本发明提供一种敌草隆的合成方法,其包括以下步骤:将预处理的3,4‑二氯异氰酸苯酯甲苯液,滴加到二甲胺甲苯溶液中,温度不超过15℃,滴加终点PH为7‑11左右,3,4‑二氯异氰酸苯酯和二甲胺投料摩尔比为1:1‑3;滴加完成后进行抽滤,所得滤饼于90~100℃干燥制得敌草隆原药,所得抽滤后溶剂回收后用于配制二甲胺甲苯溶液。本发明合成敌草隆工业操作步骤减少,纯度和收率均提高,后处理无废水产生,成本降低。
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