本发明提供一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法。该方法包括步骤:三氟卤甲烷和镁粉经格氏反应制备格氏试剂;所得格氏试剂与1,5‑戊二酸二酯反应,然后经酸化得到4‑三氟乙酰基丁酸酯;然后和氨经环化反应得到6‑三氟甲基‑3,4‑二氢吡啶‑2‑酮;再经氧化反应得到2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶。本发明方法所用原料廉价易得,成本低;步骤简单,只需两步即可制备得到目标产物;操作简便,易于工业化操作;反应条件温和,易于实现;废水产生量少,绿色安全环保;所涉及的原料和中间产物稳定,反应选择性高,副产物少,目标产物收率和纯度高,适合工业化生产。
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