本发明涉及一种4‑(2‑吡啶基)苯腈的合成方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的污染大和收率低的问题,提供一种4‑(2‑吡啶基)苯腈的合成方法,其特征在于,该方法包括在无机碱存在下,在乙酰丙酮铁催化下使2‑卤代吡啶与对氰基苯硼酸在醚类溶剂中进行反应,得到相应的产物4‑(2‑吡啶基)苯腈。本发明具有产物收率和纯度均较高的优点,产物收率达到80%以上,且能够有效的避免采用格氏试剂或锂试剂存在的反应选择性差的问题,且对环境友好的优点。
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