本发明提供一种5‑取代环丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制备方法,具体指一种Tezacaftor的制备方法。利用2‑硝基‑4‑氟‑5‑卤代苯乙腈为起始原料,经氨取代反应、酰胺化反应、脱水缩合反应、还原环合反应‑消除反应、开环取代反应和催化氢解反应得到Tezacaftor。本发明的方法原料廉价易得,反应步骤短,制备方法简便安全,易于实现,成本低;本发明路线的设计充分结合了官能团反应的固有特性,确保每步单元反应活性适宜,选择性高,为产品的高收率和高纯度提供了本质上的保证;本发明路线原子经济性高,产物收率和纯度高,废酸废水产生量少,绿色环保,适合工业化生产。
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