本发明公开了一种啶酰菌胺中间体2?(4?氯苯基)苯胺合成工艺,以对氯苯硼酸与邻氯硝基苯为起始原料,经Suziki、氢化还原两步主反应制备2?(4?氯苯基)苯胺。1、通过采用不断试验得到的最佳反应步骤,优选合适的溶剂,在适当的温度和适当的压力下,制备得到2?(4?氯苯基)苯胺,工艺精良,产量高、工作效率高,且无需贵金属偶联剂,降低了环境的污染,原料易得,降低了生产的成本;2、采用浓缩后降温得到固体的方式得到目标产品,从而有效简化了后处理方法,同时有效保证产物的含量和高收率。3、Suzuki反应步骤简单,反应后滤液可直接进行下一步的氢化还原反应,操作简单,且氢化还原反应无任何污染废物产生,保护了环境和操作人员的健康。
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