本发明公开了一种酶
复合材料及其制备方法与应用,所述复合材料按如下方法制备:将咪唑配体与水混合,加入酶液,再添加交联剂,25℃交联反应5‑25min,然后加入六水合硝酸锌水溶液,室温下磁力搅拌30‑150min,4℃静置12h,反应液离心,沉淀干燥,制得酶复合材料;所述咪唑配体为2‑甲基咪唑或2‑氨基苯并咪唑中的一种或两种。本发明酶复合材料的制备方法简单,价格低且效率高,不仅能降解最高浓度为11.87mg/L的三氯甲烷,而且降解时间仅需1.5h,具有高效、快速的特点。
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