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本发明涉及橡胶技术领域，公开了一种低生热橡胶复合材料的制备方法。包括以下步骤：将氧化石墨烯和棒状二氧化硅加入去离子水中超声振荡分散得到氧化石墨烯/二氧化硅悬浮液，将悬浮液加入天然胶乳中，搅拌混合均匀，加入氯化钠溶液进行破乳，得到氧化石墨烯/二氧化硅/天然橡胶颗粒悬浮液，依次经过过滤、洗涤、干燥，得到低生热橡胶复合材料。本发明制备得到的橡胶复合材料兼具内部生热低、力学强度高的优良特性。
本发明提供了一种酶/三水磷酸锰/氧化石墨烯纳米复合材料及其制备方法，其中纳米复合材料包括以下质量百分含量的组分：生物酶15‑25%，三水磷酸锰盐晶体70‑80%和氧化石墨烯1‑5%。本发明采用动静态结合反应法得到的酶/三水磷酸锰/氧化石墨烯纳米复合材料，其微观结构呈现出独特的车轮形花状纳米结构；在性能方面该材料实现了固定酶酶活的提高以及贮藏稳定性的提高，为生物酶固定、工业催化等领域提供技术支持。
本发明提供了一种Flashing法制备MoSi2‑MoB‑SiC三相复合材料的方法，以MoSi2、B4C、Si、C和酚醛树脂为原料，搅拌均匀、压片固化，通过导电胶给试样施加电流电压进行Flashing法低温短时烧结，得到MoSi2‑MoB‑SiC三相复合材料。本发明方法陶瓷化所需的时间和温度的大幅降低，具有明显的节能、更便宜的设备，以及更广泛的环境效益。该方法可获得任意相组成的MoSi2‑MoB‑SiC三相复合材料，且实现了低温短时烧结，环保节能。
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本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种荧光纳米复合材料及其在金属离子检测中的应用的专利申请。该材料通过制备Au NCs@THPC/GSH/MUA溶液、合成Au NCs@GSH、合成复合金纳米簇等步骤制备而成，该材料可，用于特定识别样品中的Pb2+和/或Cu2+。本申请所提供的荧光纳米复合材料，其制备技术较为成熟，易于操作。初步应用表明，所制备的荧光纳米复合材料，可特异性的同时检测样品中的Pb2+和Cu2+。而且检测方法，简便高效、灵敏度高，表现出较好的应用效果，因而对于含金属离子样品的识别具有重要的应用价值。
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一种制备纳米SiC增强MoSi2复合材料的方法，该方法使用SiC粉和酚醛树脂高能研磨混合均匀后加入到Mo+C粉中，并进一步混合均匀。然后模压成型后，再进行反应熔渗法烧结，制备得到纳米SiC颗粒增强MoSi2基复合材料。在该方法中由于添加的辅助增强相SiC大大降低了Si+C→SiC，和Mo+Si→MoSi2反应的剧烈程度，从而减小了现有反应熔渗法试验中出现的样品开裂、变形、重复性差等现象，是一种可供工业化规模制备MoSi2基复合材料的方法。
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本发明提供了一种阻燃耐高温尼龙纳米复合材料，它由包括以下重量份的组分制成：尼龙盐95～105份、羧基化碳纳米管2～10份、有机纳米蒙脱土2～6份、膨胀石墨3～8份、聚硅硼氧硅烷2～6份、纳米二氧化钛1～4份、云母1～3份、封端剂0.2～1份、催化剂0.1～0.6份、去离子水40～70份。本发明还提供一种上述阻燃耐高温尼龙纳米复合材料的制备方法。本发明提供的上述阻燃耐高温尼龙纳米复合材料具有比较好的阻燃、耐高温以及力学性能。
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本发明涉及一种高软化点沥青复合材料及其制备方法。所述高软化点沥青复合材料由腰果酚环氧树脂改性沥青、双氰胺改性沥青、丙烯酸酯改性沥青和苯乙烯改性沥青组成，所述腰果酚环氧树脂改性沥青由沥青、腰果酚环氧树脂、双氧水、氢氧化钠水溶液和环氧氯丙烷反应制得，所述双氰胺改性沥青由沥青、双氰胺、FX‑320纳米核壳增韧剂、CTBN改性环氧树脂和活性炭反应制得，所述丙烯酸酯改性沥青由沥青粉、丙烯酸、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和SE‑10乳化剂反应制得，所述苯乙烯改性沥青由沥青、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二异丁腈、甲苯和四氢苯酐反应制得。本发明提供的高软化点沥青复合材料具有优异的高软化温度。
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本发明提供了一种具有核壳结构的多孔碳复合材料，包括多孔碳颗粒和包覆所述多孔碳颗粒的无机多孔层。本发明还提供一种上述多孔碳复合材料的制备方法，包括活化处理、形成包覆层和碳化处理，其中，所述形成包覆层的步骤包括先提供一包覆溶液，该包覆溶液包括均匀混合的无机层前驱体和造孔剂，再在烟草活化颗粒的表面形成无机凝胶包覆层。在碳化处理过程中，所述无机凝胶层变成无机多孔层，同时从烟草材料中逸出的烟碱在无机多孔层形成之前被束缚，所提供的微环境促进了烟碱的碳化，有效提高了烟草基碳材料制备过程中内源氮元素的利用率和碳产品的收率。本发明还提供一种多孔碳复合材料在卷烟滤嘴、土壤改良剂、水处理吸附剂或电极中的应用。
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本发明提供一种CoP@MoS2复合材料及其制备方法，所述方法包含如下步骤：S1、提供二甲基咪唑钴ZIF‑67；S2、将所述二甲基咪唑钴ZIF‑67加热反应以生成Co3O4粉末；S3、将所述Co3O4粉末与磷源粉末置于管式炉中，磷化后生成CoP衬底粉末；S4、将所述CoP衬底粉末分散在溶剂中以形成分散液，然后向所述分散液中加入钼源和硫源并置于反应容器中加热反应，反应完成后自然冷却至室温即得所述CoP@MoS2复合材料。该方法简单，可重复性良好，产率高，所述复合材料具有外部层状，内部中空的结构特点，能够显著增大催化剂的电化学活性表面积，提高催化剂的催化活性和催化稳定性。
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本发明提供了一种耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料，它由包括以下重量份的组分制成：尼龙盐95～105份、氧化石墨烯2～10份、水镁石纤维4～8份、膨胀石墨3～8份、硅烷偶联剂KH560 2～6份、固含量为20%～25%的纳米碳溶胶1～4份、纳米二氧化钛1～4份、滑石粉2～5份、封端剂0.2～1份、6‑氨基己酸0.1～0.6份、去离子水40～70份。本发明还提供一种上述耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料的制备方法。本发明提供的上述耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料具有比较好的阻燃、耐高温以及力学性能。
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本发明涉及一种钛酸锂镧复合材料及其制备方法、锂离子固态电池。钛酸锂镧复合材料由反钙态矿结构的Li3OX和钙态矿结构的钛酸锂镧复合而成，Li3OX分布在钛酸锂镧晶粒间的晶界处并部分扩散至钛酸锂镧的晶粒内；所述钛酸锂镧的化学式为Li3xLa2/3‑xTiO3，0＜x＜0.16；Li3OX中，X为卤素。本发明的钛酸锂镧复合材料，利用富锂相、低熔点的Li3OX对LLTO进行阳离子补充，改变了晶粒内部的载流子或阳离子空位的无序度，提高了晶粒内部离子电导，补偿了晶界处空间电荷层内载流子的消耗，有效的提高晶界和整体离子电导率。
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本发明提供了一种石墨烯与银包铜纳米粒子的复合材料及制备方法和应用，复合材料中石墨烯的质量百分比为1‑20%，银包铜纳米粒子的质量百分比为80‑99%，其中银包铜纳米粒子吸附在石墨烯片层上。利用Hummers法制备氧化石墨烯的胶体溶液，分别利用铜盐和银制备银包铜纳米粒子浆料，由氧化石墨烯的胶体溶液和银包铜纳米粒子浆料制备得到复合材料。本发明通过石墨烯的高比表面吸附作用，能够有效的吸附银离子和铜离子，从而阻止银离子和铜离子迁移；另外石墨烯的阻水阻氧特性，能够有效的防止银和铜的氧化；银包铜颗粒通过石墨烯之间的桥接，能够有效的减少接触电阻，使得本发明所获得材料相比于单一的银包铜的颗粒将有更好地导电性。
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本发明属高分子材料领域，涉及PBT、HDPE改性技术，公开了一种无卤阻燃辐照交联PBT/HDPE复合材料及其制备方法。其由以下重量份的原料制备而成：PBT树脂75~95份HDPE树脂10~25份二乙基次磷酸铝2~15份三氧化二锑2~10份抗氧化剂0.2~1.5份辐射交联剂0.2~2份采用高能射线对PBT/HDPE复合材料进行辐照交联，提高了复合材料的力学性能，且工艺简单，常温下即可反应，绿色环保，是一种具有开发应用前景的无卤阻燃材料。
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本发明提供了一种耐热聚乳酸复合材料，其特征在于，其由以下重量份的原料制成：聚乳酸50～100份、壳聚糖4～10份、石墨烯纳米片2～8份、碳纤维5～14份、玻璃纤维8～14份、云母5～10份、硅溶胶1～5份、二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺1～5份、硅烷偶联剂1～3份；其中，所述石墨烯纳米片的比表面积达到80～100m2/g，并且经过二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺处理过。本发明还提供一种上述耐热聚乳酸复合材料的制备方法。本发明提供的耐热聚乳酸复合材料具有良好韧性、耐高温性能好、综合机械强度高的优点。
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本发明提供了一种耐高温阻燃聚乳酸复合材料，其特征在于，其由以下重量份的原料制成：聚乳酸50～100份、壳聚糖8～16份、石墨烯纳米片2～8份、碳纤维5～14份、玻璃纤维8～14份、煅烧高岭土5～10份、硅溶胶1～5份、膨胀石墨10～18份、凹凸棒土2～6份、二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺1～5份、硅烷偶联剂1～3份；其中，所述石墨烯纳米片的比表面积达到80～100m2/g，并且经过二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺处理过。本发明还提供一种上述耐高温阻燃聚乳酸复合材料的制备方法。本发明提供的耐高温阻燃聚乳酸复合材料具有优异阻燃性能、良好韧性、耐高温性能好、综合机械强度高的优点。
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本发明公开一种聚双环戊二烯/改性聚苯乙烯复合材料制备方法，包括以下步骤：将改性聚苯乙烯加入双环戊二烯中，制成双环戊二烯改性聚苯乙烯溶液；向注射成型机的A料罐中加入所制备的双环戊二烯改性聚苯乙烯的一半，加入有机过氧化物，再加入主催化剂后搅拌均匀制成聚合物料A待用；氮气保护下向注射成型机的B料罐中加入所制备的双环戊二烯改性聚苯乙烯的另一半，再加入消泡剂和助催化剂，搅拌均匀制成聚合物料B待用；在40～90℃和惰性气体保护的条件下，将物料A和物料B共混注射成型得到聚双环戊二烯/改性聚苯乙烯复合材料。本发明制备的复合材料具有更高的抗冲击性能，其冲击强度可由原来的80J/m左右提高到150～200J/m。
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本发明涉及一种光固化复合材料反应温度测试装置及测试方法。该光固化复合材料反应温度测试装置包括恒温箱、光固化装置、加载单元以及数据采集单元；所述恒温箱包括箱体以及固定连接在所述箱体上的加热单元和散热单元，所述光固化装置固定连接在所述箱体上端、与箱体内部连通述加载单元包括固定板、压板以及固定夹，所述固定板固定连接在所述箱体内，所述压板用于将测试件压在所述固定板上，所述数据采集单元包括控制器、第一温度传感器、第二温度传感器以及信息采集装置，所述控制器分别与所述第一温度传感器、第二温度传感器以及信息采集装置电连接。该测试方法可以有效检测复合材料试件在固化过程中的温度变化，为复合材料研究提供试验支撑。
本发明涉及一种Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体软磁纳米晶/非晶复合材料的制备方法。其主要步骤是:将Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体非晶合金在第一晶化峰值温度Tp真空退火处理并保温一定的时间,退火结束以后淬入冷却介质中快速冷却至室温。本发明方法能够使Fe基块体非晶合金实现纳米晶化,并明显提高了其软磁性能,本工艺为制备Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体软磁纳米晶/非晶复合材料提供了一种新的工艺方法。
本申请涉及光催化技术领域，具体涉及一种消毒除甲醛双功能复合材料及其制备方法、气体净化用光催化管、气体净化装置。一种消毒除甲醛双功能复合材料，包括纳米二氧化钛胶体、复合光催化材料，所述复合光催化材料包括Mxene材料以及与Mxene材料复合的Tb2(WO4)3。本申请的消毒除甲醛双功能复合材料为TiO2/Tb2(WO4)3/Ti3C2多成分复合材料，在降解甲醛时，具有更好的吸附性，降解效率更高，在较短时间内对甲醛即具有超高的降解率。
本发明提供了一种Flashing法制备MoSi2‑SiC复合材料的方法，以Mo和/或MoSi2、C、Si和/或SiO2、酚醛树脂为原料，在500‑1200℃范围内，对以上混合物压片，通过Flashing的方法进行低温短时烧结，获得了MoSi2‑SiC复合材料。与传统烧结工艺相比，FS与陶瓷化所需的时间和温度的大幅降低有关，这意味着明显的节能、更便宜的设备，以及更广泛的环境效益。本发明和方法还可以应用于碳化物陶瓷、氮化物陶瓷、氧化物陶瓷及其复合材料体系的制备，其中控制非氧化性气氛是该复合材料体系FS的关键因素之一。
本发明公开了一种Ni包裹SiC复合粉体增强铁基复合材料及其制备方法，该复合材料包含以下重量百分比的组分：Ni包裹SiC复合粉体2%～18%、铁82～98%。本发明的Ni包裹SiC复合粉体增强铁基复合材料，在碳化硅颗粒表面包裹Ni作为过渡层，Ni过渡层和SiC颗粒具有较好的界面亲和性，改善了碳化硅颗粒增强相与铁基体的界面结合和分散均匀性，而且Ni过渡层可以避免多个SiC颗粒团聚时的直接面接触；Ni过渡层和基体Fe形成的Ni-Fe合金相可以阻止或延迟SiC/Fe界面固相反应中反应物原子的相互扩散，有效抑制硬脆的硅铁化物的生成，从而使复合材料获得良好的综合力学性能、使用性能及性能稳定性。
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本发明公开了一种人造花岗岩复合材料及其制备方法，将骨料清洗、破碎、筛分、烘干，按照级配要求称取粒径大于2.36mm的粗骨料加入事先经过加热的粘结剂中进行预处理，按照重量配比重新称取树脂、固化剂、稀释剂，并混合搅匀，加入骨料混合物，用强制搅拌机搅匀，并浇注到涂有脱模剂的模具中，模具固定在振动台上进行振动成型，室温固化，养护，成品。得到的人造花岗岩复合材料与常规制备的人造花岗岩复合材料相比，粗骨料经加热后的粘结剂浸入，骨料表面裂痕和缺陷能够得到填补、修复，骨料与粘结剂系统粘结更加牢固，比常规制备的人造花岗岩复合材料抗压强度提高10%~15%。
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本发明涉及一种杂环胺分子印迹复合材料及其制备方法和应用，属于高分子材料领域。本发明的杂环胺分子印迹复合材料，具有核壳结构，内核为杂环胺模板分子印迹聚合物，外壳主要由通过化学键结合到所述内核表面的亲水性聚合链段形成；所述亲水性聚合链段中的亲水性基团选自伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵基团中的一种或任意组合。本发明的杂环胺分子印迹复合材料中，内核中的印迹位点为杂环胺的吸附提供了高选择性和高吸附容量，由于内核上接枝有亲水性聚合链段，利用亲水性聚合链段的亲水、静电排斥等作用可有效抵抗水性复杂介质中干扰物质的非特异性吸附和干扰，提高杂环胺分子印迹复合材料在水性介质下的吸附选择性。
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本发明涉及复合材料技术领域，公开了一种用于面膜基布的锁水无纺布复合材料的制备方法。1）将涤纶纤维与锦纶纤维进行混纺，然后进行开松、梳理、交叉铺网得到纤维网，将纤维网置于针刺机中进行针刺加固、围绕、切断得到混纺无纺布；2）将混纺无纺布的两面分别标记为a面和b面，将混纺无纺布水平放入玻璃皿内且保持混纺无纺布的a面朝上，将正硅酸四乙酯溶液倒入玻璃皿中，滴加氨水催化剂，搅拌反应，静置陈化；3）将混纺无纺布放入羧甲基壳聚糖溶液中浸渍；4）将聚四氟乙烯乳液喷涂到步骤3）得到的混纺无纺布的a面得到锁水无纺布复合材料。本发明制备得到面膜基布无纺布复合材料具有良好的力学性能和锁水性能。
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本发明提供一种具有曲面结构的复合材料结构电池及其制备方法。该结构电池包括具有弯曲表面结构的碳纤维复合材料电池外壳和弯曲电池外壳内部相对应的储能电芯。其中弯曲复合材料结构电池外壳主要起到封装和保护电芯的功能，其由碳纤维和树脂组成，具有良好的力学性能、耐腐蚀性能、优良的形状可设计性等。储能电芯主要起到储存电能的作用，其由正、负极、绝缘隔膜和电解液组成，其形状可根据设计的复合材料电池外壳相对应发生改变。
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一种二氧化硅改性小麦面筋蛋白纳米复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:A.按质量比取5WT%～30WT%纳米二氧化硅和70WT%～95WT%小麦面筋蛋白;B.将纳米二氧化硅制备成浓度为0.5WT%～4.5WT%的二氧化硅乙醇水溶液,所述二氧化硅乙醇水溶液中乙醇浓度为40WT%～80WT%;C.将小麦面筋蛋白分散加入到B步骤所制备的二氧化硅乙醇水溶液中,强力搅拌;然后缓慢滴加氢氧化钠或氨水进行反应;D.搅拌后按小麦面筋蛋白质量的20WT%～35WT%添加增塑剂和CMC,CMC添加量为小麦面筋蛋白质量的2.5WT%%～6.25WT%;E.加热搅拌反应后得到凝胶状复合物,将其超声或真空脱气后在25℃～60℃下流延干燥,制备出二氧化硅改性小麦面筋蛋白纳米复合材料。
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本实用新型公开了一种砖砌型增韧结构树脂基纤维复合材料制造装置，包括放料装置、剪切装置、收料装置、树脂基复合材料纤维预浸料，所述放料装置、剪切装置、收料装置依次并排设置，所述放料装置的内部设置有送料辊。该砖砌型增韧结构树脂基纤维复合材料制造装置，将复合材料预浸料卷被放置到放料装置的送料辊上，通过驱动电机带动剪切辊转动对预浸料进行切割，同时通过收料电机带动收料辊转动，对切割后的预浸料进行回收成卷，即可完成对预浸料的切割作业，整体结构简单，降低了制造成本，且可对预浸料不间断进行切割，提高了切割效率。
本发明属于金属基复合材料技术领域，公开一种Cu/SiO2‑Cu2O/SiC金属基复合材料及其制备方法，所述制备方法包括在SiC粉体表面包覆SiO2‑Cu2O复合物，制得SiC/SiO2‑Cu2O复合气凝胶，随后向所述复合气凝胶中加入Cu粉，混合均匀后将其于800～950℃温度下进行热压烧结，即获得金属基复合材料；其中，所述Cu粉体与所述SiC/SiO2‑Cu2O复合气凝胶的体积比为1:0.01～0.2。本发明采用SiO2‑Cu2O作为Cu与SiC界面过渡相，通过调控界面结构减小SiC与Cu润湿角，改善界面结合状态、力学性能及电学性能；且本发明的Cu/SiO2‑Cu2O/SiC金属基复合材料硬度最高达到1.4GPa；0～200℃电导率不随测试温度改变而变化，200～400℃电导率随测试温度的增加而缓慢增加，400～900℃电导率随测试温度的增加而急剧增加。
本发明公开了一种苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料及其制备方法和应用，该复合材料，是将具有多层结构的Ti3C2Tx修饰改性成氨基Ti3C2Tx，即Ti3C2Tx‑NH2，然后通过三聚氰胺和三聚氰氯进一步超支化反应合成Ti3C2Tx‑CTFs‑NH2，再用4‑甲酰基苯硼酸通过缩醛共价交联合成硼酸功能化Ti3C2Tx，即Ti3C2Tx‑BA，最后将Fe3O4纳米粒子分散在Ti3C2Tx‑BA的表面及层间结构中，制得苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料，即Fe3O4@Ti3C2Tx‑BA。本发明的苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料具有吸附容量高、选择性好、结构稳定、合成方法简便，制备成本较低、再生能力强、抗干扰能力强、萃取时间短等优点。本发明制备方法具有快速、高效、成本低、环境友好、可重复使用等优点。
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