本发明公开了一种合成异噁唑草酮的方法,包括以下步骤:S1,醚化反应,向反应釜中加入二氯乙烷、甲硫醇钠、环丙基‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基)苯甲酰基异噁唑和相转移催化剂,在一定温度下反应,进行充分反应,反应的同时对反应釜进行保温;反应完成后,取出反应液进行检测,检测合格后,对反应液进行静置并分去含甲硫醇钠废水,得到C15H12F3NO2S混合液;S2,氧化反应,向上述所得C15H12F3NO2S混合液中滴加双氧水,同时进行搅拌,滴加完成后保温处理,然后静置一段时间,本发明的有益效果是:本发明采用二氯乙烷作为溶剂,廉价易得,且经过简单脱溶即可直接回收套用,操作简单,降低成本;各步转化率高,收率高,而且得到的中间体的纯度也高,易于推广至工业化。
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