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本发明公开一种纳米TiO2的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸和钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的TiO2材料。本发明采用甲醇作溶剂，制备出的TiO2材料不仅性能优异、颗粒尺寸均匀、成分均一，而且制备周期大大缩短，同时提高实验效率。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料及其制备方法。本发明一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料的化学组成为Cs2Hf1‑xF6 : xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Hf4+离子所占的摩尔百分比系数，0 < x ≤ 0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以631 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的高色纯度红色氟氧化物发光材料的制备方法为液相法，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开一种通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法，属于无机功能材料制备领域，包括以下步骤：步骤1)配制低共熔型离子液体，将钴盐加入其中，磁力搅拌制备得到深蓝色的离子液体‑钴盐复合电镀液；步骤2)采用该电镀液进行电沉积，在阴极得到含钴镀层，洗涤、干燥后得到墨绿色的钴氢氧化物前驱体；步骤3)将上述前驱体进行煅烧，即得到黑色的四氧化三钴。本发明基于低共熔型离子液体的溶剂特点，提出一步电沉积辅助煅烧得到纳米级的粉末状或自支撑型的四氧化三钴产品，整个制备过程工艺流程简单，成本低廉，对环境无危害。
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本实用新型公开了一种基于固液处理法的小分子簇水制备装置，其包括蓄水柱(2)、制备柱(3)、水泵(6)、测量仪表(8)和流量计(10)，所述制备柱(3)中装有颗粒状固体功能材料(21)；水从制备柱(3)的底部进入、从制备柱(3)的口部出来为成品小分子簇水。本实用新型的制备装置，可以连续、高效地制备小分子簇水。
本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了铁羟基吡啶羧酸配合物及其合成方法与光催化还原二氧化碳制一氧化碳应用。该铁羟基吡啶羧酸配合物，其分子式为C12H12FeN2O8，合成方法为：6‑羟基吡啶‑2‑羧酸与六水合三氯化铁在溶剂热条件下合成，得到黄色块状晶体。本发明所得配合物可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳且催化效果较好。本发明制备工艺简单，方便易实施，产物纯度和产率均较高，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种金属骨架‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用，属于功能材料领域。本发明首先制备氧化石墨烯(GrO)，然后与ZrCl4和配体进行溶剂热反应，实现制备金属有机骨架MOFs的同时，使MOFs和GrO的结合，显著提高了制备得到的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料(GrO@UiO‑66)的孔隙率，并增大了其比表面积，从而提高其对气体SO2、COS、H2S、CS2的吸附能力。本发明提供的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料在常温常压条件下，对SO2、COS、H2S、CS2的吸附量分别为71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。
本发明公开了一种层状Cu/Ag‑Ti2AlN电接触复合材料及其制备方法，属于金属功能材料技术领域，其特征在于：横截面是由铜层(1)和复合在铜层上的Ag‑Ti2AlN层(2)相互叠合形成的多层结构，其中Ag‑Ti2AlN层(2)为含3‑20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量为银的复合材料。本发明所述材料由于特殊的多层结构以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高导电性、导热性、高耐磨性和抗电弧侵蚀性的同时，大幅度地降低了贵金属银的用量，可广泛适用于低压电器用触头材料，具有良好的产业化前景。
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本发明涉及无机微纳功能材料领域，公开了一种形状均一、尺度均匀的氟氧化物结构材料及制备方法。本发明所涉及的形状和尺度均一的氟氧化物材料的化学组成为BaTiOF4。本发明所合成的BaTiOF4结构材料是将碳酸钡或氟化钡、六氟钛酸和表面活性剂溶解、滴加到装有氢氟酸的水热反应釜中，在一定温度和pH值条件下反应形成相同形状、均一尺寸的BaTiOF4结构材料。本发明所述的BaTiOF4结构材料纯度高，尺度可控性强，所用原料价格低廉。
本发明涉及一种加载β型羟基氧化铁改性天然纤维素功能型材料及其制备方法与应用，属于工业废水处理技术领域。该材料的制备方法包括天然纤维素的制备、天然纤维素的改性和加载β型羟基氧化铁三大步骤，所制得的功能型材料具有更多的吸附点位和多种吸附性能，能够吸附水中的其他离子和盐分，解决了目前含砷废水深度处理面临的浓盐水处理难题。该功能材料吸附能力强，处理后的含砷废水出水浓度低于0.05mg/L，能根据吸附的方式不同进行选择性脱附，且易降解，无环境毒性，易于推广应用。
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本发明公开了一种纳米铁基PES有机-无机复合材料制备方法，该方法包括：（1）预处理聚醚砜（PES）微孔滤膜；（2）甲基丙烯酸（MA）功能化PES微孔滤膜；（3）将功能化的PES微孔滤膜分别进行钠离子和铁离子交换；（4）再将含铁离子的PES微孔滤膜完全浸入绿茶水溶液中，通过绿茶水溶液的还原作用形成纳米铁基PES有机-无机复合材料；利用本发明材料具有的还原作用，在室温条件下分别对含抗生素、溴酸根离子、溴代有机物和氯代有机物废水进行修复。本发明过程成本低、易于操作且环保，所制备的有机-无机复合材料降解能力强、稳定性好、使用周期长，且该复合材料能有效固定纳米铁颗粒、易回收和再生，属于环境友好型功能材料，适合于工业化生产。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以627 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料及其合成方法。本发明可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的化学组成为K2Si1‑xF6:xCr3+；x为相应掺杂Cr3+离子相对Si4+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以730 nm左右的红光发射为主，发光效率较高。本发明所涉及的可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成条件温和，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及材料化学领域，公开了一种手性卤氧化铋二维材料及其制备方法，所述手性卤氧化铋二维材料的表达式为BiOX‑Y，形态为粉末状；其中，X为卤素Cl、Br、I中的任意一种或者几种，Y为D‑山梨醇。本发明的手性卤氧化铋二维材料为无机非金属半导体与信息功能材料，可选用不同卤素作基体和不同浓度的手性材料复合制成，该材料光响应特性良好，具有更强的手性光调制效率以及比天然材料更高的CD值，可望作为一种新颖的纳米材料，用于催化、发光等领域的科学研究，增大手性材料科研领域探索范围；且其制备方法步骤容易操作，操作条件易控制，且易于制备出各种形貌的二维材料。
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本发明公开一种Cr、S共掺杂TiO2纳米粉体的制备方法，属于功能材料技术领域，本发明通过溶胶凝胶法制备纳米TiO2粉体，并且同时掺杂Cr和S对TiO2粉体进行改性，在缩小TiO2的带隙宽度的同时减小光生电子‑空穴对的复合率，使得制备的TiO2粉体不仅在可见光区的光吸收效率大幅提高，在紫外光区也保持了高的光吸收效率；本发明具备工艺简单、合成速率快，制备的Cr、S共掺杂TiO2纳米粉体具有很好的光催化活性，在污染物降解之类的环境保护方面具有重要的应用价值。
本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料及制备方法。本发明一种Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料的化学组成为AP1‑xF6:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对P5+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10；A为Cs、Rb、K。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以633 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料的制备方法为离子交换法，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
本发明涉及金属有机配合物光功能材料技术领域，公开了一种以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物及其合成方法与应用。该以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物的分子式为C12H10N2NiO7·2(H2O)，其合成方法为：将2‑氟吡啶‑6‑甲酸与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下由二分子配体2‑氟吡啶‑6‑甲酸转化合成醚键型配体，再与镍配位反应得到深蓝色的块状晶体。本发明所得以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物合成方法创新、结构新颖，而且具有一定的光催化效果，可作为一种廉价光催化剂，将二氧化碳催化还原为一氧化碳。本发明操作方法简单，在光催化还原二氧化碳方面具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种三维泡沫石墨烯的制备方法，属于功能材料制备技术领域。该发明的技术方案是：首先以多孔泡沫金属为基底，以水溶性的有机物为碳源，进行水热碳包覆反应得到多孔碳包覆的泡沫金属，然后将制备的多孔碳包覆的泡沫金属在一定条件下进行热处理得到三维石墨烯前驱体，最后除掉泡沫金属骨架得到多孔的三维泡沫石墨烯材料。本发明方法简单易行，制备条件温和，绿色环保，且成本低廉，制备的三维泡沫石墨烯具有多孔的三维导电碳网络结构，高的比表面积和优良的柔韧性，可广泛应用于储能、催化和吸附等领域。
本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物及其合成方法与光催化应用。该以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物的分子式为C20H20Br2MnN8，合成方法为：将4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶与五羰基溴化锰在溶剂热条件下配位反应得到黄色的块状晶体。本发明制备方法简单，产物纯度和产率均较高，在光催化转化二氧化碳方面具有良好的应用前景，可作为一种光催化剂，将二氧化碳转变为甲酸。
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本发明涉及一种以微波辐照为热源，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明是以微波辐照取代水浴、油浴、蒸压等常规加热方式，利用磷石膏中存在的高介电常数杂质及醇水溶液中的醇、水吸收电磁波，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须。与现有的以磷石膏为原料制备半水硫酸钙晶须技术相比，本发明具有转化效率高，生产时间短，反应条件温和，无需高压反应设施，对设备无腐蚀性，醇类溶液可以循环再利用等优点，具有显著的社会、经济及环保效益。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发掺Mn4+钼酸盐红色发光材料及合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为Rb2Mo1‑xO2F4:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.03。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以632 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开一种SrTiO3纳米材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸、六水氯化锶、钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的钛酸锶材料。本发明采用甲醇作溶剂，本发明所述方法工艺过程简单，得到的钛酸锶质量稳定，纯度高、均匀性好，并且制备周期大大缩短，同时提高了生产效率。
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本发明涉及一种高振实光亮片状银粉的制备方法，属导电银粉制备技术领域。本发明方法包括：制备还原银粉，还原银粉表面改性，球磨及气流分级步骤。本发明方法生产的银粉，其D97在5～45微米范围内无级可调，激光粒度仪检测D50为3～6μm，振实密度5.0～6.5g/cm3。本发明方法所用设备均为市售设备。本发明的优点在于：1、与国内银粉行业传统手工过筛或机械振动筛相比，本发明能够精准控制产品的粒度分布、比表面积的性能参数，从而保证产品性能的稳定性。2、本发明制备的银粉与普通电子浆料用银粉的最大区别在于其能够用于替代铅锡焊的银导电胶，是一种新型焊接功能材料。3、本发明工艺简单、成本低、能实现高振实光亮片状银粉的工业化生产。
本发明公开了一种氧缺陷可控的铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，搅拌后获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热并进行水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，将粉末反应产物干燥处理后获得AgFeO2粉末材料；(5)将AgFeO2粉末材料在气氛条件下进行高温退火即获得含有不同氧缺陷类型和含量的非化学计量比铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料。本发明制备出的非化学计量比铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料具有氧缺陷的类型和含量均可控、高纯单相、结晶性良好等优点，可广泛用于高效铜铁矿型AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
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本发明提供一种表面自洁净的ABS树脂材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。该ABS树脂材料表面有微纳米结构的孔洞。制备时，先在ABS树脂颗粒中混入微纳米NaCl，或在成型后的ABS树脂材料的表面复合微纳米NaCl，再用水溶去ABS树脂材料表面的微纳米NaCl，在其表面形成微米或纳米结构的孔洞。由于孔洞尺寸比液滴要小，一部分空气留在凹洞中使得液滴无法完全填入凹洞，从而使得这种结构的ABS材料具有疏水、疏油性，而且用微纳米NaCl作为模板，水作为溶解剂，原料容易取得，且制作工艺简单，操作简便，投资小，运行成本低且对环境无污染。
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本发明涉及一种利用废汞触媒制备铁负载活性炭的方法，属于废弃物资源利用技术领域。本发明将废汞触媒、氯化铵和氯化铁混合均匀得到混合物A，再在混合物A中加入氧化剂浸润液，在温度为20~70℃条件下进行浸润处理并反应15~120min，再在超声波、臭氧氛围条件下反应10~120min得到混合物B；在微波功率为500~900W将混合物B进行微波干燥至无气体得到混合物C和蒸气A，蒸气A冷凝处理并收集汞；将混合物C置于温度为200~400℃条件下低温焙烧10~90min得到蒸气B和焙砂，蒸气B经除尘净化、冷凝、精制即得高纯汞；采用稀盐酸浸泡洗涤焙砂，干燥即得铁负载活性炭。本发明采用超声波和臭氧协同强化进行固废处理，一步法将固废变成功能材料，具有流程短、再生效率高和经济效益好的优势。
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本发明公开了一种硫化铜分级结构材料及其制备方法。所述材料包括分级结构硫化铜微米片和纳米片垂直生长于铜棒基质材料。其特征在于，以铜棒为基底材料，在其表面垂直生长了分级结构的硫化微米片和纳米片。其制备方法为：将硫粉分散在甲醇溶液中，将铜棒浸入制得的硫粉甲醇分散液中，置于反应釜中在80至120摄氏度下，保温6‑12小时。本发明提供的硫化铜片状分级结构具有多层次、多维度耦合特征以及制备工艺简单的优点，制备过程中不借助昂贵设备，利用自上而下的自组装方法生长出有序的小尺寸特征结构，为先进功能材料的结构设计和构筑提供了全新理念。在光催化、催化剂载体、光电化学制氢和储能等领域有潜在的应用前景。
本发明涉及配合物功能材料技术领域，公开了单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物及其合成方法与光催化应用。该单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物，分子式为C28H24Cl2N4Ni(CH3CN)，合成方法为：将4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍在油浴条件下生成单核金属镍菲罗啉配合物沉淀，由极性溶剂将沉淀溶解后，用非极性溶剂扩散法生长出浅绿色透明球状晶体。本发明所得单核金属镍菲罗啉配合物的合成方法独特，产物单一，结构新颖，光催化效果显著，可作为一种廉价光催化剂，将二氧化碳催化还原为甲酸。本发明操作方法简单，在光催化还原二氧化碳方面具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，经强力搅拌后，获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热到一定温度并进行一定时间的水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，获得粉末反应产物，粉末反应产物干燥后即得晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料。本发明制备出的铜铁矿AgFeO2粉末材料具有晶相可控、结晶性良好、完全化学计量比、无明显缺陷和杂相等优点；且其制备方法具有方法简单、参数易于控制、绿色环保、产率高、低温快速、成本低等优点，可广泛用于铜铁矿AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
本发明涉及到金属有机配位化合物功能材料技术领域，公开了一种以四甲基菲罗啉为配体的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物及其合成方法与光催化应用。该以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的分子式：C64H68Cl8N8Ni4O2·2(C2H3N)；合成方法：将3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下合成得到蓝绿色的块状晶体。本发明所得的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物结构新颖，可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳，催化效果非常好。本发明制备方法易实施，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种抑制二氧化钛相变的方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法将前驱体钛酸四丁酯与无水乙醇按比例混合为A液；按一定比例将HNO3、去离子水、无水乙醇和掺杂物混合成B液；在磁力搅拌器中，将B液缓慢滴加入A液，之后继续搅拌1h；将该溶胶在室温下静置陈化，然后放入干燥箱中干燥；取出干凝胶在玛瑙研钵中进行研磨；将得到的均匀粉末在马弗炉中煅烧，然后随炉冷却，即得到二氧化钛粉末；本发明提高了二氧化钛粉末由锐钛矿相金红石转变温度。本发明所述方法可有效的降低二氧化钛相变的温度，摆脱掺杂元素氧化物熔点、掺杂元素价态等因素的束缚，只要掺杂离子半径大于Ti4+，易析出第二相，即可抑制二氧化钛相变。
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