本发明公开了一种α‑四取代手性炔酮化合物及其制备方法和应用。本发明α‑四取代手性炔酮化合物分子结构通式为说明书中通式(I)所述。所述α‑四取代手性炔酮化合物制备方法包括将二炔烯胺类化合物A加入含有官能团化试剂B、手性磷酸催化剂和碱试剂的反应体系中进行反应等步骤。本发明α‑四取代手性炔酮化合物,可通过简单的化学转化得到大量具有特殊环结构的手性化合物,广泛用于药物中间体的制备。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低,且反应过程安全可控,原子利用率和生产效率高,同时高效保证产物的对映选择性,而有机小分子不对称催化概念的引入使得该方法学的环境污染压力小。
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