本发明涉及纳米
功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米氧化锆的制备方法。本发明以硝酸锆作为锆源,通过水杨酸甲酯对其包裹,将低锆离子的活性,再通过聚丙烯酸钠对硝酸根离子进行吸附,使溶液中形成丰富的游离锆离子,通过钴酸钠中钴酸根对游离的锆离子,进行弱化学键的结合,随后通过氢化钠的多质子行为及对弱化学键的破坏,形成高分散性的纳米氧化锆的前驱体,通过在熔融形成纳米氧化锆的过程中,通过液氮的快速冷却,降低纳米氧化锆晶体成型时间以及所需热量,提高了分散性能,同时添加剂的分解产生物及液氮的冷却使其表面负载部分氮元素,都降低了纳米氧化锆表面活性,抑制颗粒间的团聚,再使用表面活性剂进行改性,进一步提高分散性。
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