本发明涉及一种砜吡草唑农药中间体的合成方法,属于化学合成的技术领域,该合成方法乙醛酸为起始原料,其特征在于,包括以下步骤:(1)乙醛酸经过成肟反应获得乙醛肟甲酸;(2)所述乙醛肟甲酸经过卤化反应获得通式(1)所示化合物;(3)所述通式(1)所示化合物与通式(2)所示化合物进行[3+2]环化反应获得异恶唑环;(4)所述异恶唑环通过黄鸣龙反应获得通式(4)所示化合物,即3‑卤代‑5,5‑二甲基异恶唑。本发明的合成方法相比现有报道的合成技术相比,起始原料简单易得,不使用危险原料和危险工艺,且工艺操作简单,不需要纯化可以直接进行下一步反应,减少了三废的产生,得到的3‑卤代‑5,5‑二甲基异恶唑化合物的含量在95%以上。
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