本发明涉及三(2-呋喃基)磷的制备方法,包括:在惰性气体氛围下,在室温下,向含有呋喃和四甲基乙二胺的正己烷溶液中滴加丁基锂溶液,升温到40-60℃保持0.5-3小时,生成呋喃基锂试剂;在-10—0℃滴加三卤化磷的正己烷溶液,保温0.5-2小时,自然升至室温,搅拌1-8小时;将反应液倒入饱和的强酸弱碱无机盐溶液中,浓缩有机相得到粗产品,再用石油醚重结晶,得到三(2-呋喃基)磷。本发明大幅降低了制备成本,且产率有显著提升,得到的产品纯度高。在本发明的一个实施方案中,向生成的呋喃基锂中加入无水三氯化铈得到有机铈试剂,再与三卤化磷反应,能进一步提高产率,减少副产品的发生。
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