本发明公开了一种用于椎间融合器的3D打印
复合材料及制备方法,包括以下重量份数的原料:45S生物玻璃40~60份、SrO 40~60份、盐酸多巴胺1~3份、Tris‑HCl缓冲溶液20~60份、左旋聚乳酸(PLLA)3~6份、无水乙醇1~3份、蒸馏水3~5份;包括Sr/Bioglass复合及改性、混合粉末制备和Sr/Bioglass/PLLA支架/融合器制备。本发明所述的一种用于椎间融合器的3D打印复合材料及制备方法,基于有限元力学仿真及TPMS构建方法实现融合器“控形”与“控性”操作,复合材料的刚度及强度与人体相匹配、可控降解、具有调控炎症反应、促进成骨、抑制破骨等优点,可促进成骨、加速椎间骨性融合、减少终板骨丢失的生物学机制,解决OLIF椎间融合术后终板塌陷、融合器下沉移位及椎体间骨不连的难题。
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