本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法,以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料,在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下,在‑20℃下反应3小时,在碱存在的情况下,在‑40℃下反应1小时,在芳基胺存在的情况下,在‑40℃下反应12小时,即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好,收率高,产物易分离、操作简单;本方法所用原料廉价易得,反应条件温和,避免了传统方法中反应条件要求严格,反应底物受到限制的缺点;本反应设计新颖,为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径;利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、
功能材料及精细化学品的开发与研究。
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