本发明公开了一种2,5‑二甲氧基吡啶的制备方法,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:步骤1、在醇溶剂存在下,使式A化合物与甲醇钠接触反应以形成式B化合物;步骤2、在金属催化剂存在下,使步骤1中式B化合物反应得到2,5‑二甲氧基吡啶,后处理、纯化得到产品。该方法路线短,步骤少,不使用昂贵钯金属催化剂和硼酸试剂,降低了制备成本,避免使用易燃易爆的锂试剂及过氧化物,反应条件温和、后处理操作简便,提高了总收率和纯度,且产品质量容易控制,工业放大前景好。
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