本发明公开了一种β‑手性羰基化合物及其制备方法和应用。本发明β‑手性羰基化合物分子结构通式为说明书中通式(Ⅰ)所述。所述β‑手性羰基化合物制备方法包括将亲核试剂类化合物A、共轭烯醛类化合物B、官能团化试剂C加入含有氮杂卡宾催化剂和碱试剂的反应体系中进行β‑不对称官能团化反应。本发明β‑手性羰基化合物具有不同官能团化的β手性中心及羰基官能团,广泛用于药物中间体的制备。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低,且反应过程安全可控,原子利用率和生产效率高。
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