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本发明涉及制浆造纸和纺织等工业领域中的浆料漂白工艺技术。两段的主要工艺如下：DAF段主要工艺，二氧化氯对绝干浆用量为0.1％－2％，盐酸用量为0.1％－1％，醛对绝干浆用量为0.1％－2％，浆料浓度3％－15％；温度10－90℃，时间10－120分钟，pH值＝1－6；P漂白段主要工艺，过氧化氢对绝干浆用量为0.5％－6％，硅酸钠对绝干浆用量为0.5％－5％，氢氧化钠对绝干浆用量为0.5％－5％，浆料浓度5％－20％；温度10－120℃，时间30－240分钟。发明效果：本发明比常规CEH三段漂白浆料的白度稳定，强度高，漂白损失小，而且废水所产生的COD、BOD和SS下降60％以上。
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本发明提供一种2,6‑吡啶二羧酸的制备方法，利用1,7‑庚二酸或1,7‑庚二酸二酯(I)为原料，经卤代反应得到2,2,6,6‑四卤代物(II)，然后和氨经环化反应制得二氢吡啶衍生物(III)，再经氧化剂氧化或经氧化‑水解得到2,6‑吡啶二羧酸。本发明的方法原料价廉易得，制备方法简单、易于实现、安全环保，废水量小，成本低，产率和选择性高，副产物少，适于工业化生产。
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本发明涉及一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，该方法利用3,3‑二卤代‑N‑甲基丙烯酰胺依次和(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶、2‑氰基苄胺反应制备(R)‑3‑(3‑Boc氨基)哌啶‑1‑基‑3‑(2‑氰基)苄胺基‑N‑甲基丙烯酰胺，然后和羰基化试剂反应制备阿格列汀，苯甲酸成盐制备苯甲酸阿格列汀。该方法原料价廉易得，操作简便，废水量少，利于苯甲酸阿格列汀的工业化生产。
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本发明提供一种N‑取代基哌啶‑3‑酮的制备方法，利用丙烯腈(Ⅱ)和硝基甲烷为原料经加成反应得到4‑硝基丁腈(Ⅲ)，然后催化氢化还原硝基得到4‑氨基丁腈(Ⅳ)，再经两次取代反应得到N‑取代基‑N‑烷氧羰基甲基‑4‑氨基丁腈(Ⅴ)，最后经缩合环化反应、水解反应和脱羧得到N‑取代基哌啶‑3‑酮(Ⅰ)。本发明方法所用原料价廉易得，工艺路线简洁、操作简便、反应条件易于实现，废水产生量少、绿色环保，反应选择性和收率高，所制备得到的产物纯度高，适于工业化生产。
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本发明提供一种2,3‑二氯吡啶的制备方法。本发明方法经由中间产物2‑羟基‑3‑氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶；利用2‑哌啶酮为原料，经氯代反应制备3,3‑二氯‑2‑哌啶酮，然后经消除和氧化反应制备2‑羟基‑3‑氯吡啶，最后利用所得2‑羟基‑3‑氯吡啶和氯代试剂作用，经取代反应制备2,3‑二氯吡啶。本发明方法原料价廉易得，成本低，反应中间体和原料稳定，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保，反应选择性高，副反应少，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
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本发明提供一种3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法，尤其是3,5‑二氯‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法。本方法利用哌啶‑4‑酮盐酸盐(Ⅱ)和氯乙酸于合适的溶剂和缚酸剂存在下，经取代反应得到4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅲ)，然后4‑哌啶酮‑1‑乙酸和卤代试剂经卤代反应得到3,3,5,5‑四卤代‑4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅳ)，再于碱存在下经消除反应脱去卤化氢、盐酸酸化得到3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，成本低，操作简便易于实现，废水产生量少，绿色环保，反应选择性高，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
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本发明涉及一种一锅法生产邻氨基苯甲酸的生产工艺。其技术方案是步骤如下：（1）反应容器中加入盐酸羟胺和水。（2）加入液碱，搅拌。（3）加入苯酐反应，即得N‑羟基邻苯二甲酰亚胺。（4）往其中加入液碱；（5）升温到50℃反应。（6）加入盐酸调节PH（7）将析出的固体过滤烘干即得产品。有益效果是：该方法以苯酐和盐酸羟胺为起始原料，合成N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，然后将合成的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和液碱加热反应得到产品，本发明的有益效果是：收率非常高，生产所需设备少，成本低，在一个反应容器内完成邻氨基苯甲酸的合成过程，生产过程中产生的废水少，COD和氨氮指标均大大降低，对环境污染很小，生产简单，安全，适合工业化生产。
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本发明涉及一种8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸的制备方法。本发明方法利用异丁腈(Ⅱ)和1,4‑二卤代丁烷为原料经取代反应得到2,2‑二甲基‑6‑卤代正己腈，然后与1,3‑二P取代基丙酮(取代基P为COOR、CN或CONH2)经取代反应、水解、酸化、脱羧得到8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸，再和硼类还原剂进行还原反应，然后水解、酸化得到目标产品。本发明以异丁腈为初始原料，原料价廉易得；操作简便、反应条件易于实现；安全环保，废水产生量小；成本低，反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适于绿色工业化生产。
本发明提供一种高收率的2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)的制备方法，本发明利用2,5‑二氢呋喃(Ⅱ)和合成气为原料，于催化剂作用下经氢甲酰化反应制备3‑甲酰基四氢呋喃(Ⅲ)，然后于催化剂作用下和乙酰化试剂反应制备2‑甲酰基‑4‑乙酰氧基‑1‑丁烯(Ⅳ)，再于催化剂作用下，经双键异构化得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛(Ⅰ)。本发明方法原料廉价易得，成本低；工艺流程简短，反应易于实现，操作安全简便，废水产生量少，绿色环保；反应中间产物稳定，反应活性适宜，反应选择性高，副反应少，收率高，适于工业化生产。
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本发明公开了一种管道防护油脂布制备工艺，包括如下步骤：原料准备、制备浆料、浸胶和冷却和分切收卷，其中浆料原料配比为：工业凡士林416公斤、聚异丁烯86公斤、颜料1‑2公斤、滑石粉300公斤、碳酸钙60公斤、硫酸钡55公斤、变压器油85公斤、稀释剂10公斤和钛白粉30公斤，每罐标准投料1000kg，出料接近1000kg，混合反应最高温度100℃。本发明科学合理，制备过程中通过水冷机可以加冷却速度，加快浸胶的无纺布的固化，维持浆料流体形态，利于浸胶，防止浆料固化堵塞管道，制备效率高，且反应原料均为无毒无害物质、无废水废气产生，绿色环保，以及可以分切成指定规格的小卷。
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本发明提供了一种聚合物多孔膜的制备方法。该方法包括：根据聚合物多孔膜的性能要求制备相应的共晶溶剂；将共晶溶剂、致孔剂和高分子膜材料混合配制成均匀的铸膜液；将铸膜液均匀涂敷在支撑基底上后，将支撑基底浸入凝固浴中通过相转化成固态膜；或者，将所述铸膜液直接浸入凝固浴中，固化成膜，得到聚合物多孔膜。本发明通过选择不同种类的共晶溶剂优化提升聚合物膜性能，利用相转化法制备得到聚合物多孔膜。该聚合物多孔膜广泛应用但不局限于废水处理、反渗透和纳滤工艺的预处理、电子、食品、医药、生物、化工和气体分离等领域的分离浓缩纯化过程。
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连续差温式流体源热泵冷暖装置,属人们生活类的电器产品的空调装置,适用于各种不同温度的水温热源和风气热源及其工业废水余热的高效回收和转换利用。本实用新型主要由压缩机、换热器与电磁阀组成,其特征是由两台以上压缩机g1、g2与两组以上高温换热器h1、h2及低温换热器h3、h4组成,在每组压缩机与换热器之间均有截留膨胀阀j1或j2相连构成,在高温换热器h1、h2一侧各制有出水口k1、k3,在低温换热器h3、h4处与前置换热器h5两侧制有出水口k2、k4。本实用新型的主要有益效果是采用了连续差温式高效换热技术,全隔离式配置,任何不同水质的水温热源均可一次性高效回收和转换利用,适用于各种不同的场所和环境及大型建筑物用于供热采暖或降温空调,也可用于其它工业降温或干燥处理。
本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法。包括利用含有芳香胺结构单元的功能性聚合物替代高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺衍生物，与烯醇碱在酸性条件下进行缩合反应生成相应烯胺聚合物，该烯胺聚合物再和盐酸乙脒缩合生成2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨基嘧啶，经过水解制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。同时释放出含有芳香胺结构单元的功能性聚合物，循环用于下批反应。该方法工艺流程短，废水和废液排放少，有利于工业化生产和维生素B1工业生产水平的提高。
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本发明提供一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法。该方法包括步骤：三氟卤甲烷和镁粉经格氏反应制备格氏试剂；所得格氏试剂与1,5‑戊二酸二酯反应，然后经酸化得到4‑三氟乙酰基丁酸酯；然后和氨经环化反应得到6‑三氟甲基‑3,4‑二氢吡啶‑2‑酮；再经氧化反应得到2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；步骤简单，只需两步即可制备得到目标产物；操作简便，易于工业化操作；反应条件温和，易于实现；废水产生量少，绿色安全环保；所涉及的原料和中间产物稳定，反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适合工业化生产。
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本实用新型公开了一种石油炼化用油水分离器，主要涉及工业油水分离器技术领域，包括分离箱和除油单元，除油单元包括辊子一、辊子二和动力单元，分离箱的两个侧壁上端均设置有辊道，辊子二通过动力单元带动在辊道中滚动，辊子一和辊子二联动，辊子一上缠绕有成卷的吸油棉，辊子二中空，辊子二外侧壁上沿轴线设置有弧形的撇油铲。本实用新型设置分离箱和除油单元，除油单元设置通过撇油和吸油两个步骤，在分离箱上部油层上先通过撇油铲撇油再通过吸油棉吸油，能够将废水中的油大部分去除，结构简单，制作成本低廉；分离箱和两个辊子可拆卸，易于清理，能够初步实现油、水的分离，分离后的油、水各自进行后续处理，不影响废水的后续处理过程。
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本发明涉及一种可聚合有机硅阳离子单体及其制备方法，该方法原料价廉易得，反应条件温和。其中，新型有机硅基团是利用丙烯酸二甲氨基乙酯或甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与卤代硅烷的季胺化反应来制备。本发明在阳离子单体中引入新型的有机硅基团，利用硅与氮之间的络合作用而使聚合物分子链间的相互作用增强，从而有更强的吸附架桥作用，因此能获得更强的絮凝能力；同时，此基团的引入可增强聚合物的表面活性，增加了与污水中的有机物间的相互作用，降低有机物的亲水性，加快有机物含有污水的破乳和分离，可广泛用于有机质含量高的废水处理如采油、染色、造纸、食品、水产品加工等工业废水，以及城市污水处理工艺中。
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本发明涉及一种邻氨基苯甲酸的合成方法。其技术方案是制备方法如下：（1）向反应容器内投入苯酐和尿素，升温到140℃搅拌；（2）反应完毕，加水打浆；（3）加入冰醋酸，并加入卤素；（4）室温搅拌反应三小时后，过滤得到固体，母液投入到下一批反应液中；（5）将固体投入到液碱中，室温搅拌；（6）往反应液中加入盐酸调节PH=3‑4，析出大量固体；（7）过滤烘干即得产品邻氨基苯甲酸。其有益效果是：本发明采用卤素直接和邻苯二甲酰胺发生卤代反应，而且可以重复套用反应溶剂，对于卤素的利用率很高，同时避免使用大量的酸碱，也避免产生大量的废盐和废水，而且废水中的COD值为2000以下，对环境污染很小，适合工业化生产。
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本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，该方法以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂(三取代芳基二氯化膦、三取代芳基二氯化膦和酰氯试剂的组合或三取代芳基氧化膦和酰氯试剂的组合)、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明反应过程副产三取代芳基氧化膦，可以循环使用，降低成本；本发明不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，工艺过程无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。
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本发明提供一种取代异腈化合物的环保制备方法，该方法以N‑甲酰基‑α‑R2取代基甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经脱水反应得到取代异腈化合物。所得取代异腈化合物是合成VB6的重要中间体。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作。本发明反应过程副产三取代氧化膦，可循环使用，降低成本；本发明不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温脱水反应，工艺、操作简便，工艺过程无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。
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本发明涉及一种2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法。该方法利用邻苯二甲酸二酯和3‑氰基丁酸酯，于强碱作用下缩合、水解、脱羧脱氰化氢制备2‑甲基‑1,4‑萘醌。本发明原料易得，价格便宜，其中3‑氰基丁酸酯可以经过副产的氰化氢和2‑丁烯酸酯通过加成反应获得，反应原子经济性高。本发明的方法易于操作，废水量少，无含有重金属废水排放，工艺绿色环保，可工业化生产。
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本实用新型公开了一种便于压强检测的丁二烯碱洗塔，包括：塔身，作用于对工业生产产生的废气做环保净化处理的一种设备，所述塔身顶部固定连接有密封盖，所述塔身一侧贯穿连接有管道，作用于排放废水，所述塔身一侧设置有废水收集筐，作用于收集废水。该便于压强检测的丁二烯碱洗塔，首先，采用压强检查仪，将压强检查仪安装在密封盖上，这时压强检查仪一端会插入塔身中，从而通过压强检查仪可以对塔身内部压强进行检测，接着，采用插块，当插块与其一端沿插槽滑出后，再拉动废水收集筐，废水收集筐会与塔身分离，便于更换废水收集筐，最后，当螺纹块与螺纹套螺纹固定后可以将管道与塔身固定在一起，便于安装管道。
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本发明涉及一种高活性共掺杂二氧化钛催化剂的制备方法及其应用方法，它由两种金属离子共掺杂的TiO2光催化剂，使TiO2具有更高的光催化活性，能够快速降解染料废水中的有机污染物。高活性共掺杂二氧化钛催化剂的制备主要以钛酸四正丁酯为二氧化钛的前驱体，无水乙醇为溶剂，冰醋酸作为水解抑制剂，经过干燥、恒温煅烧制得。其应用方法是光催化反应以紫外光和可见光作为激发光源，催化剂加入浓度为1－6g/L；光源为紫外和可见光源，溶液深度为0.4－0.6厘米，溶液表面单位面积的辐照量为12.5－12.8mW/cm2；溶液体系的温度恒定在20－40℃。本发明制备过程简单，催化剂的活性高，污染物降解率高，具有可见光活性，为工业应用提供了基础。
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本发明涉及一种由苹果酸制备维生素B6的方法。该方法是以苹果酸为起始原料，在碱性催化剂催化下，和甲醛经羟甲基化反应生成2-羟基-2, 3-二羟甲基丁二酸，再经酸催化、内酯化成环得到1H, 4H-二氢呋喃[3, 4-c]并二氢呋喃-1, 4-二酮)，所得化合物Ⅲ于碱催化下和硝基乙烷缩合得到化合物Ⅳ，Ⅳ经硼氢化钠或硼氢化钾还原得到化合物Ⅴ，再经催化加氢得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ于乙醇-盐酸体系中，水解成环制得维生素B6。本发明避免使用价格较贵且制备工艺污染大的4-甲基-5-烷氧基噁唑中间体，所用原料价廉易得，工艺流程短，成本低。本发明操作简便、废水排放少，环保性高，适合于VB6的绿色工业化生产。
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本发明涉及一种分段煅烧法制备高活性二氧化钛光催化剂的方法,通过独创的分段煅烧法制备出的二氧化钛催化剂,使TiO2具有更高的光催化活性,能够快速降解染料废水中的有机污染物。该方法以钛酸四正丁酯为二氧化钛的前驱体,无水乙醇为溶剂,冰醋酸作为水解抑制剂,经过干燥、恒温炭化、煅烧制得。本发明制备简单,能够在不改变原料配方的前提下,提高二氧化钛光催化剂的光催化效率,提高可见光响应,为工业应用提供了基础。
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本发明涉及一种由2?甲基?2?环戊烯酮制备维生素B6的方法。该方法是以2?甲基?2?环戊烯酮为起始原料，在碱性催化剂催化下，和甲醛经羟甲基化反应生成4, 5?二羟甲基?2?甲基?2?环戊烯酮，不经分离，4, 5?二羟甲基?2?甲基?2?环戊烯酮经臭氧化得到2, 3?二羟甲基?4, 5?二氧代正己醛，所得2, 3?二羟甲基?4, 5?二氧代正己醛直接和氨缩合、盐酸酸化制得维生素B6。本发明的工艺流程短，所用原料原子利用率高，产品成本低，废水排放少，环保性好，适于VB6的工业化生产。
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本发明涉及一种从三甲氧基苯甲醛工业废水提取溴化钠的方法。提取溴化钠的方法有脱色过滤工序,浓缩结晶工序,在进行上述工序之前,首先将工业废水进行加热蒸浓,获得含液量为10~15%(重量比)的浓相产物;再将该浓相产物进行分离,获得固相产物;将该固相产物全部溶解于水,并添加氢溴酸,使溶液的pH值调整在5.5~7;最后将该溶液进行脱色过滤,浓缩结晶获得溴化钠。本发明从而可以节省大量能源。同时操作过程较短,不但避免产生强碱性溶液,还可以节约价格较贵(5000元/吨)的氢溴酸用量,成本大为下降,经济效益明显提高。
本发明涉及一种维生素B6中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制备维生素B6的方法。所述4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑具有式I所示的结构。由2-氨基丙酸和甲醛或多聚甲醛在酸性催化剂作用下于溶剂中经N-羟甲基化、内酯化得到4-甲基四氢噁唑-5-酮(Ⅱ)，该酮不经分离，直接在缚酸剂存在下经氯代、硅醚化、消除反应生成4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑(Ⅰ)。4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑和2-正丙基-1, 3-二氧-5-环庚烯经过加成、水解制备维生素B6。本发明工艺流程短、易于操作、废水少、安全环保，反应选择性好、产品成本低纯度高、更适合于工业化生产。
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本发明属于精细化工合成领域，具体涉及一种柠檬酸三丁酯新的合成工艺。包括以下步骤：（1）将一水柠檬酸和正丁醇混合，然后加入对甲苯磺酸和活性炭，通入氮气进行酯化反应，得到酯化物；（2）将酯化物首次脱醇到闪点≥162℃；（3）用水溶解回收脱醇后酯化物中的对甲苯磺酸，分离出的水相加入下一批次的生产步骤（1）中循环套用；（4）向油相中加入碱液中和后除去水相，油相进行水洗至中性；（5）将水洗后的酯化物加入活性炭并再次脱醇至闪点≥180℃，得到粗酯；（6）粗酯经过滤得工业品柠檬酸三丁酯。本工艺酯化反应转化率高达99.0%以上，柠檬酸三丁酯收率可达98%以上，降低了单耗和成本；催化剂对甲苯磺酸催化效果好，酯化完成后回收率达75%以上，可重复作催化剂使用，减少排污，减少废水中的COD、BOD。
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本发明涉及海洋污水处理技术领域，具体公开了一种具有浮物吸入装置的废水处理设备，包括集液桶、吹气装置和浮选装置，集液桶底端设有出水口，吹气装置包括进气组件和供气组件，进气组件包括与集液桶桶壁固接的连接板、若干设于连接板内侧的气泡发生器和设于连接板外侧的进气管，供气组件包括高压蒸汽机和气泵，气泵分别连通高压蒸汽机和进气管，连接板内设有若干分别连通进气管和气泡发生器的通气管道；浮选装置包括驱动组件和一级吸附组件，驱动组件包括支架和防水电机，一级吸附组件包括转杆、吸附器和水泵叶轮，吸附器上有焦炭板，水泵叶轮安装在吸附器内侧，解决了传统的海水油污治理方法需要使用多步工序，太过繁琐，所需时间长的问题。
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