本发明涉及一种抗肿瘤药物的合成方法。该抗肿瘤药物的合成方法采用六甲基二硅基胺基锂和4, 4‑二甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮作为起始反应物,并结合高效的分子内[4+2]环加成反应和关键的硝酸铈铵氧化[3+2]反应快速地构建了分子的骨架结构,得到结构式为的抗肿瘤药物,具有与天然产物(‑)‑Hypocrolide A相同的结构。上述抗肿瘤药物的合成方法通过化学合成的方法得到了高产率的抗肿瘤药物,降低了(‑)‑Hypocrolide A生产成本,增加了(‑)‑Hypocrolide A的来源。
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