权利要求
1.磷光碳点-金属有机框架复合材料，其特征在于，所述磷光碳点-金属有机框架复合材料由不同的碳点与MOFs材料进行复合得到，所述碳点的粒径分布范围为0.6～4.8nm；碳点受紫外光激发时，产生波长为430～520nm的荧光发射峰和波长为470～632nm的磷光峰； 其中，所述不同碳点分别以B-CDs、G-CDs、Y-CDs、O-CDs、R-CDs命名；B-CDs以丙二胺作为碳源前驱体，磷酸和硼酸作为催化剂和交联剂；G-CDs以柠檬酸作为碳源前驱体，柠檬酸氢二胺作为N源前驱体；Y-CDs以柠檬酸作为碳源前驱体，乙二胺作为N源前驱体；O-CDs以柠檬酸作为碳源前驱体，尿素作为N源前驱体；R-CDs以邻苯二胺作为碳源前驱体，尿素作为N源前驱体； 优选的，所述紫外光的波长为320～410nm；更优选的，紫外光的波长为360～400nm。2.根据权利要求1所述磷光碳点-金属有机框架复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤为：分别制备不同的碳点；分别将制备的碳点同六水合硝酸锌，对苯二甲酸放置圆底烧瓶中，加入DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂，超声溶解，在100℃温度下反应5～8小时，制备得到磷光碳点-金属有机框架复合材料。 3.根据权利要求2所述磷光碳点-金属有机框架复合材料的制备方法，其特征在于，加入反应溶剂后在高温条件下反应形成0.6～4.8nm尺寸的的碳点；优选的，高温条件为160～220℃；优选的，反应时间为5～7小时；优选的，所述制备方法还包括洗涤、干燥所述碳点的步骤；更优选的，所述干燥为冷冻干燥或真空干燥。 4.根据权利要求2所述磷光碳点-金属有机框架复合材料的制备方法，其特征在于，B-CDs的制作:量取丙二胺，磷酸，硼酸置于反应釜内衬中，加入去离子水超声溶解，将内衬装入反应釜，在180～220℃温度下反应5～7小时，得到淡色碳化聚合物点固体，反复洗涤并干燥后得到B-CDs；优选的，所述丙二胺浓度为99％及以上，丙二胺与磷酸的体积比为3:0.8～1.2，所述磷酸为质量分数不低于85％的浓磷酸溶液。 5.根据权利要求2所述磷光碳点-金属有机框架复合材料的制备方法，其特征在于，G-CDs的制作:量取柠檬酸，柠檬酸氢二胺置于反应釜内衬中，加入去离子水超声溶解，将内衬装入反应釜，在180～220℃温度下反应5～
声明：
“磷光碳点‑金属有机框架复合材料及其制备方法及应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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编辑：中冶有色网
来源：齐鲁工业大学
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2025年06月06日 ~ 08日 
