本发明公开了一种以ZIF‑8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法,属于
功能材料制备领域。本发明是为了解决现有药物载体药物协同作用差,载药率低,药物易提前泄露,靶向性受限,毒副作用大的问题。方法:本发明将阿霉素封装在ZIF‑8中作为载体基质,采用表面印迹聚合,以藻蓝蛋白作为模板分子,不洗脱模板分子制备载药型印迹聚合物。在此基础上,修饰与叶酸相连的PEG序列,并掺杂碳酸钙,制备靶向载药分子印迹聚合物。本发明的药物载体兼顾了优越的载药率、良好的药物释放效果和生物降解性,可靶向癌细胞双重药物协同治疗。可作为复方制剂的给药系统。
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