本发明公开了一种氟苯桂嗪药物中间体二对氟苯基甲醇的合成方法,在二甲胺溶液中,加入4,4?二氟苯甲酮和异丁醇锂,在升温条件下进行回流反应,然后减压蒸馏,蒸出二甲胺,加入乙酸乙酯溶液,析出油状物,倾出油状物之后再加入环己烷溶液,析出固体、过滤、重结晶、洗涤、脱水剂脱水,得无色晶体二对氟苯基甲醇。该方法相比于背景技术中提出的合成方法,反应的收率大大提高,同时一种新的合成方法为进一步提高收率提供了新的思路。
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