山东东营有色金属环境保护技术理论与应用

制备聚甲醛二甲醚的装置及方法 631     

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本发明提供一种甲醇或甲缩醛制聚甲醛二甲醚的装置及方法。该装置包括甲醛区、甲缩醛区、多聚甲醛区、聚甲醛二甲醚（PODE）区以及尾气和废水处理区。该方法以装置为基础，将原料甲醇或甲缩醛经氧化得到甲醛，甲醛聚合得到多聚甲醛，多聚甲醛与甲缩醛反应制得聚甲醛二甲醚，经精馏分离得到PODE2和PODE3-4，反应中残余的甲醛返回至原料中循环使用，各反应产生的尾气与废水均进入尾气处理和废水处理，分别进行绿色排放与循环利用。本发明整个工艺流程高度集成，原料利用率高，废气和废水产生量很低，产品纯度高，可适用不同原料，应用范围广。

重金属污水处理系统 652     

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本发明公开了一种重金属污水处理系统，包括依次设置的第一还原池、第二还原池和过滤池，第一还原池的进水口与污水源连接，第一还原池的出水口与第二还原池的进水口连接，第二还原池的出水口与过滤池的进水口连接，过滤池底部设置有排水口；第一还原池设置有重金属电解装置，第二还原池设置有铁电解装置，重金属电解装置和铁电解装置分别与电控装置连接。本发明的重金属污水处理系统，适用于选矿、冶炼、化工、电镀等各类重金属废水处理，并能使废水的有害成分在电解过程中氧化还原、气浮、驼色脱臭杀菌、絮凝过程中得到良好的降解，回收率＞95％，回收后的废水再经强氧化还原电化学装置，确保废水处理稳定达标，具有较高的经济效益和环境效益。

用于生产邻苯基苯酚的催化剂物料回收设备 1070     

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本实用新型提供一种用于生产邻苯基苯酚的催化剂物料回收设备，包括反应釜，所述反应釜的顶部设置有输入废催化剂和水的废料进口、排出反应蒸汽的蒸汽出口，所述蒸汽出口外接回水机构，该回水机构包括连接蒸汽出口的冷凝器、连接冷凝器的油水分离器，所述油水分离器的出口包括两条支路：一路连接反应釜的顶部，另一路则连接环己酮排出管；上述反应釜的底部还连接有废料出口。该用于生产邻苯基苯酚的催化剂物料回收设备和现有技术相比，可实现对废催化剂内的物料进行回收；回收催化剂中物料时，所用的水可以是生产过程中产生的水，这样回收过程不会增加废水量；新催化剂的质量稳定，实用性强，适用范围广泛，易于推广。

超硬材料用切割设备 793     

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本实用新型涉及切割设备技术领域，具体为一种超硬材料用切割设备，包括工作台、夹持组件、加工组件和降温组件，该超硬材料用切割设备，工作台上放置物料，通过控制第一液压缸，第一液压缸带动安装座移动，安装座下方通过套有弹簧的伸缩杆与夹板连接，伸缩杆与夹板设置为可拆连接，当局部出现损坏，方便更换，在夹板上设置有导向杆，安装座上设置有导向槽，导向杆与导向槽相匹配，方便保证夹板运行稳定，在对物料进行切割加工时，第二液压缸带动切割座向下运动，在切割座上设置有切割组件对物料进行切割，启动水泵，水泵将水箱内的水送入连接管并通过喷头喷出，方便对切割的物料进行降温，废屑和废水落入废料收集槽。

适用于低温条件下连续混配的速溶瓜尔胶的制备方法 1036     

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本发明涉及一种适用于低温条件下连续混配的速溶瓜尔胶的制备方法，是在捏合机中利用瓜尔胶片进行化学改性和中和反应而制得羟丙基瓜尔胶片，并加入纳米材料和表面处理剂进行表面改性而获得表面改性物料，然后将表面改性物料应用四辊机碾压技术、二次拉伸及增粘技术、扰流干燥技术、气流涡旋微粉粉碎及分选技术获得低温条件下连续混配的速溶瓜尔胶。本发明可满足北部地区冬天和秋天施工的难题，省去了醇洗、水洗等过程的繁琐的分离纯化工艺，具有反应过程无废水、废气物的排放以及安全环保、工艺简单、成本低廉、反应效率高、瓜尔胶速溶好的特点。

钛白粉废酸综合利用方法 751     

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一种钛白粉废酸综合利用方法，将钛白粉废酸作为Fenton试剂的组成部分用于Fenton氧化法废水深度处理工艺中；所述的钛白粉废酸为硫酸钛水解后过滤产生的废酸，或者硫酸钛水解后过滤得到的偏钛酸经水洗得到的废水，再或者二者的混合。本发明实现了钛白粉废酸得到最大限度的应用，并为污水治理企业节省了大量的硫酸亚铁和硫酸采购费用，没有新增的二次污染物，对污水治理企业而言，最终生成的污泥数量和成份没有发生变化。

石油磺酸盐生产中的脱盐方法和装置 981     

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本发明涉及一种磺酸盐生产中含盐废水析出盐的方法和装置。提供一种能耗低、工艺简单的脱盐方法和装置。将氨溶于冷却的含盐废水中将盐结晶析出，盐分离后的含盐废水继续循环降温并溶入氨，盐不断析出分离，使废水达到脱盐要求。装置包括冷却器、结晶器、旋分器和缓冲罐，所述冷却器设有制冷液出口、制冷液入口，顶部设有排气口，冷却器和结晶器之间通过连通器连接，结晶器和旋分器之间设有输送泵、闪蒸罐，旋分器和缓冲罐连接，旋分器设有固料出口。采用上述技术方案后，脱盐速度快、效率高。操作简单、自动化程度高、装置维护方便、劳动强度低。生产后的废水中的氨可以回收重复使用，节约生产成本。

厂区排污水循环再利用装置 984     

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本实用新型公开了一种厂区排污水循环再利用装置，涉及厂区污水利用技术领域，包括污水处理箱，所述污水处理箱的左侧固定安装有污水进管，所述污水处理箱的内壁固定连接有隔板，所述污水处理箱的下端固定安装有出水管，所述污水处理箱的顶端开设有两个开口，所述污水处理箱通过两个开口固定连接有两个试剂瓶。本实用新型，通过上述结构之间的相互配合，具备了可将厂区其它车间及生活用水进行集中除氯处理，从而满足环氧丙烷主装置需要的工业水指标进行二次利用，节约了大量水资源，减少了生产成本的效果，解决了传统车间废水在进行处理并达到环保部门的要求后，进行直接排放，无法进行二次利用的问题。

钢帘线电镀中磷酸循环再生装置 727     

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本实用新型公开了一种钢帘线电镀中磷酸循环再生装置，属于工业废液处理设备技术领域，它包括用于存储废磷酸液的原水罐，原水罐通过循环泵连接预滤器，预滤器连接分离筒体，分离筒体具有分离空腔，分离空腔内设有连接电源负极的阴极板，阴极板竖向安装于分离空腔内，阴极板的两侧设有均竖向滑动的毛刷辊，每根毛刷辊上设有刷毛，刷毛与阴极板相抵靠，毛刷辊连接升降机构，分离筒体的底部设有连接净化罐的排液口，分离筒体的底部对应阴极板位置设有排渣口，排渣口连接收集罐。本实用新型降低了含磷废水的处理成本，实现了磷酸循环再利用，并且提高了再生效率，广泛应用于钢帘线生产中。

艾瑞昔布的制备方法 1015     

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本发明提供一种艾瑞昔布的制备方法，该方法利用ɑ‑正丙胺基‑4‑甲磺酰基苯乙酮(Ⅱ)和4‑甲基苯乙酸酯(Ⅲ)为主要原料，经酰胺化反应得到N‑正丙基‑N‑对甲磺酰苯甲酰基甲基‑4‑甲基苯乙酰胺(Ⅳ)，然后于碱和酯作用下经分子内环化反应得到艾瑞昔布(Ⅰ)。本发明方法合成路线简短，操作简便，易于纯化，对设备要求低，易于实现，废水产生量少，绿色环保，适合大规模工业化生产；同时本发明反应选择性好，副产物少，产物收率和纯度高。

卡龙酸酐中间体及卡龙酸酐的制备方法 932     

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本发明提供一种卡龙酸酐中间体及卡龙酸酐的制备方法，利用2‑X取代基丙二酸二酯(Ⅱ)和2‑Y取代基‑3‑甲基丁‑2‑烯酸酯(Ⅲ)经加成环化得到二甲基环丙烷基三酯，然后水解、脱羧制备卡龙酸(Ⅳ)；所得卡龙酸经酸酐化反应得到卡龙酸酐。本发明方法所用原料价廉易得，成本低，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应选择性高，副反应少，产品收率和纯度高，适于绿色工业化生产。

醚菌酯的制备方法 859     

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本发明提供一种醚菌酯的制备方法，该方法利用2‑卤代甲基卤代苯和2‑甲基苯酚经醚化反应制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)卤代苯，然后和金属镁经格氏反应制备得到含格氏试剂的反应液，所得含格氏试剂的反应液滴加至草酸二甲酯中制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯，最后和甲氧胺盐经缩合反应制备醚菌酯。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，反应条件易于实现，操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保，仅需三步反应即可制备醚菌酯；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，副反应少；所得醚菌酯杂质少、纯度和产率高，利于醚菌酯的工业化生产。

维生素A中间体的清洁生产方法 1067     

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本发明涉及一种维生素A中间体的清洁生产方法，用于制备维生素A的关键中间体亚甲基二膦酸四乙酯或亚甲基二膦酸四甲酯。该方法是由二乙（甲）醇缩甲醛和亚磷酸二乙（甲）酯在酸性催化剂作用下一步生成亚甲基二膦酸四乙酯或亚甲基二膦酸四甲酯。该方法操作简单，工艺流程短，无溶剂使用，无废水排放，经济环保。而且产品选择性好，收率高，成本低，便于工业化生产。

无定形羟基氧化铁脱硫剂生产装置 656     

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本实用新型涉及一种无定形羟基氧化铁脱硫剂生产装置，属于脱硫剂生产工艺技术领域。所述的无定形羟基氧化铁脱硫剂生产装置包括混合反应罐和搪瓷反应釜，混合反应罐的顶部连接乙二醇储罐，底部依次与碾压机、过滤机、干燥器、搪瓷反应釜相连，干燥器与搪瓷反应釜之间设有第二阀门，干燥器与第二阀门之间的管路通过第四阀门连接搅拌机，搅拌机与压条机相连；过滤机与干燥器之间设有第一阀门，第一阀门与干燥器之间的管路通过第三阀门连接陶瓷反应釜的底部。本实用新型的生产装置结构简单，操作方便，既安全环保，又节约原料，生产成本和能耗均有所降低，处理过程中不产生废水，不产生二次污染，连续生产的同时能够满足大规模工业化生产的需求。

石油磺酸盐生产中的一种脱盐精制方法 629     

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本发明公开了一种石油磺酸盐生产中脱盐精制的方法。采用加入有机物达到分相的分离方法使得石油磺酸盐含盐溶液中的有机盐和无机盐沉淀出或富集在另一液相中,并使富集盐的新相中的石油磺酸盐浓度较低,从而达到脱盐、最大限度地回收精制石油磺酸盐的目的。以酮、醇、酯、醛、有机酸等中的一种或两种以上物质的混合物为萃取剂或助剂,分离石油磺酸盐含盐溶液中的无机盐和有机盐等,从而实现各组分分离的目的。分离出脱除无机盐和有机盐的表面活性物产品用于三次采油,与油田的配伍性更好,能更有效地降低界面张力。本发明工艺简单,运行成本低廉,可以很好的解决石油磺酸盐传统工艺中沉降脱盐方法耗时较长且脱盐不充分以及生产中产生的废水污染环境的问题,所得到的较高纯度活性物可作为三次采油用油田化学品的主要原料,与油田配伍性更好,具有很高的工业应用价值。

达沙替尼的制备方法 755     

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本发明提供一种达沙替尼的制备方法，利用2‑溴噻唑‑5‑甲酸和2‑甲基‑4‑氨基‑6‑氯嘧啶为原料，经第一次取代反应、和4‑(2‑乙酰氧基)乙基哌嗪经第二次取代反应制备2‑[[6‑[4‑(2‑乙酰氧基乙基)‑1‑哌嗪基]‑2‑甲基‑4‑嘧啶基]氨基]‑5‑噻唑甲酸；然后和酰氯化试剂经酰氯化反、和2‑氯‑6‑甲基苯胺酰胺化反应，最后经水解反应脱除乙酰基制备达沙替尼。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性适宜，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，所制达沙替尼杂质少、纯度和产率高，利于达沙替尼的工业化生产。

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法 952     

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本发明提供一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。以丙二酸二酯(Ⅱ)和二取代基甲叉基胍盐(Ⅲ)为原料，于碱作用下进行环合反应，然后和甲基化试剂进行甲基化反应制备2‑二取代基甲叉基氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶(Ⅳ)，再于酸性水溶液中水解制备2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶(I)。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，步骤少，条件易于实现，操作安全性好；产物收率和纯度高，废水产生量少，绿色环保，适合工业化生产。

维罗非尼及其类似物的简便制备方法 661     

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本发明提供一种维罗非尼及其类似物的简便制备方法，利用对位取代苯乙醛Ⅱ和N‑[2,4‑二取代基‑3‑(氰基正丙酰基)苯基]正丙磺酰胺Ⅲ在碱催化下共沸除水、发生缩合反应，所得缩合产物和甲叉化试剂V(N,N‑二甲基甲酰胺缩二醇或原甲酸三酯)缩合、再与氨环化得到维罗非尼或其类似物。利用本发明的方法制备维罗非尼成本低，工艺条件温和，操作要求低，反应时间短，生产效率高，并且工艺流程操作简便，废水产生量少，绿色环保，收率和纯度高，有利于维罗非尼的绿色工业化生产。同时本发明的方法可制备维罗非尼类似物，对于开展类似化合物的药效研究具有重要意义。

2-甲基吡啶-4-甲酸的制备方法 1132     

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本发明提供一种2‑甲基吡啶‑4‑甲酸的制备方法，利用4,4‑二烷氧基正丁腈或4,4‑二烷氧基正丁酸酯(Ⅱ)和氯代丙酮经取代反应，或和环氧丙烷经开环加成反应、氧化反应制备6,6‑二烷氧基‑4‑氰基正己‑2‑酮或6,6‑二烷氧基‑4‑烷氧基羰基正己‑2‑酮(Ⅲ)，然后和氨、铵盐经环化反应，最后经氧化反应、水解、盐酸酸化制备2‑甲基吡啶‑4‑甲酸(Ⅰ)。本发明的方法条件温和，工艺流程简洁，操作安全简便；废酸废水产生量少，绿色环保；反应选择性好，产品成本低，产物收率和纯度高，有利于2‑甲基吡啶‑4‑甲酸的绿色工业化生产和其下游产品的推广。

5-卤代-7-氮杂吲哚的简便制备方法 638     

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本发明公开了一种5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的简便制备方法，本方法利用4,4‑二烷氧基正丁腈(Ⅱ)和2,3‑二卤代丙烯醛(Ⅲ)于溶剂和催化剂存在下，经1,4‑加成反应生成2,3‑二卤代‑4‑氰基‑6,6‑二烷氧基正己醛(Ⅳ)，然后于碱、氨、铵盐，经环化反应制备5‑卤代‑7‑氮杂吲哚(Ⅰ)。本发明所用原料价廉易得，工艺路线简短，废水排放量少，有利于环境保护。反应操作方便、反应选择性高、所得产品纯度高，收率高，成本低，有利于5‑卤代‑7‑氮杂吲哚的绿色工业化生产。

N-苄基哌啶-4-甲醛及N-苄基哌啶-4-甲醇的制备方法 1090     

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本发明提供一种N‑苄基哌啶‑4‑甲醛及N‑苄基哌啶‑4‑甲醇的制备方法。本发明方法以3‑甲酰基‑1,5‑戊二醇为初始原料，经取代反应、和苄胺经环化反应制备得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醛；N‑苄基哌啶‑4‑甲醛经硼类还原剂还原得到N‑苄基哌啶‑4‑甲醇。本发明所用原料价廉易得，成本低；本发明制备及操作方法简便，反应条件易于实现，废水产生量小，安全环保，反应选择性以及原子经济性高，副反应以及副产物少，目标产物收率高，适于绿色工业化生产。

5-取代环丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制备方法 1046     

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本发明提供一种5‑取代环丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制备方法，具体指一种Tezacaftor的制备方法。利用2‑硝基‑4‑氟‑5‑卤代苯乙腈为起始原料，经氨取代反应、酰胺化反应、脱水缩合反应、还原环合反应‑消除反应、开环取代反应和催化氢解反应得到Tezacaftor。本发明的方法原料廉价易得，反应步骤短，制备方法简便安全，易于实现，成本低；本发明路线的设计充分结合了官能团反应的固有特性，确保每步单元反应活性适宜，选择性高，为产品的高收率和高纯度提供了本质上的保证；本发明路线原子经济性高，产物收率和纯度高，废酸废水产生量少，绿色环保，适合工业化生产。

亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法 792     

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本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用α‑甲基‑γ‑丁内酯和苯为原料，经傅克反应制备2‑甲基‑3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮，然后和卤代试剂于羰基邻位进行卤代反应、碱消除制备2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌，2‑甲基‑1,4‑萘醌与亚硫酸氢钠经加成反应制备亚硫酸氢钠甲萘醌。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，反应条件易于实现，副反应少，产品纯度和产率高，利于亚硫酸氢钠甲萘醌的工业化生产。

吡啶衍生物的制备方法 683     

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本发明涉及一种吡啶衍生物的制备方法，本方法以哌啶‑4‑酮盐酸盐为原料，经卤代反应和消除反应得到一系列吡啶衍生物。以哌啶‑4‑酮盐酸盐和特定量的卤代试剂经卤代反应分别制备3,5‑二卤代哌啶‑4‑酮、3,3,5‑三卤代哌啶‑4‑酮或3,3,5,5‑四卤代哌啶‑4‑酮，然后和不同种类的碱性试剂，经消除反应得到4‑位分别为羟基、氨基或二甲氨基的吡啶衍生物消除反应。本发明操作简便，条件温和，工艺流程短，废水量低，绿色环保，成本低，有利于所述吡啶衍生物的绿色工业化生产。

维生素B₆的环保制备方法 1041     

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本发明涉及一种维生素B₆的环保制备方法。该方法以2‑氰基‑2‑顺丁烯‑1,4‑二醇为起始原料，和羰基化合物缩合反应，保护羟基得到2,2‑二取代基‑5‑氰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英，然后和一氧化碳、氢气经过甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑氰基‑6‑甲酰基‑1,3‑二氧七环，再和2‑氨基丙酸酯或其盐酸盐缩合、脱羰基化合物制备维生素B₆。本发明不使用价格昂贵且生产过程废水量大的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑中间体，工艺过程环保，反应选择性高，产品纯度高，原子经济性高，适于工业化生产。

2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制备方法 908     

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本发明提供一种2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，利用2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅱ)和合成气为原料，经氢甲酰化反应制备2,2‑二取代基‑5‑甲酰基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺流程简短，反应易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保；反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，收率高，适于工业化生产。

生物酶絮凝剂的制备方法及其应用 669     

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本发明公开了一种生物酶絮凝剂的制备方法及其应用，属于污水处理领域。生物酶絮凝剂是由生物酶、增稠剂、螯合剂、酶稳定剂、去离子水按照一定的质量份配制而成，制备方法为先将去离子水加入到水浴锅中，升温至60‑70℃，边搅拌边加入增稠剂，搅拌均匀后冷却至室温，加入螯合剂，搅拌均匀后调节pH值为7.0‑8.0，依次加入生物酶、酶稳定剂，搅拌均匀制得生物酶絮凝剂。本发明工艺简单、环保、应用广泛，制备过程不产生二次污染，可显著降低污水中的悬浮物、色度等指标，使用后对环境无毒害，适用于处理生活污水、城市黑臭水体和工业废水等。

5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮衍生物的制备方法 803     

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本发明提供一种5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，具体为1‑(哌啶‑2‑酮‑1‑基)‑4‑(5,6‑二氢‑3‑R取代基吡啶‑2(1H)‑酮‑1‑基)苯的制备方法，R取代基为氯或吗啉‑4‑基。本发明以对乙酰氨基苯胺为原料，和δ‑戊内酯经酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、缩合、脱乙酰基、再和2,2‑二氯‑δ‑戊内酯酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、然后经缩合消除或在吗啉存在下经缩合消除取代制备得到目标产物。本发明制备方法所用原料价廉易得，成本低；工艺操作简便，反应条件易于实现，废水产生量少，安全绿色；各步反应选择性高，产品收率和纯度高，利于工业化生产。

4-苯巯基苯硫酚的制备方法 862     

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本发明提供一种4‑苯巯基苯硫酚的制备方法。利用二苯硫醚和溴代试剂经溴代反应制备4‑溴二苯硫醚，所得4‑溴二苯硫醚经格氏反应得到相应格氏试剂，然后和硫磺反应、经酸化制备4‑苯巯基苯硫酚。本发明所用原料价廉易得，操作工艺简便，反应条件易于实现，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；原子经济性高，副产物少，产率和纯度高，适合工业化生产。

低成本的2-甲基-4-取代羰基氧基-2-丁烯醛的制备方法 1114     

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本发明提供一种2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛的制备方法。利用1,3‑丁二烯和合成气(一氧化碳和氢气)于催化剂作用下经氢甲酰化反应制备2‑甲基‑3‑丁烯醛，然后和卤素经加成反应制备2‑甲基‑3,4‑二卤代丁醛，再和羧酸盐经消除反应和取代反应制备2‑甲基‑4‑取代羰基氧基‑2‑丁烯醛。本发明方法原料廉价易得，工艺流程简便，反应条件易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，目标产物收率和纯度高，产品成本低，适于工业化生产。