近年来,氟化工行业的发展速度十分迅猛,大部分的产品品级不断增加,构成了氟化工产品体系。通常氯氟化生产工艺过程中,氯资源的原子利用率较低,最高不超过50%,剩余的氯副产成大量的氯化氢,副产HCl气体在精馏过程中可以将多数杂质气体分离出去,但仍会有约10-5000ppm的含氟气体(如氟化氢、氢氟烃、氯氟烃等)存在于HCl气体中。因此,如何处理这类含氟HCl是氟化工中的一个重要问题。本发明涉及催化剂技术领域,具体是一种氯化氢制氯气的催化剂及其制备方法和应用。
本发明涉及一种2,3,3,3?四氟丙烯的制备装置及制备方法,属于氟化工技术领域。本发明的2,3,3,3?四氟丙烯的制备装置结构简单,易操作,能耗少,适用于工业化生产。2,3,3,3?四氟丙烯的制备方法以1,1,1,2,3?五氯丙烷或者1,1,2,3?四氯丙烯和氟化氢为原料,以氯化锡、氟化锡、氯化锑、氟化锑、氯化钛、氟化钛、氯化铝、氟化铝中的任意一种或者多种的组合为催化剂,利用和催化剂高接触率的一步液相法生成2,3,3,3?四氟丙烯。工艺简单,极大简化了工艺流程;因设备少,大幅降低设备投入,可以得到99.9%的2,3,3,3?四氟丙烯。产品的选择性高,反应一步完成流程短,转化率高,副产物少,能耗低。
本发明涉及催化剂技术领域,具体涉及一种分子筛复合镍铝合金式催化剂及其制备方法与应用。该催化剂以中空镍铝合金球载体,表层包裹着多孔ZSM?5@MCM?41壳层,催化热解生物质时具有高选择性和低焦炭生成率的特点,且核壳结构使得活性位点分散度高,具有择性催化特点和共轭双量子尺寸效应,具有较高催化效率。该催化剂具有良好循环再生性,节约材料,提高经济效益。
本发明提供一种渗水地砖及其制备方法,渗水地砖由颗粒料烧结而成,颗粒之间有三维贯通孔隙。依次经选料、造粒、筛选选择颗粒料、加结合剂混料、成型、烧成而制得,制备方法科学合理,简单易行,并能利用工业废渣和尾矿作为颗粒料,不但降低生产成本,且保护了环境。本发明渗水地砖,具有多孔隙结构,渗水性好,使自然降水渗入地下,能保护地下水资源和生态环境,且具有很好的保水性、防滑性、耐磨性、防污性,实用性强。产品广泛应用于住宅区、道路、广场、公园、植物园、工厂区域、停车场、花房及轻量交通路面等场所,市场广大。
本实用新型多功能健康型蜂窝降噪板,其特征在于包括蜂窝体,蜂窝体的蜂窝孔内壁及背面喷涂一层托玛琳晶体电石粉,蜂窝孔前面喷涂一层纳米二氧化钛光触媒涂料。本实用新型通过采用蜂窝体喷涂托玛琳晶体电石粉、纳米二氧化钛光触媒对人体健康有利的材料作为装饰板材,增大了功能材料使用的比表面积,在相同的空间内可以释放更多的负离子,蜂窝体本身具有良好的吸音降噪效果。所以本实用新型集多种功能于一体,净化有毒有害气体,阻燃防霉,调节空气湿度,改善空气环境质量,用于室内装修、装饰,不但美观,而且有利于健康。
本实用新型涉及一种波形沥青防水瓦,包括防水瓦主体;所述防水瓦主体上依次平行间隔设置有第一固定凸部、功能凸部和第二固定凸部;所述第一固定凸部的顶壁处设置有多条向上突起的第一固定棱,所述第一固定棱的底部壁面处设置有第一固定槽;所述第二固定凸部的顶壁处设置有多条向上突起的第二固定棱,所述第二固定棱的底部壁面处设置有第二固定槽,所述第一固定槽和所述第二固定槽一一对应设置;所述功能凸部的顶壁的上表面处设置有向下凹陷的功能卡槽。所述波形沥青防水瓦的强度较高,瓦体不易产生裂缝,各个瓦片之间能够进行牢固拼接,结构稳定,防水效果良好,且瓦体表面能够设置装饰或功能材料,使屋顶的防水波形瓦更加美观实用。
本发明属于新材料和功能材料技术领域,具体涉及一种氚增殖陶瓷材料用偏钛酸锂的制备方法。所述方法步骤如下:(1)钛源前驱体的制备;(2)锂源镶嵌反应与离子浸润掺杂;(3)煅烧与微粉;(4)后处理。本发明流程短、工艺简单、科学合理、生产成本低廉、生产过程易于控制;制备的偏钛酸锂强度大、粒径小、杂质少、开孔结构丰富、产品质量稳定。
本发明提供了一种多功能复合电气石能量陶瓷球以及制造方法,其成分按重量百分比分别为电气石:50-60%;麦饭石粉:15-25%;贝壳粉:15-25%;远红外功能粉:1-3%;负离子功能粉:2-4%,磁粉:5-15%,经过磨料及去除杂质,混合配料,颗粒造型,烘干去水、活化烧成,产品包装步骤制成,本发明的有益效果为:通过改进和优化电气石材料,增加功能性,改进生产工艺,从而提供成本低廉、工艺简单,可规模化生产,并且使在水处理净化达到最优的水处理功能材料,同时提高电气石材料的用途,更大范围内使用。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种耐高温频率选择表面透波材料及其制备方法。耐高温频率选择表面透波材料是以耐高温陶瓷基体为载体,具有谐振结构的频率选择表面附着于耐高温陶瓷基体表面上。本发明的FSS为耐高温的导电材料直接制备在陶瓷基体上,与柔性膜FSS相比较具有耐高温的性能,可以满足高马赫数飞行下天线罩的隐身需求。本发明的FSS透波材料为多层FSS的复合,通过FSS谐振结构尺寸、形状的参数的设计,可以有效控制入射电磁波的频带宽度和透过率,实现带内高透过率、带外抑制的隐身效果。
本发明涉及多孔材料的识别技术领域,一类基于四苯乙烯基团的MOFs的可视化阴离子识别方法,利用水热合成方法,以四苯乙烯作为构筑主体,选用多种配位模式和高配位数的钕离子为构筑节点,自组装得到一类钕‑四苯乙烯基的多孔MOFs材料;采用此制备方法得到的钕—四苯乙烯基MOFs材料一步即可合成,简单操作,得到的功能材料化学性质稳定,光学性能良好,并具有特定的疏水空腔结构特性,可在一系列阴离子中,选择性识别Cr2O72‑;并进一步将此识别过程设计为离子检测试纸,为更加方便、快速的检测Cr2O72‑提供便利条件;与已有技术相比,本发明中所合成的化合物可用于阴离子的识别应用中,该工作在水中或其他溶液体系中的阴离子识别以及检测具有良好的应用前景。
本发明属于功能材料制备技术领域,具体涉及一种化学镀铜法制备氧化硅粉末导电填料的方法。基材预处理,化学镀铜液的配制,对氧化硅粉末实施化学镀铜,即得。本发明的技术方案具有镀铜工艺简便、涂覆速度快、涂层厚度均匀、与基底结合良好、涂层表面光洁度高等优点;所用镀铜液配方不含任何有毒有害物质,施镀过程中也不排放有害物质。
本发明公开了一种用于X射线闪烁体新型材料的成像特性定量检测与综合评价方法,具体针对新型钙钛矿基纳米晶体材料,利用高亮度且能量连续可调的同步辐射X射线成像装置,设计出一套实用、客观、全面、准确的检测光路,以及数据采集与处理、定量计算方法,有效实现了新材料用于X射线成像闪烁体综合客观评价目标。该检测技术包括:检测光路设计与搭建;新材料闪烁体的制备与安装;高分辨数据采集与处理;新材料发光效率计算方法;采用图像MTF函数与衬度噪声比综合评价成像分辨率和灵敏度等技术步骤。该新型检测技术具有普适性,可用于不同能量X射线发光功能材料特性的综合定量检测与评价。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Pd/V2O5/MWCNTs的肠癌肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Pd/V2O5/MWCNTs作为检测抗体标记物,制备一种检测肠癌肿瘤标志物的夹心型电化学免疫传感器,利用Pd/V2O5/MWCNTs其优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点。
一种制备高纯度锐钛型纳米二氧化钛的方法,属于无机功能材料制备技术领域,其特征是,包括如下步骤:(1)溶矿:钛铁矿粉,经盐酸溶矿,滤除矿渣,得到溶解钛液;(2)结晶氯化亚铁:溶解钛液经冷却,结晶四水合氯化亚铁,过滤分离氯化亚铁结晶;(3)氧化;(4)二次溶剂萃取;(5)胶凝除硅:加入胶凝剂、控制酸度,使含钛离子的萃余液中的硅凝聚沉降,过滤除去硅,钛液精滤;(6)水解、过滤:精滤后的钛液调整酸度,加热水解,其水解温度为80~110℃;水解结束,过滤得到水解产物二氧化钛和低浓度盐酸;经氯化氢增浓后用于溶矿;(7)洗涤;(8)干燥、煅烧得到锐钛型纳米二氧化钛;(9)粉碎。本发明原料易得、能耗低,产物纯度高、粒径小,粒径分布范围小,分散性好。
本发明涉及一种半乳糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法,属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中,连续搅拌下调节pH到12.0之后,加入半乳糖溶液搅拌均匀后,将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,于140℃加热反应,反应结束后冷却至室温,制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体,通过引入富含大量羟基的半乳糖分子,采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种铅离子负载金的磁性多壁碳纳米管免疫传感器的制备方法及应用。采用铅离子负载金磁性多壁碳纳米管作为二抗标记物制备的电化学免疫传感器具有特异性强,灵敏度高和低检出限等优点,对肝癌的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Au‑GQD@PtPd的免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Au‑GQD@PtPd作为检测抗体标记物,制备一种癌胚抗原的夹心型电化学免疫传感器,利用Au‑GQD@PtPd优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点。
本发明涉及一种基于Dy‑MOF作为共反应剂促进剂的适配体传感器制备方法,属于新型功能材料、电化学发光传感领域。通过将镝离子与5‑硼酸邻苯二甲酸(5‑bop)螯合,制备了镝基MOF(Dy‑MOF),其显著加速了S2O82‑的电催化还原反应。由于Dy‑MOF结构能够产生大量孔隙,具有一定的介孔性质,可以提供充足的空间来促进反应分子的快速扩散,能够实现大幅增强的ECL信号。此外,配合物形成的孔状结构提供了更多的活性位点,不仅可以大大增加发光体的固体负载,还能有效缩短离子和共反应物之间的传输距离,提高了生物传感器的灵敏度。本发明对卡那霉素的线性检测范围为0.001 pg/mL~1000 ng/mL,检测限0.3 fg/mL。
本发明属于新型功能材料、免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种基于二氧化钛掺杂的石墨烯负载海参状金钯核壳纳米粒子免疫传感器的制备方法及应用。采用二氧化钛掺杂的石墨烯负载海参状金钯核壳纳米粒子为信号放大平台,构建无标记型电化学免疫传感器,实现了对卵巢癌标记物的定量检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低等优点。对卵巢疾病的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明涉及一种果糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法,属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中,连续搅拌下调节pH到12.0之后,加入果糖溶液搅拌均匀后,将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,于140℃加热反应,反应结束后冷却至室温,制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体,通过引入富含大量羟基的果糖分子,采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体。
本发明涉及一种膦酸根分子诱导的Au‑MTX纳米复合物的合成方法,属于功能材料化学领域;本发明采用一步水热合成法,以MTX作为络合剂、还原剂,保护剂和抗癌药物,合成了Au纳米链(AuNCs),通过向反应体系中额外引入富含膦酸根基团的乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMPA)分子,又进一步合成了Au‑MTX纳米复合物。
本发明涉及一种葡萄糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法,属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中,连续搅拌下调节pH到12.0之后,加入葡萄糖溶液搅拌均匀后,将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中,于140℃加热反应,反应结束后冷却至室温,制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体,通过引入富含大量羟基的葡萄糖分子,采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体;另外葡萄糖分子的引入能有效促进金的快速还原和花生状金纳米粒子的形成。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域,提供了一种基于Cr3+@Au@OMC的免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Cr3+@Au@OMC作为检测抗体标记物,制备一种人免疫球蛋白的夹心型电化学免疫传感器,利用Cr3+@Au@OMC优异的生物相容性和高的催化性能,使所制作的传感器具有特异性强,灵敏度高和检出限低等优点。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域,提供了一种鳞状细胞癌标志物夹心型免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用海胆状金钯@氨基化二硫化钼掺杂磺化碳纳米管作为检测抗体标记物,实现了鳞状细胞癌标志物SCCA的检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低,对鳞状细胞癌的检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域,提供了一种基于银负载硫化铜纳米线的夹心型免疫传感器的制备方法及应用;具体是采用银负载的硫化铜纳米线作为检测抗体标记物,实现了肺癌癌标志物CA125、CA153、SCCA的检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低,对肺癌的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明涉及一种基于硼氟(BODIPY)发光体的电化学发光免疫传感器制备方法,属于新型功能材料、电化学发光传感领域。将溴代硼氟二吡咯荧光体(BPBF)作为发光材料,并且将双稳态自旋交叉铁(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2(artz=4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑)标记在免疫传感器上,借助于分子间氢键相互作用组装成三维超分子网络多孔结构,有效增加裸露活性位点。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效连接抗体,而且可作为反应平台并参与共反应物S2O82‑的反应,大大提高了生物传感器的灵敏度。本发明对PSA的线性检测范围为0.1 fg/mL~10 ng/mL,检测限0.03 fg/mL。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域,提供了一种基于Rh@Pt纳米枝晶复合材料免疫传感器的制备方法及应用。具体是采用Rh@Pt纳米枝晶复合材料作为标记物,聚吡咯‑金纳米粒子作为基底,制备了一种电化学免疫传感器并应用于肿瘤标志物抗原的检测。
本发明属于过滤材料领域,具体涉及一种处理废气脱硝用玻璃纤维过滤毡的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤:首先,将短切玻璃纤维加入到白水系统中,搅拌,然后在成型网带上成形,在浸渍液中浸渍,经高温固化后,卷取得所述的过滤毡。本发明采用两种不同直径和长度的短切玻璃纤维,在浸渍工序中粘结剂和功能材料的作用下,制备得到的过滤毡耐高温、强度高、厚度均匀、吸附催化剂均匀饱满;硬挺度和柔韧性适合做成瓦楞状,用此毡生产的催化剂可以在250℃高温下连续工作20000小时不必维护。
对中红外光强吸收的羟基磷灰石/碳复合颗粒的制备方法,属于功能材料制备技术领域。首先配制含氢氧化钙和柠檬酸的水溶液,将含磷酸水溶液缓慢滴入,直至反应溶液的pH值降至10时停止,用氯化铵水溶液洗涤后制得胶体溶液;加入β‑环糊精和磷酸二氢钾,在140ºC下处理3.5小时后加入亚甲基蓝和葡萄糖,再在140~180ºC下处理4小时,将沉淀物洗涤、干燥后即制备得到羟基磷灰石/碳复合颗粒。本方法制备工艺简单,所制备的羟基磷灰石/碳复合颗粒易适应于后续的喷涂、旋涂和复合材料填充改性等工艺,在中红外区的吸收能力可以通过制备工艺条件改变进行调控,以满足不同应用领域的要求。
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