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辅酶Q类化合物的合成方法

814   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-18 23:32:20
本发明公开了一种辅酶Q类化合物的合成方法。它是将1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中,再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾,再与1mol具有如下通式(其中m=1～9)的卤化物缩合:其中X为氯或溴,在-20～-90℃的低温下,与2～15mol锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜,使用0.5～2.5mol 2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化剂,用硝酸铈铵(CAN)进行氧化,制得具有如下通式(n=2～10,n=m+1)的辅酶Qn,本发明是对Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003,68,7925-7927)提出的辅酶Q10的合成方法的改进,目的是寻求一种试剂价廉易得和反应条件温和的合成方法,以使该方法更具工业化价值。
声明：
“辅酶Q类化合物的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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