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本发明提供了一种金属有机框架复合材料、其制备方法及应用，该制备方法包括：将接枝有马来酸酐的高分子材料基底、金属盐与含羧基有机配体在溶剂中混合，加热反应，得到金属有机框架复合材料；所述含羧基有机配体包含功能基团；所述功能基团含氮、氧与硫元素中的一种或多种。与现有技术相比，本发明制备方法简单且条件温和，且与马来酸酐以化学键连接的金属有机框架材料不会被马来酸酐均聚物包埋；另外，对金属盐与含羧基有机配体没有太多的要求，具有很强的调控性；再者在含羧基有机配体上修饰有含氮、氧与硫元素的功能基团，提高了有机金属框架复合材料对水相中重金属离子的吸附性。
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本发明提供了一种含PBST增韧剂的PBS复合材料及其制备方法，所述复合材料包括PBS和PBST；其中所述PBST的重量百分含量为0.1‑10％。本发明方法通过添加较低含量的PBST制备的PBS复合材料，在相容性方面、力学方面、热学方面都有了良好的改善。且其为完全降解材料，可以降低不可降解塑料带来的白色污染问题，实现全生物基可降解。
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一种高分子纤维增强型树脂基复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)准备第一混合树脂；(2)将第一混合树脂升温后喷淋至多种材质的纤维制品上；(3)对湿态纤维制品进行第一次固化；(4)将第一固化纤维制品裁剪成特定形状，形成半成品；(5)准备第二混合树脂；(6)将第二混合树脂升温后喷淋至半成品上，得到最终的高分子纤维增强型树脂基复合材料。本发明提出的制备方法简单，生产成本低，制备的高分子纤维增强型树脂基复合材料能够有效改善界面性能、提高强度和韧性，具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种高强、高韧的仿生功能表面耐磨复合材料的制备方法，以碳钢为基体材料，在光滑碳钢基体表面加工出不同间距和深径比的圆形凹坑或不同间距和深宽比的条纹形凹坑，将Al-Ti-C体系硬质单元体原始粉末置于凹坑内并压实，通过烧结技术，制备原位内生TiC-Al基金属复合结构硬质单元体，从而制造出一种具有良好强度、硬度和韧性的仿生耐磨复合材料。本发明所制备出的仿生耐磨复合材料不但具有良好的耐磨性而且生产成本低，加工制造方便，适用范围广。为实现工程中零部件抗磨、耐磨问题的解决提供了一种有效的方法。
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本发明提供一种热固性环氧树脂或其复合材料的回收方法，包括：将热固性环氧树脂或其复合材料和离子液体置于有机溶剂中加热，环氧树脂在离子液体的催化作用下发生降解，离子液体为咪唑盐、吡啶盐、哌啶盐或季铵盐类。本发明采用咪唑盐、吡啶盐、哌啶盐或季铵盐类离子液体作为催化剂，上述离子液体对环氧树脂具有较好的降解催化作用，并且反应条件温和，不会对复合材料中的无机材料性能造成影响，同时离子液体不易挥发，也提高了回收工艺的环保性能。反应结束后，离子液体回收简便，有利于实现资源的再利用。
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本发明公开了一种基于多尺度的碳纤维复合材料抗冲击力学性能仿真方法，包括：步骤一、进行CFRP准静态试验，获取参数；步骤二、进行不同工况下的落锤冲击试验，获取CFRP的动态力学响应和损伤形式；步骤三、建立CFRP尺度模型，设置边界条件，进行细观参数影响分析；步骤四、计算放大因子，建立细观与宏观之间的关系，重建材料本构，更新宏观刚度矩阵；步骤五、进行CFRP层合板落锤冲击多尺度仿真，得到细观参数和基体缺陷对CFRP抗冲击力学性能的影响。通过仿真实验得到细观参数和基体缺陷对CFRP抗冲击力学性能的影响，能够模拟碳纤维复合材料的纤维与集体的力学响应与失效过程，得到碳纤维复合材料截面开裂、纤维集体破坏的过程。
本发明提供了一种用于离子检测的多壁碳纳米管/氮掺杂碳复合材料，包括氮掺杂碳颗粒和连接在所述氮掺杂碳颗粒之间的多壁碳纳米管。该复合材料(MWCNT/NPC)基于特定的组成和内部组成结构，还具有高孔隙率和大比表面积、高电容、良好的疏水性等特性，创造性的首次用于构筑全固态离子选择性电极，确保了所构筑的MWCNT/NPC‑ISE具有高可靠性和再现性，可实现全固态离子的原位、实时监测，并进而实现了高压深水环境下的全固态离子的实时检测。而且复合材料的制备方法，合成步骤简单，条件温和，适合于大规模生产推广和应用，具有良好的实用前景。
本申请提供了一种自修复聚氨酯弹性体及其纳米复合材料和在应变传感器中的应用，该自修复聚氨酯弹性体具有式I所示交联结构。本发明中提出了一种以可修复聚氨酯弹性体作为基材，上面复合高导电MXenes的复合结构，该复合材料具有较高的导电性，同时聚氨酯材料具有较大的拉伸性，尤其是在受损后，可以进行自我修复，并且导电层和聚氨酯基材表面形成较强的作用力，使传感器在拉伸过程中不会因应力不匹配的问题发生迅速断裂形成裂纹而产生导电性的变化，是一种新型的可应用于应变传感器的高灵敏、高导电、可修复、可拉伸的纳米复合材料。
本发明涉及一种2D/3D结构的二硫化钼/氧化铟纳米复合材料制备方法及用途，该方法利用醋酸铟、尿素、硫代乙酰胺和钼酸钠为原料，先经水热‑煅烧法制备3D结构的In2O3纳米立方体，然后再通过简易的水热法将2D结构的MoS2纳米片负载到In2O3纳米立方体表面，合成廉价、高催化活性的2D/3D结构MoS2/In2O3纳米复合材料。利用In2O3材料能带结构的特点和MoS2材料能够加速光生电子‑空穴分离/迁移速率的优势，构建的MoS2/In2O3纳米复合材料能够用于高效光催化分解水制氢耦合光催化降解罗丹明B反应。本发明原料具有价格便宜、制备简单等优点，减少了能耗和反应成本，便于批量生产且无毒无害，符合节能环保与可持续发展的要求。
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本发明提供了一种压电纳米复合材料及其制备方法。本发明提供的压电纳米复合材料包括Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子和PLGA基材，其中，Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子均匀分散在PLGA基材中。所述Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子中，Gd离子通过离子掺杂方式进入钛酸钡，其取代BTO中阳离子的位置而进入BTO的四方相结构中，对钛酸钡的四方相结构造成一定影响，从而提升复合材料的压电性能，且还能提升压电材料的表面电荷。同时，Gd离子的掺杂，使纳米粒子的磁性由抗磁性向顺磁性转变，并且提高了纳米粒子密度，赋予材料显影示踪功能，达到MRI和X‑Ray双显影的效果。
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一种具有磁性的负载磷钨酸的复合材料，具有以下化学组成：Fe3O4@(CH2‑CH)nCOOH–NH2‑C6H4‑NH2/H3PW12O40，即：Fe3O4@PAA‑PPD/H3PW12O40。本发明产品以磁性Fe3O4纳米粒子作为载体，采用丙烯酸的表面修饰和聚合，通过酸碱作用引入对苯二胺，最后负载Keggin结构多酸（H3PW12O40）作为活性组分，制备一种基于多酸的聚丙烯酸和对苯二胺包覆的四氧化三铁磁性纳米复合材料。本发明的复合材料Fe3O4@PAA‑PPD/H3PW12O40制备工艺简单，活性高，分离回收容易，且能克服均相酸催化反应的腐蚀和污染等问题，对环境友好，可重复使用，用于纤维素水解反应生成葡萄糖产率高。
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本发明属于高分子材料加工技术领域，尤其涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯导电复合材料及其制备方法。本发明提供的聚甲基丙烯酸甲酯导电复合材料由包括以下重量份组分的原料熔融共混制成：聚甲基丙烯酸甲酯100份；聚左旋乳酸2.5～15份；聚右旋乳酸2.5～15份；导电材料0.5～15份；所述导电材料包括碳纳米管，以及石墨烯、炭黑、氧化钛晶须、氧化锌晶须、镀镍碳纤维和镀镍云母中的一种或多种；所述熔融共混的温度高于聚左旋乳酸和聚右旋乳酸的熔点，低于立构复合型聚乳酸的熔点。实验结果表明，本发明提供的导电复合材料具有优异的导电性能，体积电阻率最低可达1.2×104Ωcm，体积电导率最高可达8×10‑3S/cm以上。
一种基于三维MXene褶皱球/ZnO复合材料的平面柔性室温NO2传感器及其制备方法，属于气体传感器技术领域。传感器由带有Au叉指电极的聚酰亚胺柔性衬底及制备在叉指电极和衬底上的三维MXene褶皱球/ZnO复合材料敏感电极组成。本发明以MXene材料为基础，通过超声喷雾法处理MXene制备抗聚集的三维MXene褶皱球，达到防聚集、最大化维持MXene比表面积大的优势，同时复合氧化性，在三维MXene褶皱球表面增加ZnO纳米颗粒，增加传感位点，对比二维MXene及纯的三维MXene褶皱球，基于三维MXene褶皱球/ZnO复合材料制备的传感器获得了更高的NO2传感性能，并且具有很好的选择性，回复性以及可弯曲性。
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一种环保硅藻泥复合材料及其制备方法，属于建筑用复合材料技术领域。所述复合材料按质量和100%计算，由硅藻土20‑30%、石英粉18‑20%、重质碳酸钙20‑27%、滑石粉27‑34%、可再分散乳胶粉5‑7%、羟丙基甲基纤维素0.5‑0.7%、木质纤维0.5‑0.7%、颜料适量、光触媒添加剂0.5‑2%组成。本发明制备方法简单，施工容易，硅藻土为多孔物质，可以吸附和分解甲醛、甲苯等有害物质，同时具有调湿功能，去除异味等功能。
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本发明提供了及一种电气机房壳体用复合材料及其制备方法，本发明提供的电气机房壳体用复合材料，通过在金属层粘结玄武岩纤维层，然后再在玄武岩纤维层上复合树脂层，使得得到的复合材料能够适应发热量大的电器设备，同时，其电磁屏蔽性能好。
本发明的Z型纵向槽式混金属合金电磁屏蔽复合材料的及其制备方法，属电磁屏蔽复合材料的技术领域。电磁屏蔽复合材料由两层网状结构的金属膜层(1)中间夹有一层石墨镀镍导电橡胶(2)复合而成；石墨镀镍导电橡胶(2)的一个表面开有一排横截面为平行四边形、顶部开口的长条凹槽(4)；网状结构的金属膜层(1)是在聚氨酯材料的基材上镀覆铝、铜和银的混合金属膜形成网状结构。本发明可以将随机入射的电磁波反射于Z型结构的骨架上，逐渐吸收消耗电磁波的能量，特别在11.8～13GHz频段下具有优良的电磁屏蔽效果；同时还具有通风散热和耐高温、耐腐蚀的特点。
本发明涉及一种不同比例TiC/TiB2双相颗粒混杂局部增强锰钢复合材料的制备方法。该复合材料中TiC与TiB2的摩尔比为1∶1和2∶1，Ni的质量百分比为25。制备步骤为：将按上述比例配制好的Ni、Ti、C和B4C粉末装入低速球磨机内搅拌均匀，然后放入模具中压制成预制块，之后将预制块在低真空加热炉内预处理。将预处理后的预制块放置在铸件需增强部位，利用钢液的高温引发型内预制块自蔓延反应，同时原位合成TiC和TiB2颗粒增强体，钢液浸渗到预制块中，从而得到与基体界面结合良好的不同比例TiC/TiB2颗粒局部增强锰钢复合材料。本发明在提高局部部位耐磨性的基础上，同时保持锰钢基体本身具有良好的强韧性。
本发明公开了一种以二氧化硅负载磷钨酸复合材料（HPW/OMS）为硬模板成功制备了有序介孔碳负载三氧化钨复合材料（WO3/OMC），其特点在于通过一步合成技术直接引入了WO3活性位点，WO3均匀分散在OMC表面，复合材料保留了硬模板的有序结构，且制备工艺流程简单直接。
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本发明涉及一种SMC复合材料及其制备方法。上述SMC复合材料包含如下重量份数的各组分：环氧树脂90‑120份、固化剂30‑50份、增稠剂5‑10份、生物质炭填料50‑120份以及短切碳纤维250‑400份。本发明采用碳纤维作为增强材料，相比于传统玻璃纤维增强SMC复合材料，能够大幅提升SMC制品的力学性能，采用生物质碳作为填料，能够有效地降低碳纤维SMC复合材料的密度，通过添加增稠剂改善成型性，并且，通过特定比例的短切碳纤维、环氧树脂、固化剂、增稠剂和生物质炭填料，使得上述SMC复合材料在低密度的基础上还具有良好的力学性能和成型性。
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本发明涉及生物降解高分子材料技术领域，尤其涉及一种纸塑复合材料及其制备方法。所述纸塑复合材料由流延薄膜和纸质层经过辊压制得；所述流延薄膜由包括聚乳酸、聚己二酸‑对苯二甲酸丁二酯、聚己二酸二乙二醇酯和二氧化硅的原料制备得到：所述聚乳酸、聚己二酸‑对苯二甲酸丁二酯(PBAT)、聚己二酸二乙二醇酯和二氧化硅的质量比为4.9～92.9：5～93：2～10：0.1～0.5。本发明将所述流延薄膜和纸质层辊压制得纸塑复合材料，得到的纸塑复合材料具有较优的拉伸强度和直角撕裂强度。实验表明，所述纸塑复合材料的拉伸强度大于26MPa，拉伸断裂伸长率不低于2.5％，直角撕裂强度大于50KN/m。
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本发明涉及一种抗腐耐热聚醚砜复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。本发明的复合材料，由70‑80重量份聚醚砜、5‑10重量份聚苯硫醚、1‑5重量份交联剂、3‑8重量份增塑剂、2‑5重量份抗氧剂、0.5‑2重量份抗紫外线剂、2‑4重量份二甲基丙烯酸锌、3‑5重量份纳米陶瓷颗粒、5‑10重量份环氧大豆油、1.5‑3.5重量份聚四氟乙烯、4‑8重量份PA66纤维和8‑12重量份分散剂组成。该复合材料具备优异的耐热性和耐腐蚀性，且高温下耐腐蚀性也很好，经试验检测，该复合材料的玻璃化转变温度在270℃以上，热变形温度为248℃以上，长期适应温度为220‑240℃，在220℃盐酸浸泡7天或者200℃硫酸浸泡5天表观与强度皆无变化。
本发明首先提供一种银‑二氧化钛‑金属有机骨架结构复合材料及其制备方法和形貌调控，属于复合材料领域。该复合材料表示为Ag/TiO2/MIL‑125(Ti)。该方法是先合成不同形貌的MIL‑125(Ti)，通过还原硝酸盐来确定具有最佳活性的MIL‑125(Ti)形貌。然后在异丙醇溶剂中加入钛酸丁酯、硝酸银、优选后的MIL‑125(Ti)和去离子水混合搅拌，形成溶胶‑凝胶，结合溶剂热技术得到Ag/TiO2/MIL‑125(Ti)复合材料。将制备好的复合材料作为光催化剂应用于还原硝酸盐，结果表明该材料具有良好的硝酸银转化率和高的氮气选择性，且循环使用性能优异。
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本发明公开了一种低VOC天然纤维复合材料、制备方法及其应用，所述方法通过将VOC捕捉剂喷洒在开松后的天然纤维和聚丙烯的混合纤维中；将喷洒后的所述天然纤维和聚丙烯的混合纤维经过梳理、针刺工艺制成纤维毡；将所述纤维毡经过热压工艺以制成所述低VOC天然纤维复合材料。本发明通过在天然纤维复合材料制备过程中添加VOC捕捉剂，来降低天然纤维复合材料VOC的释放量，同时大幅提升天然纤维复合材料的力学性能。
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一种大宗固体废弃物高填充低比重复合材料。所述复合材料由以下重量百分数计的原料组成：大宗固体废弃物超细粉体（已经表面改性剂处理）50-85%、环境友好型聚合物14-48%、热稳定剂0.4-0.6%、发泡剂0.2-0.8%、干燥剂0.2-0.8%。所述复合材料的制备方法是将大宗固体废弃物粉体和表面处理剂于高速搅拌机内进行表面改性处理；再将经改性处理好的固体废弃物粉体、环境友好型聚合物于密炼机内熔融共混，挤出造粒；最后将该粒料、干燥剂和发泡剂熔融共混，发泡成型即可。在获得的复合材料中，固体废弃物占50-85%，比重0.35-0.85g/cm3，实现废弃物高填充低比重。该复合材料可广泛用于水果、蛋品、礼品等包装的防碎、减震等领域。
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本发明涉及一种不同树脂体系复合材料加筋壳舱段成型方法，包括：步骤S1：设计制作舱段成型模具；步骤S2：制备预浸料配制缠绕胶；步骤S3：利用氰酸酯预浸料铺放舱段前后端加强区；步骤S4：利用碳纤维丝浸渍环氧树脂胶液进行缠绕；步骤S5：利用真空辅材将成型模具包覆；步骤S6：固化后环筋及加强区修整；步骤S7：利用氰酸酯预浸料铺放蒙皮；步骤S8：将环氧树脂环筋与氰酸酯蒙皮热压罐共固化成型；步骤S9：拆除舱段成型模具得到不同树脂体系复合材料加筋壳舱段；本发明的优点是：能够提高产品内部质量及外形面精度，避免环筋位置出现纤维屈曲影响舱段强度要求，并且环筋与蒙皮采用不同种树脂体系复合材料，减小工艺难度，提高舱段环筋内部质量。
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本申请公开了一种金纳米棒复合材料及其制备方法与应用。所述金纳米棒复合材料包括：金纳米棒GNR；修饰在所述金纳米棒GNR表面的第一修饰物；与所述第一修饰物通过酰胺键连接的第二修饰物；所述第一修饰物来源于硫代羧甲基壳聚糖；所述第二修饰物来源于12肽THRPPMWSPVWP。所述金纳米棒复合材料在金纳米棒进行硫代羧甲基壳聚糖和12肽修饰，具有良好的稳定性、靶向性、更容易被白血病细胞摄取，具有良好的白血病治疗效果。
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本发明提供了一种锌离子电池负极复合材料的制备方法，包括如下步骤：将壳聚糖、炭黑、聚偏氟乙烯粉末和有机溶剂混合，得到浆料；将所述浆料刮涂在锌箔表面后干燥，得到锌离子电池负极复合材料。本发明在制备锌离子电池负极复合材料时采用了壳聚糖，由于其具有丰富的氨基和羟基，且不溶于水，对电解液中的氢离子有一定的吸附作用，在电池充电时，可以减弱氢离子向锌箔表面的传输，抑制副反应的发生，有效增加电池的循环寿命、增强电池的循环稳定性；并配合使用炭黑，其作为导电剂，在电池充放电时，可形成双电层，加快锌离子的传输速率，降低锌离子沉积时的过电势，从而进一步降低锌箔表面电流密度和过电势，有效抑制枝晶的生长。
本发明涉及一种聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯/聚偏氟乙烯介电复合材料及其制备方法，复合材料以二维氧化石墨烯晶体为填料，聚偏氟乙烯为基体，聚乙烯吡咯烷酮为胶溶剂制得，具体是将氧化石墨烯与聚偏氟乙烯粒料混合后投入到N,N‑二甲基甲酰胺溶液；将聚乙烯吡咯烷酮粒料投入混合溶液；再将上述溶液倒入表面皿恒温干燥。本发明通过加入聚乙烯吡咯烷酮，由于其特有的分子结构性质，使其具有极强的结合性、在较高温度条件下的成膜性、有机聚合物间的相容性，由于聚乙烯吡咯烷酮的黏性和胶性，实现氧化石墨烯填料与聚偏氟乙烯基体的有机结合；所制复合材料的介电常数有明显提高，且介电损耗因子较低，适用于埋入式电容器与高能量密度储能器等领域。
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本申请提供一种石膏基复合材料、其制备方法以及石膏成型件，属于建筑材料领域。石膏基复合材料由原料混合而成，其中，原料包括：石膏75～85份、硫铝水泥15份～25份、缓凝剂1份～3份以及减水剂0.5份～0.8份。石膏成型件由水与石膏基复合材料混合、成型制得，石膏和硫铝水泥的总重量与水的重量之比为(0.3～0.33):1。其能够提高石膏成型件的强度。
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本发明的一种制备氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料的方法，其具体步骤包括：(1)利用两亲性嵌段共聚物自组装金属纳米颗粒；(2)化学剥离法制备氮化硼纳米薄片；(3)一步合成氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料。本发明的特点是采用嵌段共聚物自组装方法，通过调节自组装参数在氮化硼纳米片表面合成大面积的具有二维拓展周期性的尺寸与间距可调的金属纳米颗粒；所制得的氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料很稳定，具有很强的拉曼增强效应和光电特性，在功能材料、传感器和生物医学等方面具有很好的应用前景；本发明所述的制备工艺简单、不使用还原剂，易于实现大规模工业化生产。
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