本发明属于化工合成技术领域,具体涉及一种合成呋虫胺的新工艺,包括如下合成工序:室温下向反应釜内投离心母液和片碱,然后降温至‑8~‑3℃,投入3‑氨甲基四氢呋喃和1,3‑二甲基‑2‑硝基异脲,搅拌均匀,升温至50~60℃,边搅拌边保温反应,直至1,3‑二甲基‑2‑硝基异脲的剩余量小于其投入量的0.5%,然后降温至18~22℃,调节pH至3~5酸化结晶,再升温至45~55℃溶解,溶解完毕后降温至‑5~0℃离心,离心后的固体烘干,得到目标物呋虫胺,离心后的液体为终极母液;本发明不再使用工业盐,同时将离心母液和淋洗母液套用至合成工序的反应中,减少了
固废产量,大大降低了废水的产生量,并提高了产品收率。
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