原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3为C6-C20的烷基，n=2-60。该类聚合物以商品化的双噻吩苯并噻二唑二锡单体，双噻吩吡咯并吡咯二溴单体为反应原料，采用微波协助的Stille缩合聚合反应的方法快速高效制备。本发明结合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑这三种单元的优点，提供一种新型的基于这三种单元的共轭聚合物材料。该聚合物有望应用于有机薄膜晶体管和有机光伏器件中的活性材料。
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本发明涉及到一种MNx超级晶体及其制备方法和应用，属于功能材料结构控制领域。在120‑260℃和酸性环境条件下，以M盐为原料，醇与水的混合物为溶剂，硫(硒)脲为硫(硒)源，在高压反应釜中反应1小时‑1周，得到MNx超级晶体材料。本发明的特点在于：通过调节金属盐的种类、反应温度、反应时间、表面活性剂和硫(硒)脲的量，可以得到由二维片状材料自组装而成大小均一、组成可调的实心、空心、以及核壳结构的MNx超级晶体球、片与蝶状材料。特别重要的是：通过控制反应温度条件可以选择性制备半导体相（2H相）和金属相（1T相）MNx超级晶体球与片材料。
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本发明公开了一种手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该分子基材料的分子式为[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3为叠氮阴离子，L为S构型的手性二胺有机配体。该材料的制备方法：将高氯酸钴的甲醇溶液、L的四氢呋喃溶液与叠氮化钠的甲醇溶液混合搅拌，过滤，再将所得沉淀溶于乙腈中，搅拌、过滤，将溶液转移至试管中，置于乙醚氛围中，得到棕色晶体，用甲醇洗涤、干燥，得到手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时该材料呈现出较强的SHG响应。
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本发明公开了一种手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。该晶态分子基材料的分子式为[Mn3(L)2Cl6]n。该晶态分子基材料的制备方法：将溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于乙醚的氛围中，2‑3天后得到棕色晶体，过滤，用乙醚洗涤，室温干燥，制得手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料。该二维锰晶态分子基材料不但具有手性光学活性，同时还具有很强的三阶谐波产生(THG)响应，作为新型手性THG响应材料在激光、光电技术以及生物标记等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种手性双核镍非线性光学材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该光学材料的分子式为Ni2(hfac)4L，其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子，L为S构型的手性双二齿含N有机桥联配体：(+)‑2,5‑双(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡嗪。该材料的制备方法：将溶有Ni(hfac)2·2H2O的乙腈溶液加入到溶有L的丙酮溶液中，搅拌、过滤、静置，待溶剂自然挥发5‑7天得到淡绿色晶体，过滤，用丙酮洗涤，干燥，得到手性双核镍非线性光学材料Ni2(hfac)4L。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时测试材料的SHG和THG响应的方法更为方便实用。
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本发明公开了一种具有保温及隔音功能的模块化组装墙体，包括混凝土单元、外墙功能层、内墙功能层和固定部件，混凝土单元通过边缘上的凸台和凹槽进行墙体的组合装配，混凝土单元内、外两表面预埋有安装槽，安装槽中放有紧固螺母，通过紧固螺钉与紧固螺母完成混凝土单元的内、外功能层的安装固定。与现有技术相比，本发明实现了墙体的模块化快速安装；内、外墙保温板和内、外墙隔音板使安装后的墙体实现很好的保温及隔音功能；各功能层通过紧固螺钉与混凝土单元形成可重复拆卸的连接，且安装时无需要在混凝土单元上打孔，不仅安装效率高，还实现了后续对墙体中功能材料的回收利用，有利于节能环保。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜的制备方法。本发明首先将纳米碳黑、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜的制备方法。首先将多壁碳纳米管、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料制备领域，特别是指一种碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽织物的制备方法。首先使用多壁碳纳米管/聚丙烯腈共混溶液对腈纶混纺织物进行涂覆，以水为凝固浴，溶剂分子和非溶剂分子在凝固浴中进行双扩散而凝固形成多壁碳纳米管/聚丙烯腈涂层，并在此基础上采用化学反应法沉积硫化铜，制备复合电磁屏蔽织物。涂覆液中的聚乙二醇200在涂层成型的过程中起着制孔剂的作用，使涂层具有连续分布的网状孔洞结构，硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积，而且在内部也生长，以致形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效负载，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料领域，尤其涉及一种用于红外隐身与热伪装的红外低发射率MXene薄膜及其制备方法。一种红外低发射率MXene薄膜的制备方法，包括如下步骤：将MXene溶液倒入放置有滤膜的抽滤瓶中，通过真空抽滤将MXene均匀地负载到滤膜表面并在滤膜表面形成MXene薄层；然后，将干燥后的MXene薄层与滤膜分离，即得MXene薄膜。本发明制备出的MXene薄膜在7～14um红外波段内的发射率为0.05～0.5；该制备方法反应平稳、简单易操作，工艺安全、方便、环保，所得产品均一性好；原材料来源广泛，可用于规模化使用，利于推广。
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本发明公开一种超低甲醛三聚氰胺泡绵的生产工艺，属于功能材料技术领域，包括下述步骤：取三聚氰胺泡绵，放入尿素溶液中，真空或常压浸渍10～20分钟；取出含有尿素溶液的三聚氰胺泡绵进行压辊挤压或离心甩水，除去残余的尿素溶液；将泡绵输送到微波烘干箱中烘干，即得。本发明工艺简单，通过浸渍的方式，可使游离的甲醛能与尿素溶液完全反应，除甲醛的效率高，后续采用微波烘干的方式烘干效率高，有效解决了泡绵内部残留的问题，烘干过程使残留的甲醛进一步挥发掉。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种柔性羧基丁腈橡胶复合导电膜的制备方法。首先将羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到羧基丁腈橡胶复合导电膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的导电性能。
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本发明属于纳米材料加工技术领域，具体涉及到一种超声‑砂磨耦合剥离辉钼矿制备二硫化钼纳米片的方法。该方法包括以下步骤：1）将辉钼矿微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液；2）将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1）的悬浮液中超声分散；3）步骤2）超声分散后的悬浮液同时在超声、砂磨耦合作用下连续剥离得到二硫化钼纳米片。本发明设计的“砂磨‑超声”耦合剥离新方法剥离辉钼矿微粉大规模制备二硫化钼纳米片，实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化，具有重要应用价值与经济效益。
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本发明提供一种类似于石墨烯的金属超薄纳米片的制备方法、产品及应用，属于功能材料制备技术领域。制备方法以含有钒源的偏钒酸铵等和含有硒源的二氧化锡、硒尿作为制备材料的前驱物，然后将前驱物分散到二甲基甲酰胺有机溶剂中，利用甲酸作为还原剂，通过在高压反应釜中进行的溶剂热法制备出类似于石墨烯的超薄纳米片。最后将上述所得纳米片置于管式炉中，在保护气氛下退火去除附着在纳米片上的Se粉，得到纯相的类似于石墨烯的金属超薄纳米片。本发明采用的溶剂热法具有工艺简单、制备周期短和反应条件易控制的特点，可作为铝离子电池的新型电极材料。
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