氧化石墨烯/海藻酸钙复合薄膜对亚甲基蓝的吸附性能研究

492 编辑：中冶有色技术网来源：李华杰

2024-05-06 13:55:42

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氧化石墨烯/海藻酸钙复合薄膜对亚甲基蓝的吸附性能研究内容总结：

内容：

1. 引言

随着工业化进程的加速，染料在印染造纸、纺织、电镀、制革等行业中的使用量不断增加 [1]

染料已被确定为水体中的主要污染物和毒性物质之一，如果过量的染料不从水体中去除，会对生态环境造成严重的影响 [2]

MB是一种偶氮染料，被广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等 [3]，长期接触这种染料，会严重影响人体健康，引起恶心、呕吐和呼吸困难等症状 [4]，甚至会导致癌变或基因突变 [5]，因此必须采取有效措施将MB从水体中去除

目前，吸附、絮凝、混凝、膜分离、好氧或厌氧处理等方法被广泛用来去除水体的MB [6]

其中，吸附法由于吸附剂来源广泛、吸附效率高、环境污染小、成本低等优点而被广泛应用

GO是一种二维纳米材料，由于其大的比表面积、丰富的官能团、表面易功能化改性等优点而被广泛用作MB吸附材料 [7] [8] [9]，但其微小的尺寸导致其吸附后难以用传统分离方法从水体中分离去除，从而大大限制了GO的实际应用

海藻酸钠是一种带有大量含氧官能团的阴离子型电解质材料，其分子内均聚的聚古罗糖醛酸嵌段通过协同作用聚集成双重链结构，这种聚集的链易与Ca2+、Co2+、Cu2+等二价阳离子结合，从而形成三维网络凝胶结构，是一种良好的易成形材料 [10]

本文利用海藻酸钠作为载体，制备了GO/CA薄膜，对其表面形态和化学性能进行了表征，研究了接触时间、吸附剂加入量、染料初始浓度、温度和溶液pH等实验因素对GO/CA薄膜吸附MB的影响

2. 实验2.1. 主要原料与仪器膨胀石墨：青岛岩海碳材料有限公司；高锰酸钾、浓硫酸(98 wt%)、盐酸(36%)：莱阳经济技术开发区精细化工厂；硝酸钠(99.0%)、氢氧化钠(96.0%)、过氧化氢(30 wt%)：国药集团化学试剂有限；海藻酸钠(99%)：阿里巴巴；氯化钙(96%)、MB (≥98%)：天津市广成化学试剂有限公司

水浴恒温振荡器(SHZ-82A)：上海双捷实验设备有限公司；紫外可见分光光度计(TU-1810aspc)：北京普析通用仪器有限公司；磁力搅拌器(85-2)：上海双捷实验设备有限公司；电子天平(BSM224.4)：上海卓京实验设备有限公司；真空冷冻干燥机(FD-1B-50)：北京博医康实验仪器有限公司；电热鼓风干燥箱(101-1)：龙口市电炉制造厂；PH计(PHS-3C)：上海仪电科学仪器股份有限公司；冰箱(BCD-215KAW)：青岛海尔；傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)：Nicolet5700；扫描电子显微镜(SEM)：TM-3000

2.2. 材料制备称取一定量的GO，使其与海藻酸钠配置成溶液，搅拌均匀后超声30分钟，使混合均匀，制成GO重量百分比为0%、5%、10%、15%、20%和30%的GO与海藻酸钠的混合溶液

将混合溶液倒入培养皿中静置去泡，然后将混合溶液冷冻后用真空冷冻干燥机冻干

将冻干后的薄膜放入质量分数为5%的CaCl2溶液中，待充分交联固化后，制得GO/CA复合薄膜

将复合薄膜进行多次水洗，去除残余的氯化钙离子，自然干燥后得到GO/CA薄膜

2.3. 吸附实验分别取10 mg不同GO重量百分比的薄膜置于20 mL浓度100 mg/L的MB溶液中，然后在293 K的恒温水浴振荡器下震荡足够的时间到吸附达到平衡，然后采用紫外分光光度计测量剩余的溶液的浓度

并通过比较不同GO重量百分比的成形性及吸附剂的吸附容量，从而得到利用率最优的吸附剂

称取175 mg GO/CA薄膜，然后将材料置于350 mL浓度为100 mg/L的MB溶液中，并将震荡瓶置于298 K温度下固定转速的振荡器中振荡

在不同的时间间隔对振荡瓶中的溶液进行采集，并用紫外可见分光光度计测量其浓度

分别称取5、10、15、20、25、30、35 mg的GO/CA薄膜加入含有20 mL浓度200 mg/L的MB溶液的振荡瓶中，并置于固定298 K温度下进行振荡，直至达到吸附平衡测其浓度

称取多份10 mg的GO/CA薄膜分别加入到20 mL不同浓度的MB溶液中，分别为100、200、300、400、500、600、700和800 mg/L

然后将三组试样分别置于288、298、308 K的恒温水浴振荡器中振荡至平衡

将10 mg的GO/CA薄膜分别放入20 mL，100 mg/LMB溶液中，调解溶液pH值从3.5至11.5，研究溶液pH值对吸附性能的影响

3. 结果与讨论3.1. 吸附剂的表征

图1为不同GO重量百分比的GO/CA薄膜的光学照片

由

图1可知，随着GO量的增加，膜的颜色逐渐变深

纯CA薄膜具有良好的成形性(

图1(a))，随着GO重量百分比由1%增加到30% (

图1(b)~(f))，复合薄膜的成形性逐渐变差

当GO重量百分比达到30%时(

图1(f))，复合薄膜成形性变差，强度变低，实验使用过程中易破损

由SEM

图片可以看出，低倍纯CA薄膜(

图2(a))表面非常光滑，高倍纯CA薄膜(

图2(b))表面拥有较多的孔洞结构

加入GO后，低倍GO/CA薄膜(

图2(c))表面褶皱增多，高倍GO/CA薄膜(

图2(d))表面出现了明显的粗糙的片层结构，说明GO和CA成功地结合在了一起，大量的褶皱和沟壑使复合薄膜的比表面积和吸附位点增加，有利于吸附的进行

Figure 1. Optical pictures of GO/CA membrane with different weight percentage of GO; (a) 0% ; (b) 5%; (c) 10%; (d) 15%; (e) 20%; (f) 30%

图1. 不同GO重量百分比GO/CA薄膜的光学照片；(a) 0%；(b) 5%；(c) 10%；(d) 15%；(e) 20%；(f) 30%

Figure 2. SEM images of (a) low magnification CA membrane; (b) high magnification CA membrane; (c) low magnification GO/CA membrane; (d) high magnification GO/CA membrane

图2. 扫描电镜

图；(a) 低倍纯CA薄膜；(b) 高倍纯CA薄膜；(c) 低倍GO/CA薄膜；(d) 高倍GO/CA薄膜

图3为三种材料的红外光谱

图

GO红外光谱

图(

图3(a))显示在3216，1716，1619，1251和1049 cm?1的峰分别为?OH的伸缩振动，?COOH基团上C=O的伸缩振动，sp2杂化碳链上的C=C伸缩振动，C?O?C的伸缩振动和C?O伸缩振动

CA红外光谱

图(

图3(b))在3440，1612，1410和1036 cm?1的峰分别为?OH的伸缩振动，sp2杂化碳链上的C=C伸缩振动，?COOH基团上的C?OH伸缩振动和C?O伸缩振动

GO/CA薄膜红外光谱

图(

图3(c))显示，在3211和1596 cm?1处的峰分别对应着?OH的伸缩振动和羧酸阴离子的伸缩振动

在1412和1030 cm?1的峰分别是?COOH基团上的C?OH伸缩振动和C?O伸缩振动

Figure 3. FTIR spectra of (a) GO; (b) CA; (c) GO/CA membrane

图3. 红外光谱

图：(a) 氧化石墨烯；(b) 海藻酸钙；(c) 氧化石墨烯/海藻酸钙薄膜3.2. 不同GO重量百分比对GO/CA薄膜吸附MB的影响

图4为不同GO重量百分比的GO/CA薄膜的吸附容量比较

从

图中可以看出，纯CA薄膜对于MB的吸附容量为171.2 mg/g，表明所制备的纯CA薄膜是一种较好的吸附剂

随着GO重量百分比的增加，吸附容量逐渐增加，在重量百分比由5%到30%时，GO/CA薄膜的吸附容量逐渐增加，从172.8 mg/g增加到186.6 mg/g，吸附容量的逐渐增加主要归因于GO含量的增加，然而随着GO含量增加到30%，其成膜性逐渐变差，且吸附容量只比20%时(187.5 mg/g)有略微提高

通过综合考虑所以在接下的吸附实验都选择重量百分比为20%的复合薄膜作为吸附剂，来讨论其吸附性能

3.3. 接触时间对吸附性能的影响

图5(a)展示了GO/CA薄膜对MB的吸附容量随接触时间的变化曲线

从

图中看出在最初的100 min内吸附容量随接触时间的增大迅速增加，随后逐渐减慢，直到平衡

这可能是由于在初始阶段有大量可达到的活跃的吸附位点 [11]

然后随着吸附时间的增加，吸附速率逐渐降低，吸附容量变化逐渐减慢，直到600 min左右达到吸附平衡其吸附容量是188.4 mg/g，这是因为随着时间的增加，吸附剂上的吸附位点逐渐趋向于饱和，这一进程主要由于染料分子在粒子内部扩散吸附耗费了较多的时间

Figure 4. Comparison of adsorption capacity of GO/CA membrane with different weight percentage of GO (initial MB concentration: 100 mg/L, dosage: 10 mg, temperature: 293 K, pH: 6)

图4. 不同GO重量百分比GO/CA薄膜的吸附容量比较(初始MB的浓度：100 mg/L，吸附剂量：10 mg，温度：293 K，pH：6)3.4. 吸附剂加入量对吸附性能的影响如

图5(b)所示，随着吸附剂用量从5 mg增加到35 mg，MB的去除百分比由87.1%增至99.1%，这是由于随着吸附剂量的增加，表面积和孔体积随着增加提供了更多的可用的吸附位点

同时从

图中可以看出，随着吸附剂用量的不断增加，吸附容量不断降低，这是由于随着MB浓度的降低，不能使所有的吸附剂上的吸附位点都吸附达到饱和的缘故 [12]

3.5. 初始MB的浓度和温度对吸附性能的影响初始溶液的浓度和温度对染料的吸附都是重要的影响因素

图5(c)展示了在不同温度下对不同MB初始浓度进行的吸附性能研究

从

图中看出，随着MB浓度的增加，吸附容量也随之增加，这是由于提高MB浓度梯度使吸附驱动力提高造成的

在288 K，溶液平衡浓度为60 mg/L时，吸附容量可以达到1086.8 mg/g，温度升高至308 K时，吸附容量急剧下降至719.6 mg/g，这可能是由于过高的温度会削弱GO/CA薄膜和MB分子之间的静电相互作用力导致的

3.6. 溶液pH对吸附性能的影响由

图5(d)可知，随着pH值由3.5到7.0不断增加，GO/CA对MB的去除百分率有明显的增加，去除率从92.7%增加到95.3%，这是因为在较低pH的条件下，高浓度的H+会与含正电荷的季铵基团(=N+(CH3)2Cl?)的MB阳离子竞争吸附剂上的吸附位点，使吸附剂表面的羟基和羧基发生质子化作用，形成?OH2+的形式，导致MB阳离子和吸附剂之间降低静电力作用，从而使其去除率降低

当溶液pH值到达8.0时，随着pH升高，GO/CA对MB的去除百分率迅速提高随后趋于平衡，这是因为在碱性环境下，随着氢氧根离子的增加，钙离子从复合薄膜中分离出来，产生水解作用导致溶液pH的改变 [13]

除了MB阳离子与吸附剂上官能团的静电作用相互吸引发生作用，含有苯环结构的MB也会与复合薄膜上的GO之间发生π-π键堆积的相互作用 [14]，从而使去除效率进一步提高

Figure 5. The influence of different factors on the adsorption of MB onto GO/CA membrane (a) time; (b) dosage; (c) initial MB concentration and temperature; (d) pH

图5. 不同因素对GO/CA薄膜吸附MB的影响；(a) 接触时间；(b) 吸附剂量；(c) 初始溶液浓度和温度；(d) pH影响4. 结论

利用海藻酸钠作为载体，CaCl2作为交联剂，采用冷冻干燥法制备了GO/CA薄膜纳米复合材料

吸附实验结果表明：GO的重量百分比为20%时，复合薄膜对MB的吸附容量可达187.5 mg/g，吸附剂加入量为35 mg，MB的去除率可达99.1%，pH值7.0时，MB的去除率达到95.3%

GO/CA薄膜吸附后易从水体中分离去除，防止了微小尺寸的GO对水体造成二次污染，是一种有良好应用前景的染料吸附材料

基金项目国家自然科学基金(51672140)和山东省泰山学者特聘专家(ts201511029)项目资助

参考文献

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摘要: 利用冷冻干燥法制备了纯海藻酸钙(CA)和氧化石墨烯/海藻酸钙(GO/CA)复合薄膜材料。采用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对材料的表面形貌和化学特性进行表征。研究了GO与CA重量百分比、接触时间、吸附剂加入量、温度和溶液pH等实验参数对GO/CA薄膜吸附亚甲基蓝(MB)的影响。实验结果表明：GO的加入有助于提高复合材料的吸附容量，GO的重量百分比为20%时，复合薄膜对MB的吸附容量达到187.5 mg/g，吸附平衡时间大约为600 min，随着吸附剂加入量从5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，说明GO/CA薄膜是一种良好的MB吸附材料。

标签：氧化石墨烯,海藻酸钙,薄膜,吸附,Graphene

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