本发明提供了一种四氢咔唑酮化合物的制备方法,属于医药化工中间体制备技术领域。本发明以环己二酮碘叶立德衍生物和芳基肼衍生物为原料,使用金属催化剂催化C‑H键活化‑环化反应,合成四氢咔唑酮类化合物。该方法具有原料价格低廉、操作简便、环境友好、反应步骤少、区域选择性高和反应收率高等优点,有实现工业化的可能性;所合成的四氢咔唑酮化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、
功能材料及精细化学品的开发与研究。
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